一般社団法人日本血液製剤機構 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間に関する特記事項：＊扶養内勤務相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急業務対応等により、年６回を限度として１ヶ月７５時間まで、 １年４００時間まで可能 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：その他 シフト制／工場カレンダーに基づく（就業規則による）夏季長期連 休、年末年始（１２月３０日～１月４日）等有り。希望休相談可。

仕事内容献血血液（血漿）から医薬品を製造しています。 医薬品製造会社における製造補助業務を担当します。 ＊原料（血漿）の取出し作業。 ＊そのほか製造補助業務など。 ＊主に立ち仕事。 ○マニュアルが整備されているので、未経験者でも安心して 作業できます。 ○応募前の職場見学可能です。 ○雇用開始日は、相談の上決定します。 ○変更範囲：会社の定める業務全般 ◎千歳駅から無料送迎バス有（詳しくはお問い合せ下さい）

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：生産計画が遅れているとき、また、業務多忙事項発生など円滑な対 応を図るため。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日は基本出勤となりますが、年間休日は１２７日あります。 また、有休は法定どおりですが、入社即、取得可能です。

仕事内容「善意と医療のかけ橋」を基本理念に、高い倫理観と使命感をもっ て、善意の献血から医薬品を製造し医療機関へ供給しています。 ◇募集業務 １．血漿分画製品、中間製品、原料、資材等の試験検査 ２．試験検査記録等の管理 ３．パソコンデータ入力等 ４．その他、関連する補助業務一式 ※分析装置を用いた品質試験経験あれば尚可

仕事内容一般社団法人 日本血液製剤機構 未経験OK！医薬品の【製造スタッフ】休み多めで専門職へ成長 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【先輩スタッフがOJTでレクチャー！】「血漿分画製剤」の製造と品質管理を担当。「一人で放置される…」なんて心配いりません！「血漿分画製剤」の製造・品質管理を担当。 先輩がマンツーマンで教えるので、未経験でも着実にステップアップできます。 ＜主な工程＞ ・管理番号の確認・保管 ・融解・分離作業（機器を使った処理） ・ウイルス不活化・除去工程（加熱・ろ過など） ・使用機器

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 製造スタッフ／未経験から始める安定キャリア・残業少なめ 【求人要約】 【安定の基盤】国内トップの血漿分画事業／長期雇用可 【好待遇】賞与5カ月実績／借家手当／引越し費用補助 【好環境】年間休日129日／残業少なめ 働きやすさ抜群の環境で、未経験から安心スタート！ プライベートも充実させながら、安定企業で働く ＼ここがポイント／ ◆年間休日129日（2026年度） ◆残業少なめ！ ◆賞与5カ月分支給（2025年度） ◆U・Iターン支援（引越し費用負担、借り上げ社宅あり） ◆退職金制度など福利厚生充実 今回募集するのは「医薬品の製造スタッフ」。 医薬品製

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急業務対応等により、年６回を限度として１ヶ月７５時間まで、 １年４００時間まで可能 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 シフト制／工場カレンダーに基づく（就業規則による）夏季長期連 休、年末年始（１２月３０日～１月４日）等有り。希望休相談可。

仕事内容献血血液（血漿）から医薬品を製造しています。 医薬品製造会社における医薬品（製品）の外観検査を担当します。 ＊そのほか製造（包装作業）補助など。 ○マニュアルが整備されているので、未経験者でも安心して 作業できます。 ○応募前の職場見学可能です。 ○雇用開始日は、相談の上決定します。 ○変更範囲：会社の定める業務全般 ◎千歳駅から無料送迎バス有（詳しくはお問い合せ下さい）

仕事内容仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容仕事内容 ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ■製造工程のスケールダウン