生物統計の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・市販後調査への応用を伴う統計・疫学スキル ・臨床医学および規制要件に関する知識 ・修士号以上（統計学/生物統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・コンサルティングスキル ・統計的リーダーシップを提供する能力 【職種名】 臨床統計担当者《医薬品開発・薬事戦略への戦略的貢献◆グローバルとの協働機会◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【高年収～1,100万円】 世界各国で事業を展開するリーディングカンパニーにて、医薬品開発における統計的専門知識を提供し、グローバルチームと連携しプロジェクトを推進していいただきます。 ＜主な仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上） ・学術/規制/メディカルライティングのプロセスに関する専門知識 ・グローバルな規制環境・プロセスに関する専門知識 ・医薬品登録に関する専門知識・経験 ・生物統計学の原則に関する専門知識 ・マトリクス組織での業務経験 ・グローバルなクロスファンクショナルチーム/複雑な国内プロジェクトの管理経験 ＜スキル・資質＞ ・優れたコミュニケーションスキル ・複数のニーズ・プロジェクトの優先順位付け/管理能力 ・複雑な問題を定義し解決する能力 ・幅広い知識・将来を見据えた視点 ・社員のモチベーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または医療・ヘルスケア業界での実務経験（3年以上） ※研究、臨床開発、生物統計、薬事、生産、医療情報などのいずれかのドメイン知識 ・デジタル施策またはITプロジェクトにおいて、企画から評価までを主導した経験（規模不問） ・複数部門をまたいだステークホルダー調整、合意形成の実務経験 ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力（ネイティブレベル相当） ・ビジネスでの意思疎通が可能な英語力（メール・会議参加、TOEIC 600点以上目安） 【尚可】 ・ビジネスアーキテクト、デジタル戦略企画、DX推進等の専門職経験 ・AI、生成AI、RWD（リアル

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・解析計画書 ・解析PRG作成が主な業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・上記業務内容に近いご経験をお持ちの方（総括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験 ・品質管理検定3級程度の知識（実験計画法、生物統計学等の履修歴のある方） ・語学力：理科系国立大学卒業程度の英語の読み書き 【職種名】 【化粧品原料事業／岡山市】メーカーで薬剤師免許の資格を活かす／働き方改革に取り組む企業 【仕事内容】 化粧品原料事業において、以下のような業務を行ってもらいます。 〔具体的には〕 医薬品、化粧品原料、食品等の品質保証業務 ・製品を製造するにあたっての仕

仕事内容【仕事内容】 臨床研究員として以下の業務を行っていただきます。 ・臨床研究サポート業務（医師主導） ・研究計画書などの作成支援 ・倫理審査委員会通過支援 ・臨床研究データ入力・管理 ・医学･生物統計解析を専門とする統計解析に関わる業務 ・症例登録・報告書の記載内容のチェックなど、あるいは医学･生物統計解析 などをおまかせします。 【給与詳細】 【月給】 214,850円-300,320円 掲載企業名：株式会社エス・エム・エス 提供元：JOBOLE

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Study Management Associate IIIとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上） ・研究デザイン/プロトコル開発/分析計画/観察研究の知識 ・マトリックスチーム内でのステークホルダー管理・クロスファンクショナルパートナーとの連携経験 ・医薬品開発、あるいは市販後エビデンス創出に関わる製薬またはヘルスケア業界での経験 ・修士号（疫学/公衆衛生/生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野） ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経験 ・日本/アジアに関連する治療分野での経験（感染症/免疫学/慢性疾患 等） ・日本の

仕事内容仕事内容 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。 英語の使用状況 実務運用可能な英語力（読み・書き）での読み書き

仕事内容業務内容 ウェアラブルリング「SOXAI RING」の生体データを軸に、大学・医療機関・企業との共同研究を牽引する責任者ポジションです。単なる支援ではなく、企画・資金調達から製品還元までの一連のサイクルを「一人称」で回し、研究成果を製品価値へ転換させる役割を担っていただきます。 【具体的な仕事内容】 A. 補助金・公的資金関連 ・経済産業省・AMED・NEDO・JST 等が所管する公的研究開発事業の採択に向けた企画・申請対応 ・共同研究先との申請枠組み調整、役割分担・予算・エフォート設計 ・採択後の事業運営・進捗管理 ・月次・定期の実績報告、各種事務書類の作成 ・ 予算執行管理：費目按分、証憑

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・統計学・疫学・RWD領域における知識・実務 ・価値訴求メッセージの実装に関する知識・実務 ・科学論文の執筆・発表 ・ピープルマネジメント ・予算策定・事業計画・ビジネスプロセス管理 ＜スキル・その他＞ ・高い分析力 ・クロスファンクショナルな環境における協働スキル ・シニアリーダーシップスキル ・コミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号（統計学/生物統計学/公衆衛生学/生命科学分野） ・変化する外部環境に関する理解 ・戦略的思考力 ・ネットワーキングスキル ・外部ステークホルダーと連携し、事

仕事内容【業務内容】検査試薬の評価検討業務 インフルエンザワクチンや検査試薬など、人々の健康増進に役立つ製品・サービスを提供する事業を行っている企業です。 この度はワクチン製品に製造に必要な「検査試薬」の評価検討の分野でご活躍頂きます。 業務例： ・試薬調製、秤量、滴定など実験の前処理 （ピペット、機器操作など） ・蛋白質や生体成分の分析 ・顕微鏡を使用した観察 ・理化学試験、培養試験 ・実験データの確認、データ入力 【業務の特徴】 製薬業界の規制がより厳しくなる昨今、品質管理部門はますます重要な役割を担います。 製品の安全性、有効性を担保するための様々な試験を通して世の人々

仕事内容ポジション概要 medimoは、医療機関向けDXプラットフォームとして、医師と患者のコミュニケーションを支援するサービスを提供しています。 現在、新規事業として、medimoが保有する医療データを活用した製薬企業向けデータソリューション事業の立ち上げを進めています。本事業では、診療データや音声データを活用し、製薬企業の課題解決や医療現場における適切な治療・処方の実現に貢献することを目指しています。 事業はまだ立ち上げフェーズであり、顧客課題の探索から分析手法の確立、価値提供方法の検証まで、多くの仮説検証が必要な段階です。 そこで今回、製薬企業向けPoC案件やデータ活用プロジェクトにおいて、実際

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） 【事業内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア・生物系・バイオメカニクス系もしくは疫学系の研究 （アカデミック研究でも可）の経験3年以上 ・自ら研究仮説をたて、研究計画を立案し、タイムラインを引いて、 そのタイムラインを遵守して実行まで完遂したご経験 ・社内外のパートナーを巻き込めるコミュニケーション能力 求める人物像 ・学術研究と事業のためのR&Dの違いを理解し柔軟に対応できる方。 ・指示を待つのではなく、自ら課題を発見し、積極的に解決・業務推進していける方 ・専門的な内容を、より簡単で一般的な言葉にしてコミュニケーションが取れる方 ・社内外問わず、関係者と積極的にコミュニケーションを取り、

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▍業務 <業務内容> 製薬や医療機器分野を中心として、リアルワールドデータ（RWD）を活用したデータベース研究の計画や実行をご担当いただきます。 具体的な主業務は、データベース研究の研究デザインの検討から研究計画書や統計解析計画書の作成、計画に則ったデータ解析の実施と結果のとりまとめ・報告、論文投稿や学会発表に至るまでの一連の業務になります。 こうした業務について、主に受注後の案件において各種成果物の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医療×データベンチャー企業の弊社にて、データサイエンティストとして医療データの解析業務全般をお任せします。 【主な職務内容】 ・製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築 ・データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進 ・医療／製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析 ・解析環境構築 ・臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施 ■開発環境 ・開

仕事内容【職種】経営＞新規事業企画・事業開発 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 製薬企業向けに提供するリアルワールドデータ（RWD）の解析レポート・統計データについて、作成・解析担当から独立した立場で品質を審査し、納品物の品質・信頼性を担保する品質保証（QA）責任者／責任者候補を募集します。 スタートアップのため、自らレビュー実務を担いながら、SOPや審査基準の整備、外部専門家との連携など、RWD事業における品質保証体制の構築・改善までリードいただくポジションです。 【主な業務

仕事内容仕事内容 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究、調査、エビデンス創出業務の企画・提案・推進および遂行を担当いただきます。製薬企業、医療機関、アカデミア、行政機関など多様なステークホルダーと連携しながら、研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わって頂きます。 ＜具体的には＞ 以下のような業務を担当いただきます。 • 電子カルテ、レセプト、DPC等のリアルワールドデータを活用した研究・調査の企画および実施 • 製薬企業に対するRWE（Real World Evidence）創出支援 • 製造販売後調査（PMS）、疫学研究、データベース研究等の企画・推進 •

仕事内容募集背景 健康で豊かな人生をすべての人に 当社は「健康で豊かな人生をすべての人に」をミッションに2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力をもとに、健康保険組合や医療機関を支援してきました。そして、約20年の活動を通じ、業界パイオニア・リーディングカンパニーとして圧倒的な医療ビッグデータカンパニーになっています。現在、健康保険組合・共済組合データ・自治体データと合せて3,500万人超、その他医療機関データ（電子カルテ/DPC/調剤レセ）も1,300万人超と急拡大しています。 この網羅的かつ膨大なデータを活用し、生活者のヘルスリテラシー向上や医療リソースの最適配分を通じて、持続可能な