薬事 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 356～567万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容高年収750万円可！中新川郡【企業薬剤師】【品質保証 製造管理者候補】経験者求人／平日17時まで 基本土日祝休み／老舗製薬企業 【業務内容】： 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 【給与詳細】： 年収：400万～750万

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） ・品質保証業務（業種不問） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収410万円～640万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容☆面接1回で終了 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 ★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原

仕事内容【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 ～北日本製薬（旧：三九製薬）は、人々の「健康」を願い、人々に喜ばれる進化した漢方の追及、安全かつ高品質な漢方医薬品および漢方関連製品の提供を通じて人々の「豊かな暮らし」に貢献し、社会の限りない発展を目指します～ 同社は、配置薬の販売からスタートし、漢方薬の製造を開始したのは1942年(昭和49年)です。創立初期は合成薬に注目が集まり多くの人が手に取っていましたが、合成薬にはない安全なものを造っていきたいという想いから”漢方薬”の製造がスタートしました。昨今漢方薬の需要は高まって

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品業界における品質保証業務経験（製剤・原薬製造工場におけるGMP、製造販売業におけるGQPなど）のある方 または、医薬品の製造・品質管理の部署で品質保証に関連する業務経験のある方 【歓迎】 ■薬剤師の資格をお持ちの方（実務経験不問） ■医薬品監査の経験 【職種名】 【富山】薬品会社での品質保証業務全般◎年間休日121日◎経験者募集◎残業月平均10h以内◎日勤の 【仕事内容】 【業務内容】 高品質の医薬品を供給する上で必要な基準に基づく、品質の保証が業務の中心です。時には、製造・品質試験に関し、現場と連携してGMPの運用管理や改善を行いま

仕事内容中新川郡上市町【企業薬剤師/品質保証専門スタッフ】年収600万円相談可能平日17時定時×土日祝休み品質保証業務・外部監査業務経験ある方大歓迎！ 【業務内容】： 品質保証部にて医薬品及び治験薬の品質保証業務、外部監査業務 その他、品質保証管理業務全般及び薬事業務も幅広くご対応頂く予定です。 【給与詳細】： 年収：450万～600万

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳

仕事内容【アピールポイント】 50代活躍／部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および 委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合

仕事内容富山めぐみ製薬株式会社 健康創造企業で医薬品を届ける【総合職（品質管理・営業）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 法人や個人業者、販売会社への営業訪問などをお任せします。新規および既存顧客への提案営業から顧客管理業務まで幅広く担っていただきます。【これまでの経験・適性を考慮し、品質管理または営業をお任せします】 ＜品質管理＞ ・委託製造先、原料、資材供給者などとの品質管理・やり取り ・逸脱や変更などの品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレーム）の受付、調査、再発防止策の立

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■基幹業務システム（ERP、販売管理、生産管理、会計など）の導入・運用経験（3年以上） ■プロジェクトマネジメント経験（PM/PLとしての実績） ■コミュニケーションスキル（部門間調整・ベンダー対応・ユーザ説明） ■プレゼンテーションスキル(Officeアプリによる資料作成、社内説明スキル) 【歓迎条件】 ■製薬業界または製造業における業務知識（GMP対応、生産管理、原価管理、薬事対応など） ■Mcframeの導入・保守経験 ■システムDI（データインテグリティ）対応経験 ■関連資格の保有(PM、IT運用、Mcfrmae、GMP、DX

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ～医薬品業界での経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ■医薬品業界における下記いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP ・GQP ・研究開発 ・CMC 【歓迎要件】 ・品質保証業務経験（GMPまたはGQP） コミュニケーション力を活かして働きたい方や出張にも積極的に赴きたい方はぴったりの求人です！ 【職種名】 【富山・南砺市】経験を活かして働く！医薬品の【品質保証】年休125日・経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容医薬品原薬メーカーの品質保証・薬剤師 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～312,000円 【手当】住宅手当、給食手当、薬剤師手当(50,000円)、家族手当、時間外手当 等 【勤務地】 富山県富山市日俣 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むG

仕事内容富山／転勤無／総務・法務業務マネージャー候補／医薬品メーカー 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・契約法務業務 各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ・コーポレート法務業務 取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 ・広報・その他 社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・