岐阜県の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ＭＴＧ 【名古屋】医療機器品質・薬事スペシャリスト◆「ReFa」等ヒット商品多数◆東証グロース上場メーカー 【仕事内容】 【名古屋】医療機器品質・薬事スペシャリスト◆「ReFa」等ヒット商品多数◆東証グロース上場メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請（届出・認証・承認）の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関（都道府県やPMDA等）との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 13485に準拠した品質マネジメントシステム

勤務時間09:00～17:30 週勤務日数：5日~None日

仕事内容給与： 時給1200円~ 仕事内容： ＼臨床検査技師募集／正社員登用あり◎腰を据えて長く働けます。 賞与年2回・昇給・有給休暇・各種手当など待遇も充実！ 【栄ラボ勤務】栄駅に近く通勤や買い物に便利☆ 【夕方までの日勤】希望休OK！ライフスタイルに合わせて働けます 【福利厚生充実！】10年以上勤めるスタッフも多く働きやすい◎ ＊具体的な仕事内容＊ 栄ラボ内で、検体検査を担当していただきます。 ・検査検体の受付、仕分け業務 ・自動分析装置を用いた検査実施、データ確認 ・検査結果の報告書作成 その他、病院からの電話対応等もお願いします。 ※検査内容：生化学的検査、血液学的検査、免疫血清学的検査

仕事内容高年収600～850万円可！中新川郡【企業薬剤師】【製造販売管理 統括製造販売責任者候補】品質保証、安全管理、薬事いずれかの経験者求人 【業務内容】： 品質保証業務：自社製造販売医薬品の市場出荷判定、供給者管理、品質情報対応、逸脱管理、変更管理、文書管理 安全管理業務：副作用等情報の収集・評価・当局報告、安全管理業務委託先管理、文書管理 薬事：医薬品承認申請書・届出書作成及び当局提出、当局との折衝業務、承認書・許可書の管理、許可更新対応 教育訓練 その他、上記に付随する業務 【給与詳細】： 年収：600万～850万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・基本的なPC作業スキル ・理系出身の方 ・法令対応業務経験のある方 【尚可】 ・工学、化学系の経験スキルのある方 ・品質保証／品質管理業務経験、または薬事安全管理経験のある方 ・医療機器開発経験のある方 ・論文等文書作成経験、または法令規格管理業務経験のある方 ・英語スキルのある方 ・生産管理の経験があり、スケジュール管理ができる方 ・貿易関係などの営業推進業務の経歴があり、マネジメントができる方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛知】設計文書管理（法令業

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【名古屋】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務に携わっていただきます。 ・薬事戦略立案 ・開発薬事コンサルティング ・PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 ・承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 ■仕事の魅力 ・

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、名古屋市に本社を置く老舗の医療機器メーカーです。 医療処置材料のセット化やフォーリーカテーテルのキット化を行うなど、独自の技術を活かしたアッセンブリー事業を展開しております。 最先端技術・低コスト・高品質の3つを兼ね揃え、価格勝負になりやすい医療消耗品業界において、付加価値を武器にした商品に積極的であることが当社の強みです。 また、当社は残業0時間を推奨しており、月間平均残業時間は10

仕事内容[募集背景登録薬剤師が高齢の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 管理薬剤師として、医薬品の製造に関わる原料の確認や製造工程、製法のチェック、及び完成品の検査等、品質管理全般をお任せします。 【具体的には…】 ・製品の試験業務 ： 製品を製造する際に用いられる原料の確認や製品試験、分析機器・試薬管理などの業務を行います ・製品の管理業務：GQP(品質管理)／GVP(安全管理)／GMP(製造管理)などの基準に基づき、製造から完成、出荷後に至る製品管理業務です。 ・薬事申請業務：医薬品等の製造販売業許可、承認事項等の変更届、その他の各種申請業務を行います ・その他、薬事法に関わる確認、社内連

仕事内容富山市【企業薬剤師/製造管理者候補】企業薬剤師未経験の方も歓迎！17時まで・残業ほとんどなし土日祝休み/年休125日でワークライフバランス◎ 【業務内容】： ・製造・品質管理業務 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ※製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ※実際の業務はデスクワーク中心です。 【給与詳細】： 年収：375万～720万

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 入社後はまずは研修から◎ 病院やクリニックを訪問し、自社製品の呼吸や睡眠に関する製品をご提案いたします。 医療機関へ伺い、ドクターやコメディカル、スタッフの方へ医療や臨床当社機器についての情報をご提供し 当社の製品を患者さんへ処方いただけるようアプローチを行います。 営業活動が業務の中心（約8～9割）となります。 一部、導入後のフォローとして患者様宅への訪問対応が発生しますが、 専門チームと連携しながら対応いただきます。 【当ポジションの魅力

仕事内容高末株式会社 【名古屋/熱田】通関業務 ★実務未経験可/年休120日/完全週休2日・土日祝休/大手取引先多数 【仕事内容】 【名古屋/熱田】通関業務 ★実務未経験可/年休120日/完全週休2日・土日祝休/大手取引先多数 【具体的な仕事内容】 創業100年以上の総合物流企業で、通関実務の経験を活かし専門性を高められる環境です。メーカーから小売まで多様な案件があるため、幅広い輸出入対応を通じて実務力を着実に伸ばせます。将来は業務管理も担い、チームの中核として活躍できるポジションです。 ■職務内容： 当社の通関士として、通関業務における下記業務を担当いただきます。ご経験に応じてお任せする業務

仕事内容高年収600万円可・薬事申請業務【蒲郡市】【企業薬剤師/薬事担当】医療機器の薬事申請（海外含む・社内語学研修あり）／一人あたり約10～20製品ほど担当／名古屋市からも40分～程度 【業務内容】： 医療機器の薬事申請（海外含む）業務 ※社内での語学研修あり 主な申請国：米国・欧州・カナダ・シンガポール・中国・韓国・ブラジル 配属部署の人員構成：18名(内、12名が女性) 新卒～50代が在籍 薬剤師は１名 【給与詳細】： 年収：400万～600万

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るI

仕事内容製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構

仕事内容【7～10時／週3日～】時給1195円,未経験・主婦(夫)歓迎！朝の空き時間で無理なく働きませんか！ ＼難しい内容ナシ！簡単オフィスワーク／扶養内歓迎！出勤日等ご相談に応じます。東証プライム上場グループで福利厚生充実！ ＼朝の3時間、簡単オフィスワーク／ ＃扶養内OK！出勤日等ご相談に応じます ＃家事育児やお子さんの送迎と無理なく両立！ 一般事務および補助作業のお仕事です。 （報告書の出力および仕分け作業など） ※臨床検査を担う会社で、患者様の診断・治療に必要な検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 【先輩スタッフの声】 事務作業では、検体の患者様データなど大切な情報も

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 356～567万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務：自社製造販売医薬品の市場出荷判定、供給者管理、品質情報対応、逸脱管理、変更管理、文書管理安全管理業務：副作用等情報の収集・評価・当局報告、安全管理業務委託先管理、文書管理薬事：医薬品承認申請書・届出書作成及び当局提出、当局との折衝業務、承認書・許可書の管理、許可更新対応教育訓練 その他、上記に付随する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容[募集背景組織体制強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医療機器の品質保証業務 【具体的には…】 ・病気検査装置の設計部門、製造部門と連携をとり、QMSに必要な品質体制の構築や手順の整備 ・品質管理の規則、基準制定および運用、製品の認証申請のための資料作成、製品関連規格の解釈、および製品への適用 ・医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件nan 40歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：30757