抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・「医薬／医療系」「食品／飲料」「化粧品」「石油／石油化学」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ・プロセス（生産設備）、電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（5年以上目安） 【職種名】 プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 【仕事内容】 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様や

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ・海外関係会社（顧客）との業務経験 【職種名】 GCP/GVP品質保証スペシャリスト【東京／本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・GCP/GVP規制等の最新動向を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかの経験 ・サービスエンジニア経験 ※業界経験不問 ・臨床工学技士経験 ■出張対応が可能な方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】FSE（大型設備）/転勤なし/深夜緊急対応なし！（年収400万円～890万円） 【仕事内容】 【本ポジションの魅力】 ★当社が属するダナハーグループは、ライフサイエンス、バイオテクノロジー分野に強みを持つ米国ニューヨーク証券取引所上場企業です。 グループ全体で約4兆円の収益を誇り、当社サイティバ単体でも1.7兆円規模のバイオテクノロジー事業を展開。日本由来の「改善」を経

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験（3年以上） ・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用経験 ・組織横断業務またはプロジェクトにおけるリーダー経験 ・日本または主要諸外国の大学／大学院卒 ・ビジネスレベルの英語力 ・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集・発信できる方 ・関連法令の理解とビジネス影響を分析し解決に向けた戦略を立案できる方 ・交渉力および高いコミュニケーション能力 【尚可】 ・クロスボーダービジネス経験 ・マネジメント経験 ・法学部または法科大学院卒 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記して

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要な業務スキル、経験： 【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ・開発品のPV業務に従事した経験 ・薬学、医学、または関連する健康・生物科学分野の学位 語学要件【必須要件】： ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ・世界のファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ・医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・会計、購買、法務、人事などのコーポレート領域において、ビジネスアーキテクト／ビジネスアナリスト／プロダクトマネジャー等の立場で業務設計・システム設計・開発をリードした経験（3年以上） ・ロジカルシンキングやITシステムの素養を駆使し、企画書・要件定義書・設計書を自ら作成・ドラフトすることで本質的なニーズと最適なソリューションアーキテクチャを立案した経験（3年以上） ・全社または部門横断の多くのステークホルダーを巻き込む社内コミュニケーション経験（3年以上） ・SIerやソフトウェア製品ベンダー等の開発・保守フレームワークに則ったシステム開発・保守経験（1年以

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ＜産生株構築研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい ＜培養プロセス研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい ・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい ＜精製プロセス研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等

仕事内容仕事内容 ■近年同社が注力している抗体医薬など、革新的な医薬品の創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 ■職種の魅力 薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび

仕事内容【抗体を中心とするバイオ医薬品研究の支援業務をご担当いただきます】 ・組換えタンパク質の発現精製、活性確認（ELISA）、 サイズ排除クロマトグラフ（SEC） ・イオン交換カラム等による分析 _tt240418 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大

仕事内容ターギス株式会社 アートディレクター＜リーダー候補＞★オムニコムGヘルスケア領域／裁量在宅・フレックス有★ 【仕事内容】 アートディレクター＜リーダー候補＞★オムニコムGヘルスケア領域／裁量在宅・フレックス有★ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験者活躍中／就業環境・WLB医療業界の安定性研修充実／在宅・リモート有り／フレックス制度導入／年休120日／グローバル7万名の従業員規模・世界最大級のオムニコムグループ】 ■当社について 当社は外資系及び国内の大手製薬メーカーの医療用医薬品・疾患啓発に関わるビジネスを展開し、マーケティング/プロモーションのクリエイティブ企画立案、ブランディング開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤開発（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・臨床開発計画の立案 ・各疾患領域における臨床開発

仕事内容株式会社テクノプロ 【九州】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.4ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【仕事内容】 【九州】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.4ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【研究者として様々なキャリアを積みたい方へ／第二新卒～ブランクのある方も歓迎／高度プロジェクトに参画可能／残業5.4h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業／借上げ社宅制度完備】 ■業務概要 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で常駐頂きます。 当社は大手化学メーカーから大学、公的研究機関と幅広く

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： 主に抗体取得や最適化を実施、担当される既存・新規創薬テーマの開発候補抗体を取得するための業務などを行います。 ■業務詳細： ・抗体医薬・抗体薬物複合体（ADC）創薬テーマにおける抗体取得 ・抗体工学、結合・機能評価、物性評価等を踏まえたリード抗体の創出 ・抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・CDMO、バイオテック等の外部機関との連携 ・抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務 ■やりがい： これまで培ってきた研究者としての知見を生かし、創薬研究業務ならびに抗体創薬技術基盤の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業法務またはコンプライアンスの実務経験（5年以上） ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築経験 ・プロジェクトまたは組織横断業務におけるリーダー経験 ・日本の法学部、または日本ないし主要諸外国の法科大学院（LLM／JD）卒 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） 【尚可】 ・クロスボーダービジネスの経験 ・内部調査に携わった経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図れる方 ・コーポレート機能の立場から

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力・経験】 ・企業法務の実務経験3年～10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） ・契約書作成、レビュー能力（英文含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬/法務】世界売上2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～130

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】法務コンサルティング※契約書レビュー、紛争対応、M＆A・ライセンス（グローバル案件を含む） 【仕事内容】 【大手町】法務コンサルティング※契約書レビュー、紛争対応、M＆A・ライセンス（グローバル案件を含む） 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ・契約書等の法的レビュー ・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する法的分析およびコンサルティング ・経営戦略及び各部門の諸施策に関する法務面からの法的検討・分析 ・法務／リーガルコ