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株式会社 アイロム
千代田区 富士見 / 飯田橋駅 徒歩1分
時給1,200円〜2,000円
アルバイト・パート
勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項:週4日以上1日4時間以上で、勤務曜日、勤務時間応相談 ※休憩時間は法定通り付与 時間外労働時間なし 36協定における特別条項:なし 休憩時間0分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週その他年末年始、その他休日相談可
仕事内容<担当業務> ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者(患者様)のスケジュール管理 ・被験者(患者様)の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者(患者様)の検査の付き添い ※担当エリア:埼玉県川越市、狭山市、さいたま市のエリア その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲:会社の定める業務
ハローワーク9日前
月給29万円〜33万円
正社員
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:板橋区、練馬区、豊島区 <変更範囲>会社の定める業務
ハローワーク12日前
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:品川区、大田区 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:千葉県市川市、浦安市 周辺エリア <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容<担当業務> *医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *担当エリア:松戸市及び周辺、その後近隣県への提携医療施設等 への外訪の可能性あり 変更範囲:会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:新潟県長岡市 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:相模原市・東京都町田市・八王子市 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:新宿区、文京区、千代田区 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:埼玉県川越市、さいたま市、狭山市 周辺 <変更範囲>会社の定める業務
月給19万円〜33万円
仕事内容東証プライム上場「株式会社アイロムグループ」にて、 主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当 [SMA]業務。(飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク) 新薬開発における治験(臨床試験)を行なう医療機関において、必 要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会(IRB)の運営、 製薬会社との対応を行ないます。 *提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません 変更範囲:会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:神奈川県川崎市内 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:栃木県宇都宮市 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項:週4日以上1日4時間以上で、勤務曜日、勤務時間応相談 休憩時間は法定通り 時間外労働時間なし 36協定における特別条項:なし 休憩時間0分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週その他年末年始、その他休日相談可
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者(患者様)のスケジュール管理 ・被験者(患者様)の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者(患者様)の検査の付き添い ※医療機関では専門スタッフと同行しサポート業務をしていただき ますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます ※ご担当エリアは、千葉県柏市、我孫子市、流山市の周辺をご自宅 からの 交通の便を配慮の上、決定致します <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:群馬県太田市、邑楽郡邑楽町 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
ハローワーク13日前
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:川崎市宮前区、中原区、川崎区 及び周辺エリア ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:千葉県船橋市、松戸市、千葉市中央区周辺 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容<担当業務> *医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *担当エリア:さいたま市内 大宮区、中央区、緑区、その後近隣 県への提携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲:会社の定める業務
月給19万円〜24万円
仕事内容<担当業務> ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者(患者様)のスケジュール管理 ・被験者(患者様)の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者(患者様)の検査の付き添い *提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア;採用直後は首都圏エリア。その後、近隣県を含めた 提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲:会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:埼玉県日高市、狭山市 及び周辺エリア <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:静岡県三島市、駿東郡長泉町 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
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