臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容バイエル薬品株式会社 【東京】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 臨床企画として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・臨床チーム（社内の専門家からなる部門横断チーム）を率いて、フェーズI～IIIの治験およびグローバルでの製品承認を進める。 他社との共同開発など、比較的複雑なプロジェクトを扱う。 チームメンバーと共にプロジェクト

仕事内容【タイトル】 社団邦英会関野臨床薬理クリニック 臨床検査技師,看護師,准看護師（クリニック） 【仕事内容】 治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等 【事業所名】 社団邦英会関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 ■臨床検査技師免許、看護師・准看護師免許 ※未経験可 ※臨床経験3年以上 【施設形態】 クリニック 【法人名】 株式会社関野研究所 医療法人 【勤務地】 東京都 豊島区 池袋3-28-3 【アクセス】 ＪＲ山手線/ＪＲ埼京線/ＪＲ湘南新宿ライン線(赤羽－武

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床試験を実施するプロジェクトチームでのサポート】⽂書のファイリグ・取り込み、システムへのアップロード/トラッキング対応、安全性情報⼀括送付の準備および発送、File review（必須⽂書の確認）、各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）、請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務、プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等）等をお願いします。 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【企業情報】前臨床試験

勤務時間【勤務時間/timeshift】 ① 8時20分～17時20分（休憩60分）、② 8時30分～17時30分（休憩60分）、③ 10時00分～19時00分（休憩60分）

仕事内容【タイトル】 いりたに内科クリニック 臨床検査技師（クリニック） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■臨床検査技師業務全般 【検体】:採血・尿検査(定性試験)・インフルエンザなどの検体採取 【生理】:肺機能検査（スパイロ）・呼気NO検査・心電図・SAS簡易検査解析 ・外来診療時の超音波検査 ・区の健診業務 ・雇用健診業務 ※エコーは外注しているため業務は無し 【事業所名】 いりたに内科クリニック 【応募資格】 ■臨床検査技師 ■医療機関勤務2年以上 ■採血経験 【施設形態】 クリニック 【法人名】 医療法人社団勝榮会 【勤務地】 東京都 杉並区 和泉4-51-6 【アクセ

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 髪・ネイル自由 ＜直接雇用へ…!＞臨床検査技師あつまれ★機能性食品の試験対応 ～機能性食品の有効性を調べる試験(治験)の対応をおまかせします！～臨床検査技師・栄養士・管理栄養士etc 資格をいかしてはたらけます!未経験OK★資格をいかして新たなスキルを身に着けたい方必見！貴重な直接雇用のお仕事です!ぜひぜひご応募ください★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります １．本ポジションに期待する役割 （１）先駆け審査指定制度で条件及び期限付承認を取得したアクーゴ（外傷性脳損傷）の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画し、下記のような役割を担っていただきます。 ・臨床試験計画に基づき、合意されたタイムライン、予算内、品質での臨床試験実施 ・機構相談実施、臨床試験実施、製造販売承認申請、GCP実地調査／適合性書面調査対応、照会事項回答等のための資料作成 （２）アクーゴ 脳内移植

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料は即GET！履歴書＆来社不要のWEB登録！臨床試験の統計解析・データセット作成！時給2700円！虎ノ門 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張しますよね。 でも大

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床経験（5年以上） ・糖尿病内科、内分泌代謝内科、循環器内科などにおける肥満症・糖尿病・循環器疾患の診療経験（3年以上） ・学術論文の執筆経験 ・医学的専門性を活かしてチームをリードする能力 ・社内外でのコミュニケーション力 ・プレゼンテーション力（日英両言語） ・戦略的かつ論理的に物事を考えられる力 ＜その他＞ ・日本の医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（ビジネスコミュニケーション能力） [歓迎] ・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験 ・製薬企業における同領域での開発経験/市販後臨床試験・論文執筆・KOLを含む外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

仕事内容【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】4,480,000円 ※未経験の場合: 3,878,000円 【施設形態】治験 【勤務地】東京

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【タイトル】 東京ラボ 臨床検査技師（企業） 【仕事内容】 【業務内容】 大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告 （内分泌検査/免疫学検査/血液学検査/血中薬物検査/生化学検査/尿検査/結石分析/感染症検査/エキゾチック関連検査/微生物学検査/形態学検査/ケーナインラボ外注検査） ★この求人のおすすめポイント★ ◎大手メーカーのグループ会社になりますので母体安定！ ◎当直やオンコールもございません。 ◎全国の都市にラボを設けております。 ※将来的に転勤の可能性もございます 【事業所名】 東京ラボ 【応募資格】 ■臨床検査技師免許／動物看護士 ※検体検査業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床医学および規制要件に関する知識 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる力 ・コンサルティング能力 ・クロスファンクショナルチームにおいて統計的観点からリーダーシップを発揮できる力 ＜その他＞ ・修士号以上（統計学、生物統計学、または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》 【仕事内容】 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 事務はじめてOK 【駅チカの病院】長期☆治験・臨床研究の事務局◆残業なし! 残業なし！アフター5も充実◎患者対応なし！駅チカの病院!●治験・臨床研究関連のご経験がある方●治験センター内事務☆彡経験・知識を活かせる！書類チェック・作成など◎17時台定時☆彡即日～開始日ご相談OK！制服なし！オフィスカジュアルでOK☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実働時間：7時間10分

仕事内容仕事内容 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。 担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。 【具体的には】 １．実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） ２．部下育成を含むラインマネジメント ３．中期予算の策定、年度予算／実算の管理 ４．臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする ５．臨床開発オペレーション業務を統括する （1）治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する （2）モニタリング戦略の立案及び実行（CROオーバーサイトを含む） （3）ベンダー（中央検査会社、症例登録センター等）管理をする （4

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ■チームで連携して働くことができる方 ■英語力(リーディング／ライティング) 【職種名】 海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（経験者） 【仕事内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～726万円(

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料は即GET！履歴書＆来社不要のWEB登録！薬開発用臨床試験データの統計解析業務！時給3200円！代々木上原 【仕事内容】 【経験者向けマイスターワーク！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ ＼お仕事デビューを応援☆／ 薬開発用臨床試験データの統計解析業務のお仕事をお任せします☆ 未経験の方もキャリアアップしたい方も始めやすい好環境◎ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 東京 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様