治験 - 勝どき駅 の求人・仕事・採用

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：３０の間で１日４時間以上 曜日と勤務時間は固定。ご希望に応じて調整します。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務対応のとき、６回を限度とし、１か月８０時間、年間７ ２０時間まで時間外労働を認める 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 月～金のうち週３日以上

仕事内容★フルリモートでの就業可能★ ◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。 ・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕 分け）／入力評価（ＱＣ） ・受付 など ー 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。 週３日～、９：００～１７：３０のうち４時間～の在宅勤務で対応 いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることがで きます。

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ・ＧＰＳＰに関わる自己点検業務担当 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成） ◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門や

仕事内容勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 週勤務日時： 3日~5日 10:00~14:00/09:00~17:30/09:30~16:00/10:00~16:00/13:00~17:30 給与： 時給1600~1700円 仕事内容： ★フルリモート勤務の求人です！研修等もオンラインで実施しますので、入社後の出社なし。地方にお住いの方でも勤務いただけます。 ★医薬品の安全性情報管理業務★安全性情報（受付/入力/評価）経験のある方 ≪具体的には≫ ◆治験/市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕分け）

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 都営大江戸線 勝どき駅 徒歩4分 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩12分 ※現在は就業開始日から在宅ワークとなります。 ＜期間＞ 2023年11月下旬〜長期 ●開始時期はご相談可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※週５日、1日６～7時間勤務も相談可能ですので、ご希望の方はご相談下さい 残業時間：20〜30時間/月 ※状況により適宜ご対応頂きます。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 ●就業開始より在宅勤務となります。 ＜給与＞ 時給：1,

勤務時間①09:00～17:30

仕事内容医療機器製造業務サポート 試作品、試験品及び治験品の製造 溶液調製（有機溶剤使用） 事務作業 （データ入力、実験レポート整理、記録書作成等） 【6月からお仕事】高時給1700円! 20～30代の男女活躍中!人気の日勤勤務! 都心へのアクセスが良いですよ! 働きやすい環境です♪きれいなオフィス☆ 土日休み!人気の日勤!駅から徒歩圏内! 夏でも冬でも快適な一定気温の職場♪

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立上げから終了まで、一連の業務を行います。 ◆試験立上げ（業務手順書作成／症例報告書案作成／データチェッ クリスト作成／ＥＤＣ構築仕様書作成／ＥＤＣ構築、バリデーショ ン／ロジカルチェックプログラムの作成） ◆運用（データチェック、クエリ管理／薬剤、疾患等のコーディン グ／症例一覧表作成／データ固定／顧客との定例会議参加 他）

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。 ◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全性情報の入 力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措 置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グローバル、提 携会社報告関連対応◆治験安全性

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入力作業 など◆ 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント の作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／データ作成、印刷製 本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に 分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高め ることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中でもドキ ュメントサポートサ

仕事内容◆ＣＭＣ薬事申請関連ドキュメントの翻訳（和訳・英訳）、ＱＣお よび作成補助◆ＣＴＤ、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事 項回答、機構相談資料、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他 ◆薬事申請に必要なデータの入力作業 など◆ 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げま で幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサイ ンし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライ アントからご評価いただき、当社事業の中でもドキュメントサポー

仕事内容◆副作用情報の受付／入力◆情報の評価、報告書案作成◆翻訳（Ａ Ｉ翻訳含む）◆文献スクリーニング・概要作成他◆ 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する内勤職（安全性情報管理担当）です。経験不問、入社 後は導入研修からスタートし、医薬品業界や業務について基礎から 学び、その後適性に応じた受託チームへ配属。基本業務を正確にこ なすことに慣れたら、業務効率化や品質向上につながる企画・提案 を積極的にしていただけることを期待しています。年齢・社歴に関 わらず自由に提案でき、実現に向けて伸び伸び挑戦できる環境です 。ゆくゆくはリーダー職へのステップアップ、他チーム・部署

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など）

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】CRA※グロース上場企業 【仕事内容】 【東京】CRA※グロース上場企業 【具体的な仕事内容】 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ■当社について： 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのも

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：残業ができない方も相談可。 定時勤務が難しい方は１６：００まで等の相談可。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品安全性情報担当（国内・海外症例）として、 以下のような業務を対応します。 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・治験、市販後における安全性情報の入力など 【補足事項】 ・プロジェクトが複数あるため、プロジェクトによって 難易度が変わります。（今までの経験によって、お仕事の レベル等を優遇いたします。） ・繁忙期による募集のため、就業期間が半年～１年程度の 期間限定になる可能性があります。 変更範囲：変更なし

仕事内容当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま した。その中で、製薬企業から受託しているプロジェクトの品質チ ェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対 象とした社内監査の実施◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自 己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合 せ、報告書作成）◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験 部門やコールセンター含む）との連絡調整 ◆環境変化（薬事関係法

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】データマネジメント※グロース上場企業 【仕事内容】 【東京】データマネジメント※グロース上場企業 【具体的な仕事内容】 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■試験立上業務 ・業務手順書作成 ・症例報告書案作成 ・データチェックリスト作成 ・EDC構築仕様書作成 ・EDC構築、バリデーション ・ロジカルチェックプログラムの作成 ■運用業務 ・データチェック、クエリ管理 ・薬剤、疾患等のコーディング ・症例一覧表作成 ・データ固定 ・顧客との定例会議参加 他 ■当

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】統計解析※グロース上場企業 【仕事内容】 【東京】統計解析※グロース上場企業 【具体的な仕事内容】 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務（SASプログラマー）一連のプロセスに関わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ・解析用データセット仕様書、解析用データセットの作成 ・解析図表の作成 ・ロジカルチェックプログラム、症例一覧表の作成等 ・解析報告書の作成 ■当社について： 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携わ

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、時短勤務可、住宅補助あり、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： 【医薬品の安全性を担う新しい医療事務／リモートOK】 ◆情報入力/評価/報告書案作成など、適性に合わせお任せします。 具体的には… 患者さんが安全にお薬を使用するために、製薬企業が収集した副作用情報を管理する「安全性情報管理」と呼ばれる業務です。 【仕事内容】 医薬品の治験中・市販後に発生した副作用情報を確認し、整理・報告を担当。