岐阜県の薬事の求人・転職・中途採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩65分）

仕事内容【正社員前提×残業ほぼナシ】医薬品の品質管理試験/818539 仕事内容： 【医薬品の品質管理試験】 ・薬事法に基づく成分・純度・溶出試験の実施 ・理学試験および検査作業 ・試験結果の報告および関連部署との情報連携 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万4400円＝時給1800円×158時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【仕事内容】 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務内容： ・担当製品について、アジア地域（現時点で中国・日本を除く）における高品質な薬事申

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師として心エコーの実務経験（目安3年前後） ・普通自動車免許 ・宿泊出張、土日祝移動、学会/トレーニング等での休日対応が可能な方 ・将来的な全国転勤に対応できる方 [歓迎] ・成果にこだわり行動し続けられる（達成志向） ・製品/疾患知識を貪欲に学び続けられる ・粘り強く課題解決に取り組める ・論理的に説明し、関係者と合意形成できる ・コンプライアンスを守り、正しいことを正しく進められる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 成長の大手ヘルスケアメーカー｜弁膜症の最

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経

仕事内容株式会社サンコール 【愛知県春日井市・10/31選考会】化粧品の研究開発・品質管理◆年休128日／土日祝休◆ 【仕事内容】 【愛知県春日井市・10/31選考会】化粧品の研究開発・品質管理◆年休128日／土日祝休◆ 【具体的な仕事内容】 【未経験でも安心のフォロー体制／年休128日（土日祝休み）でワークライフバランス有給消化率71.8％／プライベートとの両立◎自社内開発をもつ美容室専売品メーカー／無借金経営で安定性抜群】 ■業務内容： ◇創業71年の長きにわたって、ヘアカラー剤・パーマ剤・ヘアケア剤などの製造販売を展開する当社。 ◇今後は「百年企業」という大きな目標を掲げ、事業組織を強化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業界問わず生産管理経験者 [歓迎] ・生産設備の設計、保全管理経験 【フィットする人物像】 ・安定基盤のもと活躍したい方 ・様々な業務に挑戦したい方 ・一人ひとりの裁量権が大きい企業で活躍したい方 ・ワークライフバランスを整えて働きたい方 【職種名】 蒲郡市(愛知) 生産管理・医療機器メーカー業界未経験歓迎◎WLB良好（残業ほぼなし・年休12日） 【仕事内容】 同社工場にて生産管理をお任せします。 【具体的には…】 ・新製品の量産化対応（最適な生産方法の検討・確立・検証） ・生産工程の改善（生産効率アップ、不良品を未然に防ぐための方法を検討） ・生産サポート（本社

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜今回の募集ポジションについて＞ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ ★薬剤師の資格があれば実務経験がなくてもOK！ ・ワークライフバラン

仕事内容【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 ～北日本製薬（旧：三九製薬）は、人々の「健康」を願い、人々に喜ばれる進化した漢方の追及、安全かつ高品質な漢方医薬品および漢方関連製品の提供を通じて人々の「豊かな暮らし」に貢献し、社会の限りない発展を目指します～ 同社は、配置薬の販売からスタートし、漢方薬の製造を開始したのは1942年(昭和49年)です。創立初期は合成薬に注目が集まり多くの人が手に取っていましたが、合成薬にはない安全なものを造っていきたいという想いから”漢方薬”の製造がスタートしました。昨今漢方薬の需要は高まって

仕事内容土日祝休み/年間休日125日長浜市【田村駅】【契約社員/薬剤師】品質保証・薬事・法規チェック！総合メーカーでのお仕事です！ 【業務内容】： 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する品質保証業務、及び薬事／各種法規に関するチェックや行政対応など ・出張：無 【給与詳細】： 年収：380万～500万

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【ドラッグストア『セイムス』を展開・人々の健康を広くサポートする企業／家族手当、退職金制度あり／ご経験活かして腰を据えて働ける】 ■職務内容： 製剤開発部にて、管理職としてご活躍いただきます。新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括（医療用・一般薬）をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎開発グループ ・新製品の製剤設計（スケール

仕事内容【時給1140円/賞与あり＆有給休暇】日祝休み、週5日勤務で安定！移動は小回りの利く軽自動車です ルートや訪問先は固定／安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安心です。

仕事内容職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 働き方 ■内勤業

仕事内容【応募資格】 [必須] 勤務地：北海道・神奈川・東海・関西 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 循環器トップクラスメーカー/前年収考慮/直行直帰/勤務地：北海道・神奈川・東海・関西 【仕事内容】 循環器に特化したトップメーカーです。 ペースメーカーやアブレーションの治療の立会いをしながらＤｒとディスカッションいただき、医療に貢献いただきます。 事業部にて合意した年間販売目標を担当するエリアにて達成する。 担当するエリアにて顧客、販売卸、その他のビジネスパートナーとの良好な関係を築き、会社の代表者として管理し、販売

仕事内容【仕事内容】 ・品質保証業務全般・薬事業務（関係当局との折衝含む）・学術担当・管理薬剤師 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間17:00～20:30 週勤務日数：2日~5日

仕事内容給与： 時給1210円~ 仕事内容： ＼ 1日3.5時間勤務で月収9万円以上可 ／ ＃予定を済ませて出勤可能！夕方からの時短♪ ＃軽自動車の運転だからマイカー感覚でOK ＃軽量荷物で体への負担も少なめ◎ ＃急な遠方依頼なし、安全に配慮した固定ルート ＃一人外回りで人間関係のストレス軽減！ 【 仕事内容 】 病院を訪問し、検査材料(採血等)を集荷するお仕事 ・医療機関へ訪問、検体回収 ・検体の発送準備 ※必要な情報はいつでも確認可能 ※未経験も安心！2か月間の研修あり ＜フォロー体制充実！＞ 業務に慣れていただくまで同行期間があるので安心。 独り立ち後も困ったときはいつでも電話連絡可能！

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務に従事いただきます。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。

仕事内容ピアス株式会社 【滋賀/長浜】品質保証・薬事・法規チェック◇薬剤師資格活かす◇土日祝休◇美と健康の総合メーカー 【仕事内容】 【滋賀/長浜】品質保証・薬事・法規チェック◇薬剤師資格活かす◇土日祝休◇美と健康の総合メーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／医薬品・化粧品・食品など取り扱い／将来は総括製造販売責任者など薬剤師資格が活かせる業務を担当／風通しの良い社風】 ■業務内容： 当面は医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する品質保証業務、及び薬事／各種法規に関するチェックや行政対応をご担当いただきます。将来的には次のいずれかの責任者に関する業務を担当いただきたいと思

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ○ISO13485・薬機法・QMS省令に関する知識・業務経験（3年以上） ○エチレンオキサイド滅菌・ISO11135に関する知識・業務経験 ○米国滅菌チーム含む社内外関係者および関連会社と円滑な関係を構築・維持するコミュニケーションスキル ○PCスキル（Word、Excel、メール等） ○ビジネスレベルの英語力（初級：メール・テレビ会議でのやり取り、計画書/報告書作成が可能なレベル） ■歓迎条件： ・滅菌関連業務のご経験（エチレンオキサイド滅菌に限らず） ・チームメンバーのサポート経験 【職種名】 【愛西（規定により高速代支給）】品質保証エンジニア◆米