東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・治験管理における3年以上の実務（計画・マイルストーン管理など） ・CTMとしてのグローバルチームとの協業 ・CTM・CTAの指導 ・アウトソーシング・ベンダー管理 ＜知識・スキル＞ ・臨床薬物開発・ICH-GCP/J-GCPに関する知識 ・リスクや問題の予測・解決・報告能力 ・クロスファンクショナルチームとの協働スキル ・創造的な思考を伴う迅速な業務推進能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力（読み書き・会話） [歓迎] ・予算管理経験 ・オンコロジー領域でのご経験 【職種名】 臨床試験マネージャー《週2日リモート&

仕事内容一般社団法人ICR クリニカルリサーチ東京病院 求人番号：9153916 更新日：2026年04月10日 【東京都／新宿区】質の高い臨床薬理試験を実施する治験病院で、看護師の募集です！＜正看護師／常勤＞ 給与 月収24.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 東京都新宿区●東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「四谷三丁目」駅 徒歩3分 アドバイザーより 東京都新宿区にございます治験実施病院にて、看護師の募集です！ 治験の知識がなくても大丈夫◎入職後に丁寧な指導があるので、安心してご入職いただけます！ 原則土日祝日休みで、年間休日も120日あるので、プライベート時間もしっかり確保でき

仕事内容一般社団法人ICR クリニカルリサーチ東京病院 求人番号：10249511 更新日：2026年04月10日 【東京都／新宿区】質の高い臨床薬理試験を実施する治験病院で、看護師の募集です！＜准看護師／常勤＞ 給与 月収24.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 東京都新宿区●東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「四谷三丁目」駅 徒歩3分 アドバイザーより 東京都新宿区にございます治験実施病院にて、看護師の募集です！ 治験の知識がなくても大丈夫◎入職後に丁寧な指導があるので、安心してご入職いただけます！ 原則土日祝日休みで、年間休日も120日あるので、プライベート時間もしっかり確保で

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 09:00 ～ 18:00 ※休憩は６０分です。

仕事内容◆臨床試験実施施設支援会社◆ブランクのある方も応募可能！先輩社員が教えてくれる職場環境です！ 【内容／ＯＡ事務】試験資料作成｜発送物の梱包・採血管ラベル貼付・郵送対応｜備品発注｜顧客対応｜検査書類のファイリング｜来客応対｜電話応対などをお願いします。

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜見えないところで、未来の医療を支えるやりがいあるお仕事＊＞「自分の経験で大丈夫かな」と不安な方も、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援

勤務時間9：30～17：00 ※休憩６０分。 ※９時～１８時勤務の相談可能です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 直接雇用の可能性があります♪１０月スタート！★医薬品関連の会社★大手グループ企業！本社勤務です！ 【ＯＡ事務】臨床試験に関するデータの切り抜き・加工・集計、各種資料の取りまとめ、社員から依頼される事務サポート業務、ファイリング、資料整理などのＯＡ事務のお仕事をお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 11月・12月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆週４日勤務☆ＯＪＴがしっかりあり安心＊駅からスグの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【職種名】 CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者 【仕事内容】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験 （5年以上、オンサイトおよびリモート監査を含む） ・規制に関する実務知識（ICH-GCP、PMD法、FDA・EMA等） ・臨床試験プロセス全般に関する理解 ・監査計画～報告書作成、CAPA管理の実務経験 ・学士号または同等の資格 ・ビジネスレベルの英語力 （会議主導・監査実施・報告書作成が可能なレベル） 【職種名】 GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】 充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 臨床開発業務のリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・自社品および導入品の臨床評価およびグローバル展開を含めた開発戦略・臨床試験計画の立案 ・CROマネジメントを含

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり ＜在宅あり・外資★医療機器＞11月開始◎CTA/CSAサポート◎ ワークライフバランスGOOD★在宅週1～2日★ ＜キレイなオフィス★＞フラットな社風が魅力！服装はカジュアルOK！ ＼内勤CRA★CRA必見／外資大手×試験担当責任者のサポート経験を活かして大手でスキルUPのChance◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休憩時間：1時間

仕事内容『製薬会社の製造販売後調査業務（スタッフ、マネージャー）』 担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行い、医薬品の適正使用推進と信頼性確保に貢献する。あわせて、社内外の関係者と連携しながら、製品ライフサイクルを通じた製造販売後安全対策を推進する。 ＊実際にGPSP調査をご担当いただき、調査担当者として業務いただきます ＜職務内容＞ ■追加の安全性監視活動（製造販売後調査等）の計画・立案 ■製造販売後調査等の実施・進捗管理 ■調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ■再審査業務（製

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証・品質管理の業務経験3年以上、またはCRA経験5年以上（目安。同等の経験があれば相談可） ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【職種名】 GCP品質管理担当 【仕事内容】 ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 大阪府、東京都

仕事内容大原薬品工業株式会社 【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒～ベテランまで歓迎 【仕事内容】 【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒～ベテランまで歓迎 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、臨床試験の生物統計担当者として以下の業務に従事いただきます。 臨床試験計画（統計解析計画書）の立案から、治験総括報告書/申請資料の作成、承認申請、製造販売後調査の解析業務など幅広い業務経験を積むことが可能です。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【築地本社】総務※防災・社内イベント企画など◆臨床試験受託国内トップ級グローバル企業◆年休125日 【仕事内容】 【築地本社】総務※防災・社内イベント企画など◆臨床試験受託国内トップ級グローバル企業◆年休125日 【具体的な仕事内容】 【世界45カ国74拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■職務内容 当社のFacility部門にて、総務機能を担うFacilities Coordinatorとして下記業務をお任せします。 ・社内備品類の発注・管理 ・来客受付、セキュリティ管理

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼病理評価の専門性を活かし、医薬品開発を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、病理研究部で非臨床試験の病理組織学的検査・評価を担うパソロジストです。 これまで培ってきた病理評価の知識と経験を活かし、医薬品開発を支える重要な役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・非臨床試験における病理組織学的検査 ・病理組織学的評価 ・試験レポートの作成 ・病理評価における分担責任者業務 ・海外委託者からの委託試験 ※ご希望に応じ

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発や臨床試験の委託事業会社での経理事務】買掛に関する経理業務全般を行っていただきます。経費清算、InvoiceのBooking、ファイリング、新入社員向けのガイダンス実施やその他、関連する諸業務をお願いする予定です。まずはインボイス入力をメインにご担当いただく予定です。 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風です。【部署情報】Finance AP（買掛）部門での経理業務全般を行っていただきます。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれいなオフィス

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼必須条件 ・大卒以上 ・GQP業務経験、もしくは医薬品製造所のQA（品質保証）経験をお持ちの方 ◎必須ではありませんが、グローバルQA、コーポレートQAの経験や薬剤師免許がある方はなお歓迎です！ 【職種名】 品質保証◆『漢方』でお馴染み／東証プライム上場／フルフレックス・月12回在宅可／製造所の監督業務 【仕事内容】 製造販売業者として、医薬品の品質保証業務（GQP業務）をお任せします。生薬の調達から製造、そして市場への流通に至るまで、漢方バリューチェーン全体の品質を支える重要なポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●日本の伝統医学である漢方の専門知識が深まりま

勤務時間8：45～17：15 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】通常：10時間/月、繁忙期：20時間/月を予定。

仕事内容【職種】 ヘルプデスク・ユーザーサポート 【仕事内容】 医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。 臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。 英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！ このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01443632 【お仕事のポイン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MSL経験3年以上 ・希少疾患または希少腫瘍領域での実務経験 ・臨床試験データや学術論文を批判的に読解・評価できる科学的バックグラウンドを持つ方 ・KOL、学術機関、学会など多様な社内外ステークホルダーとのコミュニケーション・調整能力に長けた方 [歓迎] ・軟部腫瘍・骨腫瘍領域での具体的な経験 ・PMDAの審査プロセス・タイムラインへの理解 ・学会発表・学術活動の経験 ・神経疾患・免疫疾患の希少疾患領域での経験 ・上市前メディカルアフェアーズ活動の経験 【職種名】 MSL希少疾患・希少腫瘍領域【上市前】外資バイオファーマ 【仕事内容】 担当領域：希少疾患/希少腫瘍領域

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】