治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【リモートワーク・フレックス｜医療×IT｜サーバサイドエンジニア】治療用アプリ・ブロックチェーン技術を搭載した臨床試験システムの開発をお任せします 仕事内容 【業務内容】 ・治療用アプリやePRO(患者報告アウトカムシステム)などの開発 ・各プロジェクトの設計、実装、テスト ・スマホアプリ開発者、治験やePROにおけるドメインエキスパートとの連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど ※医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【開発環境】 ・チャットツール: Slack ・チケット管理、ソースコード管理: GitHub, Asana

仕事内容【Q.MRとは？】 医療の最前線で活躍する医師や薬剤師に対し、医薬品の適正な使用方法や最新情報を提供する専門職です。人々の命や健康に貢献する、社会的意義の大きな役割を担います。 【Q. 医薬品や医療の知識がなくても大丈夫…？】 はい、問題ありません！当社では、未経験の方が安心してMRとしてデビューできるよう、充実した研修制度をご用意しています。 ▼入社後1～3ヶ月の導入研修 ・MR導入研修（疾患・医薬品の基礎知識） ・ビジネスマナー研修 ・セリングスキル研修 ・MR認定試験対策講義 など 専任の講師が、専門知識から実践的なスキルまで丁寧に指導。自信を持って現場に立てるよう、会社が全面的に

仕事内容【医師が代表を務める医療テックでDTxに挑む】インフラエンジニア（フルフレックス/リモート可） 仕事内容 【業務内容】 プロジェクトにおけるクラウドインフラの構築と運用 リードエンジニアとしての役割を期待します ・治療用アプリや患者報告アウトカムシステム（ePRO）などの開発 ・各プロジェクトの企画から参加し、設計、実装、テストまで関与 ・スマホアプリ開発者、治験やePROにおけるドメインエキスパートと連携し、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど ※医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【開発のフロー】 1，医療や臨床試験/治験に

仕事内容東京駅から徒歩4～5分のところにある内科を中心とした治験専門クリニックになります。来院日を決定した予約の方が多く来院されます。

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0～20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0～20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◆契約社員/定年なし/時短勤務も相談可能/東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/リモート可能◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開発戦略の立案：対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系PhDを有すること ・一般的な細胞培養、プラスミド構築などMolecular ワーク、フローサイトメトリーを用いたデータ取得、解析の経験を有すること ・マウスを用いた動物実験の経験を有すること ・開発内容に則した実験計画の立案、データ取得、解析、報告書類の作成までを独立して実施可能なこと ・日常会話以上の英語コミュニケーション能力を有すること [歓迎] 【尚可】 ・ウイルスベクター作成経験、T細胞培養、遺伝子改変の経験を有すること ・RNAシーケンス、ATACシーケンス、プロテオミクス等オミックス解析の経験を有すること ・バイオインフォマティクス解析

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野で実績のある企業です。 様々な製薬メーカーから臨床開発業務（治験）を受託し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験 ・医薬品のライセンスイン、ライセンスアウトプロジェクトのリーダーまたそれに準ずる経験 ・サイエンスのプレゼンや論文の作成ができる方 ・海外のライセンス候補先やCDMO/CRO等と対等に交渉、ハンドリングできる英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～54歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・腫瘍溶解ウイルスや遺伝子治療など新しいモダリティを積極的にキャッチアップする意欲のある方 ・同社技術への強い興味がある方 ・前例のない分野で

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への対応支援 ・教育訓練体系に基づくGMP教育実施 ■募集背景： ・国内の４つの工場および４つの治験薬製造施設において、GMP統括管理業務を担い、

仕事内容■仕事内容 Webアプリのサーバーサイドやブロックチェーンによるデータ管理システムの設計、開発、テストまでエンジニアとしてリードする役割をお任せします。 【具体的には】 -治療用アプリやePRO(患者報告アウトカムシステム)などの開発リード -各プロジェクトを企画から設計、実装、テストまで関与 -スマホアプリ開発者、治験やeproにおけるドメインエキスパートとの連携、コードレビュー、デザイナーとの打ち合わせなど※医療に関わるミッションクリティカルなシステム開発のためウォーターフォールで進めています。 【開発環境】 ■チャットツール: Slack ■チケット管理、ソースコード管理: GitH

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】自社製品の企画開発業務及びGCP担当※残業10h程住宅手当創業40年以上 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】自社製品の企画開発業務及びGCP担当※残業10h程住宅手当創業40年以上 【具体的な仕事内容】 ＜世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー＞ ■業務概要： 同社はジェネリック医薬品のメーカー兼原薬商社として、患者に安心・安全な医薬品を届けることを使命としています。今回募集するポジションでは、企画開発部において新規製品（ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発の統計解析／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データ

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発モニター（CRA） 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 <給与> 年収405万円～713万円

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】経営管理部責任者候補 ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】経営管理部責任者候補 ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 経営管理部門（人事・経理・総務・法務・IT等）のマネジメント全般に携わって頂きます。まずは副部長またはグループマネージャーとして現責任者と並走しながら業務を行って頂きゆくゆくは独り立ちして頂く事をイメージしています。 ■入社後のイメージ： 入社～半年間程かけて、現責任者より業務引継ぎを行ってまいります。 半年～1年後には責任者としてご活躍頂くことを期待しています。

仕事内容【情報システム担当｜フレックス・リモート/東証グロース上場/医療×IT】情報システム全般の管理・運用から社内のDX推進をお任せします！ 仕事内容 【概要】 情報システム全般の管理・運用のほか、新しいシステムの提案や導入などを担当していただきます。 【具体的な仕事内容】 ・クラウドサービスやアプリケーションのアカウント／権限管理 ・クラウドサービスやアプリケーションの導入相談窓口 ・社内ネットワーク機器の運用・保守 ・IT関連の固定資産管理 ・情報管理規程、情報システム管理規程など関連規程の運⽤、メンテナンス ・IT監査対応 ・コーポレートサイトの環境とサイトの管理・運用 ・PCほかモバイル

仕事内容■会社名 東京都中央区の診療所・クリニック ■メインキャッチ 診療所・クリニックの看護師/(中央区/クリニック/常勤)年間休日120日!日祝休み!賞与年2回!東京駅徒歩4分!仕事終わりにお買い物も!17時半定時＆残業ほぼ無し!治験に関心のある方! ■コメント ■【駅徒歩4分】アクセス至便な東京駅から徒歩4分！日本橋駅からも徒歩5分と多方面から通勤しやすい立地です。お仕事終わりにお買い物も楽しめます。 ■雇用形態 正社員 ■職種 診療所・クリニックの看護師 ■仕事内容 クリニックにおける外来看護師業務全般をお願いします。 ○問診、採血、点滴など 採血業務がメインとなります。 【看護師

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容◆外来業務全般を担当して頂きます。 【業務】問診、採血、点滴 ※基本的には採血等が中心の業務になります。 ※1日外来数60件程度。治験・一般外来(内科)。 ※土曜日の外来数は半日で100人程度です。