臨床薬理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・開発（10年前後以上） ・トランスレーショナルリサーチ・PDマーカー等の探索・立ち上げ ・CROを活用した非臨床試験の外注管理・データ品質統括 ・薬理担当として携わった非臨床プロジェクトの臨床開発への移行（IND/Phase 1以上） ＜その他＞ ・博士号（PhD） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（高度な科学的ディスカッションが可能なレベル） [歓迎] ＜ご経験＞ ・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定 ・国内外の規制当局対応、IND申請～Pha

仕事内容職務内容 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 仕事の魅力、キャリアパスなど 母集団薬物動態解析に関する専門知識や実務経験をお持ちの方は、医薬品開発において非常に貴重な存在です。 イーピーエスでは、その知識とご経験を高く評価し、選考を通じてこれまでのキャリアや専門性を確認したうえで、一般的なポジションや待遇の枠にとらわれず、ふさわしい形でお迎えしたいと考えています。 入社後は、母集団薬物動態解析の専門家として解析業務をリードいただくとともに、社内の教育・人材育成にも携わっていただきます。 若手メンバーの育成や解析体制の構築を通じて、ご自身の知見を組

仕事内容化粧品の処方開発を中心に、品質管理・商品企画・営業・製造業務等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容・治験工程立案、スケジュール調整 ・治験実施準備、物品管理 ・採血、心電図など健康診断対応 ・入院被験者の管理、バイタルチェック ・監査、実地調査対応 治験運営と臨床対応の両方に関わるCRC業務です。 【業務内容変更の範囲】法人の定める業務 【就業場所変更の範囲】法人の定める就業場所 【臨床検査技師体制】 2名 【夜勤詳細】 当直あり（月4～5回程度） オンコールなし 休日 ■休日 ・完全週休2日制 ・原則土日祝休み ※治験スケジュールにより出勤の場合あり（振替休日取得） ■休暇 ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・有給休暇 ・産前産後休暇 ・育児休暇 ・介護休暇 ・慶弔休暇 ■年間休日 127日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 [歓迎] ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める人材 ・薬理をバックグラウンドとし、前臨床薬理に高い専門性をお持ちの方 ・製薬企業における中枢神経系疾患領域の薬理研究経験（実務歴必須） ・PK/PDの両面を理解し、PDマーカー設定を提案できる方 ・トランスレーショナルリサーチの経験がある方 ・将来的にはCSO（最高科学責任者）への昇格を視野に入れられる方 ・ベンチャー環境での研究立ち上げに意欲的な方 【職種名】 Research director（研究部長）／完全リモート可【R】 【仕事内容】 職務内容 ・前臨床薬理を中心とした研究戦略の立案と実行 ・Translational researchを通じた臨床試験

仕事内容<株式会社クリニカルサポート奈良医大前オフィス>年間休日120日。土曜日・日曜日・祝日休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート奈良医大前オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】293,000円〜335,000円 【想定年収】4,200,000円〜6,480,000円（経験に

仕事内容仕事内容 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。

仕事内容◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか、東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は、移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し、提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ、コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く、上長や 同僚のサポートもあるので、安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く、ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し、再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には、とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社

仕事内容<株式会社クリニカルサポート東京オフィス>年間休日120日。土日祝休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】293,000円〜335,000円 【想定年収】4,200,000円〜6,480,000円（経験により評価） ※CRC未経

仕事内容【タイトル】 薬剤師（治験専門クリニック） 【仕事内容】 治験専門クリニックでの薬剤師業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 年齢：～35歳前後 ・有資格者および資格取得予定者 ・経験不問 ・性別不問 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（Echika）C-6番出口から徒歩10分 【勤務時間】 ①9:00～17:00 宿直：平均4回／月 ※日直のみの希望も可能 【待遇】 昇給あり 制服あり 社会保険あり 賞与あり まかない・食

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 月給26万円 ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤+夜勤)<資格>看護師<経験年数>経験による ┗ <給与の詳細>経験3年 265,000円 ※基本給+各種固定手当 経験5年 280,000円 ※基本給+各種固定手当 経験10年 315,000円 ※基本給+各種固定手当 別途宿直手当:10,000円/回（20時間勤務の時）、15,000円/回（25時間勤務の時） ※治験実施によって月ごとの変動が大きいですが、平

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 【大阪/リモート可】MW/内勤 ※外資系企業で外部就労型 これまでの経験を活かせる！東証プライム上場クオールHDの安定性フルリモート 治験のスタートアップ業務全般をご担当◎ 土日祝休み！製薬メーカーで働きながらWLB充実★ 雇用元は東証プライム上場企業Gr!幅広いキャリアパス有 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間

仕事内容臨床検査技師/月給26万スタート/医療法人の治験特化＊賞与年2回/IUターン歓迎/20代～40代活躍中！ ～医薬品開発を支える治験業界～日本初！治験に特化した病院で【臨床検査技師】を募集 当院は2005年に日本で初めて開設された治験に特化した病院です。 現在では、大阪と東京に3つの医療機関を運営・管理し、 大阪臨床薬理研究所が蓄積してきた「1,000試験」を超える経験に基づくノウハウを継承し、治験業務に取り組んでいます。 今回、急速な治験ニーズの増加に伴い"臨床検査技師"の増員を決定！ ＜おすすめPOINT！＞ ＊初年度の想定年収400万スタート！ ＊年間休日120日以上で休日も充実 ＊賞与

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【千葉】非臨床研究（薬理評価モデル構築・化合物評価、創薬プロジェクト）◆業界トップクラス／上場子会社 【仕事内容】 【千葉】非臨床研究（薬理評価モデル構築・化合物評価、創薬プロジェクト）◆業界トップクラス／上場子会社 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る以下の業務に従事して頂きます。 ■薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理 ■放射性医薬品の探索研究（主にin vivo試験） ■開発候補化合物の非臨床パッケージ確立（非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成） ■規制当局対応（非臨床領域） 【魅力ポイン

仕事内容■仕事概要■ 採血、CRC（治験コーディネーター） ■賞与■ 年2回（前年度実績 年2回・計1～2月分） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給(基本給)】250,000円～ 【推定年収】350万～ 【その他手当】 ・家族手当：配偶者、同居する2親等以内の直系親族を扶養する場合 ・住宅手当：一律10,000円 ・当直手当：10,000～15,000円/回 ・時間外手当等 【月収例】 CRC経験3年・・・265,000円 CRC経験5年・・・280,000円 CRC経験10年・・・315,000円 ■仕事詳細■ 治験専門施設での業務 製薬企業より受託した治験（臨床第Ⅰ相試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆九州・沖縄エリアからフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事

仕事内容<株式会社関野研究所 医療法人社団邦英会 関野臨床薬理クリニック>【常勤】年間休日120日以上！治験クリニックにて検査業務＠池袋 <仕事内容> 治験コーディネーター ・睡眠時無呼吸症候群検査 等 ・採血、心電図 ・その他検査技師業務など <事業所名> 株式会社関野研究所 医療法人社団邦英会 関野臨床薬理クリニック <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】210,000円〜 （基本給+各種固定手当） <施設形態> 診療所 <勤務地> 東京都豊島区 要町駅 <最寄駅> 要町、池袋、北池袋駅 <車通勤> お問い合せください <求人先情報 / おすすめ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策定経験） ■データ解析能力 ■試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 ■海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 [歓迎] ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和性 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の