臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界、及び化粧品周辺業界での10年以上の法人営業経験をお持ちの方 ・協調性があり、周囲と上手くコミュニケーションを取り、円滑に業務遂行できる方 ・マネジメント経験をお持ちの方 【尚可】 ・ヒト臨床検査機関、化粧品メーカー、食品メーカー、健康食品メーカーもしくは化粧品原料などのメーカー・商社で勤務経験をお持ちの方 ・理系出身の方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 臨床試験の法人営業～マネージャー候補～ 経験者 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 臨床企画および臨床試験オペレーションを推進いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界、及び化粧品周辺業界での10年以上の法人営業経験をお持ちの方 ・協調性があり、周囲と上手くコミュニケーションを取り、円滑に業務遂行できる方 【尚可】 ・ヒト臨床検査機関、化粧品メーカー、食品メーカー、健康食品メーカーもしくは化粧品原料などのメーカー・商社で勤務経験をお持ちの方 ・理系出身の方 ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 臨床試験の法人営業（化粧品・健康食品）～マネージャー候補～ ※土日休み ※年間休日120日以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCROにおけるリーダー相当のDM実務経験 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【尚可経験】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ■標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施経験 ■CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト経験 ■書面調査等申請対応経験 ■業界団体等で行われるタスクフォースへの参加経験 ■論文や学会/シンポジウム/ワークショッ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ローカルSSU（サイトスタートアップ）スペシャリストは、臨床試験実施施設を現地レベルで立ち上げるために必要なすべての活動を管理および調整する責任を負います。 規制要件と運用要件の両方を満たし、サイトが効率的に立ち上げられるようにすることに注力していただきます。 ローカルSSUの主な目標は、現地の規制、優良臨床試験実施基準（GCP）、および国際基準への準拠を確保しながら、サイトの立ち上げを迅速化することです。 主な責任 1. 規

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 大学（理系学部）卒以上 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３年以上） パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 【歓迎条件】 ・がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 上記のいずれかのご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・社内外関係者との関係を上・く構築できる・ ・前向きに物事に取り組める・ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や

仕事内容『CRA（臨床研究モニター』 当社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。 将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ＜職務詳細＞ ■施設要件調査，試験担当医師要件調査 ■施設契約手続き ■IRB申請資料作成補助 ■スタートアップミーティング ■クエリ対応 ■SDV

仕事内容<仕事内容> 臨床研究モニター 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) <給与> 年収405万円～758万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2

仕事内容<仕事内容> 臨床領域のメディカルライター 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げにあたり、医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域）の担当者を募集いたします。 【主な業務内容】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成します。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験機器概要書 ・説明文書・同意文書（案） ・総括報告書（CSR） ・承認申請資料（STED）の臨床パート（英語のCSRの和訳作業を含む） ・臨床評価報告書（文献検索、文献査読を含む） 【品質点検（QC）】 ・ドキュメントの論理性・整合性に関

仕事内容【ソリューション営業｜リモート・フレックス/医療×IT/東証グロース上場】ブロックチェーンを活用した臨床試験・治験の非効率性を解消するシステムを普及し、ドラッグロスの解消に貢献しませんか？ 仕事内容 【業務内容】 ・臨床試験システムの営業 ・新規顧客候補の選定・顧客に応じた営業提案内容（資料作成等）の検討・実施 ・新規顧客候補の発掘、アカウントマネジメント 【具体的な業務】 ・新規案件獲得に向けた新規顧客/既存顧客への営業活動（想定顧客：製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア） ・リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応 ・営業活動で得られた顧客のニーズを踏まえた、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ー必須要件に加え、下記いくつかの1つ以上要件を満たしている方ー ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方 ・癌領域（特に血液癌領域）の開発経験のある方 求める人材像 ・社内関係部署やPJメンバー、

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画(海外試験担当) ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画(海外試験担当) ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細： ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品

仕事内容■仕事概要■ 臨床試験実施のための検体検査、生理機能検査、資料作成 ■賞与■ 年2回（夏7月・冬12月） ■昇給■ 有り ■給与■ 【月給】240,000円～340,000円 ※前職、経験、年齢を考慮し決定いたします ※超過勤務(残業代)は別途支給 ■仕事詳細■ ■臨床試験実施の為の検体検査 ・一般検査 ・血液学的検査 ・生化学的検査） ・尿中薬物濃度測定 ・血中薬物濃度測定 ・検体の分注処理 ・資料作成（主に入力） 上記の検体検査を中心に ご経験のある生理機能検査をお願いします。 ■生理機能検査 ・心電図 ・肺機能検査 ・採血 ■臨床検査技師体制■ 6

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験（目安：5年以上） ・以下のご経験をお持ちの方 DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディング ・DM主担当者としてDMチームをリードした経験 ・社外担当者との窓口経験 ・英語での会議で内容を理解し、適切なコミュニケーションがとれる ＜尚可要件＞ ・データ収集ツール（eCOA、eDiary Wearable device等）の利用経験 ・プログラミングやデータ可視化ツールの利用経験 ・自らの発案で業務改革・プロセス改善を推進した経

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験・スキル ＜必須のもの＞ ・製薬企業またはCROにて、非臨床研究、臨床検査を含むプレシジョンメディシン領域、非臨床薬事のいずれかの部門での、実務・品質管理（QC）・品質保証（QA）の従事経験が合算で３年以上。 ・海外を含む社内外関係者と協業が可能なコミュニケーションスキル。 ・柔軟な思考と協調性があり、課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル。 ・英語力（電話会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC700点以上）。 ■経験・スキル ＜あれば望ましいもの＞ ・国内外GxP関連法規（特にGLP、信頼性の基準）に関する知識 ・プレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管理 ・臨床医薬品開発およびICH-GCP/J-GCP ・治験管理（予算・マイルストーン管理含む） ・CTM・CTAの指導 ・アウトソーシング・ベンダー管理 ＜スキル・資質＞ ・計画・予算管理スキル ・リスクを先読みし、解決と適切な報告ができる力 ・チーム連携を促進できる力 ・変化に柔軟で革新的に行動できる姿勢 ・日本語と英語での優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメ

勤務時間【勤務時間/timeshift】 ① 8時20分～17時20分（休憩60分）、② 8時30分～17時30分（休憩60分）、③ 10時00分～19時00分（休憩60分）

仕事内容【タイトル】 いりたに内科クリニック 臨床検査技師（クリニック） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■臨床検査技師業務全般 【検体】:採血・尿検査(定性試験)・インフルエンザなどの検体採取 【生理】:肺機能検査（スパイロ）・呼気NO検査・心電図・SAS簡易検査解析 ・外来診療時の超音波検査 ・区の健診業務 ・雇用健診業務 ※エコーは外注しているため業務は無し 【事業所名】 いりたに内科クリニック 【応募資格】 ■臨床検査技師 ■医療機関勤務2年以上 ■採血経験 【施設形態】 クリニック 【法人名】 医療法人社団勝榮会 【勤務地】 東京都 杉並区 和泉4-51-6 【アクセ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チームで連携して働くことができる方 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 ・書面調査に同席することも多く、PMDAの考えや調査のポイントを理解することができます。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 [歓迎] ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ・メー