製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 クライアント（大手製薬メーカー）に常駐勤務し、生産（基幹系ERP）、製造（MES）、品質管理（LIMS）、研究開発のシステムの運用支援をお任せします。一部ではシステムの導入、開発支援もお任せします。 【具体的には】 ・アプリケーションの問合せ、トラブル対応 ・インフラの問合せ、トラブル対応 ・不明点に関する各メーカーへの問い合わせ など 【組織について】 ・クライアント内には7名常駐しています。 ・入社後は上司や先輩社員のサポートを受けながら実務を覚えていきます。 ・会社として6割出社が前提でリモートワークを運用していますが、プロジェクトによってリモートワーク不可の場合もあり

仕事内容株式会社ＰＲＥＶＥＮＴ 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【仕事内容】 【全国フルリモート可】製薬メーカー向け事業の企画推進◆名大医学部発企業◆住友生命G◆大規模データ活用 【具体的な仕事内容】 ～フルリモート可／住友生命G／名古屋大発スタートアップ／医療データ、顧客ネットワークの強みを活かす新規事業担当～ ■概要： CEO直下にて、製薬メーカー向けの新事業に関わる事業企画担当を募集します。 同社が持つ「大規模なレセプトデータ」「データ分析・コンサルティング」「自治体を含む保険者のネットワーク」の強みを活かし製薬メーカ

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開｜大手プライム案件多数｜フレックス勤務 【仕事内容】 【フルリモート｜AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開｜大手プライム案件多数｜フレックス勤務 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカーでの何かしらのSCM経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダー、もしくはマネージャーとしての経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30~55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 業界不問 ※フルリモート可能【グローバル製薬メーカーにてSCMリーダー～マネージャー】 【仕事内容】 SCM全般のマネジメント ・需要予測業務 ・生産計画の立案 ・在庫マネジメント ・各種ステークホルダーとの調整業務 ・マネージャー採用であれば、部下マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 グローバル製薬メーカー 【募集背景】 増員 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容設備エンジニア 年収 550万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岐阜県本巣郡北方町北方2890 仕事内容 ■医薬品製造設備・施設の導入検討、施工管理、バリデーション業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・社内製造部門の要求事項を確認しながら設備や工事仕様の企画・検討を行い、施工業者との調整を行います。 ・工事の実施が決まると、工事に伴う発注・購買業務を行い、工事中は現場担当者として工事エリアの安全確認や施工管理を担当していただきます。 ・法令届出の対応が必要な工事の実施に際しては、関係官庁への届出業務を行うこともあります。 ・製薬企業ではGMPという基準に従い、導入

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【協和薬品工業株式会社について】 弊社の経営理念は、「5S」（スマイル・セーフティー・真摯・創造・サポート）を大切にし、 共に幸福の実現を目指すことです。以下に、私たちの基本方針である「５S」を紹介します。 《基本方針》 ①「スマイル」いつも笑顔で明るく楽しい会社を目指します。 ②「セーフティー」安心・安全な職場環境を作り、安心・安全な製品を作ります。 ③「真摯」常に前向き・肯定的に考え、行動し、“ありがとう

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります あなたの経験がPrecision Medicineの進化を加速させます。 弊社は、世界をリードする医療テクノロジー企業として、造影剤の販売を通じて患者ケアの質を高める使命を担っています。今回募集するのは、岐阜・愛知（名古屋市周辺）を中心に活躍する「造影剤セールス・スペシャリスト」。 製薬業界で培ったスキルを活かし、顧客との信頼関係を築きながら、医療の未来を共に創りませんか？ 職務概要 顧客との強固なパートナーシップを構築し、CT/MR/超音波

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容食品・医薬品業界向けの「可食フィルム（医薬品・化粧品等含む） 」の開発・品質管理に携わる、業務を担当していただきます。 「フィルム製剤」は、日本薬局方に近年採用された新しい、注目の 剤形です。当社の研究開発部では、様々な性質を持つ成分を用途に あったフィルムにし、試験や試作を経て世に送り出しています。企 業の依頼に基づく開発もあれば、自主的に成分を選んで開発するこ ともあります。 また、医薬品等製造販売業、製造業の総括製造販売責任者、製造管 理者の任務をおこなっていただく場合もございます。 （変更範囲：変更なし）

仕事内容国産薬品工業株式会社 薬剤師資格を活かす！医薬品の【品質保証】☆GMP認定工場 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 漢方をはじめとする医薬品の品質管理・品質保証をお任せします！将来的には『総括製造販売責任者』としてキャリアアップも目指せるポジションです。あなたの薬剤師資格が、人々の健康を支える力になります。 医薬品の品質と安全性を守る最前線で、あなたの専門知識を存分に発揮してください。将来的には『総括製造販売責任者』はもちろん、『製造責任者』も兼任していただき、生産のかなめとしてご活躍いただけ

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 【職種名】 MR【プライム市場上場/クオールグループの安定基盤】 【仕事内容】 同社と契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■魅力点 ・ 充実の教育体制で、あなたの成長を全力サポート └APS COLLEGE（社内研修制度）では、配属先の業務にとどまらず、自

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 内勤でのデスク業務メイン医療・医薬関連のデータベース開発・保守（電子カルテ、電子薬歴、レセコン、薬剤師管理指導支援ステム、持参薬管理システム等）相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベースや、患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース・既存の医薬品データベースに対する、新規薬価収載された医薬品等の情報追加・改訂情報に基づく更新・新たな用途の医薬品データベースの企画・開発薬剤師20名体制。リモートワーク、コアタイム無しのフルフレックス勤務可能 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：J

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【株式会社UNIGENについて】 株株式会社UNIGENは、2010年に設立し、アピ株式会社のグループ会社として2017年に傘下にはいりました。 植物由来タンパク質発現技術「BEVS」を活用したバイオ医薬品の受託製造を手がけており、インフルエンザワクチン原薬などで米国市場にも進出。GMP準拠の製造体制を強みに、設立以来急成長を遂げています。 親会社のアピ株式会社は、ハチミツやローヤルゼリーといった蜂産品に加え、健康食品、バイオ医薬品、ワクチンまで幅広く手