抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・知的財産全般（特許、商標）の維持・管理業務または特許実務（権利化・活用等）の経験者［3年以上］ ・企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方 ・生成AI、デジタル・ITツール、知財管理システム等の活用経験 ・DX×知財領域における知財課題（データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等）の実務経験があれば尚可 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） 【職種名】 知財業務改革推進担当者【本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 職務内容： ・知財業務のDX推進：生成AI、デジタル／ITツール、知財管理システム等を

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品のプロセス開発(Downstream) 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬 原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800点以上目安） ■応募時の職務経歴書のご作成にあたり、高度な有機合成の専門性を発揮した具体事例についての記載を必ず盛り込んで頂きますようお願いいたします。 【職種名】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高い

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】薬制薬事担当者 【仕事内容】 【東京】薬制薬事担当者 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 当社は業界屈指のパイプラインを誇り、抗体医薬から再生医療等製品まで多様なモダリティの開発を加速させています。この開発の進展に伴い、国内外の薬制薬事業務は質・量ともに増大しています。変化し続ける薬事規制へ迅速かつ的確に対応し、革新的な医薬品を一日でも早く患者さんへ届ける体制を強化するため、専門性のある方を募集します。 ■業務内容 ・国内外のステークホルダーと協働し、GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認定・登録、輸出届の維持・管理を行う ・製

仕事内容ターギス株式会社 【東京】アートディレクター《オムニコムGヘルスケア領域／裁量在宅・フレックス有り》 【仕事内容】 【東京】アートディレクター《オムニコムGヘルスケア領域／裁量在宅・フレックス有り》 【具体的な仕事内容】 【業界未経験者活躍中／医療業界の安定性就業環境・WLB研修充実／在宅・リモート有り／フレックス制度導入／年休120日／グローバル7万名の従業員規模・世界最大級のオムニコムグループ】 【募集概要】 当社は外資系及び国内の大手製薬メーカーの医療用医薬品・疾患啓発に関わるビジネスを展開し、マーケティング/プロモーションのクリエイティブ企画立案、ブランディング開発を手掛けてい

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都台東区東上野二丁目16番1号 上野イーストタワー 仕事内容 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ・受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ・施工担当部門と連携してスムーズ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の各種分析測定試験■GMP環境下での医薬品（主に開発品）の品質試験及び安定性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務（分析機器の点検、ファイル整理、試薬の調整、試薬の管理等を含む） 担当製品: 抗体医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMP。HPLC操作経験溶出試験経験資料溶液調整経験データ纏め経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 京都府 京都市下京区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

仕事内容業務内容: ・創薬および製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、およびポートフォリオ管理, ・研究開発プロジェクトに対する特許クリアランス調査（FTO調査）および知財戦略の立案／実行, ・他社特許への対応（無効審判、異議申立等）、および自社特許権の活用と紛争の未然防止対応, ・契約業務や導入候補品のデューデリジェンスの知財面からの支援, ・生成AI等のデジタル技術を活用した知財業務の効率化／高度化（先行技術調査、出願書類作成支援、権利侵害リスク分析等）の推進, ・国内外のパートナーとの連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系バックグラウンドをお持ちの方 ・または理系分野での実験・分析・製造経験をお持ちの方 ・将来的な交代勤務が可能な方 [歓迎] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) 【職種名】 【横浜/鶴見】大手バイオ医薬品メーカーでの製造における細胞培養業務｜駅徒歩3分 【仕事内容】 最先端のバイオ医薬品（抗体医薬品）製造プロジェクトにおいて、細胞培養を中心とした技術業務を担当します。 最先端のバイオ医薬品（抗体医薬品）製造プロジェクトに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■「医薬/医療系」「健康食品」「化粧品」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ■プロセス(生産設備)/空調設備/電気計装設備に関わる「保守・メンテナンス」「バリデーション」「設備管理」いずれかのご経験（3年以上目安） 【歓迎条件】 ■一級、二級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ■柔軟な対応が得意な方 ■幅広い分野への興味や意欲が持てる方 ■協調性のある行動が得意な方 【職種名】 【医薬プラントの保守保全】医薬品製造工場、再生医療施設における設備◆年間休日：125日◆福利厚生充実 【仕事内容】 医薬品製造工場、再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院修士卒以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） 【職種名】 プロセス開発（バイオ） 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス開発担当としてご経験に応じて下記業務をお任せします。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系大学卒以上 以下いずれか必須となります。 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 【職種名】 品質保証担当者【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時40分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオテクノロジーと抗体医薬を強みとする製薬会社で、品質管理 業務を担当していただきます。医薬品の品質に関わる理化学試験や 文書作成、データ確認を行います。 【業務の詳細】 ・医薬品の品質に関わる理化学試験 ・機器のメンテナンス ・報告書の作成 ・試薬調整や管理 ・環境安全活動 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

仕事内容【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【化学】 ・有機化合物の合成、構造解析、無機材料の合成、分析 ・重合触媒の開発、機能性高分子材料の開発 ・新規フィルム開発に伴う試作品作成、物性評価 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 （使用機器：HPLC、GC、NMR、IR、XRD、SEM等を使用） 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス

仕事内容※時短相談可※【血液内科】専門医取得可/週4日相談可/ベテラン医の元で研鑽積めます◆品川区JR・東急線最寄駅徒歩7分の総合病院 : 【オススメPOINT】 ☆血液学会認定専門研修教育施設です。研鑽を積まれたい方へお薦めです。ベテラン医師の元で、幅広い症例を経験することができます。 ☆勤務条件については、週4日勤務・早番遅番なし、などライフプランやご意向、ご事情に合わせた働き方もご相談可能でございます。 ☆品川区JR/東急線最寄駅から、徒歩数分の立地も魅力の一つです。都内はもちろん、神奈川など近隣県からのご通勤も至便でございます。 【医療機関情報】 ■元々、企業立病院の400床規模の一般病院

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・「医薬／医療系」「食品／飲料」「化粧品」「石油／石油化学」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ・プロセス（生産設備）、電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（5年以上目安） 【職種名】 プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 【仕事内容】 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様や