抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 最先端のバイオ医薬品（抗体医薬品）製造プロジェクトにおいて、細胞培養を中心とした技術業務を担当します。 大手バイオ医薬品メーカーの最先端設備を使用し、厳格な品質基準（GMP）のもとで、専門性の高い技術を習得できる環境です。 理系の知識を活かし、バイオテクノロジーの現場でキャリアを築きたい方に最適です。 ✓細胞培養プロセス：バイオリアクターを用いた細胞の培養管理、培地の調製 ✓精製プロセス：目的成分の分離・抽出、およびバッファー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力・経験】 ・企業法務の実務経験3年～10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） ・契約書作成、レビュー能力（英文含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬/法務】世界売上2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～130

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の製造リーダー※大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指してお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・細胞培養に関する研究または実務経験 ・英語での基本的なコミュニケーション能力 [歓迎] ・製薬企業でのバイオ医薬品関連業務経験 ・CMC業務や申請関連業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、やり抜く姿勢を持つ方 ・関係者と積極的にコミュニケーションできる方 【職種名】 【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務｜富士フイルム 【仕事内容】 抗体医薬品原薬のCMC業務全般を担当。プロセス開発、規制当局対応、製造委託先管理を通じ、バイオ医薬品事業の

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】製剤開発およびコンビネーションデバイス製品設計◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【高崎】製剤開発およびコンビネーションデバイス製品設計◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・特許出願および権利化手続き経験者 ・英語でのコミュニケーション能力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 特許担当者 ※土日休み 【仕事内容】 世界トップクラスの医薬品メーカーで知財・特許のご経験を活かせます！ 【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・特許出願 ・権利化 ・調査 ・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してき

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質管理／マネージャー※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質管理／マネージャー※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中 【具体的な仕事内容】 【富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社／UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■医療用医薬品におけるCMC薬事経験(2年以上) ■日本での申請経験 ■ネイティブレベルの日本語力、および英語の読み書きスキル(スピーキングは流暢でなくても前向きに向上に取り組める方) 【歓迎】■APACでの申請経験 ■バイオ医薬品の経験 【求める人物像】優れたコミュニケーション能力・調整力を持ち、グローバルな環境において複数の優先事項を自律的に管理できる方 【英語力について】英語のスピーキングに自信がなくても、読み書きができ学ぶ意欲があれば挑戦可能なグローバルポジションです。国内の申請経験を活かして、グローバルなキャリアを築きたい方に最適な環境が整っています。

仕事内容主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ●施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート ●工事完了後、現地試運転実施

仕事内容自動車関連金属材料開発、汎用樹脂・アクリル樹脂などの原料開発等 電池関連リチウムイオン電池等の二次電池の研究・開発、コバルトなど電池部材の研究開発等 医薬品関連ゲノムやタンパク質の構造・機能分析、新薬の研究・開発、医薬品開発における臨床監査やデータ・品質管理ワクチン・抗体医薬など医薬品の開発等 半導体デバイス関連半導体製品の要素技術開発、その他開発~検証まで等 選考には会社説明会参加後にお進み頂いております。 まずはお気軽にエントリーください！ 【通常選考フロー】※変動の可能性あり 会社説明会（オンライン） ↓ 応募書類提出 ↓ 1次…個別面接（オンラインまたはご来社） ↓ 2次…個別面接

仕事内容掲載期間：08/03（月）～08/23（日） 富士フイルム富山化学株式会社 バイオ医薬品の品質管理 【富山市駅北】 正社員 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇マネージャー候補の募集です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 【職種名】 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト 【仕事内容】 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして以下の研究に従事頂きます。 【具体的には】 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析

仕事内容『Sales Representative（営業職）』 ■病院・検査センターなど、臨床検査を実施している施設への提案営業 ■営業予算（機器・試薬）の達成 ■臨床医・検査技師へのフローサイトメーター検査の啓発 ■担当エリアの市場分析から戦略立案実行 ■新規施設と競合施設に対するアプローチ ■マーケティングおよび上司との情報共有と連携 ■代理店、検査技師向けの勉強会の実施 【主な訪問先】 臨床検査部、輸血細胞治療部、血液内科、小児科 【主な担当製品】 臨床用フローサイトメーター（医療機器） 全自動サンプル前処理装置（医療機器） 抗体試薬（体外診断用医薬品含む） 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display， mRNA display， cell display， SELEX， droplet technology， DNA encoded library， OBOC， fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing， Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリテ

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しておりま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【高崎市／正社員】タンパク質精製業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【高崎市／正社員】タンパク質精製業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務などをご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：ht

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 医薬品製造プラント建設に伴う、プロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●受注後、顧客と

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手製薬メーカーで働けるチャンス！・駅チカで通勤もスムーズ。無料駐車場完備！・WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 グループ内の開発品、新製品、主力製品の製造を行なっています。 【業務の目的】 抗体医薬品の品質管理業務を担当いただきます。 主な業務は、HPLCを使用した理化学試験および試験に伴う記録のファイリング等です。 【使う機器、技術】 HPLCなどの分析機器 【業務の詳細】 バイオ医薬品の品質管理に関する試験・確認業務です。 ・主にHPLCを使用した理化学試験業務 ・試験に伴う記録のファイリン