参天製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業など、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。また作業中は、ゴム手袋を使用します。 ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダークラス） ※当求人ではマネジメント経験は問いません。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報セン

仕事内容能登工場の品質保証メンバーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、GMP等国内外の規制要件を満たす ・医薬品品質システムの構築及び維持管理 ・製造記録書のレビュー、試験成績書（CoA）の作成、製造所からの出荷判定 ・医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督（現場パトロール） ・GMP文書（製品標準書、標準作業手順書（SOPs）等）及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理 ・データインテグリテ

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場において、点眼薬の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品を製造する機械操作 ・医薬品の品質担保のための検査（容器外観、異物検査※拡大鏡を使用） ・製造に関わる記録 ・製造に関連するプロジェクトの参画、新製品等の供給に向けた活動 ※クリーンルームでの作業のため、頻繁にアルコールによる消毒を行います。作業中はゴム手袋を使用します。 【交替勤務について（シフト制）】 (1)8:30～17:15 (2)13:15～22:00 (3)16:05～0:50 (4)0:15～9:00 ※夜勤については製造計画や配属先によって変動します。平均月5日程度です。

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間15分 休日土曜日，日曜日，その他 企業カレンダーによる ＧＷ、お盆休み、年末年始長期連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容責任者の指示に従い１６０名程度の、切込み、提供、洗浄、清掃、 レジ業務（現金取扱いなし）をおこなっていただきます。 （８名にて対応） 変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】Specialist, Group FP&A 【仕事内容】 【フルリモート可】Specialist, Group FP&A 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 配属先では企業全体のデータ活用をリードし、戦略的な意思決定を支える仲間を募集しています。このポジションはSAP BW/BIを活用したデータ管理・分析の専門性を発揮し、正確かつタイムリーなインサイトを提供することで、ビジネスの成長に直接貢献することが期待されます。さらに、財務・法務・人事領域のビジネスパートナーとして、業務プロセスや要件の整合を図

仕事内容参天製薬株式会社 【石川】設備保全◇異業界OK◇社宅有◇年休123日・夜勤なし◇世界最大レベルの点眼液生産工場 【仕事内容】 【石川】設備保全◇異業界OK◇社宅有◇年休123日・夜勤なし◇世界最大レベルの点眼液生産工場 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 能登工場は、世界最大レベルの点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っています。また、製品は日本国内だけではなく海外へも

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、点眼液生産工場にある生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備の定期点検、設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などをプロジェクトメンバーとして支援 ・ユーティリティ管理 ※建設業務は含みません。 【募集部門について】 滋賀プロダクトセンターは、2剤型や眼軟膏などの特殊な剤形を含む、病院向けの医療用点眼薬の製造を行っています。 また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 設備部門は、この点眼液

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※能登工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

勤務時間就業時間１：14時15分〜18時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間15分 休日土曜日，日曜日，その他 企業カレンダーによる ＧＷ、お盆休み、年末年始長期連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容責任者の指示に従い食器出し、切込み、盛付け、提供、後片付けな どを行っていただきます。 （提供は夕食４名程度を１名で対応） 変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容当社能登工場管理部門の総務担当衛生管理責任者として、工場全体の活動支援を行う。 【具体的には】 ・包括的な衛生プログラムの策定/実施、 他部門との連携、外部機関との連携 （査察対応に向け、指摘事項やリスク事項に関する対策を行う） ・外部機関との契約管理、施策に関する報告書の作成および提出 ・受付等の庶務、総務業務全般 ＜働き方＞ 残業時間：月平均10時間程度 土日出勤はほぼありませんが、年2～3回ほど、工事に伴う立合い業務の可能性がございます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（10年以上が望ましい） 【知識】 GMP、ICHガイドライン、FDA規則、その他関連規制に関する深い知識 【スキル】 リーダーシップスキル、コーチング及びメンタリング、コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル、戦略的思考、問題解決能力 【言語】 日本語（上級以上）、英語（中級以上） 【その他】 高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神 【職種名】 【滋賀】品質保証チーム バリデーションマネジャー 【仕事内容】 【仕事内容】 【基本使命】 上位方針・戦略との整合性を

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀／犬上郡】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【仕事内容】 【滋賀／犬上郡】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜～未経験歓迎／IUターン歓迎／借り上げ社宅あり／医薬品業界に興味がある方オススメ／年休123日／長期休暇あり／高水準の給与～＞ 眼科薬トップ製薬企業である同社にて製造オペレーターとしてご活躍頂ける方を募集致します。 ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎致します。 ■業務内容： 医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検

仕事内容【仕事内容】 能登工場の品質保証メンバーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行し「品質基本方針」及び「品質目標」を達成。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、GMP等国内外の規制要件を満たす ・医薬品品質システムの構築及び維持管理 ・製造記録書のレビュー、試験成績書（CoA）の作成、製造所からの出荷判定 ・医薬品製造におけるGMPの遵守及び実践の管理・監督（現場パトロール） ・GMP文書（製品標準書、標準作業手順書（SOPs）等）及び記録のALCOAに基づくライフサイクル管理 ・データ

仕事内容参天製薬株式会社 【石川】“工場の安全と運営を支える”衛生管理・庶務 ※医薬品メーカー/世界最大級の点眼液生産工場 【仕事内容】 【石川】“工場の安全と運営を支える”衛生管理・庶務 ※医薬品メーカー/世界最大級の点眼液生産工場 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 管理部門は、医療用の目薬を世界中の患者さんに安定してお届けするという使命のもと、生産活動が滞りなく、安全に、効率的に、そしてコンプライアンスを遵守して遂行できるよう、工場運営の“土台”を整

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】 Specialist, Internal Auditing (内部監査) 【仕事内容】 【フルリモート可】 Specialist, Internal Auditing (内部監査) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・ゼネラルマネージャーの指示のもと、主担当または副担当として、リスクに基づいた客観的な保証、アドバイス、インサイトを提供することで、組織価値の向上および保護に貢献する。 ・組織や業務における内部統制上の課題やリスクを検証・評価し、必要に応じて提言を行う ・J-SOXに基づき、財務報告に係る内部統制の設計および運用を監査する 経営トップか

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理チーム/スペシャリスト／上場製薬メーカー 【仕事内容】 【滋賀・犬上郡】滋賀品質管理チーム/スペシャリスト／上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験検査 - 標準品及び試薬の管理 - 試験検査設備及

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・何かしらのメンテナンス経験をお持ちの方 ・自動車通勤可能な方 ・ＰＣスキル（Word、Excel、PowerPointなど） 【歓迎要件】 生産設備のメンテナンス対応経験者、CMP 知識・経験がある方 【職種名】 【能登】設備メンテナンス/医療用眼科薬国内トップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業 【仕事内容】 【仕事内容】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な画期的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に