臨床薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／日本発のグローバルスペシャリティファーマへ／年休125日／在宅勤務制度／住宅補助あり】 ■業務内容 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究 ※中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり ・探索、開発ステージにおける

仕事内容・臨床試験（治験）の実施に伴う看護業務全般 — 治験参加者（主に健康な被験者）の健康診断・バイタルチェック・健康管理を担当します。 ・治験実施中の入院被験者の管理・観察（採血、診察補助、バイタルサイン測定等） ・臨床試験実施の準備作業・データ整理・記録作成 ・医師や研究スタッフとの連携・情報共有を行い、治験計画に基づく看護・補助 ＜おすすめポイント＞ 【関野臨床薬理クリニックで日勤のみ！准看護師の正社員募集】 ・豊島区のクリニックで、月給21万3千円30万3千円＋各種手当と高収入を目指せます！日勤のみで働きやすさも抜群。 ・完全週休2日制＆年間休日127日でプライベート充実！育児休暇制度

仕事内容病院勤務とは違った環境。臨床試験に関心が高い看護師さんにピッタリ 博多クリニック（臨床薬理センター）では、臨床試験・治験を積極的に行っています。医師・薬剤師・看護師・臨床検査技師をはじめ、幅広い専門分野のスタッフが従事。あらゆる角度からデータを収拾しています。看護師さんのお仕事は、製薬会社と被験者さまの調整・健康管理・説明・事務作業など。治験によっては夜間帯もあるので勤務は常勤。未経験の看護師さんも安心して業務を始めるができるように、サポートが充実しています。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】クリニック(診療所) 【配属先】その他 【業務内容】 ■業務

仕事内容・臨床試験（治験）の実施に伴う看護業務全般 — 治験参加者（主に健康な被験者）の健康診断・バイタルチェック・健康管理を担当します。 ・治験実施中の入院被験者の管理・観察（採血、診察補助、バイタルサイン測定等） ・臨床試験実施の準備作業・データ整理・記録作成 ・医師や研究スタッフとの連携・情報共有を行い、治験計画に基づく看護・補助 ＜おすすめポイント＞ 【関野臨床薬理クリニックの常勤正看護師募集！豊島区で働きやすさ抜群】 ・常勤正看護師の募集で月給21.3万～30.3万円、年収350万円以上も目指せる高給与！経験をしっかり評価します。 ・日勤のみ9時～17時で完全週休2日制、年間休日127

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK， PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支

仕事内容化粧品の処方開発を中心に、品質管理・商品企画・営業・製造業務等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316

仕事内容仕事内容 ■Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 【具体的には】 ・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。 ・試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。 ・試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック GTrail-0443 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都豊島区池袋３丁目２８?３ 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下道（E

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※免疫・感染薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事

仕事内容治験業務未経験でもOK！完全フレックスタイム制で無理なく勤務可能！ 信濃坂クリニックは、30年以上の治験実績を持つ医療機関です。基礎的な看護業務が多いので、専門的スキルは必要ありません！ブランク明けの方や、治験業務に携わったことがない方でも安心して働けますよ。 また、完全フレックス制の職場なのでご自身の都合に合わせて働けるのも魅力の一つ！家事や子育てとの両立も図れますね。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】外来 【業務内容】 臨床試験専門医療機関における看護師業務（採血・バイタルチェック・身体測定・診察介助・入院被験者管理など）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物へ

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

仕事内容職務内容 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 望ましい経験 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【歓迎する人財】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬物動態解析の業務実施体制及び教育体制の構築に興味がある方 ・解析ソフトウ

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等） 【職種名】 試験責任者 【仕事内容】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験の受託事業などを行う日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 長野県 【年収・給与】 500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容求人詳細 【職務概要（Basic Purpose of the Job）】 ・PMDA申請用の非臨床薬理関連文書を作成・完成させる ・非臨床薬理の観点からPMDAとの重要なやり取りを代表して担当し、製品の商業的成功を目指す ・日本市場における新規化合物（NME）の価値提案をバイオ医薬品的観点から構築する /日本申請用 非臨床薬理パートの作成 ・各NMEのグローバルマスタードシエを理解し、日本の規制要件や未充足医療ニーズに適合した日本語版非臨床セクションを作成する ・製品差別化のための戦略立案（追加データ取得、記載表現の工夫など） ・J-NDA全体スケジュールに沿った文書作成・レビュー体制の推