薬事 - 東京都江東区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の薬事または薬事サポート業務をしていた方（薬事未経験者でも成長意欲あれば歓迎） ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ・理系大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・CMC開発の経験を有する方 ・GQP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーでの薬事業務 【仕事内容】 東証プライム上場グループの製薬企業にて薬事業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器の承認申請等の業務経験 ・医療機器規制に精通している知識経験 ・ドキュメント作成経験 【職種名】 【プライム上場：薬事申請】大手医療ベッドメーカー／業界トップシェア■年収～800万円 【仕事内容】 【職務内容】 海外拠点で製造した医療機器の薬事申請を担当いただきます。 ・医療機器の承認申請等にかかわるドキュメントの作成 ・医療機器の承認申請等 ・医療機器広告の審査 ・各国の医療機器に関する情報の調査、整理、展開 ※当社製造工場（日本、中国、インドネシア、ベトナム、インド）で生産した医療機器が対象です。 ＜ワークライフバランスについて＞ 残業時間は基本的に

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東京／東雲】研究開発（薬事）※プライム上場製紙業界大手／残業時間15時間 【仕事内容】 【東京／東雲】研究開発（薬事）※プライム上場製紙業界大手／残業時間15時間 【具体的な仕事内容】 【製紙業界リーディングカンパニー／東証プライム上場企業】 ■業務内容 ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料（CTD、承認申請書、試験報告書等）の作成、当局窓口 ・新規プロジェクトにおいて薬事戦略の立案と推進（社内外調整業務を含む） ■組織構成 研究開発部門は、CMC開発部、薬理研究部、臨床開発部、安全管理部及び信頼性保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品の製品開発経験5年以上 ・読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ・試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求クレーム・表示・PRリリースなどのソフト情報開発業務の経験 ・訴求担保のための試験を設計、結果の解析を行った経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 化粧品メーカーでヘアケア製品の開発／担当マネージャー 【仕事内容】 ヘアケア製品の商品開発を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品の製品開発経験5年以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ・試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求クレーム・表示・PRリリースなどのソフト情報開発業務の経験 ・各国の規制の違いを理解したうえで、HQとして海外訴求担保のための試験を設計最適化、結果の解析、国内外の関連者に対して説明、英語で一人での会議ファシリテートを行った経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢

仕事内容[募集背景体制強化のため募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の商品は海外工場（中国・台湾・韓国・タイ・フィリピン・インド）で製造しています。品質問題の未然解決やお客様のお問い合わせからの品質改善が今回の主な業務となります。 【具体的な業務内容】 ・商品仕様書作成 ・品質情報の処理対応（海外工場とのやり取りがメイン） ・薬事申請業務 ・各種データ処理 ・海外出張（2ヶ月に1回程度） ◆直接的なクレーム対応はありません！ お客様からの不具合対応やクレーム対応は、 別の部門が受け付けています。 例えば「消毒用スプレーの液体が漏れていた」など 商品の不具合報告がQA部門に入りますので、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【【必須】 ・化粧品の製品開発経験5年以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ・試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求クレーム・表示・PRリリースなどのソフト情報開発業務の経験 ・各国の規制の違いを理解したうえで、HQとして海外訴求担保のための試験を設計最適化、結果の解析、国内外の関連者に対して説明、英語で一人での会議ファシリテートを行った経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品の製品開発経験3年以上 ・読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験 ・試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求クレーム・表示・PRリリースなどのソフト情報開発業務の経験 ・訴求担保のための試験を設計、結果の解析を行った経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 化粧品メーカーでヘアケア製品の開発 【仕事内容】 ヘアケア製品の商品開発をお任せします。 ＜

勤務時間09:00~17:45/09:00~17:00/09:00~16:00/09:00~15:30/09:00~13:15 週勤務日数：2日~4日

仕事内容【サイキョウ・ファーマ】☆正社員＆賞与年２回＆４ヶ月☆ ◆同業務者がいて安心♪近くに飲食店・コンビニあり☆オフィスカジュアル勤務ＯＫ！人気の職業紹介のお仕事♪交通費全額支給あり◎ご応募お待ちしております！ １２月スタート♪亀戸駅徒歩５分☆未経験からチャレンジできます！【正社員で就業開始】品質保証体制の構築・改善、品質監査・指導、各種書類作成・管理、社内資料作成、 薬事申請・国内許可申請などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上】◆同業務の経験がある方歓迎します。 ※ネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験 ■GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理解 ■SOPなどの文書作成能力・経験 [歓迎] 【尚可】 ■生殖医療経験 ■CMC薬事業務の経験・知識 ■医薬品・治療薬の製造・試験・品質保証の業務経験 ■iPS、ES、MSCなどの幹細胞を用いた目的細胞への分化誘導系 ■CDMOでの業務経験 ■CPCでの業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CMC製

仕事内容[募集背景体制強化のため募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社にて、品質保証業務を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・品質問題の早期発見、適切な改善 ・海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） ・各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） ・クレームに対しての商品検証 ※関連工場への出張あり 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【組織構成】 社員 5名、パート 2名 ※女性割合が高い組織ですが、社員のうち2名は男性です。 ※年代は20代の方が3名、40代の方が3名、50代の方が1名と幅広い方が活躍している組織です。 【HUREX

仕事内容ジュピターショップチャンネル／デザインコンテンツクリエーター 【SHOP CHANNEL】 【仕事内容】: 当社が新規で立ち上げるビューティー系ECサイトのメンバーを募集します。 主な業務内容は、 ■コンテンツ制作ディレクション ・SNSアカウント及びWebサイトにおける外部記事ベンダーへのディレクション及びコンテンツ制作 ■デザイン＆バナー制作 ・サイト全体のブランディングを意識したサイトバナー制作に加え、LINEやメルマガ等CRMにおけるバナー制作 新規事業の為、サービスの成長とともにご自身の成長を感じることができます。 -利用ツール- Canva photoshop/Illustr

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■営業・貿易の経験の5年以上 (原薬、化成品、化粧品原料、食品添加物、医薬品添加物等） ■理系の大学卒以上 ※業界経験者は文系の方でも歓迎です！ ■英語の実務使用経験のある方、または英語に苦手意識のない方（中国語ができる方も歓迎） ※流暢でなくて構いません。 [歓迎] 【尚可】 ■大学で薬学、化学、農芸化学、生化学（生物学）、水産学、獣医学等の課程を修了された方 ■化成品、食品添加物、原薬や製剤の製造、管理経験者 【職種名】 商社にて医薬中間体・医薬品原料の営業／即戦力 【仕事内容】 アミノ酸原料等の輸入販売や、医薬中間体・医薬品原料などの原薬の輸入を行う専

仕事内容株式会社サイキョウ・ファーマ 【東京】品質保証※OTC医薬品や消毒液などの製造販売企業／年休120日／SPQA 【仕事内容】 【東京】品質保証※OTC医薬品や消毒液などの製造販売企業／年休120日／SPQA 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 自社工場をもたないファブレスメーカーの品質保証業務をお願いします。 ・海外・国内の製造工場（製品・資材・原料）の製造管理・品質問題の解決、品質を保てる仕組みづくり ・海外・国内の製造工場の監査 ・製品の表示確認 ・海外・国内製造工場から情報を入手し、仕様書の作成（英語も日本語も） ・薬事業務（業許可関連、出荷判定等） ・チームの仲間への指導や技術の

仕事内容<仕事内容> 【東京江東区】医療機器卸売業の企業内管理薬剤師）◆年休125日以上◆完全週休2日制◆賞与年2回 〇仕事内容 ■管理薬剤師業務全般 ■医療機器・医薬品・毒劇物の許可・登録取得及び薬事法関連の管理業務 ■支店内の事務サポート（電話応対、資料作成、問合せ対応等） 〇仕事の特徴 薬剤師としての専門知識や経験を活かし、医薬品の品質管理や情報管理に貢献できます。 <給与> 年収365万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◆完全週休2日制（土日祝） ◆年間休日125日以上 ◆夏季休暇 ◆年末年始休暇 ◆有給休暇 ◆慶弔休暇 ◆産育休

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■営業・貿易の経験の5年以上 (原薬、化成品、化粧品原料、食品添加物、医薬品添加物等） ■理系の大学卒以上 ※業界経験者は文系の方でも歓迎です！ ■英語の実務使用経験のある方、または英語に苦手意識のない方（中国語ができる方も歓迎） ※流暢でなくて構いません。 [歓迎] 【尚可】 ■大学で薬学、化学、農芸化学、生化学（生物学）、水産学、獣医学等の課程を修了された方 ■化成品、食品添加物、原薬や製剤の製造、管理経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 商社にて医薬中間体・医薬品原料の営業

仕事内容【30代・40代活躍中】細胞製品 CMC業務 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～10,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：375,000円～625,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：賞与あり(2ヶ月分) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現在はiPS細胞か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語または中国語の語学力（通訳レベル） ・化学、化粧品、食品の品質管理経験 ※品質保証未経験者歓迎 【フィットする人物像】 ・語学力（英語または中国語）に自信があり、それを活かしたい方 ・グローバルな環境で挑戦したい方 ・探究心があり、数字や文書の扱いに抵抗がない方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品、化粧品の製造及び輸入販売業にて、医薬品の品質保証のお仕事をお任せ致します。あなたの語学力（英語または中国語）と探究心を、人々の健康と未来を守る仕事に活かしませんか？ ◎海外工場とのコミュニケーション・通訳、各種書類作成、国内・海外の品質管理補助業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・監査業務に関する実務経験 ・治験薬又は医薬品のGMPに関する知識を有する方 ・CMC業務のご経験 ・理系大学卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・監査責任者のご経験 ・GCP監査、GLP調査又は信頼性基準下試験調査経験を有する方 ・リーダーとしてチームを率いた経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーでの監査業務 【仕事内容】 東証プライム上場グループの製薬メーカーにて監査業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務