治験 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方 ■施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方 ■臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域もしくは免疫疾患領域などの疾患・治療体系及び科学的知見に関する基本的な知識を持ち、日常的に最新の関係領域の情報を収集している方 ■英語：コミュニケーション可能なレベル

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【仕事内容】 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬企業にて請求書・契約書対応のご経験をお持ちの方へ／長期的に就業できる環境／転勤無し／完全週休二日制／平均残業時間15時間】 ■業務内容： ◎治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成 ◎PCによる資料・請求関係の明細の作成 ◎社内組織間連携・折衝 ■働き方： ひとりひとりに適した職場環境の提供を推進しております。結婚や出産・育児等のライフ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【仕事内容】 【東京】治験薬（製剤）品質保証 ◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・委託先・供給業者監査 （国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結 ・変更管理/異常・逸脱

仕事内容【応募資格】 [必須] ・TOEIC800点以上、英検準１級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英語力 ・CRM、Study Manager 等のご経験3年以上、または、CROで Project Leader 等の経験3年以上 【職種名】 【MSD/CRM】Oncology/General and Specialty Medicine 【仕事内容】 クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。 【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カ

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容ＰＳＩ ＣＲＯ Ｊａｐａｎ株式会社 CRA／外資系CRO／日本法人初採用／土日祝休／原則定時退社 【求人要約】 【キャリアアップ可能】自分の市場価値を高める 【外資系CROで働く】グローバルな舞台で活躍可能 【働きやすさ】土日祝休み／残業月10時間以下 【日本法人初の採用活動を開始！】外資系CRO 会社と共に自分のキャリアを成長させることが可能 PSI CROは、スイスに本社を置くグローバルな臨床研究機関（CRO）。 腫瘍学、血液学、消化器病学、自己免疫、感染症、神経学、およびその他の適応症における重要な第2相および第3相臨床試験を専門とし、標的免疫療法、放射性医薬品、細胞・遺伝子

仕事内容うれしい土日休み☆治験コーディネーターのお仕事です 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】企業/外来 【業務内容】 ・チームプロジェクトなので一人で勤務地に行ってもらうことはございません。 ・治験コーディネーター（ＣＲＣ）。治験（臨床試験）を行う医療機関でＧＣＰ等の規則に従って治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明と同意取得補助、治験にご参加中の患者様への心理面のサポート、来院スケジュールの調整等の業務を医療機関の中で担当いただきます。全て医学的判断及び医療行為を伴わな

仕事内容＜業務内容＞ 近年、保健・医療・介護を含む「健康」に関する諸課題が複雑化し、より重要度を増しています。国内における課題への対応に加え、国際的な連携の下に対応していく必要性も今後一層増えていくものと想定されます。 あずさ監査法人は、このような国内外の保健・医療・介護などの健康課題に関する医療・社会保障政策立案、新たな社会制度・インフラ検討、デジタルヘルス・ヘルステック含む新規ソリューション開発、これを支えるインパクト投資などの促進、次世代型データインフラ構築などの取組を支援するべく取り組んでおります。 複雑化する国内外の健康課題に対し、「Access to Health & Well-being

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ※モニタリングのみでなく臨床開発に関わる多様な経験（KOL対応、Feasibility調査、機構相談等）を有している方が望ましい ・チームメンバーのマネジメント・育成経験がある方 ・モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方 ・臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域または

仕事内容【企画・仕様書作成】 本社はゲーム開発を行っており、 東京支店ではゲーム開発の知見を活かした医療系システムの開発に取り組んでいます。 大学病院などと連携しながら治験データやVRを使用したシミュレーションシステムなどを 開発しているのでそこで必要となる仕様書の作成を行っていきます。 またゲーム要素を入れて操作や継続利用しやすい仕組みを考えていただくこともあります。 〇業務内容 ・企画書、仕様書作成 ・市場調査やデータ収集、分析 ・製品の動作検証

仕事内容『呼吸器ケアMSLマネージャー』 咽頭摘出OPE後の人工咽頭・人口鼻などの製品におけるメデイカルアフェアーズ業務全般 ■喉頭摘出分野および気管切開分野における術後リハビリテーションの標準治療確立にむけた学術戦略の立案と遂行 ■主にグローバルから提供される臨床データやエビデンスに基づくメディカルコミュニケーションプランの策定、および、社内関連部門（主に営業、クリニカルサポート、マーケティング）への解説とトレーニング ■国内外における医療従事者むけメディカルイベントの立案・活用・遂行 ■KOLアドバイザリーボードの立ち上げと運営を通じ、喉摘後リハビリテーションに関する合意形成を推進 ■グローバルが

仕事内容株式会社エム・シー・アンド・ピー 【企画提案・メディカルコピーライティング】大阪／東京募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社から依頼される医師向けのプロモーションツール/服薬指導ツール等を企画/提案し受注した資材のメディカルコピーライティングを担当◆製剤のプロモーションにおける課題に対して課題解決方法を提案 ◆治験報告書や医学論文等から安全性・有効性に対するエビデンスを抽出 ◆競合薬品や業界動向も確認し最適なメッセージを考案し原稿作成 ◆学会取材や外部協力会社へのディレクションも担

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】CRA職～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業休125日/フルリモート相談可 【仕事内容】 【東京】CRA職～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業休125日/フルリモート相談可 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当いただきます ※グローバル試験/オンコロジー領域試験確約！オンコロジー領域未経験者も可。 ■業務詳細： ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例

仕事内容<仕事内容> 急募！東京・飯田橋駅スグ！グループ企業「経理担当」 社会貢献度の高い治験業界のパイオニア アイロムグループでの経理担当業務。 不況時も安定の医療業界。 経理各種業務 月次決算、年次決算、税務申告、売掛、買掛、伝票管理等 ※経理経験者の募集につき、 ご経験とご希望を確認しながら業務を設定させて頂きます <給与> 年収350万円～500万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 土日祝休完全週休二日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都千代田区富士見２－１０

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR営業*未経験・第二新卒OK*月給45万円～*3ヶ月研修*産育休実績有 医師と患者をつなぐ架け橋に。 未経験からMRで命を救う仕事を始めませんか？ 20〜30年の歳月をかけて開発された薬を、 患者さんのもとへ届ける。 それがMRの使命です。 医師の「患者を助けたい」という想いと、 製薬会社の「薬で人を救いたい」という願いをつなぐ、 社会貢献度の高い仕事。 専門職となるMR営業ですが今回は未経験の方でも大丈夫！ 入社後1〜3ヶ月の専門機関による導入研修、 マネージャーと学術担当者によるWサポート体制、 日本の医師8割が登録する医療プラットフォームである

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募

仕事内容【お仕事内容】 20代～30代の方が活躍中のお仕事です！ 役員の秘書として下記業務を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■スケジュール管理 ・担当役員の会議やミーティングのスケジュール管理 ・社内外各所への連絡、アポイント獲得 ■出張・訪問時の予約手配 ・出張時のスケジュール確認や出張先のホテルや車、移動手段の手配 ■文書作成 ・社内会議、議事録資料の作成 ■来客応対 ・役員への来客者対応（社内案内、お茶出し等） ■連絡対応（電話・メール・手紙対応） ・電話の取次ぎ、メール文章の作成とチェック ■事務業務 ・名刺管理、資料管理 ・慶弔管理、お中元やお歳暮手配 等 【勤務地】 飯田

勤務時間9：30～17：30（休憩60分） 【残業】0時間／月間 【詳細】9：30～16：30などの時短勤務も応相談です。

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 東京本社正看護師 【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器又は医薬品の臨床研究業務の経験3年以上、また特定臨床研究の経験がある方 ・臨床開発業務の経験がある方(臨床評価報告書の作成、企業治験の経験を有する方) ・KOLとのコミュニケーション能力のある方 ・ビジネスレベルの英語力(文書作成・メール対応、海外医療従事者や代理店とのコミュニケーション) 【尚可】 ・医療機器の経験を有する方 ・生物統計に関する知識、経験を有する方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・課題意識を持ち、主体的かつ堅実に業務を遂行できる方 ・臨床知識・経験をベースに社内外関