医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務形態：フレックスタイム制導入、平均残業月20時間 【募集ポジション】 医薬品工場品質保証スタッフ 【職場環境と特徴】 ・空調完備の快適な工場環境で業務遂行 ・社員食堂完備で、質の高い食事がリーズナブルに利用可能 ・先輩社員からの丁寧なOJTサポート体制が整備 ・制服貸与により、毎日の準備負担を軽減 【主な業務内容】 ・出荷前の最終品質判定と合否判定 ・製造工程における異常・逸脱への即座の管理・対応 ・製造方法や工程変更時の管理・文書化業務 ・品質に関わるデ

仕事内容[募集背景医薬品、化粧品等の受託生産増加が続いており、業績好調の同社。それに伴う各部門の体制強化と生産性・品質向上を目的とした増員募集です。今後の更なる受注増加に応えるためにも、あなたの経験を必要としています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究職 【具体的には…】 ・体外診断用医薬品等の製品開発 ・基礎研究 等 【仕事の魅力】 ・成長企業の研究職として経験を積むことができます。取引先には一流企業もあり、ハイレベルなノウハウを学ぶことが成長に繋がります。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし,学歴不問 30歳～49歳の方が活躍中！ JOBID：211

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬メーカーでの製造】です。巡回・確認・作業調整などの医薬品の原薬製造サポートをお願いします！1か月ごとに勤務シフトを作成するため先の予定が立てやすく、事前に希望休も出せる柔軟な働き方ができます♪土日勤務はありますが（月3～4回ほど）、週休2日で夜勤なしの安定した日中勤務のみ。ライフスタイルに合わせて無理なく働けますよ☆ ＜ ★1か月単位のシフト制でプライベートとのバランスも取りやすい★＞平日も自分の時間を楽しめる、ちょうどいい働き方ができます！【企業紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。患者さんのQOL向上に貢献する医薬品の研究開発に力を注いでいます。

仕事内容株式会社トランスジェニック 【磐田市／転勤なし】遺伝毒性試験担当者 ◆生物・バイオ系学科卒業者歓迎／土日祝休／残業月10h◆ 【仕事内容】 【磐田市／転勤なし】遺伝毒性試験担当者 ◆生物・バイオ系学科卒業者歓迎／土日祝休／残業月10h◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。 ■業務詳細： 具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理 など ■遺伝毒性試験室： 復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試

勤務時間08:00～16:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手化学メーカーでの一般事務です。品質保証部門でデータ入力や報告書作成などをお任せ。難しいスキルは不要で、Outlook・Excel・Wordの基本操作ができればOK。自分のペースで落ち着いて働ける環境で、定型業務が多くコツコツ進めるのが得意な方におすすめで、ほどよく残業ありで収入安定。 コツコツ事務で安定勤務、16時台退勤なので夕方はゆっくり！家庭や趣味と両立しやすい勤務時間です。【企業紹介】医薬品や化粧品などに使用される素材の研究・開発を行う大手化学メーカーで安定した基盤を持つ企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通

仕事内容仕事内容 製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ３．育成やワーキンググループ活動 ・若手社員への技術指導 ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 働く環境 ＜仕事の魅力・やりがい＞ CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を発揮しながら、きっと

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜9‐16時の時短相談OK!＞医薬品の受託分析｜HPLC・GC 医薬品分析のご経験がある方向けの求人ですブランクをお持ちの方の受け入れ実績もあり◎自信を持って独り立ちできる仕組みが整っているので安心です時短で無理なく働ける×嬉しい土日祝休み 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業は基本ありません 月～金 週5日 ＜会社カレン

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜正社員＞研究開発｜スキンケア商品の開発 ■商品企画～処方検討～量産化～市場販売まで対応するプロジェクト担当■新規案件のための「素材探索・研究」もテーマを持って取り組めます■転勤なし！このエリアに根を下ろしてキャリアを築けるポジションです■2023年完成の新社屋、土日祝休み、年間休日120日 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:10～17:10 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 社食あり 休憩室あり 電話対応なし ＜長期＞開発サポート｜成分分析や装置の試運転 ●大手メーカーグループの開発部門のサポート業務です！●しっかりした教育訓練があり、社員と一緒になって業務を進めていきます●医薬品製造のための装置の開発に貢献できるポジションです●土日祝休み、長期連休あり、食堂利用OK 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：◇基本は定時勤務（業務状況により月10時間程度まで残業発生の可能性あり） 月～金 週5

仕事内容三生医薬株式会社 静岡│経験者募集！健康食品・医薬品受託製造【工務保全】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工務保全担当として、工場設備の保全業務や保全業務に関わる報告書の作成などをお任せします。■設備の自主点検、メーカー点検立会い ■設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理） ■自社修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認） ■メーカー修理対応（仕様確認・見積・発注・工事立会い・試運転確認） ■上記の報告書作成 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:40 ▼勤務時間詳細 08:00〜16:40 実働7時間40分 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 【医薬品開発に必要な化合物の合成実験】 ･反応混合物からカラムクロマトグラフィーによる目的化合物の精製､単離 ･化合物の機器分析 ･データ解析 ･実験レポート作成 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあ

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（計算科学領域）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・年次レビュー作成・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。■人員（品質保証部）3名 【給与詳細】 賞与：有 （年2回） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・設計開発経験 ・生産技術経験 ・評価検証のご経験 ※業界経験不問 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【静岡/富士宮工場】開発部 輸液開発（年収590万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・富士宮医薬品工場 輸液開発課では、バッグ製剤の開発、製品ライフサイクルの維持管理、規格・規制対応など医療を支える輸液剤の開発業務を一手に担っております。 現在、製造ラインの更新を進めており、その工程改善や既存製品の品質改善、さらには新製品の開発を進め

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜長期＞創薬研究｜生化学実験・機器分析のオシゴト ●大手医薬品メーカーで、研究開発で貢献ができるポジションです☆●ウエスタンブロッティングなどin vitro試験の経験が生かせます!●派遣の方も活躍中！教育体制もあんしんな環境土日祝休み、時短希望の方もご応募ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時

仕事内容株式会社トランスジェニック 【静岡・磐田／転勤なし】安全性試験担当者◆動物飼育／残業平均10h／年休124日／スキルアップ◆ 【仕事内容】 【静岡・磐田／転勤なし】安全性試験担当者◆動物飼育／残業平均10h／年休124日／スキルアップ◆ 【具体的な仕事内容】 ～職種未経験歓迎！まずは動物の飼育・管理からお任せ／スキルアップ◎小動物から大動物まで携われる／資格支援など福利充実／ワークライフバランス◎～ ■業務概要： 当社にて以下の業務をお任せします。 ・動物（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル）の飼育管理 ・投与、観察、測定等の一般毒性試験及び生殖試験の実施 ・薬効薬理試験の