製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東海・中部地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【東海・中部地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他土日祝休みですが、会社カレンダーで一部の祝日が出勤日となりま す。出勤した分は長期休暇で振り替えます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 製造スタッフ／未経験でも安心！シンプル作業中心／年休125日 【求人要約】 ゆとりある暮らし★年休125日＆残業月平均９時間 未経験スタート歓迎★研修＆専任担当によるフォロー あなたにぴったりが見つかる★8万件のプロジェクト 【仕事内容】 組み立てや検査、梱包、部品の管理など、ものづくりに関わるサポート業務 【具体的な仕事内容】 製造・品質管理のお仕事 就業先は、主に自動車、ロボット、医薬、半導体などの大手優良メーカーです。 まずは工具や検査機器の扱い方を丁寧に教わり、手順に沿って作業します。 教えていただける環境が整っているため

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■創薬化学者としての創薬研究経験(製薬企業ないしは類似企業における数年以上の実務ご経験) ■創薬研究において、独創的なアイデアやアプローチで問題解決に取り組んだ経験 ■有機合成に関する知識 ■計算科学者や外部研究機関/CROとの協業経験(部分的でも可) [歓迎] 【尚可】 ■プロジェクトのリーダー経験 ■臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトへの関与経験 ■創薬プロジェクトの組成・起案経験 ■機械学習を含む計算化学部門との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬ベン

仕事内容設備エンジニア 年収 550万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岐阜県本巣郡北方町北方2890 仕事内容 ■医薬品製造設備・施設の導入検討、施工管理、バリデーション業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・社内製造部門の要求事項を確認しながら設備や工事仕様の企画・検討を行い、施工業者との調整を行います。 ・工事の実施が決まると、工事に伴う発注・購買業務を行い、工事中は現場担当者として工事エリアの安全確認や施工管理を担当していただきます。 ・法令届出の対応が必要な工事の実施に際しては、関係官庁への届出業務を行うこともあります。 ・製薬企業ではGMPという基準に従い、導入

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開｜大手プライム案件多数｜フレックス勤務 【仕事内容】 【フルリモート｜AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開｜大手プライム案件多数｜フレックス勤務 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適

勤務時間08：30～17：10 【残業】※発生しても月5時間程度 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ マンパワーグループで活躍するスタッフさんは、 40～50代の方が5割以上！ 中には、60代のスタッフも活躍されています。 キャリアカウンセラーの資格を持った社員が 多数在籍しており、 専門知識を活かしてお仕事探しをサポート！ 年齢に囚われず、 ご経験やめざしたいキャリアに合うお仕事と 出会えます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・5年以上のMR実務経験 ・希少疾患／片頭痛／神経系疾患への関心 ・全国転勤が可能なこと（初任地はご希望を考慮） 【フィットする人物像】 ・新薬採用や新規領域での挑戦を楽しめる方 ・チーム医療・社内連携・企画にも前向きに関われる方 【職種名】 神経領域 MR 《グローバルトップバイオ企業◆全国採用◆新規プロジェクトの立ち上げメンバー募集！》 【仕事内容】 【2026年3月予定、新たなスペシャリティ領域での大型展開に向けた全国採用】 新薬上市フェーズからチームビルディング、専門施設への提案活動までを担い、将来の中核MRとして活躍いただきます。 【仕事

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号/同等の学歴（ライフサイエンス/関連分野） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・循環器における経験・知識 ・2年以上の製薬業界での実務経験、または学術機関における確かな業界連携実績 ・メディカル/臨床開発部門での実務経験・知識 ・臨床試験の管理・実施のご経験 ・コマーシャル化・ビジネス慣行に関する知識 ・メディカル・科学の専門知識とビジネス感覚 ・優れたコミュニケーション能力（日本語・英語） [歓迎] ・MD/PharmD/PhD ・治療領域における顧客ネットワーク ・治療領域に関する知識・経験 ・財務・予算編成の経験 ・事務作業およびプロジェ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【協和薬品工業株式会社について】 弊社の経営理念は、「5S」（スマイル・セーフティー・真摯・創造・サポート）を大切にし、 共に幸福の実現を目指すことです。以下に、私たちの基本方針である「５S」を紹介します。 《基本方針》 ①「スマイル」いつも笑顔で明るく楽しい会社を目指します。 ②「セーフティー」安心・安全な職場環境を作り、安心・安全な製品を作ります。 ③「真摯」常に前向き・肯定的に考え、行動し、“ありがとう

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関西地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度が魅力◆担当