臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床試験専門病院での看護業務（採血、血圧測定、被験者の健康管理、資材管理など）

仕事内容臨床試験業務／「未経験・第二新歓迎」臨床試験業務／未経験歓迎／残業ほぼなし 臨床研究支援、研究スケジュール管理、 検体回収・処理・ 管理（内視鏡生検、血液、尿、便） 実験補助（免疫染色、細胞培養等 、 FACS できる方） 研究データ管理、材料の発注など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わ

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

仕事内容求人詳細 ・再生医療等製品（以下「対象製品」）に関する理解を深めていただき、臨床試験マネジメントチーム（CTM）を支援し、製造販売後臨床試験の立ち上げに参画いただきます。具体的には、CTMの指示のもと、各種試験関連文書の品質管理（QC業務）、CROおよびその他ベンダーの費用見積取得、契約管理・締結・更新対応を実施いただきます。加えて、臨床試験開始時のInvestigator Meeting開催支援や、外部ベンダーの人員派遣に関する業務調整も担当いただきます。さらに、適応追加に向けた新規治験が開始された場合には、同様の業務を継続して対応いただきます。 ・すべての試験関連文書について最終保管を行

仕事内容シンバイオシス・ソリューションズ株式会社 【東京】研究開発職◆正社員登用前提の契約社員／腸内細菌叢×食品・疾病研究／日本最大級データベース活用 【仕事内容】 【東京】研究開発職◆正社員登用前提の契約社員／腸内細菌叢×食品・疾病研究／日本最大級データベース活用 【具体的な仕事内容】 ◆医療機関・一般向け腸内フローラ検査開発/データ解析中心の研究職/専門知識は入社後レクチャー◆ ■職務詳細： ・腸内細菌叢と疾病リスクの関連性に関する研究 ・食品摂取と腸内細菌叢変化の関係性に関する研究 ・臨床試験を含む研究計画の立案・進行管理 ・腸内細菌叢データの解析および結果のレポート作成 ・学会・外部向

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【医療職（臨床研究の推進/計画立案/進捗管理等）】決算賞与あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 臨床研究プロジェクトリーダーとして、計画立案や進捗管理・チーム育成など幅広い業務を担当します。◆臨床研究を実施するための一連の業務のマネジメントをお任せします！ チーム統括、臨床研究の推進 研究計画や手順書・同意書の作成 医療機関や製薬会社との調整業務 社内外の関係部門との連携 予算管理や進捗確認 若手スタッフへの教育や育成 など ◎患者中心の医療（Patie

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【仕事内容】 【池袋／業界未経験歓迎】製薬会社・CRO向けのアカウントマネージャー◇プライム上場エムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場エムスリーグループ／製薬会社・CRO向けのソリューションを提供／在宅勤務可／残業月20h程度／転勤なし／業界未経験歓迎】 ■求人概要： 当社は製薬会社・CRO(医薬品開発業務受託機関)に対して、治験（臨床試験）に対する様々なサービスを提供しています。本ポジションではアカウントマネージャーとして、当社サー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京／週2在宅可】MW（メディカルライティング）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京／週2在宅可】MW（メディカルライティング）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 MW担当して以下の業務をお任せします。 ■業務概要： ・臨床開発における臨床試験関連文書（CSRおよびCTD M2.7等）および申請関連文書（IB）の作成および作成支援を担うことができる ■お任せする業務： 1. 臨床試験関連文書の作成 ・Clinical Study Report（C

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【仕事内容】 【東京】臨床試験プロジェクトリーダー◆在宅勤務制度有／東証プライム上場クオールG 【具体的な仕事内容】 CRA経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールグループ ■業務概要： 同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA（臨床開発モニター）、プロジェクトマネージャーを募集しています。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。臨床試験のモニタリング業務からプロジェクトマネジメントまで、幅広い業務に携わり、次

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬または関連分野におけるメディカルインフォメーションおよびPVの実務経験（3～5年） ・規制基準（GVP/GPSP）に関する知識 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号（ライフサイエンス/薬学/看護学または関連分野） [歓迎] ・市販後調査の実務経験 ・J-RMP開発/再審査申請経験 ・臨床試験・製造販売承認プロセスの知識 ・高度専門学位（薬学博士/博士/医学博士） 【職種名】 PVマネージャー《～週3日リモート&フルフレックス勤務OK◆定年65歳》 【仕事内容】 【立ち上げフェーズのPV組織で幅広い業務に関与】 複数製品の上市を予定する成長企業◆有害事

仕事内容仕事内容：【具体的には】 再生医療などの最先端プロジェクト多数！ 企業や大学からの高い評価により、 『開発～設計～評価～量産』まで 様々なレベルのプロジェクト依頼を頂いています。 ■バイオ系 ◎細胞製剤製造に伴う研究開発 ◎難病に対する疾患モデル開発 ◎ヒト細胞を用いた創薬研究 ◎新型コロナウイルスのPCR検査や抗原検査 ◎遺伝子発現や変異の解析 ◎実験動物を用いた非臨床試験 など ■ケミカル系 ◎低分子/高分子の有機合成 ◎液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 ◎大気や水質、土壌などの環境分析 ◎HPLCを用いた理化学試験 ◎LCなどの分析条件の検討 ◎化粧品の保存効力、有効性試験

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） 残業月0～5時間 基本残業なしになります♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【直接雇用を目指せる×事務未経験OK】サポート体制ありの事務デビュー☆ ●一般庶務（電話応対、備品管理、保存箱管理、勤怠・交通費・休暇申請管理） ●経理業務（請求書作成、精算業務、キャッシュフロー作成） ●営業補佐業務（見積書・臨床試験に付随する資料作成・情報収集など） ●その他庶務など、試験会場にてサポートも稀に発生♪～きちんと教えてくださるので未経験でも安心です ◎～ 【お仕事のポイント】 食品の臨床試験を行っている企業です安心して長く働けます！PC基本操作があれば◎未経験から始めれる事務で活躍サポートサポート事務を幅ひろくお任せ☆、新卒・第

仕事内容医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認 ・治験責任医師または治験分担医師への連絡 ・モニタリングや監査への対応 ＜おすすめポイント＞ 【年間休日120日・福利厚生充実の理学療法士正社員求人】 ・月給18.9万～30万円、賞与は基本給4.0ヶ月分！経験者はしっかり評価される給与体系で安心です！ ・医療機関での治験コーディネーターとして、最先端の臨床試