大阪府大阪市中央区の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社コスモビューティー 【大阪市】薬事◆連結売上約523億化粧品OEM･ODM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス 【仕事内容】 【大阪市】薬事◆連結売上約523億化粧品OEM･ODM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。 ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外品 等 ※年間総試作品件数約8,000件、開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。 ■組

仕事内容【仕事内容】 国内の主要製薬メーカーやOTCメーカーに対し、医薬品原薬（API）、添加剤、OTC原料などの提案型営業を行います。 単に製品を売り込むのではなく、「薬科学的・薬事的なバックグラウンド」を武器にする営業スタイルです。「既存顧客の深耕（関係性強化）」と「新規採用案件の開拓」を、ご経験や適性に合わせてお任せします。 ・・＊ 会社の特徴 ＊・・ ■武田薬品工業の医薬品以外の代理店をスタートして以来、安定した経営をしており半世紀以上の歴史があります。 ■組織はシンプルで「営業」「技術」「管理」で構成されており、大阪と東京に数名の薬剤師様が在籍しています。 ■業績も安定しており波の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMP業務経験（品質管理・品質保証等） ■または 医薬品承認申請（マスターファイル申請業務含む）の業務経験 [歓迎] ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】輸入医薬品に関する薬事担当（年収800万円～1100万円） 【仕事内容】 ★全世界19ヶ国60拠点に展開している独立系の大手化学系専門商社、従業員の7人に1人は海外駐在しております！ ★売上高は業界第2位、海外売上比率は50%を超えているグローバル企業です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社

仕事内容株式会社マッコイ 【大阪／転勤無】スキンケア・ボディケアの商品開発・品質保証※時短勤務可能／年休125日 【仕事内容】 【大阪／転勤無】スキンケア・ボディケアの商品開発・品質保証※時短勤務可能／年休125日 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス時短勤務可/女性活躍多数＞ ■業務概要： エステサロン向け商品開発および品質保証・薬事業務をお任せします。業務の割合はご経験によります。 商品開発は1年に1回のペースで大型の新商品を出しています。取り扱い製品はスキンケア、ボディケア商品が中心です。 【商品企画・開発業務】 OEMメーカー・原料メーカーとの折衝および開発ディレクション 商

仕事内容・化粧品の処方作成・開発 ・製造・品質管理・一部充填作業 ・薬事書類の作成・申請 ※化粧品の種類（スキンケア・石鹸・ヘアケア・ボディケア・ペットケア製品）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務の実務経験（詳細は上記業務内容含む） ・理系大卒（工学・理学・薬学・農学など）以上 ・国内に展開している化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ちの方かつご経験が3年以上の方（スキンケア・メイク・UV・アプリケーター・ボディケアの中で複数カテゴリ経験者歓迎） ・ビジネスで使えるPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） [歓迎] ・化粧品、薬用化粧品の製剤開発経験 ・製品開発に必要な関連法規等の知識（薬機法、公正競争規約、業界自主基準、景表法等） ・健康食品や雑貨品などの品質管理の実務経験 ・三役の知見や経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 海外営業のご経験 [歓迎] ・OEM営業経験者 ・化粧品原料の知識を持っている方 ・化粧品容器メーカー勤務の経験を持っている方 ・一般的な薬事法の知識を持っている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳~35歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ●OEM化粧品メーカー 海外営業 急募！中国語ネイティブレベル必須 【仕事内容】 中国語圏を中心に化粧品・医薬品OEM提案営業を担当して頂きます ・商品企画、提案、価格の設定、パッケージ/広告展開 ・生産ラインへの発注 ・既存クライアント企業へのフォローアップ ・新規取引先獲得 等

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】CMC薬事シニアコンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】CMC薬事シニアコンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容富士フイルム和光純薬株式会社 【大阪】臨床検査薬の海外薬事(管理職候補)◆内勤業務/フレックス有/手当充実 【仕事内容】 【大阪】臨床検査薬の海外薬事(管理職候補)◆内勤業務/フレックス有/手当充実 【具体的な仕事内容】 【創業100年超／安定した富士フイルムグループ/福利厚生フレックス制度有/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、検査・診断で使用される臨床検査事業や、研究開発に使用される試薬事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、臨床検査薬の海外薬事業務を担当頂きます。 ■配属先の業務内容： 臨床検査薬の薬事業務全般を担当頂きます。入社後

仕事内容株式会社コスモビューティー コスメの提案営業（未経験歓迎）月額30万円～・住宅手当あり 【求人要約】 店頭にある有名商品が実は当社！ヒット商品創出企業 専門知見不要！未経験でも企画から・社内サポート充実 育休復帰100％・年休120日・有休が取得しやすい 【仕事内容】 店頭に手がけた商品が！コスメの商品企画から担う営業／容器やパッケージ、配合成分もトータルプロデュース 【具体的な仕事内容】 化粧品や化成品の企画・提案営業をおまかせします。 クライアントの「こんな化粧品をつくりたい！」を叶えることがミッションです！ ～ 仕事の特徴 ～ ★化粧品の企画から携われる営業 ★容器選定やパ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の知的財産部門、または特許事務所の知的財産業務に関する実務経験（3年以上） ・特許法に関する基本的な知識を有すること（JIPAその他外部研修受講経験等含む） ・薬学または化学に関する基本的な知識を有すること 【歓迎】 ・各種知財分析ツール（JPNET、STN、Clarivate、CKS、等 いずれか可）の使用経験 ・知財関連の契約対応（契約書確認等）や、他社との交渉の経験 ・知財検定等の知的財産に関する資格 【職種名】 【医薬品メーカー】知的財産 【仕事内容】 医薬品の薬事承認・薬価収載に向け、特許クリアランス、係争対応、戦略立案、発明発掘など知財業務

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 薬事コンサルティング部門の「シニアコンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・

勤務時間09：00～17：15（実働07：30、休憩00：45） 残業発生しても最大時5時間まで★

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【薬剤師資格をお持ちの方歓迎】月給25万円～37万円★淀屋橋・北浜駅すぐ♪ ●管理薬剤師としての薬事関連書類の作成（フォーマットありで知識不要♪） ●医薬品の原薬などの受注入力 ●倉庫管理、在庫管理 ●帳簿・記録類の管理 ●出荷手配および納期調整 ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら11月や12月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊

仕事内容医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。

仕事内容川本産業株式会社 【薬剤師オープンポジション】衛生材料の品質保証・薬事・開発◆年休125日／東証プライム上場子会社 【仕事内容】 【薬剤師オープンポジション】衛生材料の品質保証・薬事・開発◆年休125日／東証プライム上場子会社 【具体的な仕事内容】 創業111年の老舗安定企業／医療・衛生材料の総合サプライヤー／メーカー×卸業として安定経営を実現／国内販売トップシェア／年休125日・残業15時間程／賞与実績4.52ヶ月／福利厚生充実 ■業務内容： ご経験・ご希望を踏まえた上で、以下いずれかの業務をお任せします。 ※以下に記載していない業務をご相談させていただく可能性もあります。 〇

仕事内容治験病院の統計解析/昇給・賞与あり/フレックス勤務/新大阪駅より徒歩5分 ＝治験業界未経験でも応募OK！ひとつでも当てはまる方は是非エントリーください＝ 年数不問！製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験が少しでもある SAS、その他システムを利用した解析業務の実務経験者（1年以下もOK） 言語不問＊プログラミング経験をお持ちの方（情報処理科出身者も相談可） ・経歴に以下のいずれかのキーワードをお持ちの方 BIOS / 解析 / SAS / 統計 / CDISC 『 柔軟な働き方で、組織のレベルアップを図ります！』 勤務地を問わずご活躍頂ける環境を整えるべく、ご希望の方にはフルリモ

仕事内容堺商事株式会社 【大阪/一般職採用】管理薬剤師業務(月１～２日)＋事務サポート/在宅勤務相談可/デスクワーク中心 【仕事内容】 【大阪/一般職採用】管理薬剤師業務(月１～２日)＋事務サポート/在宅勤務相談可/デスクワーク中心 【具体的な仕事内容】 ～管理薬剤師一般職採用/化学品の専門商社／大手取引多数／中途入社者多数活躍／風通しのいい環境／残業平均月20h／土日祝休／年間休日124日～ ■業務概要： コンプライアンス管理課にて、管理薬剤師業務および部門のサポート業務をお任せします。 ・管理薬剤師業務（月1～2日程度） ・薬事関連書類の確認、管理 ・契約書等の内容確認補助 ・各種データ

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア 【仕事内容】 【大阪／経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相談業務リード ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMD

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・やる気・チャレンジする心がある方 ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある ・英語 ◆理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可（基準：TOEICスコア500程度） ◆文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい（基準：TOEICスコア600以上） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上（理系専攻：化学、薬学、生化学、生物、農学など） ・化粧品処方開発の実務経験 リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上 ・マネジメント経験 リーダー候補：2年以上、マネージャー候補：5年以上 ・皮膚科学に関する基礎知識 ・原料および薬事に関する基礎知識（医薬部外品を含む） [歓迎] ・化粧品メーカーでの製品開発経験 ・危険物取扱者 ・TOEIC 600点以上のスコア、または同等の英語力 ・AIリテラシー（生成AIを用いた業務効率化やデータ解析への関心・活用経験） ・中国申請業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪