分析研究 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部 GPSS Pharmacoepidemiology/R1… 【仕事内容】 日本イーライリリー株式会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。 主要な職務内容: Primary Responsibilities: 1. Safety Observational studyのScientific Lead 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する（プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論

仕事内容分析研究（バイオ） 【仕事内容】 ■医薬品（バイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）の原料・原薬・製剤）に対する、 1.試験法開発、規格及び試験方法設定、 2.分析法バリデーション、 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ■医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発における各種分析業務を受託している企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験 【雇用形態】

仕事内容バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験が活かせます バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並

仕事内容仕事内容 1）原薬原料および原薬中間体等の試験法の開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 2）上記試験法によるサンプルの評価 3）上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等） 4）上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 5）その他上記関連及び付帯業務 手当 通勤交通費支給、各種手当あり（食事、早出残業、休日出勤、深夜業務等） 英語の使用状況 文書業務中必要な英文の扱いができる 働く環境 ■同社はCMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが、武田薬品のCMC研究業務の機能を一部スピンアウトし、2017年に設立されました

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:35（休憩50分）

仕事内容＊東三国駅徒歩5分＊品質保証業務/645549 仕事内容： ■品質保証業務■ ・化学物質関連法規制動向の情報収集と社内展開。 ・化学物質関連法令への対応。(書類作成、申請・届出対応など） ・当社製品の品質関連資料の作成（SDS、chemSHERPAなど） ・社内品質および環境マネジメントの運用管理 ・社外との電話、メールでのやりとり 【担当製品】接着剤 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】23万2500円＝時給1500円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 化学製品メーカー

仕事内容県内でも有数の大手製薬会社で品質管理の分析もしくは 研究開発に携われるチャンス！ 学生実験の経験を活かして実験職に挑戦してみたい方や、 プライベートも収入も大事にして働きたい方におすすめ◎ 安定した収入と充実した安心のサポート体制！ サポート体制が整っているため、自分らしく働くことができる◎ WDBの正社員型派遣で、 実務未経験から大手企業への就業や経験を活かして安定した収入を！ 勤務地は県内やエリア、全国から選ぶことができます。 WDBで就業を続け卒業後は、配属先企業で直接雇用の可能性も◎ ★WDB株式会社 WDBは研究職派遣を中心とした人材サービ

仕事内容【川崎】自律制御ロボットまたはデータ分析の研究開発業務◎転勤なし/第二新卒歓迎 【仕事内容】 【職務内容】 ■産業用ロボットの自律制御に関する研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ■現在の産業用ロボットはティーチングプレイバック技術に計測技術を組み合わせたルールベースによって制御されています。そのためスマートフォンをはじめとした多くの電気製品が人間による手作業で組み立てられ工場は海外に移転しています。我々はコンピュータに対象物を認識させ、対象物の状態に応じたロボット制御をリアルタイムに行うことで組立工程を自動化し、顧客に新たなサプライチェーンを提供します。 ■ご自身の持つ画

仕事内容原薬分析研究プロフェッショナル 【仕事内容】 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、医薬品原薬の品質試験法開発とCMC部門への円滑な情報移管をリードする分析研究プロフェッショナル（経営基幹職としても検討）を求めています！ ■新規開発候補原薬及びその製造中間体の品質試験法に関する開発業務 ■後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への試験法関連技術の情報移管 ■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 ■分析研究チームのチームリーディング（経営基幹職／経営基幹職候補のみ） 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品

仕事内容分析研究（低分子） 【仕事内容】 ■医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に対する、 1.試験法開発、規格及び試験方法設定、 2.分析法バリデーション、 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ■医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発における各種分析業務を受託している企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 1.試験法開発、規格及び試験方法設定 2.分析法バリデーション 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 以上の内、2項目以上につき3年以上の実務経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 京都府 【

仕事内容分析研究・物性評価 【仕事内容】 ■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬と医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の分析業務経験をお持ちの方 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:20 - 17:20（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容バイオ医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品・化学品企業においてバイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 スタッフ、リーダー 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・

仕事内容【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 【募集背景】 ・若年層の育成、組織強化の為による募集 臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類 および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売を行う専門メーカー。 医薬品会社の系列企業が大勢を占めるこの業界において、独立メーカーの同社は希有な存在です。 世界トップクラスの製品パッケージ数を揃え競合ひしめく市場で着実にシェアを獲得

仕事内容研究開発部門の商品開発部にて石灰の基礎研究、無機分析、応用開発、石灰以外の商品開発などの業務を担当していただきます。 【具体的には】 「研究実績」 ・フロンガス類の破壊、溶融材（フラックス）の開発 ・酸性ガスやダイオキシン除去剤の開発 ・紙パルプ用石灰の開発 ・土質安定材、地盤改良材、固定材の開発 ・無機系廃棄物のリサイクル など 【組織について】 商品開発センターは、主に石灰系商品の開発研究に取り組む第一研究課と、環境事業（主にフロン分解）をターゲットにする第二研究課からなり、総勢7名で構成されております。 【ポイント】 ・研究開発は取引先の企業や大学等とも連携し、共同研究も行ってい

仕事内容大手医薬品会社でのバイオ医薬品分析研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験 ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応） ・グローバル新薬開発のための原薬供給及び国内外の製造委託先との技術的交渉と技術移転 ・ラボラトリー内の異常調査、逸脱、OOS、CAPAの監督 ・QA、製造部門、原材料調達部門等とのマイルストーン達成のための社内連携 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当

仕事内容バイオ医薬品の分析研究 【仕事内容】 【主な業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記、全てのご経験をお持ちの方 ・修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究に対する高度な専門性 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以

仕事内容分析開発研究員 【仕事内容】 ■医薬品研究開発における試験責任者業務 ・試験計画書及び報告書の作成 ・品質試験の構築及び標準化 ・分析関連のプロジェクトマネジメント 等 ■試験法開発のマネジメント ・試験担当者への業務指示 ・社内外への情報の共有 ・標準操作手順書の作成 等 ■規制当局提出資料の作成 ・承認申請資料 ・治験申請資料・照会事項回答 等 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記「■」全てを満たす方 ■製薬企業や受託試験機関等で生化学、ペプチド、タンパク質などにおける分析研究業務や品質試験業務の経験（目

仕事内容バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ・年末年始休（１２／２９～１／３）

仕事内容地球環境部門 海洋観測研究センター 海洋物理・化学研究グルー プでは、科学研究費助成事業「地球温暖化に伴う「海洋酸性化・ 貧酸素化」の将来予測に溶存有機物は考慮すべきか？」において、 海洋における「物質の循環」や「微生物生態」などを研究テーマ として、海水の化学分析、海洋に生息する微生物の測定を行って おり、下記業務に従事する臨時研究補助員を募集します。 【業務内容】 研究者の指示に従い、以下の研究開発の補助業務を行います。 ・化学・生物実験の補助 ・データ整理作業（主にＲ言語を使用） ・物理化学分析用試料準備 ＊変更の範囲：機構の定める業務

仕事内容低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 リーダー 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：