臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,480,000円〜 ※未経験の場合:3,878,000円 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

仕事内容【臨床心理士のスキルを活かした治験コーディネーター業務】 新薬開発の最終段階である治験を支える調整役として不可欠な存在 臨床心理士専任業務： 心理検査業務 精神中枢神経系領域の治験では、重要なデータとなる心理評価が 必須であり、試験の評価スケールに沿った心理検査を実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応（同意取得補助、スケジュール調整、服薬状況確認） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容臨床開発／臨床研究モニタ 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託していま

仕事内容CPCC株式会社 食品の研究開発サポート【学術スタッフ】未経験歓迎★年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験歓迎！】飲料・食品メーカーの、お菓子やジュース、サプリメントなどの商品の機能性や安全性に関わるデータ入力などを行うバックオフィス業務統計解析計画の立案 データの入力、集計、統計解析 報告書の作成、納品 電話・メールの問い合わせ 論文作成 など 現在活躍中の社員も未経験からはじめていますのでご安心を。 前職はカフェや保育園教諭のメンバーも活躍しています！ 臨床知識は必要

仕事内容年間休日120日以上◎住宅手当あり！「池袋駅」から徒歩7分の治験専門クリニック！経験ブランク不問です◇ ブランク可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内 【仕事内容】 治験専門施設での業務 製薬企業より受託した治験（臨床第相試験等）を試験計画書に沿って推進します。 被験者は20名程度から、多い時は100名以上の大規模な治験を当社は製薬企業様より受託しております。業務量増大による増員募集となります。 【具体的には】 治験参加希望者（健常人）への健康診断業務 治験実施の準備作業 入院被験者の管理、バイタルチェック等 心電図検査、脳波検査、睡眠時無呼吸検査等の整理学科検査

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります シミック株式会社の臨床試験を支える臨床検査のベンダーマネージャーをお任せします。 近年の技術革新により、多様な検査・評価手法が実用化され、医薬品開発における有効性・安全性評価に加え、治験薬の管理・取扱いも一層高度化・複雑化しています。 その中でシミック株式会社でも、高度化・複雑化した「臨床検査」の案件が拡大しています。 そこで今回、臨床検査の専門性を活かして、臨床試験の品質とスピードを支える臨床検査会社のベンダーマネジメントを担

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ

仕事内容【ソリューション営業｜リモート・フレックス/医療×IT/東証グロース上場】ブロックチェーンを活用した臨床試験・治験の非効率性を解消するシステムを普及し、ドラッグロスの解消に貢献しませんか？ 仕事内容 【業務内容】 ・臨床試験システムの営業 ・新規顧客候補の選定・顧客に応じた営業提案内容（資料作成等）の検討・実施 ・新規顧客候補の発掘、アカウントマネジメント 【具体的な業務】 ・新規案件獲得に向けた新規顧客/既存顧客への営業活動（想定顧客：製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア） ・リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応 ・営業活動で得られた顧客のニーズを踏まえた、

仕事内容株式会社サイキンソー 臨床検査のデータサイエンティスト ◆累計検査実績20万件、大手とも多数取引あり／注目スタートアップ 【仕事内容】 臨床検査のデータサイエンティスト ◆累計検査実績20万件、大手とも多数取引あり／注目スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～累計検査実績20万件、1500超の医療機関と300社以上の研究を支援するヘルスケアスタートアップ／大手と取引多数～ ■概要 株式会社サイキンソーは「DNA解析技術を用いた腸内フローラ検査」を手掛けるスタートアップです。 最先端の施術を誰もが受けられるようにし、人々を健康にというビジョンで2014年に創業されました。 その高い検査品

仕事内容仕事内容 ■モニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 【具体的には】 ・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・CROまたは製薬企業でのP2以降の臨床試験の統計解析業務経験（3～5年以上が望ましい） ・SASプログラミングの業務経験（CDISC標準の作成経験があること。当局への提出業務経験があることが望ましい） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 統計解析業務の担当者として、業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 600万円～900

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床試験関連業務経験（プロジェクトマネジメント等） ■オンコロジー領域の経験または知識 ※CRO在籍者も応募可 【職種名】 医薬開発部 臨床グループ リーダー※CRO在籍応募可※ 【仕事内容】 ■臨床グループのリーダーとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■最先端のがん治療薬の研究開発を手がける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【年収・給与】 900万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与無 #ミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験の実務経験（3年以上目安） ・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する臨床試験・研究プロジェクトの経験 ・GCP等の臨床試験関連規制の基本理解 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 800点以上） [歓迎] ・治験以外の臨床試験実務経験 ・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験 ・AI・画像診断支援（CAD/CADe/CADx）関連の臨床開発または評価試験経験 ・米国での臨床試験や510(k)/De Novo申請プロジェクト経験 ・医療機器スタートアップまたは少人数チームで

仕事内容仕事内容 ■CRA（モニター）業務を担当していただきます。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、研究開発型の医療スタートアップ企業です。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。 治療用アプリは、治療用アプリは治験を実施して治療効果のエビデンスを出し、病気の治療に活用できるものとして国の承認を得て、治療行為として使うことを目的としています。日本ではまだ治療用アプリがあまり浸透し

仕事内容『臨床開発モニター(東京)』 CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務 【治験開始前】 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、 医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 【治験実施中】 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、 モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 【治験終了時

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ■お仕事PR ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・英語を活かしてグローバル案件に挑戦したい方 ・チームで協働しながら責任ある役割を担える方 ・業務改善や効率化に前向きな方 ・柔軟

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【あなたにお任せしたいこと】 循環器・腎・代謝疾患領域のScientific Expertとして、医療従事者やKey External Expert（KEE）の最前線と科学的対話を重ね、医学的エビデンスに基づくメディカル活動をリードしていただきます。単なる製品説明ではなく、疾患そのものの理解を深め、臨床現場におけるUnmet Medical Needsを拾い上げ、日本の医療に新たな価値をもたらすポジションで