医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品GMPに関わる品質保証業務（出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・監査時の対応 など）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（計算科学領域）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮2201番地2 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務時間：08:00～17:00（所定労働時間8時間、休憩60分） 【募集ポジション】 医薬品工場における品質保証業務 【主な業務内容】 ・出荷判定業務（製品の最終品質判定） ・逸脱管理・変更管理（製造プロセスの異常対応、工程変更の管理） ・品質情報管理・バリデーション管理（データ管理、機器・システムの適格性確認） ・防虫管理・年次レビュー作成（製造環境衛生管理、定期的品質評価） ・当局査察・委託元査察対応（行政機関や委託元との対応説明） ・業務管理・

仕事内容医薬品の品質を守る社員として、グリーンカプス製薬の工場内では、 チーム一丸となって日々の品質管理に取り組む環境が広がっています。当社では、単なる業務遂行だけでなく、 一人ひとりが工場運営の重要な一員として認識され、キャリア成長の道が開かれています。 富士宮市山宮の工場では、医薬品製造に関わる多様な業務をサポートする充実した体制が整備されており、 先輩社員からの丁寧な指導を受けながら着実にスキルを磨くことができます。 【具体的な業務内容】 ・出荷前の最終判定、製造プロセスの逸脱管理と早期対応 ・製造手順や工程の変更管理、工場内の自己点検業務 ・品質に関する情報収集・分析・管理、製造機器等の

仕事内容【仕事内容】 バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品分野において、大手メーカーや公的研究機関での研究開発に携わります。 企業の研究現場にて、実験業務に特化したポジションに配属されるため、会議や調整業務に追われることなく、実験・分析に集中できる環境です。 【配属先について】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野に挑戦することも可能です！ 【業務例】 ・がん研究における実験サポート └細胞培養、遺伝子解析、動物実験など ・細胞培養装置の開発サポート └培養条件検討、装置評価、データ解析など ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【業務内容】 無菌製品等の特注製品設計業務および汎用クリーン製品の電気計装技術対応を担っていただきます。 ※主な業務は以下となります。 ・ユーザー要求により特注製品の提案や総合提案などのエンジニアリング ・装置の基本設計 ・特注製品の詳細設計および監修 ・プログラムチェック ・工場製作管理（工場での受入検査含む） ・特注製品の試運転調整などの立上げ ・出荷前および納入時装置適格性評価 プロジェクトにおいて電気計装エンジニアは重要な役割となり、全体の取りまとめと外部委託企業との連携および調整が不可欠です。 【商材】 アイソレータ、グローブボックスなど 医薬品の研究開発・製造現場で求められる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下全て必須 ・修士以上（薬学部6年制も含む） ・3年以上のCMC分析経験（モダリティや製剤／原薬は不問） （分析法の開発・評価、バリデーション、技術移転、分析トラブル対応、原因調査および是正対応 等） ・GMPや、申請するにあたり必要なガイドラインの理解・知識や分析法の理解 ・HPLCなどの分析のご経験 ・読み書き可能なレベルの英語力 【職種名】 分析開発研究（医薬品） 【仕事内容】 ■上長からの助言を受けながら、試験法開発、技術移管、ならびに商用製品の維持管理といった分野において、組織目標の達成に貢献していただきます。 業務の中では、関連する社内部門との連携や調整

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製造全般をお任せします。シームレスカプセルの充填や、原材料の秤量・調製など、各工程の業務を担っていただきます。医薬品ソフトカプセル（ロータリー・シームレス）の製造業務です。 適性や希望に応じて、以下のいずれかの工程をご担当いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター SOP・GMP文書の作成・改訂 備品の発注等の付帯作業 ■秤量、調製

仕事内容【仕事内容】 理化学製品、細胞培養器具製品の品質管理、品質保証業務、品質マネジメントシステムの推進、管理を行っていただきます。 将来的には新規ビジネス（自動車部品関係）の品質マネジメント業務にも携わっていただきます。 【対象となる製品】 理化学製品、細胞培養器具製品 ビーカー、メスフラスコなど科学実験で馴染み深い製品や、医薬品開発や研究に使用される細胞培養器具を開発、生産しています。 【具体的な業務内容】 ・仕入れ品の受入れ検査確認、試験データ解析、傾向分析 ・不具合品に関する調査や検証 ・調査や検証したデータをもとに社内各部署への改善依頼 ・品質マネジメントシステムの維持管理 ・社内外の

仕事内容株式会社エアレックス 【富士宮市など】『サービスエンジニア』◇出張メインで好待遇／医薬品製造向け無菌空調設備でトップシェア 【仕事内容】 【富士宮市など】『サービスエンジニア』◇出張メインで好待遇／医薬品製造向け無菌空調設備でトップシェア 【具体的な仕事内容】 ◎好待遇＆残業25H・年休124日（2025年実績）とメリハリある就業可能 ◎出張好き歓迎、出張が多くホテル滞在でのびのび就業 ◎医薬分野／トップシェア／黒字経営で安定性抜群 ■業務概要 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

仕事内容【仕事内容】 内勤でのデスク業務メイン医療・医薬関連のデータベース開発・保守（電子カルテ、電子薬歴、レセコン、薬剤師管理指導支援ステム、持参薬管理システム等）相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベースや、患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース・既存の医薬品データベースに対する、新規薬価収載された医薬品等の情報追加・改訂情報に基づく更新・新たな用途の医薬品データベースの企画・開発薬剤師20名体制。リモートワーク、コアタイム無しのフルフレックス勤務可能 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容その研究が、社会貢献につながる。 ―――――――――― メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2,000以上ものプロジェクトの中からお任せします。研究を通して、社会貢献ができる仕事です。コツコツと丁寧に取り組む姿勢が大切な仕事です。 経験やスキルはなくてOK？ ―――――――――― 未経験から始める場合は、ビジネスマナーから学べる研修を受講。そのほかにも「正しい敬語」「社内就業規則」「機密保持」「作業安全」など幅広い研修のカリキュラムをご提供。最初はカンタンな仕事からスタートして徐々に慣れていきましょう。先

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・事業会社における連結決算の実務経験（目安：3年以上） （単体決算補助・連結パッケージ入力のみの経験は対象外） ・上場企業、または上場企業グループでの決算業務経験 （有価証券報告書・決算短信など、開示資料作成に「関与した経験」） ・連結決算を少人数体制で担った経験 ※自ら手を動かし、期日管理・調整を行った経験を想定 [歓迎] ＜歓迎＞ ・有価証券報告書、決算短信等の作成または取りまとめ経験 ・グループ会社を含む予算策定・予実管理の実務経験 ・株主総会・取締役会の運営実務に携わった経験 ・経理部門において、将来的な管理職候補として期待された立場の経験 【職種

仕事内容日本エスエルシー株式会社 実験動物や飼料の【生産スタッフ】★未経験歓迎★残業月平均10H ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【基本土日休み/賞与実績5ヶ月】実験動物の飼育管理に関わる業務。★医療などの分野で人類の生命福祉・安全に寄与できる社会貢献性の高い仕事です。▼取り扱い動物 マウス、ラット、モルモット、 ハムスター、ウサギ、サル等。 ▼日常業務 交配 出産調べ(生まれた子の匹数確認と記録) 離乳(子を親とは別のケージに移す作業) 動物の状態観察(異常や怪我をしていないか等の確認) 給餌

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・メール対応/Excel/Wordの使用が可能な方 ・普通自動車運転免許(業務で社用車を使用) ・健康食品・食品・化粧品・製薬関係の業界にてマネジメント経験のある方 【歓迎要件】 ・安全衛生管理者 ・健康食品GMP（Good Manufacturing Practice）取得に携わったことのある方 【職種名】 【静岡／富士宮】品質管理※部長候補 健康食品の製品化を専門とする受託製造会社 【仕事内容】 【業務内容】 健康製品開発のトータルコーディネートを行う製造会社の当社において健康食品の品質管理・保証の業務（管理含む）をお任せします。

仕事内容いざという時に頼れる存在「置き薬」 未経験からでも挑戦できる！地元で働こう♪ ＜富士薬品の魅力＞ 全国約300万軒のご家庭に薬を届ける、配置薬事業からスタートした富士薬品ですが、「複合型医薬品企業」として、現在は全国に1300店舗以上の調剤薬局・ドラッグストアも展開しています。質の高い商品を、お求めやすい価格で提供しているのが特徴です。 ＜仕事内容＞ 3ヶ月に1回程度のペースでお客様を訪問していただき、 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理・補充 健康相談、アドバイス、新商品のご案内などをお願い致します。 具体的には・・・ お客様の健康状態やご要望を丁寧にヒヤリン