製薬 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオール

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容奥田製薬株式会社 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【仕事内容】 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【具体的な仕事内容】 製品の安定供給を支える仕事残業月平均10時間程度と働きやすい環境／創業120年を超える医薬品メーカー ■業務内容： 薬品卸やドラッグストア本部への新商品や販売促進に関する企画提案営業をお任せいたします。 ■役割： OTC医薬品に関して、既存の取引先企業にさらなる提案をしていただく深掘営業がメインになります。 ※OTC医薬品とは：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、MR、MS経験者（医療関連資格不問） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【治験コーディネーターのお仕事】/医療従事者の方限定求人/土日祝休み/キャリアパス豊富/WLB重視 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行す

仕事内容○サプリメントを製薬会社や通販会社などの販売会社様に営業する 提案型のＢＴＯＢセールスのお仕事です。 ・取引先のお客様の作りたいものものを実際に商品化するため、企 画開発課と協議しながら商品開発したサプリメントをお客様に提案 し、共にヒット商品づくりを目指します。 ※仕事の流れ （訪問）→（お客様との商品会議）→（企画開発課 との商品開発）→（プレゼン）→（商品採用）→（ヒット商品への 販売協力・提案） ※最初の半年程度は社内各部門での研修、営業アシスタントとして 同行して少しづつ仕事を覚えていただくので、未経験方でも心配あ りません。 変更範囲：なし

仕事内容「月収26万円・正社員」製薬化粧品系工場での機械操作・製造オペレーター 交替制 仕事内容： 【20~30代活躍中】【月収26万円可×年休121日】経験者必見☆医薬品製造工場で設備保全♪2人作業で安心◎《Jaqy1C》 詳細情報 ＼医薬品製造工場における設備保全業務／ インフルエンザワクチンの原材料などを製造しています♪ ＜具体的には…＞ ◆ユーティリティ設備の運転管理・維持管理業務 →受変電、ボイラー、製造用水供給・排水処理など ◆工場内設備機器の校正・メンテナンス作業 ◆トラブル対応 ◆製造設備の操作補助 ☆クリーンルーム内の作業で清潔です！ ☆ほとんどの作業を2名以上1組で行いま

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。

仕事内容「月収22万円・正社員」製薬化粧品系工場での機械操作・製造オペレーター 仕事内容： 【20~30代活躍中】【残業少なめ】サプリメントの製造オペレーター！食堂利用可♪未経験OK◎土日休み☆《Jbct1C》 詳細情報 サプリメントの製造オペレーター ☆未経験OK！ 丁寧な研修で安心のスタート♪ ＜具体的には…＞ ◆材料の計量 ◆材料の調合 →指示に基づく調合 ◆機械操作 →オペレート中の監視・チェック など ◆器具の清掃・器具の洗浄 →徹底的におこなう ※空調完備のクリーンルーム内作業です！ 【1日の流れ】 （①日勤帯の場合） 08:30 始業 10:00 ブレイクタイム 12

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【株式会社UNIGENについて】 株式会社UNIGENは、アピ株式会社のグループ会社として2017年に設立されました。 植物由来タンパク質発現技術「BEVS」を活用したバイオ医薬品の受託製造を手がけており、インフルエンザワクチン原薬などで米国市場にも進出。GMP準拠の製造体制を強みに、設立以来急成長を遂げています。 親会社のアピ株式会社は、ハチミツやローヤルゼリーといった蜂産品に加え、健康食品、バイオ医薬品、ワクチンまで幅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれか 非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上 科学分野または関連技術分野の学士号＋関連実務経験9年以上 科学分野または関連技術分野の修士号＋関連実務経験7年以上 科学分野または関連技術分野の博士号＋関連実務経験5年以上 ・ビジネスレベル以上の英語力 【職種名】 品質管理マネージャー《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》 【仕事内容】 【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】 国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジション

仕事内容未経験歓迎！異業種出身の20代・30代が多数活躍中◎寮完備で安心の新生活 【医薬品の包装作業 】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に応じて保護材料を使用し、 製品の安全性を確

仕事内容【この求人のポイント】製薬メーカー工場での有名うがい薬ボトルの透明シュリンク包装フィルム破れ目視検査・出荷用箱詰めのお仕事です。長期フルタイムの安定雇用はもちろんのこと、高時給1400円以上・土日祝休み・家具家電付き個室寮でクリーンルーム内勤務を満喫可能など、新しい土地で生活を始めたい方に最適な住まいのサポートが整っています。【働きやすい理由】ボトルを包む外装フィルムに破れやシワがないか確認し、段ボールに収める作業・超軽作業オンリーです。研修体制とサポートが非常に充実しているため、遠方からの赴任や初めての寮生活でも戸惑うことなくスタート可能。シンプルで覚えやすいルーティンワークなので、未経験の

仕事内容【この求人のポイント】製薬メーカー工場での有名うがい薬ボトルの透明シュリンク包装フィルム破れ目視検査・梱包のお仕事です。未経験歓迎の募集で、高時給1400円以上・土日祝休み・冷暖房完備のクリーンルーム内勤務など、誰もが働きやすいと感じる好条件が揃っています。フルタイムで安定して長期的に稼げる環境が整っています。【働きやすい理由】ボトルを包む外装フィルムに破れやシワがないか確認し、段ボールに収める作業・超軽作業オンリーです。充実した研修制度と万全のサポート体制があるため、工場ワークが初めての方でも安心してスタート可能。シンプルで覚えやすいルーティンワークなので安心して取り組めます。【条件面・サポ

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【岐阜】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【仕事内容】 【岐阜】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【具体的な仕事内容】 【エリアを跨ぐ転勤なし／長期就業を見据えた柔軟なアサイン／キャリアの選択肢が広がるCSO／ご経験が正当に評価される環境】 【はじめに】 今回はMRを募集します。MR資格更新予定の方・ベテランの方も歓迎です。勤務地はご本人様の希望を鑑み決定いたします。20代～50代まで幅広く活躍しており、長期就業も叶う環境です。 【

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：★勤務日数・時間は応相談／５時間程度も可／休憩時間は法定通り ご希望の就業時間は、履歴書にご記載ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇、誕生日休暇、結婚記念日休暇、リフレッ シュ休暇等※勤務条件に応じて、利用できる休暇制度は異なります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容大手メーカー（製薬・化学等）や公的研究機関、大学といった顧客 に対し、派遣サービスの運用・提案・フォローを担当いただきます 。 【主な業務】 ■顧客フォロー・関係構築：派遣取引の稼働状況に関する定期報告 。顧客とのコミュニケーションを通じた信頼関係の構築。 ■求人対応・提案業務：既存顧客への追加提案や新たな求人ニーズ への対応。募集要件の確認、条件調整、候補者提案、契約関連業務 。 ■就業フォロー・調整対応：顧客および派遣社員からの相談対応。 就業環境の維持・改善に向けたフォローや各種調整業務。 （変更の範囲）その他当社の人材サービスに関連する業務全般