製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:45 ～ 17:45

仕事内容未経験でも大丈夫！大手企業で働くチャンス！請求書処理など☆ ◆派遣スタッフ活躍中！ＯＪＴがしっかりあり安心！質問しやすく先輩社員が教えてくれる！同業務の方がいて心強い！アットホームな雰囲気の職場！車通勤ＯＫ！無料駐車場も完備しています！ ４月スタート！大手総合製薬メーカー！残業少なめ！土日祝お休みで週末はゆっくり過ごせます♪【お仕事の内容】自社工場・メーカーから出荷する製品の受発注業務、伝票作成、 納期調整・管理、伝票のチェック作業、メール・ＦＡＸ・電話応対などをお願いします。引継ぎがあり安心 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ 職種： 営業事務 給与： 時給 1

勤務時間9:00～17:00、10:00～18:00(実働7時間、休憩60分)※実施場所により時間が異なります。 労働時間制度 シフト制

仕事内容【イベントスタッフ】大塚製薬のスキンケア製品のご案内 千葉中心にお仕事 高収入 勤務時間は公共・商業施設に合わせ17時or18時まで 大塚製薬インナーシグナル 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 日給 11,900円～ 日給1万1900円＋インセンティブ有 ※交通費全額支給 ※実働7ｈ 【勤務地】 千葉県柏市 募集情報 【未経験歓迎】/【主婦(主夫)の方や自分のペースで働きたい方】【スキンケア・コスメが好きな方】【販売スキルを活かしたい方】にピッタリ♪ 人気のイベント・催事プロモーションＳＴＡＦＦです。 週3～週5歓迎！シフト制だからフリーターさんや主婦(主

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア/医療機器/バイオテック業界などでの営業・マーケティング・事業開発経験（5年以上） ・ヘルスケア・ライフサイエンス業界に関する理解 ・PCスキル（MS PowerPoint/Word/Excel） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 ・協調性があり、社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる方 ・複数の業務を同時に進めつつ、着実かつ正確に遂行できる方 ・国内外の多様なステークホルダーとのやり取りに前向きな方 ・変化や新しい業務にも柔軟かつ積極的に対応できる方 ・自立的に考え、主体的に行動できる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・ドキュメンテーション業務の経験がある方 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方 ・設備メーカーにおいて製薬会社向けの設備設計、検査、バリデーションの経験がある方 ・プラントエンジニアリング会社、ゼネコンにて医薬品製造設備導入時のバリデーションの経験がある方 ・コンサルティング会社にて、GMP関連の品質リスクアセスメント、ユーザー要求仕様書の作成経験がある方 ・興味の幅が広く、プラント建設に関わる分野（建設、空調、製造設備、ユーティリティ設備等）に関心が高い方 【フィットする人

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分）

仕事内容<マイカー通勤製造のお仕事＊制服食堂有/696408 仕事内容： 【製造】 ・化学合成プラントを使っての原薬製造業務 ・設備の使用前後の洗浄業務 ・原材料の入出庫依頼、消費処理業務 ・製造の記録作成 ・製造機器のメンテナンスおよび記録作成 ・その他文書作成等 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,620円～ 交通費別途支給 【月収例】40万8720円＝時給2620円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】生産技術系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活か

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ 新薬製薬企業でのMR経験（3年以上） ＜歓迎 / Nice to have＞ （１）呼吸器経験 and バイオ経験必須。大学病院があるエリア：大学病院経験者（それ以外は基幹病院経験者）または （２）呼吸器経験 and HPでの呼吸器専門医の担当経験 がある者 ●全国勤務可能 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えでき

勤務時間（ 1 ） 6:25-15:10 （実働7時間45分・休憩60分） （ 2 ） 14:50-23:35 （実働7時間45分・休憩60分） ※製造計画と進捗により 8:15-17:00勤務もあります

仕事内容求人詳細 2交替…だけど、夜勤はナシ☆ 空調完備だから年中快適！ ▼お仕事内容は… お薬の製造工程サポート ・資材のセット、機械操作 ・使用機器の洗浄、清掃 ・製品の品質チェック ・製造データの入力 など 製造現場での経験を活かしながら、 さらにスキルアップを目指せます。 ▼職場について… ＊夜勤なしで、生活リズムも整えやすい◎ ＊空調完備で年中快適！ ＊充実の休憩室あり マッサージチェアや畳スペースなど、しっかりリフレッシュできる設備！ ＊安くて美味しい食堂あり！ 募集要項 職種 マシンオペレーター／組立・部品加工／検査／その他（製造） 給与 時給1,450円☆22時～翌5時は時給1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・ドキュメンテーション業務の経験がある方 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方 ・設備メーカーにおいて製薬会社向けの設備設計、検査、バリデーションの経験がある方 ・プラントエンジニアリング会社、ゼネコンにて医薬品製造設備導入時のバリデーションの経験がある方 ・コンサルティング会社にて、GMP関連の品質リスクアセスメント、ユーザー要求仕様書の作成経験がある方 ・興味の幅が広く、プラント建設に関わる分野（建設、空調、製造設備、ユーティリティ設備等）に関心が高い方 【フィットする人物

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

勤務時間8:15～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・優しく丁寧な指導あり、機器分析・実験スキルを積みたい方にもオススメ！・コツコツ作業が好きな方におすすめ・充実の社員食堂が使えます 【勤務先の概要】 一般用医薬品の製造販売を行う製薬会社です。 薬局などでよく見かける商品に携わることが出来ます。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【業務の詳細】 医薬品工場にて、原料や製品の品質管理業務を担当します。 安全衛生レベルの高い、快適な職場環境を整えています。 ・医薬品原料の受け入れ試験 ・製剤の分析・評価 ・試験検体のサンプリングや試薬・機器の管理 ・データの入力、ファイリングなど ワード、エクセルを使用して試験データの

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容求人詳細 ／ 大手製薬会社でのオシゴト＊⁺ ＼ 新茂原駅より車で3分！ 製薬会社で部品をピカピカにする クリーンワークです☆ とってもキレイ＆オシャレな カフェテリアも完備している職場で 心機一転お仕事スタートしませんか？ 【お仕事内容】 医薬品の製造室や部品の洗浄を お任せします！ ◆機械を分解し、部品を水などで洗う ◆壁や床の拭き掃除 ◆製品をポリ袋に入れる など ★残業原則なし ★マイカー通勤OK！駐車場あり♪ 募集要項 職種 その他（倉庫・軽作業）／その他（製造）／清掃 給与 時給1,400円 通勤交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務地 千葉県茂原市東郷 【

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【柏・野田】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【柏・野田】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） ・業務の進捗によって月1時間程度の残業をお願いする場合があります。 ・残業の難しい方は、ご相談ください。 ・8時間勤務は必須ですが、時差出勤は相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・将来的に直接雇用の可能性有！・WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます。・注目を集める再生医療の研究開発に携わることができます。 【勤務先の概要】 お客様の要望に基づき、バイオ医薬品の試作から製造までを実現する企業です。 【業務の目的】 製剤開発のための細胞実験 千葉県内の大学のラボで研究開発を行います。 【業務の詳細】 ・治療用細胞調製(製造) ※クリーンベンチでの作業 ・SOPに基づきCPC内での細胞培養 ・培養細胞への遺伝子導入 ・試薬資材の在庫管理 ・手順書、記録書の作成 【使う機器、技術】 ・マイクロピペット、PCR、多段フラスコ、オートクレーブ ・

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉/茂原】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【仕事内容】 【千葉/茂原】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の生産業務 ・部下の業務管理、育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ごとに変わることはありません。必ずお休みを挟んだ上で勤務時間帯が変わるため、生活リズムを大切にできます。勤務例)【鹿島工場】7:30～16:10、15:30～翌0:1

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・固形腫瘍オンコロジーにおける科学的専門知識 ・コミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・クロスファンクショナル環境での調整・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号（ライフサイエンス分野） ・フィールドメディカルチームの主導または指導経験 【職種名】 MSLラインマネージャー《日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK◆高年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

勤務時間08:15～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 月収２６万～！HPLCの経験を活かして働こう！医薬品の機器分析 大手製薬メーカーだから安心して働けます!駅から徒歩圏内にあります！車通勤もOK！敷地内に無料駐車場あります◎稀に祝日の出勤あり！祝日が重なっても収入が減る心配なし!経験に応じて時給の相談が可能です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:15～17:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 生産状況によっ

仕事内容職種：生産管理(化粧品/食品/日用品) 業種：食料品 職種名: 【兵庫/千葉/埼玉/北海道】生産職（工場長候補） 会社名: フジッコ株式会社 年収: 500万円〜600万円 勤務地: 鳴尾工場(兵庫県西宮市) 東京工場（千葉県船橋市） 関東工場（埼玉県加須市） 北海道工場（北海道千歳市） ※応募時はご希望のエリアを選択してください （変更の範囲）：会社の定める場所（テレワークを行う場所も含む） ここに注目: 【プライム市場】ふじっ子、おまめさん、カスピ海ヨーグルトでお馴染みの食品メーカー 年間休日120日、残業時間10～20hなどWLB◎ フレックスタイム制や有給休暇の取得を推奨、

勤務時間8:30～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●丁寧な指導と手順書がありますので安心して就業できます●派遣社員が多数活躍している職場です●正確にコツコツとした作業が好きな方に向いているお仕事です！ 【勤務先の概要】 血漿分画製剤などの生物製剤をはじめ医療用医薬品を研究開発・ 製造している大手試薬会社でのお仕事です。 【業務の目的】 血液製剤の製造と原材料の検査 【業務の詳細】 ・原料や材料のサンプリング （８０％） 指示された量の原料・資材を準備、検査室まで運搬 ＊台車使用あり、一部クリーンウェアを着用した作業になります ・原料や資材の理化学試験 （１０％） ・工場で製造された試験検体の受付 （１０％）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に