製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。 ☆入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で着実に成長できるようにサポートします！ ＜具体的な内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも

仕事内容医薬品の包装 ー教育体制ー 段階的に学べます。 未経験でも問題ありません 【仕事内容】 【医薬品の包装作業】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に応じて保護材料を使用し、 製品の安全性を確保します。 ラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ≫時短勤務もOK！≪ 大手製薬メーカーで医薬品品質管理のお仕事 働きやすさ抜群！派遣スタッフの皆からも大人気の大手製薬会社大手ならではの充実の福利厚生！研究開発×時短勤務 レア求人！HPLCを使った化学分析～微生物検査、電気泳動、ELISA経験などを活かして、スキルを活かせる求人 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間50分 休憩時間：50分 追記事項：9時～16時半などで、就業時間の相談が可能です１ 残業時間：15～20時間/月 ご対応が難しい場合はお知

仕事内容【仕事内容】 ・1学期、2学期に岐阜地区、西濃地区の小学校、中学校、高等学校を巡回し、児童・生徒の心電図検査を行います。（4月-6月/9月-10月） ・幼稚園、保育所、小学校、中学校、高等学校の尿検査 ・腸内細菌検査、ノロウイルス検査（PCR検査含む） ・医薬品等の品質検査業務補助 【事業所名】 国産薬品工業株式会社 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 ＜常勤＞ 【月給】195,000円〜245,000円 [内訳] 基本給 180,000円〜210,000円 技能手当 5,000円〜20,000円 奨励手当 10,000円〜15,000円 [その他手当] 精

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

勤務時間10:00～18:00（実働7h） ・週1日～希望シフト ※勤務場所により少し変動あり (実働7時間、休憩60分) 労働時間制度 シフト制

仕事内容◇週1日～OK◇1日実働7時間◇時給換算1500円以上＋インセンティブ◇高収入◇自由シフト ＼ただいま積極採用中／未経験・ブランク復帰応援！事前研修あり！ゼロから始める美容液ＰＲのお仕事♪ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 日給 11,000円～ ・交通費全額支給 ・通勤時間や土日祝勤務に手当てあり ・インセンティブあり 【収入例】 ・月収220,000円＋各種手当(20日勤務) ・月収77,000円＋各種手当(7日勤務) 【勤務地】 岐阜県岐阜市 【面接地】 愛知県名古屋市中区栄2-13-1 名古屋パークプレイス8F 募集情報 【未経験でも大活躍】 子育

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【協和薬品工業株式会社について】 弊社の経営理念は、「5S」（スマイル・セーフティー・真摯・創造・サポート）を大切にし、 共に幸福の実現を目指すことです。以下に、私たちの基本方針である「５S」を紹介します。 《基本方針》 ①「スマイル」いつも笑顔で明るく楽しい会社を目指します。 ②「セーフティー」安心・安全な職場環境を作り、安心・安全な製品を作ります。 ③「真摯」常に前向き・肯定的に考え、行動し、“ありがとう

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【この求人のポイント】製薬メーカー工場での家庭用うがい薬ボトルのシュリンク包装フィルム破れ目視検査・出荷梱包のお仕事です。長期フルタイムの安定雇用はもちろんのこと、手ぶら入寮歓迎・各種社会保険完備・長期安定で将来性抜群の大手グループ内勤務で安心の職場環境など、新しい土地で生活を始めたい方に最適な住まいのサポートが整っています。【働きやすい理由】熱圧着された透明フィルムにシワや破れがないか手に取って確認し段ボールに並べる作業・力いらずです。研修体制とサポートが非常に充実しているため、遠方からの赴任や初めての寮生活でも戸惑うことなくスタート可能。シンプルで覚えやすいルーティンワークなので、未経験の

仕事内容【仕事内容】 クライアント（大手製薬メーカー）に常駐勤務し、生産（基幹系ERP）、製造（MES）、品質管理（LIMS）、研究開発のシステムの運用支援をお任せします。一部ではシステムの導入、開発支援もお任せします。 【具体的には】 ・アプリケーションの問合せ、トラブル対応 ・インフラの問合せ、トラブル対応 ・不明点に関する各メーカーへの問い合わせ など 【組織について】 ・クライアント内には7名常駐しています。 ・入社後は上司や先輩社員のサポートを受けながら実務を覚えていきます。 ・会社として6割出社が前提でリモートワークを運用していますが、プロジェクトによってリモートワーク不可の場合もあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 【各務原市】業界未経験◎特殊印刷技術の営業◆大手企業とも多数取引◆年休125日／残業月20H／転勤無 【仕事内容】 【各務原市】業界未経験◎特殊印刷技術の営業◆大手企業とも多数取引◆年休125日／残業月20H／転勤無 【具体的な仕事内容】 ～定着率高く働きやすい環境／土日祝休み／残業20時間ほど／充実した福利厚生あり／幅広い業界の製品を手掛けることで、安定基盤ができ長期就業可能！／大手企業と取引多数～ ■仕事内容 特殊印刷の「箔押（はくおし）加工」を手掛ける会社として誕生した当社の箔押営業部にて、営業活動を担当していただきます。 【 詳細 】 ・顧客対応、

仕事内容【この求人のポイント】製薬メーカー工場での家庭用うがい薬ボトルのシュリンク包装フィルム破れ目視検査・出荷梱包のお仕事です。未経験歓迎の募集で、高時給スタート・残業多めで手当をガッツリ支給・長期安定で将来性重視の優良企業など、がっつり稼ぎたい方に最適な条件が揃っています。フルタイムで長期的に安定した高収入を得られる環境です。【働きやすい理由】熱圧着された透明フィルムにシワや破れがないか手に取って確認し段ボールに並べる作業・力いらずです。充実した研修制度と万全のサポート体制があるため、工場ワークが初めての方でも安心してスタート可能。シンプルで覚えやすいルーティンワークなので、効率よく高収入を目指せ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《東海エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】