富山県の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】総務・法務業務マネージャー候補 ◆点眼薬の市場シェアトップクラス／平均残業4時間 【仕事内容】 【富山／転勤無】総務・法務業務マネージャー候補 ◆点眼薬の市場シェアトップクラス／平均残業4時間 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ◎契約法務業務 各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ◎コーポレート法務業務 取締役会

仕事内容【応募資格】 [必須] ～医薬品業界での経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ■医薬品業界における下記いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP ・GQP ・研究開発 ・CMC 【歓迎要件】 ・品質保証業務経験（GMPまたはGQP） コミュニケーション力を活かして働きたい方や出張にも積極的に赴きたい方はぴったりの求人です！ 【職種名】 【富山・南砺市】経験を活かして働く！医薬品の【品質保証】年休125日・経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容医薬品の品質保証業務・薬剤師 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／駅から13分程度／マイカー通勤可／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 290,000円～440,000円 昇給あり、皆勤手当3,000円 ※賞与年二回 計4.3ヶ月 上記金額に薬剤師手当40,000円含む 【勤務地】 富山県中新川郡上市町若杉 募集情報 ◇創業80年以上の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇資格・経験を活かせる仕事！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 品質保証責任者として下記の業務を担当します。 ＊製品製造から

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・担当業務経験 ・マネジメント経験 ●大学以上 [歓迎] ・経口剤製造部門での経験 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発（部長職）／株式会社富士薬品 【仕事内容】 富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品開発の統括をご担当いただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）

仕事内容【仕事内容】 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容明治薬品株式会社 【富山】品質保証（医薬品）◆残業月平均～10H/完全週休2日/年間休日125日薬剤師資格を活かす 【仕事内容】 【富山】品質保証（医薬品）◆残業月平均～10H/完全週休2日/年間休日125日薬剤師資格を活かす 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 薬剤師として、以下の業務を行います。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 または、 ・品質管理業務 または、 ・開発業務 ■職務の特徴： ・自社製品に加え、外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務も行っています。 ・本ポジションでは、委託先や社内･部門内にてコミュニケーシ

仕事内容【仕事内容】 ・品質保証業務全般・薬事業務（関係当局との折衝含む）・学術担当・管理薬剤師 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月、12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【ドラッグストア『セイムス』を展開・人々の健康を広くサポートする企業／家族手当、退職金制度あり／ご経験活かして腰を据えて働ける】 ■職務内容： 製剤開発部にて、管理職としてご活躍いただきます。新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括（医療用・一般薬）をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎開発グループ ・新製品の製剤設計（スケール

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

仕事内容【仕事内容】 新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 （1）新製品の製剤設計および工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） （2）新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 （3）富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 （5）委託会社への技術移転および製造支援業務 （6）包装設計・表示業務 （7）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円～1,200万円の間で決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談） ※フレックス勤務あり（コア

仕事内容シミックCMO株式会社 【富山】医薬品の品質管理◆特定派遣の方も歓迎／シミックグループ／車通勤可 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理◆特定派遣の方も歓迎／シミックグループ／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【特定派遣の方も歓迎！上場シミックグループの正社員としてキャリアアップ／積極的な設備投資・体制強化中／車通勤可・長期就業しやすい環境】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う当社にて、医薬品の品質管理担当を募集します。特定派遣出身の方も歓迎します。 【業務内容】 ■理化学試験・微生物試験： HPLCなどを用いて試験の実施、試験スケジュールの管理などを行います。 ■製造環境試

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】生産技術（医薬品製造設備の導入・改善・保全）◆点眼薬シェアトップクラス／年休120日 【仕事内容】 【富山／転勤無】生産技術（医薬品製造設備の導入・改善・保全）◆点眼薬シェアトップクラス／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～転勤なしで長期就業可能／年休120日／手当充実／点眼薬市場シェア国内トップクラス～ ■業務内容： 医薬品の製造設備に関わる生産技術業務をお任せします。製剤の調製から充填、包装、梱包まで、医薬品製造を支える各種設備の導入・改善・保守に携わっていただきます。 入社後は経験やスキルに応じて業務をお任せします。 （1）製造設備の導

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品製造業での就業経験（部署不問）3年以上 ●大学以上 [歓迎] ・品質保証部門ご経験者優遇 ・英語力がある歓迎 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■事業会社経験 【職種名】 薬剤師 【仕事内容】 ■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医薬部外品、健康食品などの開発・製造を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～610万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドル

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務＜具体的な業務内容＞・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理・製造環境試験の実施・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定・製品の市場出荷に関する諸業務・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整・バリデーションの管理・薬事行政及び委受託に関する業務など 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月・12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容新製品開発、生産技術および委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計および工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） ・新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 ・富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 ・治験薬製造業務 ・委託会社への技術移転および製造支援業務 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）

仕事内容【仕事内容】 GQPに関する品質保証業務【原薬製造所の管理業務】・製造所の監査・取決め締結/改定/変更・逸脱時の情報収集、薬事対応（薬事部門への伝達・協議）及びそれらに係る文書の作成/記録/保管・原薬案件に係わる製剤製造所への情報伝達やフォローなど 【給与詳細】 賞与：有 年2回（昨年度実績5.8ヶ月分） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 大卒以上 ・実績を伴う3年以上の営業経験（医療機器またはヘルスケア業界が望ましい） ・手術室環境の知識、 市場への新技術の導入に成功した経験があれば尚可 ・会話および文書での優れたコミュニケーションスキル、優れた対人関係スキル ・顧客の分布によっては、出張が可能 ・自発的に仕事をする人、結果志向の人、自ら方向性を決めて行動できる人 [歓迎] ※医療業界未経験も可 ※全国勤務可能な方※ 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 39歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 将来性抜群の最先端医療機器Sales『市場No1の外科手術用ロボッ