製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容食品・医薬品・化粧品、化学素材等の大手メーカーや公的機関での実験サポート業務をお任せ。研修の詳細については【充実の研修制度】の項目をご覧ください。 ■具体的な業務について 「実験職」と言っても様々！お菓子や香料、コスメや医薬品、粘着テープ等、取り扱う製品は私たちの身近にあるものばかり。"出荷前の検査で入っている成分が問題ないのか？より良い性能にするにはどうすれば良いのか？"日々の業務が社会貢献や環境に優しい取り組みに繋がっています。 配属先では先輩も多数在籍しているので、フォローはもちろん困ったときには相談できる仲間がいます。 ・ジュースの品質管理 製品に細菌が含まれていないかを確認します

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【株式会社UNIGENについて】 株式会社UNIGENは、アピ株式会社のグループ会社として2017年に設立されました。 植物由来タンパク質発現技術「BEVS」を活用したバイオ医薬品の受託製造を手がけており、インフルエンザワクチン原薬などで米国市場にも進出。GMP準拠の製造体制を強みに、設立以来急成長を遂げています。 親会社のアピ株式会社は、ハチミツやローヤルゼリーといった蜂産品に加え、健康食品、バイオ医薬品、ワクチンまで幅

仕事内容クリーンウェアの部品セット/ /夜勤あり/ /高収入 ＼未経験者積極採用中／ゼロから始める製造業デビュー 社員同士の距離が近く、困ったときにはサポートし合える職場です。定期的な研修にてスキル向上、資格取得などキャリアアップを目指す方をサポートしています。 有給取得奨励日なども設けており、プライベートの時間も大切にできるよう、柔軟な勤務体制を導入しています。 【仕事内容】 ＜クリーンウェアの製造のお仕事＞ 製薬工場、食品工場、半導体製造の環境で働く人が着用する専用の作業服を製造する工場でのお仕事です。 ▼主な作業 ・特殊素材を使用し、専用の機械で必要なサイズやデザインにカットし縫製す

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:00 実働7時間45分 休憩45分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容クリーンウェアの簡単モクモク製造/ /ブランク歓迎/ /正社員 ＼未経験者積極採用中／ゼロから始める製造業デビュー 社員同士の距離が近く、困ったときにはサポートし合える職場です。定期的な研修にてスキル向上、資格取得などキャリアアップを目指す方をサポートしています。 有給取得奨励日なども設けており、プライベートの時間も大切にできるよう、柔軟な勤務体制を導入しています。 【仕事内容】 ＜クリーンウェアの製造のお仕事＞ 製薬工場、食品工場、半導体製造の環境で働く人が着用する専用の作業服を製造する工場でのお仕事です。 ▼主な作業 ・特殊素材を使用し、専用の機械で必要なサイズやデザインにカッ

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！法人営業（本社勤務） 製薬・飲料・食品メーカーなどに向けて、ガラスびんのルート営業を行っていただきます。 具体的には取引先への定期訪問や商品の提案、製品仕様の確認・発注数の確認、価格交渉、新規開拓 など。 万全の教育体制で、未経験の方も安心してスタートできます。 <給与> 年収416万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇有給休暇 入社時より２０日間付与します ◇年末年始休暇６日（12/30～1/4） ◇リフレッシュ休日５日 ※有給休暇とは別の休日で取得したい日を 申請します ◇慶弔休暇 ◇育児休暇

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] 要件 ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 ■歓迎要件 ・包装機器の取り扱い経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【岐阜/池田町】医薬品製造（包装工程）◆年休123日（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 ■はちみつなどの蜂産品から健康食品、医薬品まで手掛けており、今後も伸びていく業界を手掛けるため安定性抜群■健康食品総合受託メーカーとして、製品提案～原料開発～製造～品質保証までカバーできる総合力で業… 【業務内容】 当社の池田医薬品工場にて、無菌注

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容【仕事内容】 管理職候補としてバイオ医薬品（ワクチン）工場の設備保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造設備・工場付帯設備（ユーティリティ）のメンテナンス・保守・点検 ・予防保全に対する取り組み ・トラブルシューティング （将来的には） ・施設変更・改造に関する計画策定 ・リーダーとしての組織マネジメント など 【組織について】 ・アピ株式会社で採用後に株式会社UNIGENに出向、配属先は製造部プロセスエンジニアリング課となります。 ・繁忙期（2〜10月）は三交代勤務となります。 【ポイント】 ・日本でも数少ない医薬品製造受託機関（CDMO）として国内外の製薬企業から製造を受託し

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 内勤でのデスク業務メイン医療・医薬関連のデータベース開発・保守（電子カルテ、電子薬歴、レセコン、薬剤師管理指導支援ステム、持参薬管理システム等）相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベースや、患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース・既存の医薬品データベースに対する、新規薬価収載された医薬品等の情報追加・改訂情報に基づく更新・新たな用途の医薬品データベースの企画・開発薬剤師20名体制。リモートワーク、コアタイム無しのフルフレックス勤務可能 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JO

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） ・オンコロジー担当のご経験 または 大学/基幹病院担当のご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・大学または基幹病院担当のご経験 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性など

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の条件に該当する方 1）社会人経験：(1)大卒の方：1.5年以上 (2)専門卒の方：3年以上 (3)高卒以上の方：5年以上 2）転職回数：今回4社目となる方まで 3）離職期間：直近9ヶ月以内の方 4）普通自動車運転免許がある方（累積3点以内、免許取り消し歴がないこと） 5）PCスキル：基本的なPCスキル。Excel、Word、PowerPointがビジネスレベルで使える方 6）ビジネスマナーや良好なコミュニケーションスキルをお持ちの方 ★次の職種経験者歓迎！★ ・営業・販売系職種 ・ホスピタリティ系職種（例：航空業界、ブライダル業界、旅行・ホテル業界、保育士など）

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 仕事内容 提案力を活かし、業界トップクラス製品で顧客の成功を支える営業職です。 ■募集概要 現在、バイオ向けのお客様の潜在・顕在のニーズを掘り起こし、当社のソリューションの提案を行う、営業ポジションを募集しております。業界における当社製品のシェアは上位に位置しておりますので、既存顧客のみならず、新規開拓のお客様と容易に接触が出来ます。（新規：既存＝4：6） お客様の仕事の可能性を理解し、ソリューションの提供を実施する事でお客様の成功を導く役割

仕事内容【仕事内容】 バイオ医薬品（ワクチン）工場の設備保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造設備・工場付帯設備（ユーティリティ）のメンテナンス・保守・点検 ・予防保全に対する取り組み ・トラブルシューティング など 【組織について】 ・アピ株式会社で採用後に株式会社UNIGENに出向、配属先は製造部プロセスエンジニアリング課となります。 ・繁忙期（2〜10月）は三交代勤務となります。 【ポイント】 ・日本でも数少ない医薬品製造受託機関（CDMO）として国内外の製薬企業から製造を受託しています。 ・昆虫細胞とウイルスを培養する技術（BEVS）で原薬を製造、汎用性が高く短期間での開発を実

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度