東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構 日本の医療研究を支える総合職（技術系・事務系）／未経験歓迎 【求人要約】 【社会的意義】医療分野の研究開発を支援する公的機関 【未経験歓迎】医療業界未経験も活躍中！ 【柔軟な働き方】選べる8つの勤務時間 【仕事内容】 ＜医療の発展に貢献する◎＞正社員として、技術系または事務系ポジションをお任せします。 【具体的な仕事内容】 ――――――― ◇AMEDとは◇ ――――――― 日本医療研究開発機構（通称AMED（エーメド）は、医療分野の研究開発及びその環境整備の中核的な役割を担う公的機関です。 医療分野の研究を行う大学や研究機関に公的研究費を配分

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA 【仕事内容】 【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst-in-human試験を含む初期臨床試験、患者での有効性シグナルを捉えるP1b試験、臨床薬理試験を推進する。 ・臨床試験の運営・管理を統括し、GCP や規制要件に基づく品質・安全性を確保しながら試験を推進する。 ・試験開始準備、試験実施医療機関管理、安全性管理、データ品質管理、文書管理、監査対応、試験終了後のデータベースロック・総括報告書の作

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 09:00 ～ 18:00 週3日以上働くことの出来る方歓迎！

仕事内容【お仕事内容】 治験や臨床試験に参加している方(参加者)と電話でコミュニケーションがとれれば、問題なく進められる事務ワークです。 ◇お問合せ対応 参加者から受電 質問に回答するだけ！ (例) 「入力の仕方が分からない」 「操作方法を教えてほしい」etc. データ収集に使用するスマホアプリやスマートウォッチなどに関する内容が殆どのため、マニュアル通りに答えればOK！ ヘルプデスクのようなイメージです ◇参加者への連絡 治験・臨床試験の前後に必要となる確認事項を、電話でお伝えします！ (例) 「試験食品は摂取いただけましたか？」 「参加アンケートの回答期限が近づいていますが、不明点や

仕事内容株式会社アイリサーチ 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【仕事内容】 【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日／残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事： ・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援 ・手続書類の作成支援、書類の管理・保管 ・委員会の議事録作成 ・見積書や契約書、請求書等の作成 ・研究に係るコンサルティング ■組織構成： 臨床試験管理部で事務局支援を行う社員は4名です。セン

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容・採血 ・血圧測定 ・心電図検査 ・生理機能検査 ・健康診断対応 ・被験者の健康管理 ・検体検査 ・治験実施計画の準備業務 ・製薬メーカー対応 第一相試験を中心とした治験業務において、検査対応から被験者管理、治験運営に関わる業務まで幅広く担当します。 【業務内容変更の範囲】 法人の定める業務 【就業場所変更の範囲】 法人の定める就業場所 【臨床検査技師体制】 15名 （男女比1：1／平均40代） 【夜勤詳細】 当直あり（月3～4回程度） オンコールなし 休日 ■休日 週休2日制 休日出勤あり ※休日出勤時は平日に代休取得 ■休暇 夏季休暇 年末年始休暇 有給休暇（法定通り） ■年間休日 12

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【週2在宅】製薬会社・CRO向けのコンサル営業／病院以外での臨床試験実施を促進◇エムスリーグループ 【仕事内容】 【週2在宅】製薬会社・CRO向けのコンサル営業／病院以外での臨床試験実施を促進◇エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場エムスリーグループ／製薬会社・CRO向けのソリューションを提供／在宅勤務可／残業月20h程度／転勤なし】 ■当社について： 当社はDCT（分散型臨床試験）と呼ばれる臨床試験に強みを持っています。オンライン診療やウェアラブルデバイス、訪問診療・看護などを用いて被験者の自宅など医療機関以外でも実施する臨床試験

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜経験を活かして、しっかり稼ぐ。＞高時給2350円×専門職！データマネジメントの経験を活かして即戦力として活躍しませんか？【企業紹介】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。まだ小規模な会

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京／臨床開発のプロダクトリーダー】試験戦略立案・プロトコル作成を担う／抗がん剤国内トップシェア 【仕事内容】 【東京／臨床開発のプロダクトリーダー】試験戦略立案・プロトコル作成を担う／抗がん剤国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【臨床開発におけるモニタリングリーダー・CTL経験をお持ちの方へ／グローバル開発を推進する大鵬薬品】 ■採用背景： 大鵬薬品ではオンコロジー領域を中心に開発パイプラインが拡大しており、国内外で進行する臨床試験数も年々増加しています。 今後さらにグローバル開発を加速させるため、試験責任者としてプロトコル立案から試験推進、CROマネジメ

仕事内容チーフ～アシスタントマネージャー候補（企業）|正社員|東京都港区 Scientific & Clinical Research グループにおける業務全般 サイエンティフィック&クリニカルリサーチグループの一員として、臨床試験のサポートを行い ます。 各プロジェクトにおける業務全般の実施、本国から降りてくる案件ではなく、自分たちで交渉・ 検討した案件に取り組むことが可能です。 ■職務内容: ・医師への研究計画提案 ・研究計画書等各種書類作成サポート ・論文執筆サポート 等 ※医療機関を訪問しドクターの方とコミュニケーションをとっていただくこともございます。 美容医療機器におけるチーフ～アシスタ

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

仕事内容未来臨床株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【具体的な仕事内容】 ★当社について 当社は、医療機関において治験・臨床研究の実施を支援するSMO（Site Management Organization）です。 CRC（治験コーディネーター）を中心に、製薬企業・CRO・医療機関・被験者の架け橋となり、治験・臨床研究が適切かつ円滑に進むよう支援しています。 設立間もない会社ですが、大手製薬企業・CROとの取引も開始しており

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 製薬企業またはバイオベンチャーにおける臨床開発の実務・マネジメント経験 Phase I～IIの臨床試験において、プロトコル作成から治験運用までをリードした経験 米国での臨床試験の推進経験およびFDAとの協議・対応経験 米国CRO、KOL、FDA等と直接コミュニケーション・交渉・意思決定ができるビジネスレベル以上の英語力 ベンチャー環境において、決められた枠組みに依存せず、自ら課題を設定し、臨床開発・事業を主体的に推進できる実行力 経営層・社内外の関係者と連携し、複数の課題を同時に推進できるマネジメント能力 [歓迎] 【歓迎条件】 医師免許（MD）または

仕事内容一般社団法人ICR クリニカルリサーチ東京病院 求人番号：9153916 更新日：2026年04月10日 【東京都／新宿区】質の高い臨床薬理試験を実施する治験病院で、看護師の募集です！＜正看護師／常勤＞ 給与 月収24.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 東京都新宿区●東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「四谷三丁目」駅 徒歩3分 アドバイザーより 東京都新宿区にございます治験実施病院にて、看護師の募集です！ 治験の知識がなくても大丈夫◎入職後に丁寧な指導があるので、安心してご入職いただけます！ 原則土日祝日休みで、年間休日も120日あるので、プライベート時間もしっかり確保でき

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・治験管理における3年以上の実務（計画・マイルストーン管理など） ・CTMとしてのグローバルチームとの協業 ・CTM・CTAの指導 ・アウトソーシング・ベンダー管理 ＜知識・スキル＞ ・臨床薬物開発・ICH-GCP/J-GCPに関する知識 ・リスクや問題の予測・解決・報告能力 ・クロスファンクショナルチームとの協働スキル ・創造的な思考を伴う迅速な業務推進能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力（読み書き・会話） [歓迎] ・予算管理経験 ・オンコロジー領域でのご経験 【職種名】 臨床試験マネージャー《週2日リモート&

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 09:00 ～ 18:00 ※休憩は６０分です。

仕事内容◆臨床試験実施施設支援会社◆ブランクのある方も応募可能！先輩社員が教えてくれる職場環境です！ 【内容／ＯＡ事務】試験資料作成｜発送物の梱包・採血管ラベル貼付・郵送対応｜備品発注｜顧客対応｜検査書類のファイリング｜来客応対｜電話応対などをお願いします。

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ・・＊ 企業の特徴 ＊・・ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発をフルサポートしている業界最大手の企業です。 ■医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで治験に必要な幅広い業務を

勤務時間9：30～17：00 ※休憩６０分。 ※９時～１８時勤務の相談可能です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 直接雇用の可能性があります♪１０月スタート！★医薬品関連の会社★大手グループ企業！本社勤務です！ 【ＯＡ事務】臨床試験に関するデータの切り抜き・加工・集計、各種資料の取りまとめ、社員から依頼される事務サポート業務、ファイリング、資料整理などのＯＡ事務のお仕事をお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 11月・12月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆週４日勤務☆ＯＪＴがしっかりあり安心＊駅からスグの

仕事内容一般社団法人ICR クリニカルリサーチ東京病院 求人番号：10249511 更新日：2026年04月10日 【東京都／新宿区】質の高い臨床薬理試験を実施する治験病院で、看護師の募集です！＜准看護師／常勤＞ 給与 月収24.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 東京都新宿区●東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「四谷三丁目」駅 徒歩3分 アドバイザーより 東京都新宿区にございます治験実施病院にて、看護師の募集です！ 治験の知識がなくても大丈夫◎入職後に丁寧な指導があるので、安心してご入職いただけます！ 原則土日祝日休みで、年間休日も120日あるので、プライベート時間もしっかり確保で