臨床薬理の求人・仕事・採用

仕事内容・臨床試験（治験）の実施に伴う看護業務全般 — 治験参加者（主に健康な被験者）の健康診断・バイタルチェック・健康管理を担当します。 ・治験実施中の入院被験者の管理・観察（採血、診察補助、バイタルサイン測定等） ・臨床試験実施の準備作業・データ整理・記録作成 ・医師や研究スタッフとの連携・情報共有を行い、治験計画に基づく看護・補助 ＜おすすめポイント＞ 【正看護師｜豊島区×病院の正社員募集】 ・チーム医療のなかでの看護・リハビリまで対応できる病院の正看護師募集（豊島区・池袋駅から徒歩6分）、専門性を存分に発揮できます☆ ・月給21.3〜30.3万円（正社員）、資格手当・住宅手当など各種手当など

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京本社】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資

仕事内容ゆとりを持って無理なく働けます！勤務形態には完全フレックスタイム制！ 信濃坂クリニックは、治験専門のクリニックです。通常の病院やクリニックのようなバタバタとした慌しさがないので、ゆとりを持って働くことができます。勤務形態には月標準145時間の完全フレックス制が採用されているので、自分のライフスタイルに合わせて働きやすいのも魅力です。ワークライフバランスを重視しながら無理なく働ける環境ですよ！ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】外来 【業務内容】 臨床試験専門医療機関における看護師業務（採血・バイタルチェック・身体測定・診察介助・

仕事内容■仕事概要■ 採血、CRC（治験コーディネーター） ■賞与■ 年2回（前年度実績 年2回・計1～2月分） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給(基本給)】250,000円～ 【推定年収】350万～ 【その他手当】 ・家族手当：配偶者、同居する2親等以内の直系親族を扶養する場合 ・住宅手当：一律10,000円 ・当直手当：10,000～15,000円/回 ・時間外手当等 【月収例】 CRC経験3年・・・265,000円 CRC経験5年・・・280,000円 CRC経験10年・・・315,000円 ■仕事詳細■ 治験専門施設での業務 製薬企業より受託した治験（臨床第Ⅰ相試

仕事内容◎経理業務 出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務 備品管理・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務 社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容【タイトル】 一般社団法人ICR附属クリニカルリサーチ東京病院正看護師／管理職／准看護師／管理職 【仕事内容】 臨床薬理試験の実施を統括する責任者 【事業所名】 クリニカルリサーチ東京病院 【応募資格】 #NAME? 【施設形態】 一般病院 内科、臨床検査科 【法人名】 一般社団法人ICR附属 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 四谷三丁目駅 徒歩3分 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 （休憩60分） 1ヶ月の変形労働制となります。シフトによって変動がございますのでご了承下さい。 【給与詳細】 通勤手当：あり 年収：500万円～ 残業手当：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 東京都新宿区にございます治験実施病院にて、看護師の募集です！ 治験の知識がなくても大丈夫◎入職後に丁寧な指導があるので、安心してご入職いただけます！ 原則土日祝日休みで、年間休日も120日あるので、プライベート時間もしっかり確保できメリハリをつけたご就業が可能です◎ ご興味がありましたら、詳細をお伝えしますので、お気軽にお問い合わせください！ ■給与 年収500万円以上可 【月収】24.0万円 ～ 40.0万円程度 ※諸手当込 【年収】400万円 ～ 500万円 【昇給】あり（過去実績） 【賞与】あり／年2回 計2ヶ月分（過去実績） アクセス ●東京メトロ丸

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 東京都新宿区にございます治験実施病院にて、看護師の募集です！ 治験の知識がなくても大丈夫◎入職後に丁寧な指導があるので、安心してご入職いただけます！ 原則土日祝日休みで、年間休日も120日あるので、プライベート時間もしっかり確保できメリハリをつけたご就業が可能です◎ ご興味がありましたら、詳細をお伝えしますので、お気軽にお問い合わせください！ ■給与 年収500万円以上可 【月収】24.0万円 ～ 40.0万円程度 ※諸手当込 【年収】400万円 ～ 500万円 【昇給】あり（過去実績） 【賞与】あり／年2回 計2ヶ月分（過去実績） アクセス ●東京メトロ丸

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策定経験） ■データ解析能力 ■試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 ■海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 [歓迎] ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和性 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発業務 (実験及びデータの収集・解析・可視化) および委託試験業務(非定型業務) ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 ＝おすすめポイント＝ ■食堂からの眺めが非常によく休憩時間をリフレッシュすることができます！ ■駅チカで通勤便利 ■研究員と積極的にコミュニケーション取って業務を遂行するので安心して勤務ができます☆ お仕事コード：KTH2-316

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める人材 ・薬理をバックグラウンドとし、前臨床薬理に高い専門性をお持ちの方 ・製薬企業における中枢神経系疾患領域の薬理研究経験（実務歴必須） ・PK/PDの両面を理解し、PDマーカー設定を提案できる方 ・トランスレーショナルリサーチの経験がある方 ・将来的にはCSO（最高科学責任者）への昇格を視野に入れられる方 ・ベンチャー環境での研究立ち上げに意欲的な方 【職種名】 Research director（研究部長）／完全リモート可【R】 【仕事内容】 職務内容 ・前臨床薬理を中心とした研究戦略の立案と実行 ・Translational researchを通じた臨床試験

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

勤務時間10:00～15:00 実働05:00 休憩00:00

仕事内容10時始業★通期ラッシュ回避＼駐車場無料／車通勤OKの職場就業時間は5～6時間医療事務経験者カンゲイ病院での受付やレセプト入力をお願いします短い時間でお仕事したい方にオススメです◎ ・勤務先の特徴 受付のオシゴト ◆窓口対応、予約管理◆レセプト入力◆紹介状作成 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 【土日祝休み】 ・就業期間 即日～ 【2027年3月まで】 ・勤務地 福岡県福岡市博多区 ・職種 医療関係業務 受付（企業受付以外） 一般事務・OA事務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 未経験可 ●医療事務の経験ある方歓迎 ・応募資格 ●勤務先の情報 ・事業内容 診療業

仕事内容【応募資格】 [必須] Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメディカルライターの場合5年以上のご経験 理系大学、大学院卒 薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している 英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 Fluency in Japanese would be required 歓迎（WANT） [歓迎] 【歓迎要件】 英語でコミュニケーションが

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容【期待する役割】 医薬品候補化合物の安全性評価を担当し、安全性薬理試験または遺伝毒性試験の計画立案から実験、データ取得・解析、報告書作成まで一連の業務を担っていただきます。GLPに準拠した試験実施を通じて、試験データの信頼性確保と品質向上に貢献するとともに、関連部署との連携や進捗管理を行いながら、医薬品開発に必要な安全性情報を提供する重要な役割を期待しています。将来的には試験責任者としての活躍も期待されるポジションです。 【職務内容】 ・細胞を用いた薬理評価試験（hERG等） ・安全性薬理試験の計画立案 ・試験実施および進捗管理 ・試験データの解析・考察 ・関係部署との調整・連携 ・英文を含む

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪研究所】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪研究所】臨床薬理企画担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語で