長生堂製薬株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証ポジション 自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（管理監督） ー「自社工場3拠点」「委託先製造所」を取決めに基づき統括管理 ー製造記録・バリデーション記録レビューと計画の承認 ー工場内QAの法令遵守状況の指導・モニタリング ー承認書と実態の定期的な整合性点検 ・品質システム管理 ー製品標準書・SOP（標準作業手順書）の監督・確認 ーGMP教育訓練の実行性・実効性管理 ーAPR（年次製品品質照査）の実施確認・管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験 ・製薬、食品、化学、機械等の製造業における設備管理・施設管理・工務の実務経験（3年～） ・製薬メーカーでのGMP環境下での実務経験（品質・製造・技術等） ・製薬用水、空調、設備系メーカー、サブコンでの製薬工場向け導入、保全経験（GMP知識を有する方） [歓迎] ・GMPに関する知識、実務経験（設備バリデーション・環境管理・変更管理等） ・電気系資格の保有者（第二種電気工事士以上） ・ユーティリティ設備（精製水・空調・ボイラー）の保全経験 ・外注業者、ベンダー管理、コスト交渉のご経験 ・チームリーダー、管理職としてのマネジメント経験 【職種名】

仕事内容仕事内容 ■品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 【具体的には】 ■化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品） ■書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果のデータ確認・チェック ・規格外結果（OOS）発生時又は傾向外結果（OOT）の調査記録作成 ■対象領域 ・原料・製剤（製品）・製

仕事内容▼業務内容 つくば工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。とりわけ労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。他部署との橋渡し役までを柔軟に担い、総務チームを牽引いただきます。 ▼業務詳細 ・安全衛生管理（労災予防に向けた仕組みづくり・運用） ・安全管理（労災対応・緊急時（地震・停電等）の情報収集・対応） ・労務管理（勤怠管理、各種労務手続き 等） ・セキュリティ・防犯管理 ・社用車管理 ・派遣社員の管理・派遣会社との折衝 ・法改正対応 ・他部署との折衝・橋渡し ・工業団地内他社総務との情報交換・連携 ※専門的な人事・採用・経理機能は本社が担い

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の担当・主任クラスとして、経理財務業務全般をお任せします。 日次の経理処理から月次・四半期・年次決算、親会社（日本調剤）との連結報告まで、 チーム内でジョブローテーションを行いながら、段階的に業務範囲を広げていただきます。 業界・原価計算の経験は問いません。 簿記の基礎知識とPCスキルがあれば、入社後にキャッチアップできる環境です。 ▼業務詳細 ・日常経理業務（伝票起票、経費精算、入出金管理、固定資産管理 等） ・月次・四半期・年次決算業務（単体・連結） ・親会社（日本調剤）への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応 ・原価計算（製造原価）の集計・差異分析のサポート

仕事内容▼業務内容 医薬品製造における生産管理業務をお任せします。 生産計画の立案から、原材料・資材の発注、工程進捗・納期の管理、製品出荷までが一連で担う「工場を回す主体」となるポジションです。 ▼業務詳細 ・生産計画の立案（約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正） ・原材料および資材の発注、在庫の管理 ・工程進捗の管理、納期調整 ・完成品の出荷手配 ・本社生産管理部との納期・数量に関する調整（営業とは本社経由で連携） ・製造現場・品質管理（QC）部門等との日々の調整 ・トラブル発生時の対応（原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）業務を担当〜主任候補として、以下3領域で品質を支えます。 ・原料の分析〜評価 ・製剤（出来上がった製品）の分析・評価 ・工程（製造途中段階）の評価（途中サンプルの適合性を継続管理） ▼業務詳細 担当〜主任候補（試験責任者／指定責任者） ・医薬品GMP下における品質管理業務全般の統括 ・試験責任者としての試験結果の確認・判断 ・逸脱・トラブル発生時の原因分析および対応方針の策定 ・過去事例がないケースに対する検討・説明・判断 ・試験手順書・指図書のレビューおよび改訂 ・担当者・若手メンバーへの指導、教育、育成 ・品質を安定的に維持するための業務フロー改善 ・品質管理シ

仕事内容▼業務内容  日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特約

仕事内容久米機電工業株式会社 【名古屋市】＜未経験から設計エンジニアへ＞医薬品向け包装機の技術職／土日休み／残業月5時間程度 【仕事内容】 【名古屋市】＜未経験から設計エンジニアへ＞医薬品向け包装機の技術職／土日休み／残業月5時間程度 【具体的な仕事内容】 当ポジションの魅力 ・未経験から“医薬品業界の装置設計エンジニア”になれる！ ・国内主要製薬メーカー向け案件が中心の安定事業 ・残業少なめ（月5～10h）、転勤なしで腰を据えて働ける ■募集背景 当社は創業60年以上、医薬品向け自動包装機を専門に手がけてきました。国内の主要製薬会社からの口コミやご紹介、OEM案件を通じて安定的に仕事をいただ