薬事 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容製薬企業本社／原薬開発～最終製品製造まで一貫した生産体制【富山市】【企業薬剤師／信頼性保証職】若手も新しいことにどんどんチャレンジできる環境／平日17時まで 土日祝休み／各種休暇制度・福利厚生も充実 【業務内容】： 信頼性保証職(薬剤師) 品質保証業務 ・品質システムの運用（変更管理、逸脱管理、出荷判定等） ・製造所・業者の管理 安全管理業務 ・副作用情報の収集や分析、報告 薬事業務 【給与詳細】： 年収：450万～550万

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補GMP奨励に基づく管理業務全般・薬事対応・査察対応・承認申請業務・薬事帰省動向の把握並びに社内対応・その他、不随する業務 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／第二新卒OK／フレックス／20代活躍／未経験OK！富山から世界を見据えて活躍／フラットで自由な社風／福利厚生充実 【仕事内容】 お客様の要望に合わせたシステムを設計し、開発（プログラミング）を行っていただきます。 具体的には、 ◎自社パッケージの開発 ◎ソフトウェア開発 をお任せします。 ＜主な開発実績＞ ◆Webシステム 車両管理システム／カーシェアリングシステム／環境マネジメント集計システム 病理検査受付システム／Web対応画像編集システム リッチクライアント型自販機フェース比較システム ◆GIS及び配送計画・管理システム 生協様向け配

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／フレックス／富山から世界を見据えて活躍／フラットで自由な社風／福利厚生充実 【仕事内容】 お客様の要望に合わせたシステムを設計し、開発（プログラミング）を行います。 企画～設計～開発～運用の一部もしくは全般をご担当いただきます ◎自社パッケージ製品（配送/送迎システム）開発 ◎大手システムベンダーからのシステム受託開発 ◎大手システムベンダーへの要員派遣 主にJAVAやC#による開発 ◎ソフトウェア開発 Windowsアプリ・Webアプリ・スマートフォンアプリなど ◎プロジェクトの進捗管理 といった業務をお任せします。 ＜プロジェクト例＞ 自社開発と受託

仕事内容富山めぐみ製薬株式会社 "ケロリン"でおなじみ！医薬品の【総合職（品質管理・研究）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 これまでの経験・適性に応じて医薬品の＜品質管理・保証＞または＜研究＞をお任せします。★培ってきた様々なスキル・経験が活かせるフィールドです！【これまでの経験・適性を考慮し、品質管理または営業をお任せします】 ＜品質管理＞ ・委託製造先、原料、資材供給者などとの品質管理・やり取り ・逸脱や変更などの品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレー

仕事内容【仕事内容】 医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【給与詳細】 【年収】 356～567万円 基本給：220,000～300,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 2

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】製造技術業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス 【仕事内容】 【富山／転勤無】製造技術業務◆点眼薬の市場シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 医薬品の設備技術に関わる仕事がメイン業務となります。 1）生産設備機器の保守、修繕、メンテナンス 2）生産設備更新、新規導入の検討、及び、実施 3）各種バリデーション、及び、校正作業 ■当社の特徴： ◇当社は、眼科用の医薬品に特化し、点眼薬の市場シェ

仕事内容高年収750万円可！中新川郡【企業薬剤師】【品質保証 製造管理者候補】経験者求人／平日17時まで 基本土日祝休み／老舗製薬企業 【業務内容】： 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる 製品品質保証関連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、薬事対応、各種管理事務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 【給与詳細】： 年収：400万～750万

仕事内容【アピールポイント】 50代活躍／部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および 委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容・製剤開発部門での後発医薬品の研究・開発支援業務 ・品質保証部での医薬品品質保証業務(薬事対応含む) ・品質管理部での原薬および製剤の分析・試験関連業務 ・原薬医療営業部での技術営業(大手製薬企業向け) ・部署ごとに必要な実務や記録管理、報告書作成、OJT研修参加など ・未経験部門(品質管理部・製造第二部)の場合、OJTを通じた習熟支援体制あり

仕事内容製薬会社での製造管理者候補求人【滑川市/滑川駅】【企業薬剤師/正社員】年俸制560万円以上可｜17：20まで 基本土日祝休み｜創業70年以上 歴史ある医薬品メーカー 【業務内容】： 製造管理者候補 GMP奨励に基づく管理業務全般 ・薬事対応 ・査察対応 ・承認申請業務 ・薬事帰省動向の把握並びに社内対応 ・その他、不随する業務 【給与詳細】： 年収：384万～564万

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容中新川郡上市町【企業薬剤師/品質保証専門スタッフ】年収600万円相談可能平日17時定時×土日祝休み品質保証業務・外部監査業務経験ある方大歓迎！ 【業務内容】： 品質保証部にて医薬品及び治験薬の品質保証業務、外部監査業務 その他、品質保証管理業務全般及び薬事業務も幅広くご対応頂く予定です。 【給与詳細】： 年収：450万～600万

仕事内容医薬品の品質保証 【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／資格がなくてもOK／賞与3.9ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～390,000円 賞与年二回)、家族手当、昇給あり ※給与はスキル、資格、年齢により決定 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇UIJターン歓迎！ ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申