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165件
福岡県福岡市博多区の法人
福岡市博多区
年収570万円
正社員
仕事内容■会社名 福岡県福岡市博多区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集! ◆年収例:370万円~570万円・ステップアップ歓迎! ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。> ■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC(治験コーディネータ
かんたん応募福岡県福岡市博多区の法人13日前
株式会社アクセライズ
福岡市西区 愛宕
月給20万円〜27.9万円
仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】マイカー通勤可♪眼科クリニックでのお仕事です♪ 視能訓練士業務 ・眼科検査(視力、視野検査等) ・両眼視機能回復の為の機能訓練 ・その他関連業務 <給与> 年収300万円~400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制(日曜日、祝日) 木・土は午後休診 年末年始/盆休み <勤務地> 福岡県福岡市西区愛宕 <福利厚生> 車通勤可能
エンゲージ1日前
非公開
福岡県
年収550万円〜799万円
仕事内容【経験者募集】CRA 【仕事内容】 医療機関を訪問し、臨床試験(治験)が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の回収等を行います。 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社の間に入って情報交換の主役として活躍し、治験を円滑に進める業務です。 被験者の「人権」を保護し、薬の「有効性」と「安全性」を保証し、一日でも早く薬を世の中に送り届けることがCRA(臨床開発モニター)の使命です。 【事業内容・会社の特長】 モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップでサービス提供が可能な内資系CRO企業です。 医療向けITサービ
ミドルの転職17時間前
株式会社アイロム 九州事業所(福岡)
福岡市中央区
月給29万円〜40万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/管理栄養士)福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり
かんたん応募株式会社アイロム 九州事業所(福岡)6日前
外資系上場バイオテクノロジー企業
年収1,200万円〜1,699万円
仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー★リモートワーク制度あり【求人ID:26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域(中国除く)のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれば
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/保健師)福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ
福岡市
年収400万円〜600万円
仕事内容[募集背景部門・体制強化の為、増員 [転勤の有無無し [仕事内容]: 【業務内容】 病院向け自社パッケージソフトの開発構築から導入までを担当していただきます。 医療機関からの要望を注意深く聞き、困りごとや潜在的に隠れている問題をオーダーメイドのシステムを構築していただきます。 【具体的には…】 ・主に病院検査室で使用される臨床検査情報システムの構築・開発 ・自社パッケージのカスタマイズ・導入 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,転勤なし,正社員 25歳~45歳の方が活躍中! JOBID:23020
ヒューレックス31日以上前
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
アガサ株式会社
年収600万円〜799万円
仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 <メインミッション> 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら
シミックホールディングス株式会社
福岡市中央区 天神 / 天神駅 徒歩3分
年収430万円〜800万円
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18%増(2021年~2019年:2015年~2018年対比) ・ICCC(治験国内管理人)試験数、直
かんたん応募シミックホールディングス株式会社2日前
北九州市小倉北区の法人
北九州市小倉北区
仕事内容■会社名 北九州市小倉北区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集! ◆年収例:370万円~570万円・ステップアップ歓迎! ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。> ■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC(治験コーディネーター
かんたん応募北九州市小倉北区の法人13日前
外資系バイオ医薬品企業
年収1,450万円〜1,549万円
仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID:29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能!》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研
株式会社EPLink(旧 株式会社EP綜合)
年収390万円〜511万円
仕事内容『CRC(治験コーディネーター)』 ■CRC(治験コーディネーター)とは? どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には? 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます
医療転職.com10時間前
ノイエス株式会社
福岡市博多区 / 呉服町駅 徒歩2分
年収404万円〜555万円
仕事内容【福岡県】福岡オフィスのSMA(治験事務局担当者)を募集<正社員> 【給与】 【月収】28.3万円 ~ 38.5万円 【年収】404万円 ~ 555万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分~17時30分(休憩60分) ■キャリアアドバイザーレポート 教育研修制度が充実! 福利厚生も手厚いSMA(治験事務局担当者)の募集です SMOを職能とするプロフェッショナルとして、医療とビジネスの両方の感覚を持ち、広く社会へ貢献できる人材教育・専門家育成を目指しています。 講師は同社社員および、薬学部教授陣を含むメディカルアドバイザーが担当し、必要に応じて、医師・各方面の専門家の外部講師を招へいする
マイナビ薬剤師3日前
株式会社EPLink
北九州市 / 博多駅 徒歩5分
月給24.8万円〜38万円
仕事内容[仕事概要] 治験コーディネーター業務全般 [賞与] あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 [昇給] あり(年1回) [給与] 年収 357万円~ 月収 248,250 円 ~380,550円 [仕事詳細] 治験コーディネーター(CRC)に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター(CRC)の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。 ・スタートアップミーティングの開催 治験関係者を集めて、プロトコル(治験実施計画書)確認や役割確認を行います。 ・被験者ごとのファイ
CRCJOB登録エントリー7日前
福岡市中央区 薬院
月給20万円〜30万円
仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】急募・駅直結のビル内にある眼科クリニックです◎年収応相談 駅直結のビルにある眼科クリニックでの視能訓練士のお仕事です。 眼科の検査一般、診察・処理の介助などをお願いします。 ※電子カルテを導入しています。 子どもさんが好きな方歓迎します <給与> 年収300万円~400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 日曜日、祝日 年末年始休暇 夏季休暇 GW <勤務地> 福岡県福岡市中央区薬院 <福利厚生>
エンゲージ17時間前
年収500万円〜699万円
仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集! 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO(治験施設支援機関)をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施(主にWeb商談) ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続
年収800万円〜1,049万円
仕事内容【全国フルリモート可】★年収1000万円★医療SaaSスタートアップでカスタマーサクセス部長 【仕事内容】 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、アップセルを増加し、Churnを低減 ・既存顧客からの問合せ等への対応(サポート)の統括 ・既存顧客とのコミュニケーションを通じたプロダクト活用の促進 ・海外開発メンバーへの顧客要件に関する理解促進とプ
仕事内容【全国フルリモート可】★年収1000万円★医療SaaS企業でカスタマーサクセス部長/英語スキル 【仕事内容】 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、アップセルを増加し、Churnを低減 ・既存顧客からの問合せ等への対応(サポート)の統括 ・既存顧客とのコミュニケーションを通じたプロダクト活用の促進 ・海外開発メンバーへの顧客要件に関する理解促進と
福岡市博多区 / 中洲川端駅 徒歩4分
年収406万円〜554.6万円
仕事内容『治験事務局担当者(SMA)』 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 ※入社後の1か月間の研修は、福岡オフィスで受講していただきます。 ■医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です ■治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなど行います ◎治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です◎ 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です
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