薬事 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 経験を活かして働く！医薬品の【品質保証】年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の品質保証担当として、医薬品の品質業務に関わる業務全般をご担当いただきます。医薬品の開発部門から工場間への製造移管業務 製品の製法変更などに伴う品質評価業務 薬事申請資料作成業務 国内外の委託先製造所のGMP監査業務 その他品質保証に関わる業務 ※2カ月に1回ほど出張があります（2泊3日程度） 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給

仕事内容協和ファーマケミカル株式会社 【富山】体外診断用医薬品の製品開発 ※穏やかな社風で定着率経験活かして安定的に働けます 【仕事内容】 【富山】体外診断用医薬品の製品開発 ※穏やかな社風で定着率経験活かして安定的に働けます 【具体的な仕事内容】 【住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境】 ■業務内容： QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務 ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務 ■ワークライフバランス： 月残業時間は平均で10時間程度です。平均勤続年数は国内でもトップク

仕事内容【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 ～北日本製薬（旧：三九製薬）は、人々の「健康」を願い、人々に喜ばれる進化した漢方の追及、安全かつ高品質な漢方医薬品および漢方関連製品の提供を通じて人々の「豊かな暮らし」に貢献し、社会の限りない発展を目指します～ 同社は、配置薬の販売からスタートし、漢方薬の製造を開始したのは1942年(昭和49年)です。創立初期は合成薬に注目が集まり多くの人が手に取っていましたが、合成薬にはない安全なものを造っていきたいという想いから”漢方薬”の製造がスタートしました。昨今漢方薬の需要は高まって

仕事内容医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有給休暇／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／薬剤師／滑川駅より徒歩3分 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,600,000円 【勤務地】 富山県滑川市中川原 募集情報 ◇昭和26年創業の老舗医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師の資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GMP、GQP省令に基づく管理業務全般 ・製造、品質部門の管理監督 ・監査対応 ②行政対応・承認申請業務 ・薬事規制動向の

仕事内容【仕事内容】 新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転および製造支援 （3）包装設計・表示業務 （4）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ （1）新製品の規格・試験法設定に係る業務 （2）申請用安定性試験の実施 ＜生産技術1G＞ （1）新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務 （2）生産技術支援業務 （3）富山工場受託製造推進に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。製造所の監査 品質情報対応（逸脱対応も含む） 各種変更処理・取り決め 各種文書管理 など ★配属先は薬事GQP保証本部 薬事GQP保証部 GQP品質保証課です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給238,000円～373,000円+各種手当+

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2

仕事内容【仕事内容】 ・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務 ・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務 ・配属予定先は、診断薬グループ。所属は主任含め5名。 【給与詳細】 給与：500万円～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 なし） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【業務内容】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【求める人物像】 Wordによる文書作成、Excelによる簡単な表計算ができ、まじめで細かな作業が好きな方（正確性）、コミュニケーション能力。 【歓迎】医薬品製造所での勤務経験、品質保証業務の実務経験、薬剤師免許、いずれかがあれば尚良し。 ※品質保証業務の経験が無い方は業務補佐を行いながら必要な知識、スキルを学んでいただきます。

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容富山／転勤無／総務・法務業務マネージャー候補／医薬品メーカー 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・契約法務業務 各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ・コーポレート法務業務 取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 ・広報・その他 社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市※転勤無】＜未経験歓迎＞医薬品の品質保証（内勤／書類作成や申請作業）◇正社員／年収300万～ 【仕事内容】 【富山市※転勤無】＜未経験歓迎＞医薬品の品質保証（内勤／書類作成や申請作業）◇正社員／年収300万～ 【具体的な仕事内容】 【基本土日祝休み／ドラッグストア『セイムス』を展開！老舗医薬品メーカー／ワードやエクセルの使用経験活かす◎OJTでサポート／マイカー通勤可】 ＜求人のポイント＞ ◎未経験から専門スキルが身につく！医薬品の品質を守る重要ポジション ◎基本土日祝休、夏季休暇や年末年始休暇、1時間から使える有給休暇あり ■仕事内容： 品質保証部にて、製

仕事内容日本アビオメッド株式会社 【富山県・石川県エリア】医療機器営業(補助人工心臓／世界最小の心臓ポンプ)◆J＆Jグループ／直行直帰 【仕事内容】 【富山県・石川県エリア】医療機器営業(補助人工心臓／世界最小の心臓ポンプ)◆J＆Jグループ／直行直帰 【具体的な仕事内容】 【入社想定日：26年1月／世界最小のポンプカテーテルで救命に大きく貢献／J＆J社傘下の注目企業／2017年薬事承認のカテーテル型の補助人工心臓／直行直帰】 ■業務概要： 担当エリアの病院へ訪問し、医療従事者と関係を築き、同社製品の提案活動を担っていただきます。インペラ導入済の施設を担当し、臨床現場の課題に寄り添います。また症

仕事内容【仕事内容】 新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転および製造支援 （3）包装設計・表示業務 （4）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ （1）新製品の規格・試験法設定に係る業務 （2）申請用安定性試験の実施 ＜生産技術1G＞ （1）新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務 （2）生産技術支援業務 （3）富山工場受託製造推進に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山】 医薬品の品質保証◆年間休日125日/リモート勤務可/プライム上場グループ 【仕事内容】 【富山】 医薬品の品質保証◆年間休日125日/リモート勤務可/プライム上場グループ 【具体的な仕事内容】 ～年間休日125日/土日祝休み/残業少なく定時退社推奨/教育体制社会貢献度の高い医薬品業界～ ■業務概要： 同社では、医薬品の開発から製造に至る一連のプロセスを担当する製造移管業務を担当するポジションを募集しています。医薬品の品質を確保し、安全かつ効果的な製品を市場に提供するための重要な役割を担っていただきます。 ■職務詳細： ・医薬品の開発部門から工場

仕事内容掲載期間：10/06（月）～10/19（日） 明治製薬株式会社 医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有給休暇／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／薬剤師／滑川駅より徒歩3分 ◇昭和26年創業の老舗医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師の資格を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 駅から5分以内 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GM

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務・行政、取引先の査察対応・その他、付随する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など） ・日常会話レベルの英語力（英語での文書・メールのやり取り、プレゼンテーションが可能なレベル） ＜下記のご経験＞ ・製造現場でのGMP監査の実務 ・品質保証関連文書の審査、変更管理評価、コマーシャル製品のバッチリリース、QMS、SOP、ベンダー監査、市場からの苦情などに関する実務 ・医薬品申請資料提出の為のスキルやご経験 ・日本のPMDA/当局によるGMP査察のサポート実務 ・3年以上の部門目標・予算設定と管理、部下育成の経験 ＜下記の能力＞ ・上記の情報を海外のクライアントに正確に提供し、説明する能力 ・会議資料作成

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市】新製剤開発・生産技術／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【仕事内容】 【富山市】新製剤開発・生産技術／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【医薬品業界のリーディングカンパニー／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／土日祝休み／家族手当など福利厚生充実フレックス制】 ■業務内容： 新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括（医療用・一般薬）をお任せします。 ■具体的な業務： ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転及び

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ＊工場内でのGMP管理業務（品質保証、事務、品質管理、製造管理、薬事申請書類の作成など）