抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 バイオテクノロジー／製薬／GxP業界、または規制の厳しい環境における、3 年以上の品質業務の経験【必須】 ※低分子のみのご経験の方でも、英語力とGMP・QMSにご理解のある方であれば検討可能です。 ※ジェネリック医薬品の会社にお勤めの方でも検討可能です。 米国、アジア太平洋地域、EU、日本を含むグローバルなGxPコンプライアンス規制に関する幅広い知識【必須】 Biotech/pharmaceutical/GxP industry or experience in a highly regulated environment strong

仕事内容<仕事内容> ≪理系短大卒限定≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質研究 （２）一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） （３）生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度（立体構造解析手法の経験もあれば望ましい） （４）機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 [歓迎] 生化学実験、物理化学実験法の業務経験 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】 タンパク質科学・計算科学分野の専門研究員/～1300万 【仕事内容】 タンパク質科学・計算科学分野の

仕事内容株式会社テクノプロ 【九州】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【九州】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容ターギス株式会社 【東京】メディカルライター（医薬品）ターギス・Rx 転勤なし／在宅勤務可（リモート） 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品）ターギス・Rx 転勤なし／在宅勤務可（リモート） 【具体的な仕事内容】 ～グローバル7万名の従業員規模・世界第2位の売上の広告グループであるオムニコムグループの国内中核企業／就業環境抜群／トレーニングや研修も充実～ ■概要： 大手製薬メーカーのオンコロジー（抗体医薬）や免疫炎症、希少疾患領域を中心としたの医療用医薬品の薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb／動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原

仕事内容大正製薬株式会社 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【仕事内容】 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【具体的な仕事内容】 【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における抗体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） [歓迎] ▼非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験 ▼ピープルマネジメントの経

仕事内容株式会社テクノプロ 【和歌山】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【和歌山】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェ

仕事内容株式会社テクノプロ 【和歌山】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【仕事内容】 【和歌山】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけま

仕事内容株式会社テクノプロ 【東京】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【東京】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容株式会社テクノプロ 【三重】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【三重】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容株式会社テクノプロ 【東北】医薬・バイオの研究開発員◇実務経験歓迎／正社員／残業5.4h／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【東北】医薬・バイオの研究開発員◇実務経験歓迎／正社員／残業5.4h／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4h・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容株式会社テクノプロ 【岐阜】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【岐阜】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容株式会社テクノプロ 【北陸】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【北陸】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬事又は開発関連の実務経験がある ■英語で業務上必要なコミュニケーションを図れる（目安：TOEIC730点以上程度） [歓迎] ▼薬事又は開発関連の3年以上の実務経験がある。 ▼治験相談の準備及び実施に関わった経験がある。 ▼承認申請の準備及び承認申請後の審査対応に関わった経験がある。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品開発における薬事戦略（日本地域の薬事主担当者の支援）（年収557万円～668万円） 【仕事内容】 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい

仕事内容株式会社テクノプロ 【岐阜】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【仕事内容】 【岐阜】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。

仕事内容株式会社テクノプロ 【茨城】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【仕事内容】 【茨城】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要経験】 ■GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ■医薬品製造、品質試験等の業務経験 ■医薬品CMC開発経験、医療機器設計開発経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上） ■理工系大学卒以上 [歓迎] 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手グローバル製薬メーカーにて医薬品・医療機器・再生医療等製品の品質保証担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質保証業務をお任せします。 【具体

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーで抗体精製／研修充実◎年休125日 抗体医薬のバイオロジクス製造プロセス開発における精製業務に携わっていただきます。 ・機器分析 ・データQC ・試薬管理など 使用機器・実験操作：HPLC、ELISA、PCR to-kado0822 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日休み ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■