薬事 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:00 土 9:00～12:00 ＊週3日～、1日5時間程度のご勤務 ＊残業ほぼなし(0~5時間以下)

仕事内容秋山錠剤株式会社 【福島】品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）◆1925年設立の老舗医薬品製造企業／年休128日 【仕事内容】 【福島】品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）◆1925年設立の老舗医薬品製造企業／年休128日 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 福島工場内の品質保証（役職候補）として、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成／管理 ・サンプルの検証作業 ■組織情報： 配属先の品質保証部は試験課８名／品質保証課５名（20

仕事内容日東紡績株式会社 【郡山】国内薬事※リーダー以上◆薬剤師からキャリアチェンジ/創業100以上のプライム上場素材メーカー 【仕事内容】 【郡山】国内薬事※リーダー以上◆薬剤師からキャリアチェンジ/創業100以上のプライム上場素材メーカー 【具体的な仕事内容】 ～血漿蛋白系で国内シェアNo.1／自社原料から製品化までの一貫体制／『Nittobo』でお馴染み東証プライム上場のグローバル素材メーカー／年休123日／住宅手当・借上げ社宅など福利厚生充実◎～ ■仕事内容 ・国内薬事業務をお任せします(リーダー～マネージャークラス) ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CMC実務経験5年以上 ・製造プロセスおよび分析法の開発経験（特にmAbまたはADC） ・CDMOの管理・技術移管経験 ・CMC開発におけるプロジェクトマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・CMCに関するドキュメント（CTD Module 3等）の作成経験 ・海外CDMOとの協働・交渉経験 ・IND/NDA申請経験（国内外） ・製剤開発（液剤／凍結乾燥剤）の知見 ・薬事（RA）・QA・QCなど関連部門との連携経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 抗体医

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】サービス＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆当社について◆ 2023年に南相馬工場が本格的な稼働を開始し、当社の社員数も100名を超える会社へと成長いたしました。※2024年11月現在 次世代mRNAワクチンの製造を始め、新たな医薬品、治験薬のプロジェクトも続々と予定をしております。 引き続き、事業拡大に伴い、当社の南相馬工場の品質保証（QA）スタッフポジションを積極的に募集をしております。 医薬品GMP管理課での品質管理や製造、製造技術の経験を有し、QA業務へ

勤務時間【勤務時間/timeshift】 08時30分～17時00分（休憩60分）（週3～5日程度・勤務時間応相談） 残業月10ｈ以下

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 【福島】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ■採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 （下記、購買・SCM部との連携） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・規制当局との窓口 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■メイン業務／薬事法やＧＭＰに基づき、製品品質を確保する品質保証【詳細】・品質部門の管理及び統括する業務・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答）・製品出荷判定及び各種書類の作成／管理・サンプルの検証作業・医薬品製剤受託協会（当社が会長会社）の幹事業務（会議開催業務の取り纏め・会員企業とのコミュニケーション等） 【給与詳細】 賞与：有 年2回（前年度実績3，8ヶ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験がある方 ・医療機器業界での営業経験 ・ロボティクスプロダクトに知見のある方 ・整形外科分野系看護師 ・理学療法士 ・アスレチックトレーナー経験者など [歓迎] ＜過去採用実績＞ ・看護師（整形） ・医療機器セールス（整形その他） ・ＩＴ系バックグラウンド ・工学部バックグラウンド 【職種名】 医療経験者を求めております『業界注目の整形手術ロボットの営業&クリスペ』整形領域のトップ医療メーカー 【仕事内容】 医師や手術室看護師に手術ロボット製品の使用方法についての説明を行い、手術中に臨床的/技術的なサポートを行いインプラントの適切な設置とその精度を

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■メイン業務／薬事法やＧＭＰに基づき、製品品質を確保する品質保証【詳細】・品質部門の管理及び統括する業務・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答）・製品出荷判定及び各種書類の作成／管理・サンプルの検証作業・医薬品製剤受託協会（当社が会長会社）の幹事業務（会議開催業務の取り纏め・会員企業とのコミュニケーション等） 【給与詳細】 賞与：有 年2回（前年度実績3，8ヶ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験3年以上 ・普通自動車免許 ・全国勤務可能な方（初任地決定は3か月の研修後となります） ・優秀な実績を修められている方（表彰歴など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 32歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 最先端医療機器★ロボット手術機器の営業職/土日祝休/年収UP・600万以上！ 【仕事内容】 当社の主力製品である手術用ロボットを導入している病院（主に大学病院など）向けのルート営業をご担当いただきます。 ・クリニカルセールスマネージャーの監督・指導の下に、マーケットに沿った営業プランを策定する自社製品のエキスパートとして、

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/ポテンシャル】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 【福島/ポテンシャル】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【品質管理や製造技術などのご経験の方歓迎！／日本初のmRNA医薬品製造受託機関／I・Uターン歓迎！】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。（南相馬事業所 GMP文書の記録および照査が中心の予定です。） ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理

仕事内容株式会社リモハブ 【リモート可】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進◆阪大発医療系ベンチャー※医療の知見不問 【仕事内容】 【リモート可】遠隔管理型心臓リハビリシステム営業・マーケ推進◆阪大発医療系ベンチャー※医療の知見不問 【具体的な仕事内容】 ～心臓リハビリの実施率を大幅に向上させるために遠隔管理型心臓リハビリシステムを開発／社会貢献性の高い事業でやりがい営業経験を活かして活躍可能裁量あり～ ■業務内容： 当社が開発する医療機器プログラム『遠隔心臓リハビリシステム』において、担当エリア（複数の都道府県）における営業・マーケティング業務を推進していただける方を求めています。

仕事内容医師からの処方箋の内容の確認 病棟注射薬の払い出し 病棟内の服薬調剤、服薬指導 病棟薬剤の払い出し 医薬品情報管理 医薬品の在庫管理 薬事委員会の主催 外来に関しては基本的に院外処方 若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業（厚生労働省） ＝働き方改革関連認定企業＝ 「変更範囲：変更無し」

仕事内容仕事内容 下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画／報告及び技術支援による安定生産に貢献する。 ■既存製品、新製品、LCM（ライフサイクルマネージメント）の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。 ■既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討のための試作品製造を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。 【業務の特徴・魅力】 ■業務の特徴： 医