静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬・バイオ領域における下記いずれかのご経験 -導入・導出・提携 -M&A案件での相手先との協議・条件交渉リード ・医薬品の研究開発・臨床開発・知的財産・事業性を踏まえた評価能力 ・少人数組織での戦略立案から資料作成、面談後対応までの自主的な推進力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・臨床段階のアセットの導出 ・取引成立まで主導 ・製薬会社の導入側におけるアセット評価や社内意思決定・交渉リード 【職種名】 事業開発責任者《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【経営層との連

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 未経験OK!化粧品などの製品づくりに貢献【研究アシスタント】/h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【豊富な研修制度で未経験スタートも安心】化粧品・食品・バイオ医薬品・素材の分析・実験・評価・測定などをお任せ★有名製品多数でやりがい◎専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験に携わったり。あなたの経験に合わせたお仕事をお任せします。 ＜実務未経験の方はこんな仕事から！＞ 研究開発の補助 配合や配合

仕事内容開発本部研究開発部スタッフ 独自技術を活かし、感染症診断キットの新規開発に挑む研究開発職 [お仕事内容] 【期待する役割】 体外診断用医薬品の研究開発担当として、新規製品や新技術の開発を推進し、同社の技術競争力向上に貢献していただきます。 【仕事内容】 ■研究開発業務 ・新規製品および新規技術の基礎開発 ・既存製品の改良開発 ・新規原料の開発、導入、評価 ・他社技術や導入案件の評価 ■研究推進業務 ・臨床検体の収集、評価、管理 ・開発資料の管理 ・大学や研究機関との共同研究推進 【職場環境】 研究開発から製造・販売まで一貫して行う診断薬メーカーです。 フレックスタイム制を導入し、年間

仕事内容医薬品の品質保証をお任せします。 貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、品質管理の維持・向上に関わる業務を担当していただきます。 - 原料供給者の管理 ┗ 供給者監査 ┗ 原料仕様書、取決め書の作成 - 製品年次照査 - GMP手順書の作成 - GMP省令への対応 - 報告書及び記録類の照査 - 自己点検 【主要商品】 - 医療用医薬品：消炎鎮痛のパップ剤やテープ剤、スチック軟膏、ローション、ポンプスプレー他 - 一般用医薬品：有名ブランドの消炎鎮痛剤、シップ剤など 【組織構成】 20代～60代の4名の方が在籍しております。

仕事内容・新商品の開発、既存商品の改善作業（食品・工業・医薬品等の工 場やクリーンルームに設置される設備用高機能ドアの開発・改善） ・社内から提案が上がった企画書をもとに、材料の選定や費用の 計算、強度や安全性などを考慮した商品の設計 ・設計をもとに試作を製作し、社内からの意見を募り、強度試験を 行う製造の仕方を製造部と、取付要領書等の資料を打合せ ＊変更範囲：現在変更予定なし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ◆グリーンカプス製薬株式会社は東和薬品グループ企業として2016年に設立、2020年にロータリーカプセルの生産を開始しました。 その後、ライン増設を行い、2022年にはシームレスカプセルの生産を開始しました。 現在、2製法のソフトカプセル製造、高薬理活性医薬品の製造対応が可能な工場として稼働中です。 ソフトカプセル医薬品に特化した開発・製造事業を展開しています。近年は高薬理活性医薬品

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 理系卒歓迎／大手メーカー研究職／年休126日・残業10h 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社でずっと研究を◎ 】 大手メーカーの研究プロジェクトへ参画。 医薬・化学・食品・バイオなど、あなたの専門分野を活かして研究者としてキャリアを築けます。 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 応募意思不問＜10月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ 【仕事内容】 応募意思不問＜10月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ＜治験コーディネーター・CRC職＞ ・日時（1）：10/1（木）18:30～19:10 ※関東エリアCRC登壇 ・日時（2）：10/14（水）18:30～19:10 ※関西エリアCRC登壇 ・日時（3）：10/29（木）18:30～19:10 ※北海道エリアCRC登壇 ＜治験事務局・SMA職

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 東和薬品グループの製薬メーカー 自由に提案できる組織風土 健康経営優良法人認定企業 【仕事内容】 ジェネリック医薬品最大手 クラス「東和薬品」のグループ 企業です 経験や考えを経営に直結 して提案できる自由な組織 風土です 健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）認定 企業です 医薬品工場での医薬品GMPに 関わる品質保証業務に携わって いただきます。 《具体的な業務内容》 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、委託

仕事内容株式会社トランスジェニック 【磐田市／転勤なし】安全性試験責任者 ◆年休124日／大手医薬メーカーと安定取引あり◆ 【仕事内容】 【磐田市／転勤なし】安全性試験責任者 ◆年休124日／大手医薬メーカーと安定取引あり◆ 【具体的な仕事内容】 ～スキルアップできる／資格支援など福利充実／ワークライフバランス◎～ ■業務概要： 試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。 ■業務詳細： ・大動物の取扱い（投与、採血、測定、検査 等） ・試験計画書、報告書の作成 ・学会発表 など

仕事内容株式会社ジェイ・サイエンス東海 【静岡市/清水区】分析装置の提案営業～官公庁への営業/専門性の高いキャリアが積める/年休127日～ 【仕事内容】 【静岡市/清水区】分析装置の提案営業～官公庁への営業/専門性の高いキャリアが積める/年休127日～ 【具体的な仕事内容】 ～官公庁向けの営業職/科学や産業を支える高度な計測機器を取り扱う専門商社/年休127日/土日祝休～ ■当社について： 名古屋市に本社を置く科学計測分野の専門商社です。 地域の研究機関や企業、行政などに幅広い製品を提供しております。 今回は、営業職の募集を行います。 ■業務内容： 既存顧客への分析装置の提案営業をお任せいた

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品GMPに関わる品質保証業務（出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・監査時の対応 など）

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。【業務内容】医薬品および治験薬に関する資材・理化学試験（IR、HPLC、GC、水分計、原子吸光、滴定など）を実施し、機器管理を担当。あわせて、試験記録の取りまとめ、書類整理、手順書作成、データ入力、検体サンプリングなど、品質試験に関連する業務全般を行っていただきます。 【企業紹介】科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる会社です。また、働きやすい職場を目指し、全員が活き活きと働き、ともに成長できるような仕組み・制度の構築に力を入れています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎新卒、第二新卒の方応募可能！◎ブランクOK！就業前のスキル研修でしっかりサポート！◎WDBの正社員型派遣での募集です！ 【勤務先の概要】 大手化学・医薬品・食品メーカーなどが配属先です。 研究開発、品質管理、様々な分野で功績を残している企業でのお仕事です。 最先端の研究分野に携わることも可能です。 ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【業務の詳細】 ■配属例1 ・勤務先：大手素材メーカー ・業務内容：炭素繊

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容株式会社トランスジェニック 【静岡・磐田／転勤なし】安全性試験担当者◆動物飼育／残業平均10h／年休124日／スキルアップ◆ 【仕事内容】 【静岡・磐田／転勤なし】安全性試験担当者◆動物飼育／残業平均10h／年休124日／スキルアップ◆ 【具体的な仕事内容】 ～職種未経験歓迎！まずは動物の飼育・管理からお任せ／スキルアップ◎小動物から大動物まで携われる／資格支援など福利充実／ワークライフバランス◎～ ■業務概要： 当社にて以下の業務をお任せします。 ・動物（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル）の飼育管理 ・投与、観察、測定等の一般毒性試験及び生殖試験の実施 ・薬効薬理試験の

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広