抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・「医薬／医療系」「食品／飲料」「化粧品」「石油／石油化学」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ・プロセス（生産設備）、電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（3年以上目安） 【職種名】 プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 【仕事内容】 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様や

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の試験責任者（品質分析リーダー候補）※年休122日・フレックス有 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／完全週休2日制／退職金制度有】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しておりま

仕事内容株式会社テクノプロ 【滋賀】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【滋賀】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品製造用施設の設計、施工管理、立上げ、バリデーション業務のご経験 ■原薬、製剤工場、クリーンルーム等の建築設計技術、一級建築士の資格を保有されている方 ■医薬分野のGMP等規制対応力 【歓迎】 ・海外業務経験者。ビジネス英会話をこなせる方。 海外の関係会社、ユーザー等へ出張・駐在勤務経験があり、入社後は、長期（3年以上）駐在勤務が出来る方。 ・新築プラント規模のプロジェクト経験者 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【足柄・開成】医薬品プラントの建築エンジニア 【仕事内容】 これまでのご経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■低・中分子の経口製剤化経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカーで経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて経口剤処方製法研究担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ■処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮し

仕事内容大正製薬株式会社 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者 【仕事内容】 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者 【具体的な仕事内容】 【リーダークラス／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】医薬品製造における原料資材調達・購買業務/大手化学グループの子会社/マイカー通勤可 【仕事内容】 【新潟】医薬品製造における原料資材調達・購買業務/大手化学グループの子会社/マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／フレックス有／年休122日／退職金制度有】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー 管理） ・製造部門、品質管理・保証部門、原材料資材管理部門との連携業務 ※他部署との連携に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ■プロセス(生産設備)/空調設備/電気計装設備に関わる「保守・メンテナンス」「バリデーション」「設備管理」いずれかのご経験（3年以上目安） 【歓迎条件】 ■一級、二級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ■柔軟な対応が得意な方 ■幅広い分野への興味や意欲が持てる方 ■協調性のある行動が得意な方 【職種名】 【医薬プラントの保守保全】医薬品製造工場、再生医療施設における設備◆年間休日：125日◆福利厚生充実 【仕事内容】 医薬品製造工場、再生医療

仕事内容株式会社日立プラントサービス 【東京】医薬品製造工場、再生医療施設におけるプラントエンジニアリング～日立グループ/社員定着率◎～ 【仕事内容】 【東京】医薬品製造工場、再生医療施設におけるプラントエンジニアリング～日立グループ/社員定着率◎～ 【具体的な仕事内容】 ～売上高1000憶円以上／業績好調／元請け9割以上／バイオ医薬プラントや製剤プラント等の産業プラントに強み／土日祝休み／福利厚生・手当充実～ ■業務内容 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【職種名】 品質管理_管理職候補 【仕事内容】 ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、

仕事内容職種：CMC(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 東京都 23区内 富山県 ※入社後、スキルの習得および経験を積むことを目的とし、当社グループの関連会社(国内)での業務に従事していただきます。 ※希望によっては初期配属から富山県勤務となる可能性もあります。 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した事業基盤と高い利益率が魅力！ 平均年収1017万/教育プログラムや福利厚生充実し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CMC実務経験5年以上 ・製造プロセスおよび分析法の開発経験（特にmAbまたはADC） ・CDMOの管理・技術移管経験 ・CMC開発におけるプロジェクトマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・CMCに関するドキュメント（CTD Module 3等）の作成経験 ・海外CDMOとの協働・交渉経験 ・IND/NDA申請経験（国内外） ・製剤開発（液剤／凍結乾燥剤）の知見 ・薬事（RA）・QA・QCなど関連部門との連携経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プラ

仕事内容株式会社テクノプロ 【九州】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【九州】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 【職種名】 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト 【仕事内容】 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして以下の研究に従事頂きます。 【具体的には】 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析

仕事内容株式会社BREXA Technology 【千葉】医薬品の分析評価◇医薬に関する知識を活かせる！／幅広い案件を保有／1回面接で最短翌月入社◇ 【仕事内容】 【千葉】医薬品の分析評価◇医薬に関する知識を活かせる！／幅広い案件を保有／1回面接で最短翌月入社◇ 【具体的な仕事内容】 ～エンジニアとしてスキルアップをしたい方、市場価値を高めたい方必見／入社後のスキルアップ支援も豊富／大手メーカーでの就業も可能～ ■業務内容： 当社がエンジニア派遣や技術力提供を担う顧客先(化学系メーカーなど)に常駐していただき、医薬品の分析や試験といった業務をお任せすることを想定しています。 ＜具体的な業務内

仕事内容医薬品製造プロセス開発全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 チームリーダー候補として研究開発工程を学んで頂きます。 バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の研究開発工程において、 効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、 バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、 商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/ 品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担います。 生産工程を研究・改善することにより、 安全で高品質な医薬品の安定供給を実現します。 【ポジションの魅力・やりがい】 ・抗体及び抗体関連モダ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] ・できれば博士号を取得している者 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 創薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 [歓迎] 【尚可】 ■R言語の経験・スキルを有することが望ましい ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 ・製薬メーカー等で新製品開発やプラント建設のプロジェクトマネジメント経験がある方 ■歓迎要件 ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）におけるプロジェクトマネジメントの実務経験がある方 ・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の実務経験のある方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野での業務経験がある方 ・新規技術やシーズの導入評価に携わったことのある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だから