薬事 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容明治薬品株式会社 【富山】薬剤師/残業月平均10時間以内/完全週休2日制/年間休日125日 【仕事内容】 【富山】薬剤師/残業月平均10時間以内/完全週休2日制/年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 薬剤師として、以下の業務を行います。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 または、 ・品質管理業務 または、 ・開発業務 ■職務の特徴： ・自社製品に加え、外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務も行っています。 ・本ポジションでは、委託先や社内･部門内にてコミュニケーションを取ることができる方を求めています。 ■組織

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ・品質保証業務全般・薬事業務（関係当局との折衝含む）・学術担当・管理薬剤師 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市※転勤無】＜未経験歓迎＞医薬品の品質保証（内勤／書類作成や申請作業）◇正社員／年収300万～ 【仕事内容】 【富山市※転勤無】＜未経験歓迎＞医薬品の品質保証（内勤／書類作成や申請作業）◇正社員／年収300万～ 【具体的な仕事内容】 【基本土日祝休み／ドラッグストア『セイムス』を展開！老舗医薬品メーカー／ワードやエクセルの使用経験活かす◎OJTでサポート／マイカー通勤可】 ＜求人のポイント＞ ◎未経験から専門スキルが身につく！医薬品の品質を守る重要ポジション ◎基本土日祝休、夏季休暇や年末年始休暇、1時間から使える有給休暇あり ■仕事内容： 品質保証部にて、製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容・管理薬剤師業務 ・薬事関連業務 ・医薬品の在庫管理 ・教育研修業務 ※力仕事はありません。 年齢、性別にかかわらずできる仕事です。 変更範囲：その他会社業務全般

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 372～500万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【ドラッグストア『セイムス』を展開・人々の健康を広くサポートする企業／家族手当、退職金制度あり／ご経験活かして腰を据えて働ける】 ■職務内容： 製剤開発部にて、管理職としてご活躍いただきます。新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括（医療用・一般薬）をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎開発グループ ・新製品の製剤設計（スケール

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 本人のご経験、適性などにより、以下のいずれかのお仕事を行って頂きます。【研究開発】効率よく送達する経皮・粘膜吸収システム製剤の研究・開発【品質管理】●製造に使用する原料から製品に至るまで迅速で正確な試験の実施●新製品の品質の規格化や年々厳格化される品質基準への対応【事業統括】●提携開発会社と共に新製品開発の進捗管理●新製品の製造販売承認申請から市販後の安全性情報収集まで薬事法に準じた対応 【給与詳細】 賞与：有 年2回（昨年度実績：平均2.5ヶ月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】製造業務（医薬品）◆点眼薬の市場シェアトップクラス／年間売上は10期連続増収 【仕事内容】 【富山／転勤無】製造業務（医薬品）◆点眼薬の市場シェアトップクラス／年間売上は10期連続増収 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 ■業務詳細： ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装

仕事内容富山市【水橋駅】【企業薬剤師/品質保証】GQPに関する品質保証の業務経験のある方の募集です。女性医療領域で高いシェアを誇る大手製薬メーカーです。 【業務内容】： GQPに関する品質保証業務 【原薬製造所の管理業務】 ・製造所の監査 ・取決め締結/改定/変更 ・逸脱時の情報収集、薬事対応（薬事部門への伝達・協議）及びそれらに係る文書の作成/記録/保管 ・原薬案件に係わる製剤製造所への情報伝達やフォローなど

仕事内容射水市【品質管理/経験者】希少案件！CMO企業で品質管理業務経験者の募集です！年収600万円以上も相談可！ 【業務内容】： 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務 ≪具体的な業務内容≫ ・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など

仕事内容【仕事内容】 品質管理及び保証 ■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 ■出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ■監査対応、薬事申請など 【求人情報について】 ■医薬品包装に特化し、半世紀以上の長い歴史を持つ安定した企業での品質管理業務です。 ■国際的な品質基準であるGMPやISO認証に基づき、常に高い品質を維持しています。 ■年間休日119日で土日祝休みがしっかりと確保されており、プライベートも充実します。 【募集背景と求める人物像について】 ■事業拡大に伴う増員募集であり、組織のさらなる強化を目指して新たな仲間を

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】品質保証（GQP／GMP）業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／売上は10期連続増収 【仕事内容】 【富山／転勤無】品質保証（GQP／GMP）業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス／売上は10期連続増収 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 当社において、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 ■業務詳細： 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決め、文書管理など

仕事内容【主な業務内容】 ・治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 【ポジション概要】 ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 【達成すべき目標、ミッション】 ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 【関連業務】 ・監査対応 ・申請業務のサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験3年以上 ・普通自動車免許 ・全国勤務可能な方（初任地決定は3か月の研修後となります） ・優秀な実績を修められている方（表彰歴など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 32歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 最先端医療機器★ロボット手術機器の営業職/土日祝休/年収UP・600万以上！ 【仕事内容】 当社の主力製品である手術用ロボットを導入している病院（主に大学病院など）向けのルート営業をご担当いただきます。 ・クリニカルセールスマネージャーの監督・指導の下に、マーケットに沿った営業プランを策定する自社製品のエキスパートとして、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■事業会社経験 【職種名】 薬剤師 【仕事内容】 ■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品、健康食品などの開発・製造を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～610万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドル

仕事内容【仕事内容】 ご経験・キャリアの考え方・適性等に合わせて、お一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 なお、入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 (1)製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発 (2)品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 (3)品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ※ (4)原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業 (5)製造第2部（製造スタッフ／夜勤あり）・・・医薬品製剤の製造 ※ ※(3)および(5)の職種は、未経験の方のご応募も歓迎