臨床薬理の求人・仕事・採用

仕事内容ゆとりを持って無理なく働けます！勤務形態には完全フレックスタイム制！ 信濃坂クリニックは、治験専門のクリニックです。通常の病院やクリニックのようなバタバタとした慌しさがないので、ゆとりを持って働くことができます。勤務形態には月標準145時間の完全フレックス制が採用されているので、自分のライフスタイルに合わせて働きやすいのも魅力です。ワークライフバランスを重視しながら無理なく働ける環境ですよ！ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】外来 【業務内容】 臨床試験専門医療機関における看護師業務（採血・バイタルチェック・身体測定・診察介助・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等） 【職種名】 試験責任者 【仕事内容】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験の受託事業などを行う日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 長野県 【年収・給与】 500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容<株式会社関野研究所 医療法人社団邦英会 関野臨床薬理クリニック>【常勤】年間休日120日以上！治験クリニックにて検査業務＠池袋 <仕事内容> 治験コーディネーター ・睡眠時無呼吸症候群検査 等 ・採血、心電図 ・その他検査技師業務など <事業所名> 株式会社関野研究所 医療法人社団邦英会 関野臨床薬理クリニック <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】210,000円〜 （基本給+各種固定手当） <施設形態> 診療所 <勤務地> 東京都豊島区 要町駅 <最寄駅> 要町、池袋、北池袋駅 <車通勤> お問い合せください <求人先情報 / おすすめ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床のライティング経験必須 ・医薬品業界での非臨床安全性（毒性学or安全薬理）経験がある方 ・規制要件の理解と、グローバル/国内チームとの協働経験 ・英語力（スピーキング含む） [歓迎] ・毒性の当局相談経験 ・大学での専攻：生命科学、薬学、化学、薬理学 ・臨床開発戦略の策定・実行経験 ・非臨床データに基づく規制申請資料作成経験（Dossier/CTDの非臨床部分） ・北東アジア地域（日本・韓国・台湾・中国など）の規制動向に関する知識 ・複数部門・複数国のステークホルダーと協働したプロジェクト推進経験 【職種名】 Senior Scientist ◆初期開発から参画

仕事内容■仕事概要■ 採血、CRC（治験コーディネーター） ■賞与■ 年2回（前年度実績 年2回・計1～2月分） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給(基本給)】250,000円～ 【推定年収】350万～ 【その他手当】 ・家族手当：配偶者、同居する2親等以内の直系親族を扶養する場合 ・住宅手当：一律10,000円 ・当直手当：10,000～15,000円/回 ・時間外手当等 【月収例】 CRC経験3年・・・265,000円 CRC経験5年・・・280,000円 CRC経験10年・・・315,000円 ■仕事詳細■ 治験専門施設での業務 製薬企業より受託した治験（臨床第Ⅰ相試

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 [歓迎] ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容【応募資格】 [必須] Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメディカルライターの場合5年以上のご経験 理系大学、大学院卒 薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している 英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 Fluency in Japanese would be required 歓迎（WANT） [歓迎] 【歓迎要件】 英語でコミュニケーションが

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容仕事内容 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■特定の治験の対象となる患者を集客します。 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜残業時間＞ 平均20時間程度です。

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■品質保証経験者 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、医療用漢方製剤で業界トップの製薬メーカーです。1893年に創業し、医療用漢方製剤を中核として事業を展開。連結の売上高は1，209億円で、そのうち95％以上

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 新薬に関わる試験業務の専門家 年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験）を手がける企業 医薬品安全性試験市場で高いシェア、業界内で安定した地位 最新の試験設備で高精度・高信頼性の試験結果を提供 【仕事内容】 医薬品開発に係る非臨床試験機関 における病理研究担当としての 業務をお任せします。 ▼具体的には ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 新薬の安全性を確認し、患者様が 安心して使用できる医薬品を届け る使命を担います。 【働く環境】 ・多くの製薬会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策定経験） ■データ解析能力 ■試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■ 生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 [歓迎] ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和性 ▼海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の

勤務時間勤務時間については問い合わせください

仕事内容【業務内容】 治験に関する看護師業務全般（採血、心電図 その他検査業務） ・治験参加ボランティアの方への看護業務（採血・心電図・検査補助など） ・基本的に前日までに検査人数・内容が決まっており、急な変更なし 【雇用形態】 非常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 勤務時間については問い合わせください 【配属先】 病棟 【給与情報】 時給2500円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 残業少なめ、給与高め、未経験歓迎、電子カルテあり、離職率低い 【深掘り情報】 新薬の開発に欠かせない重要なプロセス

仕事内容<株式会社クリニカルサポート奈良医大前オフィス>年間休日120日。土曜日・日曜日・祝日休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート奈良医大前オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】246,000円〜282,000円 【想定年収】3,710,000円〜4,530,000円（経験に

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO（医薬品開発受託機関）である新日本科学。 医薬品開発における安全性評価の重要性が増す中、安全性薬理および遺伝毒性試験の体制を拡充し、質の高いデータを提供するための採用です。 【業務詳細】 ①医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発業務 (実験及びデータの収集・解析・可視化) および委託試験業務(非定型業務) ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 ＝おすすめポイント＝ ■食堂からの眺めが非常によく休憩時間をリフレッシュすることができます！ ■駅チカで通勤便利 ■研究員と積極的にコミュニケーション取って業務を遂行するので安心して勤務ができます☆ お仕事コード：KTH2-316

仕事内容<医療法人相生会 博多クリニック>【常勤】治験専門クリニックで採血や生理検査を担当・賞与4.45ヶ月分で収入面も安心＠福岡市博多区 <仕事内容> クリニックにおける臨床検査技師業務全般 [生理機能検査] 心電図他、生理学的検査 など [検体検査] 検体検査、検体の分取、処理作業 など [採血業務]あり [その他付帯業務] 臨床試験（治験）の計画、準備、実施、報告書作成 <事業所名> 医療法人相生会 博多クリニック <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】203,000円〜270,000円 [内訳] 基本給 180,000円〜232,000円 職務手当 2