医薬品開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーにて、食品・医薬品・化学素材などの開発サポートや品質管理業務を担当します。 お菓子やコスメ、医薬品、電子材料など、身近な製品の品質検査や性能向上に関わる仕事です。 【この仕事の特長】 ・大手メーカーの研究・開発現場で働ける ・社会や環境に関わる製品づくりに携われる ・実験・分析業務に集中できる環境 【未経験でも安心】 自社研修を受講したうえで配属となるため、基礎からしっかり身につけてスタートできます。 配属後もマニュアルに沿って業務を進め、現場社員からの丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務例】 ・冷凍食品やレトルト食品の安全性や品質チェック ・再生医療、がん

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品試験、分析業務】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 いずれにも近くない業務 ツール: HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分析業務の経験お持ちの方。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽に

仕事内容小泉製麻株式会社 《神戸》老舗産業資材メーカーの【商品開発】★残業月12h程度 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【資材の力で社会課題の解決に貢献！】社会課題の解決に貢献！新事業や新商品の企画立案から商品化までを一貫してお任せします。新商品の開発に向けた市場データの調査・分析 新事業や新商品の企画・立案 既存製品の品質向上、仕様変更 原料選定、コスト検討、生産方法の検討 海外展示会の視察や出展、マーケティング活動（年2～3回） ▼担当分野 ・農業分野：農作業の生産効率を高め、農業生産を支え

勤務時間08:15～16:45（実働7時間45分） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容・新機能、性能の品質を保証するための実験・評価業務 【職種】 実験・実験補助 【給与について】 基本給 ：000,000円（時給0,000円×実働○時間○分×労働日数○日） 深夜手当：00,000円（割増分000円×○時間○分×労働日数○日） 残業手当：00,000円（時給0,000円×○時間○分） 基本給000,000円+深夜手当00,000円+残業手当00,000円=000,000円 【アピールポイント】 経験を活かそう 只今、新規登録キャンペーン実施中 初回登録で電子ギフトをプレゼント！ 詳しくは各営業所または弊社求人サイトまで 「ワークスタッフナビ」で検索。 株式会社ワークスタッフは

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品分析および試験業務■新規開発医薬品や既存生産品目の頑健性改善・試薬試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務・新規原材料の評価業務・分析法バリデーション・設備管理（クリーンルーム）など試験室管理業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC、Officeツールガラス器具の使用経験【活かせる経験】医薬品の分析試験経験化学知識 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年以上） ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ・リーダー経験または、自身がリードし業務や何らかの検討を実施した経験 ■歓迎条件： ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル 【職種名】 【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製 【仕事内容】 「マイ

仕事内容皇漢堂製薬株式会社 【尼崎本社】MR（医療用医薬品の提案営業）※ブランクある方も歓迎／残業月5h以内／育休復帰率100％ 【仕事内容】 【尼崎本社】MR（医療用医薬品の提案営業）※ブランクある方も歓迎／残業月5h以内／育休復帰率100％ 【具体的な仕事内容】 【ブランクがある方も歓迎！／既存顧客をメインでお任せ／直行直帰可能／大手製薬メーカーと同品質の市販医薬品をリーズナブルな価格で提供／大手ドラッグストアにはほぼすべて納品／OTC製品中心だが技術力を活かしジェネリック分野に参入中】 ■業務内容： 医薬品卸売業者様へ、当社の医療用医薬品の提案営業をお任せいたします。 営業事務と連携し、

勤務時間週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 9:00～17:00 17:00～翌0:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフを接客・レジ打ち・商品の品出しなど店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 宝塚市 ＜給与＞ 時給1,116～1,216円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたく

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞異業界歓迎◎丁寧な研修あり◇年間休日122日以上 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造＜ガンの早期発見に貢献＞異業界歓迎◎丁寧な研修あり◇年間休日122日以上 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 ■医薬品原料生成のための機械（サイクロン）の操作・管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化 ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化・改良改善活動 ■製造所の管理（各種試薬や備品等の管理） 【研修体制】 ご入社後は、神奈川ラボ（小田原市）にて3か月間研修を行います。機械操作や医薬品製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオテクノロジー分野の研究開発（３年以上） ■英語力（メールや論文の読み書きできる） [歓迎] ◆培養工学（生物化学工学）の経験・知識がある方 ◆応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方 ◆英語で技術ディスカッションができる 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 ☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環境とゆたかな暮らしに貢献します☆☆☆【機能性樹脂・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクス等幅広く事業展開】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験 [歓迎] ▼医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ▼医薬品、医療機器等の製造設備の企画、設計、導入、立ち上げ、保守、部品作成、PLCプログラミング経験のある方 ▼機械部品、電気部品、制御機器の取扱い経験のある方 ▼工作機械（ボール盤、フライス盤、旋盤等）の取扱い経験のある方 ▼シーケンサーでプログラミング経験のある方 ▼機械保全技能士（機械）、機械保全技能士（電気）、第2種電気工事士を

勤務時間8:45～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医療センター駅より徒歩5分／駅チカで通勤ラクラク〇担当業務をコツコツ行う、落ち着いた職場環境です。〇医薬品業界での実務経験がある方必見！ご経験を活かして活躍できます。 ポートアイランド内にある、医薬品分野に特化した法人です。 主に、医薬品の研究開発支援、許認可手続きの代行、関連事務の受託などを中心に事業を展開しています。 【業務の目的】 品質管理を行う部門での理化学試験を行います。 【業務の詳細】 ＜9割弱＞ ・医薬品、主にカプセル剤の規格試験や安定性試験 ・HPLC等の分析機器を使用した理化学試験 ＜1～2割＞ ・医薬品製剤の投与の検討補助 ・製剤の品質試験、

仕事内容ヤヱガキ醗酵技研株式会社 【姫路】製造職（機能性食品／発酵調味料等）＜未経験OK／転勤無／マイカー通勤可＞ 【仕事内容】 【姫路】製造職（機能性食品／発酵調味料等）＜未経験OK／転勤無／マイカー通勤可＞ 【具体的な仕事内容】 ～350年以上の歴史を持つ「発酵技術」を支えるものづくり～ ヤヱガキ醗酵技研は、1666年創業のヤヱガキ酒造グループを母体とし、酒造りで培われた発酵・微生物技術を基盤に事業を展開する研究開発型企業です。 製造職は、その長年蓄積された発酵技術を実際の製品として形にする中核ポジション。伝統と最先端バイオテクノロジーの両方に携われる点は、大きな魅力です。 ■職務内容：

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の分析（品質試験業務／分析法検討など上流も担当）◇異業界歓迎◇残業平均20h 【具体的な仕事内容】 【正社員／HPLCやGCが使える方歓迎／中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品メーカー／年間休日127日／穏やかで相談しやすい環境】 ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の分析研究を担当いただきます ■具体的には： ◇原薬及び添加剤の受け入れ試験 ◇医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ◇開発品目の品質に関わる試験 ◇製剤

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■月収制、昇給・賞与あり、福利厚生もしっかり整っています■WDBの無期雇用派遣としての募集です■医薬品開発に携われるチャンス！■設備が充実！きれいな環境！ 【勤務先の概要】 東証プライム上場企業、グローバルに展開している大手医療機器メーカーです。 実験職の無期雇用派遣として就業いただきます。 昇給・賞与あり、福利厚生もしっかり整っています。 【業務の目的】 診断薬開発のためのサポート業務 【業務の詳細】 実験補助業務を担当します ・データ整理 ・試薬調製 ・実験報告書の作成 ・その他事務整理 【使う機器、技術】 自動分析装置、マイクロピペット、電子天秤、分光光度計

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【兵庫／姫路】医薬品原薬の開発 ◇勤務地確約！／残業月20H程度／手厚いサポート◎ 【仕事内容】 【兵庫／姫路】医薬品原薬の開発 ◇勤務地確約！／残業月20H程度／手厚いサポート◎ 【具体的な仕事内容】 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／社員定着率97%／化学医薬領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて兵庫県高砂市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細】 医薬品原薬の開発 ■大事にしている考え方 弊社では『長期的なキャリア形成』が1番重要と考えているため「成

仕事内容研究開発／尼崎市 医薬品の開発補助 ELISA測定 HPLC分析 実務未経験の方歓迎 【お仕事内容】 ■開発品の評価 ：サンプル・試薬調整 ：測定 ：評価 ■開発材料の評価 ：サンプル・試薬調整 ：HPLC分析 ：ELISA測定 ■実験廃棄物、廃液処理 ■データ入力、整理 ※ほとんどありませんが、 稀に20キロ程度の重量物を 運ぶことがあります。 おすすめポイント ■大手メーカー勤務♪ ■分析のスキルアップ間違いなし！ ■残業が少なく、 プライベートとの両立可能☆彡 お仕事コード：KOH-7D ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング

仕事内容▼おすすめ ★医薬品分野の品質保証経験を活かして、上場グループの安定基盤で働ける 医薬品・化学品の品質保証経験が必須のポジションで、GMP文書管理、原料メーカー監査、FDAなどの外部監査対応など、専門性の高い業務を担当。東証プライム上場・東和薬品の100％子会社という強固な基盤のもと、品質保証としてさらにキャリアを磨けます。 ★年間休日126日×残業ほぼなし×手当充実の働きやすい環境 完全週休2日・年休126日で、残業もほぼゼロ。家族手当・住宅手当・ファミリーサポート休暇など福利厚生も手厚く、育休復帰率100％と働きやすさは抜群。単身赴任向けの家賃補助（家賃の7割負担）など生活を支える制度も