抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業でのお仕事です。 ★下記の業務をお任せします★ ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-ya0518 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／注射剤の製剤開発研究】処方設計・技術移転を担う／抗がん剤国内トップシェアメーカー 【仕事内容】 【つくば研究所／注射剤の製剤開発研究】処方設計・技術移転を担う／抗がん剤国内トップシェアメーカー 【具体的な仕事内容】 【注射剤の製剤開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／グローバルに事業拡大を続ける研究開発型製薬企業】 ■職務内容： 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品、ならびに低分子医薬品の注射剤を対象に、製剤設計から商業化に向けたプロセス開発、CMO/CDMOへの技術移転、申請資料作成まで幅

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容＼新規医薬品候補の探索のための研究開発業務をお任せします／ ★未経験・第二新卒歓迎★ 具体的には・・・ ・細胞培養 ・DNA/RNA実験 ・タンパク質の発現・精製・分析（SDS-PAGE、ウェスタンブロッティングなど） 分子間相互作用解析（SPR、ELISA、FACSなど） ・データ解析、実験ノート作成等 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。 ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質保証（QA）担当として医薬品品質システムの運用・改善を推進し、高品質なバイオ医薬品の安定供給を支えていただきます。 品質保証部門のリーダー候補として、GMPに基づく品質管理体制の維持・強化に加え、監査対応や品質イベント管理を通じて組織全体の品質向上に貢献いただくことを期待しています。 将来的には品質保証部門の中核人材として、品質システムの構築・改善やメンバー育成にも携わっていただくポジションです。 【職務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務全般を担当していただきます。 ■医薬品品質システムの構築および運用 ■手順書の

仕事内容東レ株式会社 【鎌倉】研究開発（がんの免疫治療薬の創出）◆東証プライム上場／グローバル素材メーカー◆ 【仕事内容】 【鎌倉】研究開発（がんの免疫治療薬の創出）◆東証プライム上場／グローバル素材メーカー◆ 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 当社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬、癌ワクチン）の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 【業務の魅力】 新事業領域を開拓するための研究開発業務であり、研究者

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python， Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 【職種名】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 ■創薬

仕事内容東証1部プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジ

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、原料資材の調達・購買業務を担い、安定した製造体制の構築に貢献していただきます。 製造部門や品質管理・品質保証部門との連携を図りながら、原料資材の安定調達およびサプライヤー管理を推進し、バイオ医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。 将来的には調達・購買業務の中核人材として、業務改善や調達戦略の立案、組織運営にも携わっていただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の原料資材に関する調達・購買業務全般を担当していただきます。 ■原料資材の新規採用、調達、購買業務 ■発注業務および数量・価格・納期管理 ■サプライヤー

仕事内容プロテノバ株式会社 【香川/未経験◎】医薬品用タンパク質製造◇残業4h×土日祝休／賞与4~6カ月！短期離職ゼロの安定企業 【仕事内容】 【香川/未経験◎】医薬品用タンパク質製造◇残業4h×土日祝休／賞与4~6カ月！短期離職ゼロの安定企業 【具体的な仕事内容】 ≪医薬品製造に使用するタンパク質の製造作業をご担当いただきます／大手に負けない技術ありUIJターン歓迎地域未来牽引企業に選定≫ ＼月平均残業4時間程度・年間休日127日とワークライフバランス ＼入社3年以内の離職率0%／ ■業務内容： 医薬品製造に使用するタンパク質の製造作業を担当いただきます。 作業は保護服を着用して行っていただ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間２：9時00分〜15時00分 就業時間３：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容抗体医薬品開発のためのモノクローナル抗体の作製を受託 している会社で、細胞培養業務や動物実験及び飼育管理を行います 抗体の開発のための細胞培養、動物実験。 ・細胞培養 （細胞融合など） ・動物実験 （各種投与、手術） ・動物の飼育・管理 ・ＥＬＩＳＡ、フローサイトメーター、ウェスタンブロッティング などの実験 など ※慣れてきたら自身で計画を立てて実験を進めます。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容掲載期間：08/03（月）～08/23（日） 富士フイルム富山化学株式会社 医薬品品質管理 【富山市駅北】 正社員 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上

仕事内容大手製薬メーカーで、抗体医薬に関する研究グループで業務を行っていただきます。 ・DNAワークに関する実験業務 ・たんぱく質を扱う実験業務（ELISA、SDS-PAGE、SEC分析、SPR） ・細胞培養や、培養関連のデータベースへの登録 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。具体的な働き方や配属先のイメージが持てるようにお話しさせていただきます。面談ご希望の方はご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学技術系の学士歴 ・特許の紛争および訴訟手続き経験者［5年］ 【職種名】 知財紛争対応担当者【本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 職務内容： 知財を巡る紛争および訴訟への対応 契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 職種の魅力： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 知的財産部への配属となります。 詳細は選考途中にお伝えいたします。 【

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner（得意先／仕入先）導入経験（要件定義・開発・テスト・移行等）、および保守運用経験 ・SAP Business Partnerを利用するモジュール（FI-AP， FI-AR， SD， MM 等）の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・TOEIC700点以上 【尚可】 ・SAP MDG（Master Data Governance）を活用したマスタデータ管理の導入経験あるいは運用保守経験 ・製薬業界での業務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記

勤務時間08:30～17:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【主な業務】抗体医薬品分析 ・分析（試験）業務の実施 ・工程内試験の実施 ・原材料試験の実施 ・各種SOPの作成 ・機器管理の実施 ・分析法バリデーションの実施 経験をしっかり活かすことができます。 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 職種未経験歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに合致する方 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python， Pytorchによるプログラミング能力 【職種名】 医薬品分子設計の機械学習研究者 【仕事内容】 ■希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進” 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プ

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【具体的な仕事内容】 品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 【職種名】 品質保証担当者（信頼性保証ユニット） 【仕事内容】 ■医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査（苦情）対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ―ション ・品質システ