製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質保証経験のある方 ・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験 ・GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ・各種ガイドラインの知見がある方 ■希望条件： ・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・薬学部出身、製薬設計の経験、たんぱく質や核酸の分析業務経験のある方 ■求める人物像 ・将来の幹部を目指し、向上心を持って意欲的に行動できる方 ・うまくコミュニケーションをはかることができる方 【職種名】 品質保証・品質管理責任者（医療系） 【仕事内容】 ■職務概要 ・バイオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業可能な方 【職種名】 バイオ医薬品の品質管理 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 岐阜県 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容資材や原料の荷受けや移動 工場で使用する原材料の在庫管理 製造した商品の発送業務など フォークリフトを使用しての倉庫内業務 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容資材や原料の荷受けや移動 工場で使用する原材料の在庫管理 製造した商品の発送業務など フォークリフトを使用しての倉庫内業務 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容医薬品の品質管理／医薬品の品質管理、分析技術者 〇医薬品の製品・原料の分析や、微生物検査、その他資材の試験を行います。 ・医薬品の試験検査及び試験検査の補助 ・原料・資材のサンプリング ・製品製造時の工程検査 ・関連書類作成等の品質管理業務など ※試験・検査経験者歓迎（学生時代の実務経験者でも可） ※パソコン（エクセル、ワード）操作があります。 ※表計算ソフトで初歩的な操作が出来る程度。 ［変更範囲：会社の定める業務］ 医療用医薬品、 一般用医薬品、 医薬部外品、 医薬品原薬、 食品添加物および工業用薬品の製造販売 交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,寮・社宅・住宅手当あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【岐阜／各務原市】抗がん剤の製造業務（組立・検品等）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【仕事内容】 【岐阜／各務原市】抗がん剤の製造業務（組立・検品等）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／1ヶ月前後の徹底した研修を実施／大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 抗がん剤の製造における一連業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ◇医薬品製造機器の運転 ◇製造機器の組立、清掃を行うための分解

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 提案力を活かし、業界トップクラス製品で顧客の成功を支える営業職です。 ■募集概要 現在、製薬会社向けのお客様の潜在・顕在のニーズを掘り起こし、当社のソリューションの提案を行う、営業ポジションを募集しております。業界における当社製品のシェアは上位に位置しておりますので、既存顧客のみならず、新規開拓のお客様と容易に接触が出来ます。（新規：既存＝4：6） お客様の仕事の可能性を理解し、ソリューションの提供を実施する事でお客様の成功を導く役割を担って頂

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 【各務原市＊未経験歓迎】機械オペレーター★年間休日125日／大手企業と取引多数／定着率高めで将来性◎ 【仕事内容】 【各務原市＊未経験歓迎】機械オペレーター★年間休日125日／大手企業と取引多数／定着率高めで将来性◎ 【具体的な仕事内容】 ～転勤なし／充実した福利厚生あり／幅広い業界の製品を手掛けることで、安定基盤ができ長期就業可能！～ ■仕事内容 特殊印刷の「箔押（はくおし）加工」を手掛ける会社として誕生した当社にて、商品パッケージを中心に、さまざまな印刷物への箔押加工をお任せします。 【詳細】 ・材料の準備 ・金型の取り付け・交換 ・機械の調整・操作・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 1.生産計画の策定・最適化 ・医薬品製造の生産計画策定 ・需給計画、在庫水準、設備稼働率などを踏まえた最適生産スケジューリング ・社内外関連部門・組織との調整業務 2.生産計画機能のDX推進 ・生産計画の自動化・省人化プロジェクトの推進 ・デジタル技術活用による生産革新 ・本社デジタル業務改革ユニットとの連携による標準化の推進

仕事内容【箔押とは？】金型と紙の間に金・銀等の色のついた箔フィルムを 通し、熱と圧力によって印刷物に熱圧着させる特殊印刷です。 【仕事内容】 ・顧客対応、提案営業（主な顧客は印刷会社） ・見積書作成 ・社内及び工場との調整（製造部門への加工指示、納期管理等） ・納品及びアフターケア（リピート受注につなげるフォロー営業、 トラブル対応） 自分の手掛けたパッケージをお店で見かけるとやりがいを感じます 。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容『介護・福祉用具のレンタル販売/営業職（リーダー候補候補）』 ☆基本的に転居を伴う転勤の可能性なし☆ レンタルサービスというビジネススキームであり、顧客と長くお付き合いをすることができ、福祉用具を通して日本の超高齢社会を支援する社会貢献性の高い仕事です。 ■居宅介護支援事業者等に福祉用具のレンタル・販売の営業 ■利用者に最適な用具を選定、納品、相談対応 ■商材は、介護ベッド関連用具、移動関連用具（車いす、歩行器など）、入浴関連用品、排泄関連用品生活関連用品 ■住宅改修（手すりの設置など）のプランニング ◎ゆくゆくはチームのマネジメント業務などもお任せしたいと考えています ≪詳細≫ ●営業先はケ