参天製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 当社能登工場管理部門の衛生管理責任者として、担当業務を的確かつ迅速に遂行するとともに工場全体の活動支援を行います。 ＜主な業務内容＞ ・包括的な衛生プログラムの策定/実施、 他部門との連携、外部機関との連携 ・外部機関との契約管理 ・施策に関する報告書の作成・提出 など ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：4

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容【仕事内容】 当社能登工場管理部門の財務担当として、会計に関するデータ（製造原価等）の抽出・分析・整理を行い、工場内投資計画の状況把握・整理・改善提案を工場長に行い、より効率的・効果的な投資を実現する。 【具体的には】 ・当社の全体的な事業目標に沿う工場の財務戦略の策定・実施 ・財務データの分析による傾向、機会、潜在的なリスクの特定 ・日本の財務規制および会計基準への準拠を確保 ・外部監査人、銀行、金融機関との関係管理を行う ・本社Finance組織との連携 ・原価管理・契約管理・会計管理・固定資産管理・その他庶務業務 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められ

仕事内容参天製薬株式会社 【能登】設備保全◇異業界OK◇社宅有◇年休123日・夜勤なし◇世界最大レベルの点眼液生産工場 【仕事内容】 【能登】設備保全◇異業界OK◇社宅有◇年休123日・夜勤なし◇世界最大レベルの点眼液生産工場 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 能登工場は、世界最大レベルの点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っています。また、製品は日本国内だけではなく海外へも

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良】薬理研究職｜眼科領域の非臨床開発・創薬研究担当 ※上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【奈良】薬理研究職｜眼科領域の非臨床開発・創薬研究担当 ※上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■概要： Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソ

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理/試験責任者 ※プライム上場/グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理/試験責任者 ※プライム上場/グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー～ ■業務概要： 上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、科学的根拠を背景にした医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行することで「品質基本方針」及び「品質目標」を達成する。また、担当する業務においてチームマネージャー及びチームメンバーと協働し、課題解決に向けてリーダーシップ

仕事内容参天製薬株式会社 【応募意思不問・WEB説明会※土曜日開催有】※業界未経験募集※MR(10月入社) 【仕事内容】 【応募意思不問・WEB説明会※土曜日開催有】※業界未経験募集※MR(10月入社) 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験者多数活躍／年収600万円以上】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。まずはぜひセミナーに参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■説明会日程：※顔出しなし、服装不問のWEBセミナーです※ 【第2ターム】 5月14

仕事内容【仕事内容】 能登工場の品質保証チームリーダーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、滋賀工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治療薬の品質保証 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■工学/電気/メカトロニクス/化学/製薬もしくは関連分野の学士号をお持ちの方 ■製造ラインの導入および移管経験をお持ちの方 【ポジションの魅力】 ・日本No.1の眼科医薬品メーカーである当社にて、無菌医薬品製造のエンジニアリング業務に携わる。 ・事業成長に伴い、エンジニアリング部門の強化を図っています。中長期の設備投資計画立案実行やGMP基準の見直し、グローバル環境下での各プロジェクトのマネジメントなど、活躍/成長の機会が多くあり。 ・自身の努力が点眼剤という目に見える形となり、人々の健康を守ることに貢献できる。 【職種名】 【滋賀/犬上郡】

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良】CMC分析開発研究員 ◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【奈良】CMC分析開発研究員 ◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進頂きます。 【新医薬品開発PJのデータ創出】 ・分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（10年以上が望ましい） 【知識】 GMP、ICHガイドライン、FDA規則、その他関連規制に関する深い知識 【スキル】 リーダーシップスキル、コーチング及びメンタリング、コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル、戦略的思考、問題解決能力 【言語】 日本語（上級以上）、英語（中級以上） 【その他】 高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神 【職種名】 【滋賀】品質保証チーム バリデーションマネジャー 【仕事内容】 【仕事内容】 【基本使命】 上位方針・戦略との整合性を

勤務時間シフト制 7:30〜16:30（休憩60分） 週3日～4日程度

仕事内容週3～4日勤務！年齢・学歴・経験・資格不問！シニア世代も大歓迎！WワークもOK◎ 7:30〜16:30の勤務で、夕方からの時間を有効活用できます。 問い合わせのお電話は24時間365日受付中◎ ご質問などもお気軽にご連絡ください。 ここがポイント!! ・60歳以上シニアも大歓迎！ 退職後、まだまだ元気に働きたい方は、 一度ご相談ください！ ・WワークもOK！ ・清掃未経験の方も、丁寧に教えますのでご安心ください。 【入社時期は、あなたのライフスタイルに合わせて決定！】 「すぐに働きたい！」「在職中なので、数か月後の転職を考えている。」 「パートナーの転勤に伴う引っ越しが落ち

勤務時間固定時間制 8:30〜17:15（休憩60分）

仕事内容【年間休日120日】土日祝休み！ GW、お盆、年末年始は長期のお休み！ 適度に身体を動かしながら、働けるので健康維持にもピッタリ！ 問い合わせのお電話は24時間365日受付中◎ ここがポイント!! ・土日祝休み！年間休日120日。 長期休暇もあるので、プライベートとの両立可◎ ・第二種電気工事士の資格を活かして働ける！ ・50代や、60歳以上のシニアの方も活躍中！ ・転勤なし！ 【入社時期は、あなたのライフスタイルに合わせて決定！】 「すぐに働きたい！」「在職中なので、数か月後の転職を考えている。」 「パートナーの転勤に伴う引っ越しが落ち着いてから」 「お子さんの入学式

仕事内容【仕事内容】 能登工場にて、点眼薬の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・上市に向けた情報収集/解析および関連部門との情報共有 ・バリデーションおよび品質指針に基づくプロトコル作成、調整 ・品質課題への対応とチームマネジメント ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 その中で能登工場は、世界最大級の点眼液製造工場として、医療用医薬品からOTC製品まで幅広く製造。日本国内のみならず、アジア

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】Manager, Group FP&A ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】Manager, Group FP&A ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： グループFP&Aはグローバル組織である財務の本社機能として、制度会計および管理会計の視点からグループ全体の予算編成・予実管理、全社の経営管理体制の強化を担っております。グローバルを対象とした仕事であること、トップマネジメントとの距離の近さを感じられる点も魅力です。グル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

勤務時間シフト制 7:30〜16:30（休憩60分） 週2日～3日程度

仕事内容年齢・学歴・経験・資格不問！シニア世代も大歓迎！WワークもOK◎ 7:30〜16:30の勤務で、夕方からの時間を有効活用できます。 問い合わせのお電話は24時間365日受付中◎ ご質問などもお気軽にご連絡ください。 ここがポイント!! ・60歳以上シニアも大歓迎！ 退職後、まだまだ元気に働きたい方は、 一度ご相談ください！ ・WワークもOK！ ・清掃未経験の方も、丁寧に教えますのでご安心ください。 【入社時期は、あなたのライフスタイルに合わせて決定！】 「すぐに働きたい！」「在職中なので、数か月後の転職を考えている。」 「パートナーの転勤に伴う引っ越しが落ち着いてから」

仕事内容能登工場の品質保証メンバーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、GMP等国内外の規制要件を満たす ・医薬品品質システムの構築及び維持管理 ・製造記録書のレビュー、試験成績書（CoA）の作成、製造所からの出荷判定 ・医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督（現場パトロール） ・GMP文書（製品標準書、標準作業手順書（SOPs）等）及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ・データインテグリテ