参天製薬株式会社 の求人・仕事・採用

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点眼液の製造オペレーター/年収400~650万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社/115712760/非公開

参天製薬株式会社

  • 石川県 宝達志水町 敷波弐 / 敷浪駅 徒歩約11分

  • 月給30万円〜45万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • シフト制
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 1日4時間以内OK
  • 夜勤
  • 交替勤務制
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 転勤なし
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 寮完備
  • 1日6時間以内OK

仕事内容【仕事内容】 能登工場において点眼液の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・点眼薬の調剤 ・充填 ・検査 ・包装 ・生産設備のオペレーション 【交替勤務について(シフト制)】 就業時間1:8時30分~17時15分 就業時間2:13時15分~22時00分 就業時間3:16時05分~0時50分又は0時15分~9時00分 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづ

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大阪本社/リモート/医薬品等の品質保証(本社QA)グローバル製薬メーカー/在宅勤務可

参天製薬株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収600万円〜1,050万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • リモートワーク
  • フレックスタイム制
  • 交通費支給
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 在宅ワーク
  • フルリモート
  • グローバル企業
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 育児サポートあり
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー/在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー/在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ~東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内のシェア約40%/60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業/就業環境◎~ ■業務内容: 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能(グローバル機能)を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用

登録エントリー

大阪/リモート可/セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当PMSの実施計画など

参天製薬株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収1,000万円〜1,400万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 残業なし
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • グローバル企業
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • WEB面接OK

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【仕事内容】 【大阪/リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【具体的な仕事内容】 ~東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内高シェア/就業環境◎~ ■業務内容: 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます。 ・集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 ・製造販売後調査(PMS)の実施計

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