抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 下記条件を満たす方 ●プラント/病院/施設/ビル等の設備設計または設備施工管理に携わっていた方（空調・衛生・電気・計装・制御分野） ●培養医薬施設の維持管理・製造管理をされてきた方 ●医薬プラントに興味、関心のある方 【歓迎（WANT）】 ●「医薬」「食品」「化粧品」プラントに携わったご経験 ●顧客企業に対し提案、プレゼンのご経験 【求める人物像】 ●下請け案件や限定領域での案件に物足りなく感じている方 ●柔軟な対応が得意な方 ●幅広い分野への興味や意欲が持てる方 ●協調性のある行動が得意な方 ●相手が変わっても自分の考えを伝えられる方 お客

仕事内容株式会社テクノプロ 【北陸】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【北陸】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない (2)生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力 (3)その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい） (4)アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 【募集年齢（年齢制限

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・人事総務領域での5年以上の経験 ・採用計画立案および実行経験 ・給与計算および労務管理業務経験 ・成長フェーズに応じた人事制度設計業務経験 ・規程およびオフィス管理業務経験 [歓迎] 【尚可】 ・スタートアップでのご経験があると望ましい ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 上場グループのバイオ医薬品CDMOでの人事総務／主任クラス 【仕事内容】 東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品CDMOにて、人事総務業務を中心としたバックオフィス業務を主導するポジションです

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーで抗体精製／研修充実◎年休125日 抗体医薬のバイオロジクス製造プロセス開発における精製業務に携わっていただきます。 ・機器分析 ・データQC ・試薬管理など 使用機器・実験操作：HPLC、ELISA、PCR to-kado0822 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日休み ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■

仕事内容株式会社BCラボ 20・30代活躍中！化学・バイオ系【研究職】*年休最大130日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍！＊研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数！＊配属先は？ ・国立研究機関 ・大学の研究施設 ・大手メーカー ・分析・試験の受託会社 ・バイオベンチャー など ＊ポジションは？ 研究開発を中心に品質管理や分析評価、生産技術、設備管理など幅広い職種から選択可。 ＊領域は？ 医薬品や食品、

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成

仕事内容<仕事内容> ≪大阪・京都・滋賀≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助有 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ

仕事内容富士フイルム株式会社 JM11【富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【仕事内容】 JM11【富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【具体的な仕事内容】 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休123日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆募集背景： 当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。事業拡大にあたり、将来のバイオCDMO事業の医薬品原薬CMC業務を担う

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医学／薬学／工学／生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ※修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する（実務経験の場はアカデミア/企業を問わない） ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究（1つ以上、かつ3 ~ 10年以上の経験を有する方） ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■研究プロジェクトの立案・推進の主導（3 ~ 10年以上の経験を有

仕事内容仕事内容 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれもお持ち ・製薬企業またはCROにて3年以上のCMC薬事業務経験 ・抗がん剤（低分子およびバイオ医薬品）またはバイオ医薬品・ワクチンのグローバル申請・承認取得・変更申請の経験 ・海外グループ会社との業務推進（議論・交渉）が可能なビジネスレベルの英語力 【職種名】 医薬品のグローバルCMC薬事戦略リーダー候補 【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と、 日本・アジア・太平洋地域におけるCMC薬事業務の推進、資料作成、当局対応、等の業務全般をお任せしま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・バイオ医薬品の分析研究の高度な専門性と実務経験 ・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること ・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験 ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方 ・語学力：専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル ・修士卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 【募集年齢（年齢制限

仕事内容仕事内容 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容味の素ヘルシーサプライ株式会社 【東京】法人営業≪医薬・バイオ≫ 福利厚生充実＊味の素グループ/アミノ酸・培地・CDMOサービス 【仕事内容】 【東京】法人営業≪医薬・バイオ≫ 福利厚生充実＊味の素グループ/アミノ酸・培地・CDMOサービス 【具体的な仕事内容】 【営業未経験歓迎／専門家への提案営業／フレックスタイム制】 ■業務概要： 製薬メーカー等のお客様に対して、同社で扱う原料及び培地の提案営業を実施いただきます。 味の素（株）の研究所や同グループ法人との連携・協業し顧客への提案活動を行っていただきます。 ■業務内容： （1）既存顧客への提案営業活動 （2）新規顧客への提案営業

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ※夜勤なし／フレックス制／東証プライム上場 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ※夜勤なし／フレックス制／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイト

仕事内容株式会社テクノプロ 【九州】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【九州】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容株式会社テクノプロ 【東北】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【東北】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容メンテナンス（医薬プラント向け） 年収 400万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F 仕事内容 ■医薬品製造工場、再生医療施設における空調設備、電気設備、給排水設備、熱源設備、造水製造設備、廃液処理設備に係る保守保全（メンテナンス）業務をご経験に応じてご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場、施設内の各種プラントおよび設備の点検および整備の計画・手配・立会い、設備不具合部の応急対応 ・設備・機器試運転および調整におけるクライアント業務支援 ・クライアントへの老朽設備・機器更新の計画・工程・費用に関する提案 ・自社営