生物統計 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容統計解析【東京】経験者 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般に携わって頂きます。 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 部署の中では治験と市販後に分かれており、ご経験とご希望に応じて配属先が決定

仕事内容MSD株式会社 【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー 【仕事内容】 【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー 【具体的な仕事内容】 臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う 【業務内容】 ・開発戦略および試験デザインの検討 ・統計解析計画の作成 ・試験データの統計解析および結果の解釈 ・統括報告書およびCTDの作成 ・規制当局との対応 【変更の範囲：会社の定める業務】 【カルチャー／環境について】 パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風

仕事内容【 統計解析 】互いを活かし尊重する働きやすい環境フレックス＆リモートOK！／☆新給与体系！ 【仕事内容】 統計解析業務をお任せします。 ※担当業務例 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応 … など 【事業内容・会社の特長】 ・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各

仕事内容統計解析【東京】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ■ 解析仕様書の作成 ■クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので、転職をお考えの方

仕事内容仕事内容 【募集背景】 in vitro製品信頼性評価のCapacity/Capability強化に伴う人員増 【業務内容】 ・製品信頼性評価のためのin vitro試験の実施/結果解析、報告書作成 ・製品信頼性評価（in vitro)に関する研究課題遂行 【JTサイエンス】 httpswww.jt-science.com/ ※RRP（Reduced-Risk Products）：JTグループでは、「加熱式/電子たばこ」を喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品と定義付けております。 必須要件 ・in vitro試験業務従事経験あり ・生物統計学に精通 ・英語で文書作成が可能 歓迎

仕事内容Manager of Biometrics （統計解析チームマネジャー） 【仕事内容】 外資CROでの募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。 臨床試験、PMS、RWDの統計解析業務におけるプロジェクトマネジメントおよび新規サービス・ち上げ等のプロジェクトリーダー 業務内容 ■ Projectにおいて統計解析部門の代表として参画、統計的側面からの助言、成果物作成 ■ Projectにおける統計解析業務に係る・積もり作成、リソース、スケジュール及び予算の管理 ■ グローバルチームのStatisticianとの連携・協働 ■ 治験相談（相談資料作成、紹介事項への回答）への対応 ■ 承認申

仕事内容ＣＰＣＣ株式会社 【第二新卒歓迎】食品CROのデータ分析（学術・統計解析） ◇未経験歓迎／教育体制／専門知識が身につく 【仕事内容】 【第二新卒歓迎】食品CROのデータ分析（学術・統計解析） ◇未経験歓迎／教育体制／専門知識が身につく 【具体的な仕事内容】 ～第二新卒歓迎／丁寧なフォロー体制で未経験でも安心して挑戦できる／大手企業クライアント多数～ ■募集背景 近年の健康志向の高まりにより、各メーカーでは特定保健用食品・機能性表示食品・サプリメントの製品開発が活発化しており、臨床試験の受託件数も年々増加しています。そのため、学術・統計解析部門の拡充を計るため担当者を募集します。 ■仕

仕事内容統計解析【東京】 【仕事内容】 働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・プログラムバリデーションの実施 ・SDTM/ADaMデータセット作成プログラム ・解析帳票作成プログラム 社員の8割は他社からの転職組で、中途入社によるハンデも皆無。多種多様な分野で経験と知識を持つベテラン社員たちが多数在籍しており、スキルと知識を高めながらキャリアを磨いて

仕事内容統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ） 【仕事内容】 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証していただきます。 【統計解析担当者】 - 統計解析計画書・統計解析報告書の作成 - 解析仕様書の作成 - クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 - CDISC標準関連業務 - 帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中堅内資系企業が比較的多いです。 ・領域は、第I相～第III相、PMSに至り、医薬品、医療機器、診断薬、健康食品に亘り広範囲に受託してい

仕事内容統計解析（SASプログラマー）【大阪】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので、転職をお考えの方は是非ご応募くださ

仕事内容統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者 【仕事内容】 【具体的な職務内容】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成 ■申請電子データに関して、規制当局と交渉し、規制準拠した状態で提出する ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する ■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う ■グループ会社である某社と解析用データおよび解析プログラムの業務連

仕事内容【データサイエンティスト】医療ビッグデータビジネス × 統計学・機械学習 【仕事内容】 株式会社JMDCでの募集です。 データサイエンティスト・データアナリストのご経験のある方は歓迎です。 JMDCの保有する様々なデータに対してデータサイエンスを活用し新たな価値を生み出していただきます。データ分析のプロフェッショナルとして主体的かつ自律的にプロジェクトを推進できる方を歓迎しています。 ■具体的な業務内容 ・データサイエンスを活用したヘルスケアサービス等のR D（生活習慣病の重症化予測モデルなど） ・保険会社・ヘルスケア企業等へのデータ解析コンサルや予測モデル構築・納品 ・国内外の学会発表（視

仕事内容メディカル・データ・ビジョン株式会社 【東京】生物統計担当者（SASプログラム）※医療データ利活用のパイオニア／プライム上場／転勤無し 【仕事内容】 【東京】生物統計担当者（SASプログラム）※医療データ利活用のパイオニア／プライム上場／転勤無し 【具体的な仕事内容】 【医療データ活用のパイオニア／医療×IT／プライム上場／転勤なし／社会貢献性高】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■採用背景： 当社は「医療・健康分野での革新的な活動を通じ、生活者のメリット創出に貢献する」を理念に「データネットワークサービス」と「データ利活用サービス」を2つの柱に事業を展開しています。データ利活用サービス

勤務時間又は7時30分〜18時00分の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：１日の所定労働時間：７時間３０分または６時間３０分 ※時間外の就業については業務状況により命ずる場合がある。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始等：就業規則ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｎｉｅｓ．ｇｏ． ｊｐ／ｋｉｈｏｎ／ｋｉｔｅｉ／ｋｔ＿ｓｈｕｇｙｋ．ｐｄｆ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容国立環境研究所では、生物多様性観測データに基づき、生物種の分 布や個体数、多様性およびそれらの動態を評価するための統計モデ リング手法の開発と普及を進めている。また、大規模な生態モニタ リングデータを統合して生物多様性の変化傾向をとらえるための指 標開発を行っている。本公募における採用者は、これらの研究課題 に関連して、データ整備や統計解析のための一連のプログラムの開 発や、そのテストと公開、保守等に関する支援業務を行う。 （業務の内容 変更の範囲） 国立研究開発法人国立環境研究所が行う、研究を除く業務全般

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G～ 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し

仕事内容RWEスペシャリスト【求人ID：27474】 【仕事内容】 RWDとデジタル技術を駆使したリアルワールドエビデンス創出の加速化をグローバルに推進して頂きます！ ・医薬品・ワクチンに関する製造販売後調査・臨床研究の計画及びデータ解析業務 ・医療データベースを用いた研究計画とデータ解析業務 ・QOL分析、メタアナリシス ・RWD分析委託先 CRO・ベンダー管理 ・規制当局対応（対面助言対応や再審査申請業務等） 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の開発を手掛けており、近年ではオンコロジー領域に注力しています。 ＜注目ポイント＞

仕事内容仕事内容 【募集背景】 in vitro製品信頼性評価のCapacity/Capability強化に伴う人員増 【業務内容】 ・毒性/安全性評価ためのin vitro試験の実施/結果解析、報告書作成 ・毒性/安全性評価（in vitro)に関する研究課題のリード 【JTサイエンス】 httpswww.jt-science.com/ ※RRP（Reduced-Risk Products）：JTグループでは、「加熱式/電子たばこ」を喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品と定義付けております。 必須要件  ・in vitro試験系の確立・導入経験あり ・生物統計学に精通 ・英語で文書作

仕事内容株式会社AIメディカルサービス 統計解析（内視鏡AI製品）◆製造販売承認申請の習得※医療×AIベンチャー／海外展開予定／服装髪型自由 【仕事内容】 統計解析（内視鏡AI製品）◆製造販売承認申請の習得※医療×AIベンチャー／海外展開予定／服装髪型自由 【具体的な仕事内容】 ～「製造販売承認申請」の業務に携われる／内視鏡×AI／社会貢献性の高い世界も注目するプロダクトを開発～ ■業務概要： 内視鏡AI製品の新規開発に関わる統計解析全般をお任せします。 ■具体的な業務： ・内視鏡AIに関する臨床研究や臨床試験のサンプルサイズ、評価方法等の立案、統計解析の実施 ・統計解析計画書や図表moc、

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し