分析研究 の求人・仕事・採用

仕事内容営業、アパレル、工場勤務、畜産業からも！？ 1ヶ月の研修で0から【分析】の専門スキルを身に付けられる・ 仕事内容： お客様から届く建材（検体）の調査・分析業務をお任せします！ ≪建材（検体）とは…≫ かつて有用な建材として建物に使用されていたアスベストですが 健康に被害をもたらすと、現在では法律で使用が制限されています。 2022年から解体や改修工事の際に事前調査を行い、 その結果の報告が義務づけられたため、分析スタッフの需要が高まっています！ ≪仕事の流れは…≫ ・顕微鏡などを使って、検体のアスベストの含有を分析 ・社内システムに分析結果を入力 ・報告書の作成・提出 ・1日平均30件

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品メーカー、OEM メーカーで一般消費者向けの商品の化学分析、基礎研究の経験が 5 年以上経験のある方。（スキンケア・ヘアケア商品） ・HPLC が操作できること。 ・ものづくりが好きな方。 ・自ら提案し新しいことにチャレンジできる方。 ・社内、社外と円滑なコミュニケーションをとり機敏に行動できる方 【職種名】 研究所 分析・基礎研究職（老舗化粧品メーカー） 【仕事内容】 2027年に創業100週年を迎える化粧品メーカー 長い歴史の中で築いてきた多くのお客様とのつながりや、ロングヒットし続ける息の長い製品力が強み、売上も好調。働き易さ◎ 化粧品、医薬部外

勤務時間又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週１～３日、計２０時間未満 ※勤務曜日 ：応相談（土日祝日を除く） ※所定勤務時間：上記時間帯の間で応相談 ※休憩時間 ：１２時１５分～１３時００分（固定） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・年末年始

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】建設＞設備・電気 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用背景】 創業45年以上、排水処理とメタン発酵の技術で環境問題解決に取り組んできたベネアス。 現在、新たなプロジェクトとして「実験プラント」の計画が進行しており、そのさらに先の将来には新たな自社技術（独自の武器）の開発を目指しています。 これまで社長や各担当者が兼務していた実験・分析業務を、専任で担っていただく「第一号」のメンバーを募集します。 【ポジション概要】 排水処理やメタン発酵バイオガス設備に関する「実験」「分析」「調査」を幅広くお任せし

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 日々のルーティンワークに、 ちょっとだけ物足りなさを感じていませんか？ 「スキルアップしたいけど、 時間もお金も余裕がない…」 そんな風に感じているなら、 きっとこの求人はあなたのためのものです。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は新たな可能性を広げるご提案です。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】石炭・コークスの分析を行います 【2】分析結果をまとめます 【3】データ入力などを行います イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 未経験から研究の道へ！ 20代の未経験者が多数活躍中。

仕事内容仕事内容 ■バイオマス研究における化学分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオマス研究における化学分析、機器分析の実施 ・機器分析の試料調整、滴定作業 ・分析結果の報告、試薬発注、洗浄業務 ・分析マニュアルの整備および機器の立ち上げ・取扱トレーニングへの参加 【使用機器／手法】 HPLC、GC、ICP MS、IR、粒子径分布測定、質量分析（MALDI）、分光分析計など 手当 通勤手当、地域手当（関西 : 20，000円）、時間外手当 、拠出手当、休日勤務手当、深夜勤務手当

仕事内容仕事内容 ■担当業務： 医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。 具体的には、HPLC／キャピラリー電気泳動／ELISA／セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細： 1．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施 ・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験 ・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験 2．分析法バリデーション 3．試験法開発、技術移転 同社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属し

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の作成経験 ・医薬品の合成プロセス開発経験 ・申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ◎以下のようなご経験をお持ちの方、歓迎 ・リーダー経験または若手メンバーへの指導経験 ・英語でのコミュニケーション ・海外メーカーとのCMC開発業務経験 【職種名】 [富山市]CMC分析研究～新薬の開発を担い、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できるポジション～ 【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わります。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：勤務時間は応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・HPLC、GC/MS、LC/MSなどの分析機器の実務経験 ・社会人経験2年以上 ・分析業務に対して正確性と責任感を持って取り組める方 ・チームでの協働や報告書作成など、コミュニケーション力のある方 ・規制基準や品質管理に関心があり、継続的な学習意欲のある方 [歓迎] ・農薬、食品、環境分野での残留分析や成分分析の経験 ・規制基準に基づいた試験実施経験 ・データ解析や報告書作成の経験 ・GLPやISOなどの品質管理基準に関する知識 ・LC/MS/MSなどの高度な分析機器の操作経験 【募集

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ 理学・工学・薬学分野での学士、修士あるいは博士 ＜実務経験＞ ●製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品のCMC研究部門で少なくとも1年以上のCMC経験。（細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい。） ●バイオ医薬品での下記の経験があるとより望ましい。 ・ 試験法開発、試験法移管、規格規定および出荷試験、特性解析、不純物試験、安定性試験などの各種試験の実施。 ●医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識を有する方。 ＜スキル・資格＞ ●培養細胞の取扱い、フローサイトメーターの取扱いのいずれか又は両方に習熟しているとより望ましい。 ●英文メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 以下いずれかの職務経験(3年以上) ・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、イオンクロマトグラフィー(IC)のいずれかによる分離分析の研究職経験 ・核磁気共鳴(NMR)、質量分析(MS)のいずれかによる有機構造解析の研究職経験 【歓迎（WANT）】 ・有機材料系の学位を有する方 ・分析対象に合わせた適切な試料前処理、分析条件設定や検出手法の選択が得意な方 【求める人物像】 ・有機材料の知識が豊富で、クロマトグラフィーによる分離分析に精通している方 ・有機化学の知識を有し、有機材料の化学構造解析に精通している方

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品製造会社での医薬品分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 大手企業で医薬品分析業務を担っていただきます。 【主な業務内容として】 ・HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験 ・微生物培養試験を用いたの品質管理業務 ※上記どちらかの業務になります。 【職種の魅力】 GMP経験を積むことが可能です。 理化学試験の経験を積むことで、さらに汎用性のある実務スキルを身に着けることができます。 レベルに合わせて担当試験数を増やして頂ける就

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳

仕事内容〇理化学実験（製品分析・工程分析） 〇研究開発（めっきおよび塗装を含む表面処理、分析試験法の確立 ） 〇既存製造条件や製造設備等の改善による品質・生産性の向上 〇品質異常発生時の調査及び是正に関すること

勤務時間8：45～17：30（休憩60分・実働7時間45分） ■残業：10～20時間/月程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】CMC分析研究／カジュアル面談歓迎！（年収480万円～800万円） 【仕事内容】 ◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）選択可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容日本アイリッヒ株式会社 【成田→名古屋】分析・研究・開発※ミキサーを利用した原料処理の技術開発 【仕事内容】 【成田→名古屋】分析・研究・開発※ミキサーを利用した原料処理の技術開発 【具体的な仕事内容】 ◇アイリッヒミキサーはドイツ本社を中心に世界の各拠点に点在するファミリーカンパニーにより製造しています／日本法人は1974年設立した歴史ある会社です◇ ■採用背景 現在千葉県成田市にあるテクニカルセンターにて開発・研究を行っておりますが、2026年に名古屋に新開発研究拠点を設立します。それに伴い分析、開発、研究の人員を増員する予定です。化学、機械など理系の知識を生かして新しい技術開発に携