治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に 対応するモニタリング担当者を募集します。 ◆試験を依頼する医師、医療機関の選定◆治験参加への依頼、契約 ◆スタートアップミーティングの実施◆医療機関への治験機器交付 、管理◆症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収◆ モニタリング、報告書の作成◆症例登録促進◆治験の終了手続き 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

勤務時間9:00 ～ 17:30

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください！】 （1）11:30～20:00（実働7.5時間、休憩60分） （2）12:00～20:30（実働7.5時間、休憩60分） ・残業あり（月35時間） 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間09：00～17：30 08：30～17：30 繁忙期残業20H

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 [歓迎] 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループの臨床開発企業

勤務時間09：00～17：30 08：30～17：30 繁忙期残業20H

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容ミノックス株式会社 【日本橋】営業事務◆未経験歓迎／年休122日※土日祝／創業60年以上／医薬品開発を支える老舗企業 【仕事内容】 【日本橋】営業事務◆未経験歓迎／年休122日※土日祝／創業60年以上／医薬品開発を支える老舗企業 【具体的な仕事内容】 【未経験からキャリアアップ】【新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 大手製薬会社・治験受託機関（CRO）からの受注処理や納品同行など、営業担当者のサポートが主な業務となります。医薬品開発に関わる重要なドキュメントの作成や納期調整を行い、新薬の開発を支援します。 未経験からでも安心して始め

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。 （現在活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します） [歓迎] 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ■修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実現に対する熱意 ■チームのアウトプット

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【仕事内容】 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xm

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容東京都中央区《JR線「東京駅」徒歩4分/常勤/管理職/正看護師/クリニック》8:30～17:30/月給35万円～/週休2日/看護師10名在籍/治験関連業務未経験可/安心の研修体制あり福和クリニック 勤務地: 東京都中央区(JR中央本線(東京～塩尻)東京徒歩4分 東京メトロ銀座線日本橋徒歩5分) 車通勤:不可 募集職種: 正看護師 雇用形態:常勤 施設区分:クリニック 給与: 月収：357,143円 《基本給》 207,143円～ 《諸手当》 資格手当：70,000円 役職手当：80,000円 想定年収：約500～600万円程度 ・賞与：年2回 勤務時間および勤務曜日: ・勤務体制：日勤 ［時

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】

仕事内容【タイトル】 株式会社新日本科学PPD 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ＜具体的には＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認

勤務時間【勤務時間/timeshift】 日勤 08:30～17:30 日勤 09:00～12:00 土曜

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 【職種名】 品質保証（QA）／国内製造拠点のGMP統括管理 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 国内の複数製造拠点におけるGMP（Good Manufacturing Practice：医薬品の製造管理及び品質管理の基準）統括管理体制の強化をお任せします。 ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への