治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。 （現在活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します） [歓迎] 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ■修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実現に対する熱意 ■チームのアウトプット

仕事内容【仕事内容】 ■covid-19陽性患者を対象とした治験業務 ・訪問時の医療処置(採血、鼻咽頭ぬぐい等)の補助 ・カルテ入力（iPad） ・検体の処理 ・居宅訪問時の運転業務（免許あれば尚可） ・その他付随する業務 ■勤務地：東京、神奈川の各拠点のいずれか ■訪問について ・訪問場所 ：療養ホテル、自宅（約8割は療養ホテルの予定） ・訪問エリア：［予定］神奈川県（武蔵小杉、横浜、新横浜、厚木など）、東京都（港区など） ・移動手段 ：公共交通機関／車（要運転免許）＊軽自動車を想定 ・訪問体制 ：正看護師 + 准看護師or技師職の2名体制による訪問 ・そのほか ：防護服の着用をはじめ、指定感染症の

仕事内容【タイトル】 株式会社新日本科学PPD 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ＜具体的には＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 以下の記載事項のいくつかで経験があること ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務（基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理）

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 残業月5～10時間 嬉しい残業すくなめ♪

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に 対応するモニタリング担当者を募集します。 ◆試験を依頼する医師、医療機関の選定◆治験参加への依頼、契約 ◆スタートアップミーティングの実施◆医療機関への治験機器交付 、管理◆症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収◆ モニタリング、報告書の作成◆症例登録促進◆治験の終了手続き 等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容東京都中央区《JR線「東京駅」徒歩4分/常勤/管理職/正看護師/クリニック》8:30～17:30/月給35万円～/週休2日/看護師10名在籍/治験関連業務未経験可/安心の研修体制あり福和クリニック 勤務地: 東京都中央区(JR中央本線(東京～塩尻)東京徒歩4分 東京メトロ銀座線日本橋徒歩5分) 車通勤:不可 募集職種: 正看護師 雇用形態:常勤 施設区分:クリニック 給与: 月収：357,143円 《基本給》 207,143円～ 《諸手当》 資格手当：70,000円 役職手当：80,000円 想定年収：約500～600万円程度 ・賞与：年2回 勤務時間および勤務曜日: ・勤務体制：日勤 ［時

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休122日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■TOEIC800点以上 またはそれに準じる英語力 ■データインテグリティの概念を理解していること ■関連規制の知識 ■RBMの概念を理解していること ■DCTの各手法及び留意点を理解していること ■業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキルを有していること [歓迎] 【尚可】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ■所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、

勤務時間09:00 ～ 17:30

仕事内容＞フィールドセールス＜ ※この求人は、株式会社wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略立案・実施 ・Webinar企画・実施 ・学会・展示会における集客と既存顧客対応 【事業内容】 ＜事業内容＞ 医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agat

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系PhDを有すること ・一般的な細胞培養、プラスミド構築などMolecular ワーク、フローサイトメトリーを用いたデータ取得、解析の経験を有すること ・マウスを用いた動物実験の経験を有すること ・開発内容に則した実験計画の立案、データ取得、解析、報告書類の作成までを独立して実施可能なこと ・日常会話以上の英語コミュニケーション能力を有すること [歓迎] 【尚可】 ・ウイルスベクター作成経験、T細胞培養、遺伝子改変の経験を有すること ・RNAシーケンス、ATACシーケンス、プロテオミクス等オミックス解析の経験を有すること ・バイオインフォマティクス解析

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） ・申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 東京都内のルート営業がメインで、出張は基本的にはありません ※ＰＣ操作（エクセル・ワード・メール）のできる方 ※お客様とはメールでのやりとりがメインです。 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 残業月5～10時間 嬉しい残業すくなめ♪

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください！】 （1）10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） （2）11:00～19:30（実働7.5時間、休憩60分） （3）11:30～20:00（実働7.5時間、休憩60分） （4）12:00～20:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業あり（月35時間） 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容<仕事内容> 臨床研究モニター 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) <給与> 年収405万円～758万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分