治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：（1）11:30～20:00（実働7.5時間、休憩60分） （2）12:00～20:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業あり（月35時間） 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京都中央区】営業職 ～残業10時間程度／年休122日／転勤無／フレックス～ 【仕事内容】 【東京都中央区】営業職 ～残業10時間程度／年休122日／転勤無／フレックス～ 【具体的な仕事内容】 ■具体的な職務内容： ◆治験受託に関する営業業務全般 ・既存顧客のフォロー業務ならびに医療機関との新規業務提 ■配属先情報： ・東京本社 約10名 うち、1名管理職 【内資系SMO/ワークライフバランスを重視】 ・SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ・臨床薬理業務（生物学的同等性試験、薬物動態試験等） ・皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■TOEIC800点以上 またはそれに準じる英語力 ■データインテグリティの概念を理解していること ■関連規制の知識 ■RBMの概念を理解していること ■DCTの各手法及び留意点を理解していること ■業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキルを有していること [歓迎] 【尚可】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ■所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に 対応するモニタリング担当者を募集します。 ◆試験を依頼する医師、医療機関の選定◆治験参加への依頼、契約 ◆スタートアップミーティングの実施◆医療機関への治験機器交付 、管理◆症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収◆ モニタリング、報告書の作成◆症例登録促進◆治験の終了手続き 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである 製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフ ト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っており ます。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格 を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき 、当社事業の中でもドキュメントサポートサー

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【仕事内容】 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xm

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立上げから終了まで、一連の業務を行います。 ◆試験立上げ（業務手順書作成／症例報告書案作成／データチェッ クリスト作成／ＥＤＣ構築仕様書作成／ＥＤＣ構築、バリデーショ ン／ロジカルチェックプログラムの作成） ◆運用（データチェック、クエリ管理／薬剤、疾患等のコーディン グ／症例一覧表作成／データ固定／顧客との定例会議参加 他） ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＞フィールドセールス＜ ※この求人は、アクシス株式会社の人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略立案・実施 ・Webinar企画・実施 ・学会・展示会における集客と既存顧客対応 【事業内容】 ＜事業内容＞ 医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供 【医

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】情報システム担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】情報システム担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。将来的には、当社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開

仕事内容【総務担当｜フレックス・リモート/東証グロース上場/医療×IT】オフィス内の環境整備や備品管理、契約書の管理など、バックオフィスの多岐にわたる業務をお任せします！ 仕事内容 【具体的な仕事内容】 具体的な総務の業務内容は以下の通りです。 下記のうち、いくつかのご経験があれば、すべてのご経験がなくても結構です。 これから学んでいきたいという意欲のある方を歓迎します。 （1）オフィス管理業務 ・購買関連管理（オフィス備品等の購入管理/名刺等備品制作・発注など） ・文書保管、FAX･コピー機等の管理 ・保険業務（サイバーリスク保険、D&O保険など） ・本社ビル管理対応（契約/清掃/移転） ・オフ

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 【高年収↑700～900万円★】人気は正社員!医療機器×GVP関連◎ 京橋駅スグ★駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎ 飲食店充実エリア★頑張る自分にご褒美！安管経験をフルに活かせる環境！世界とツナガル★グローバルな環境ではたらこう！英語に自信のある方必見医療機器（クラスIIIまたはIV）の安全管理の経験ある方経験活かせます★ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容【タイトル】 株式会社新日本科学PPD 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ＜具体的には＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】セキュリティエンジニア※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】セキュリティエンジニア※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。将来的には、当社プラットフォームの活用によって治療

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 [歓迎] 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業

仕事内容東京駅から徒歩4～5分のところにある内科を中心とした治験専門クリニックになります。来院日を決定した予約の方が多く来院されます。

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】臨床開発※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】臨床開発※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。将来的には、当社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開発や治験を効率化

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【仕事内容】 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・デ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分