臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 墨田病院 臨床検査技師 【仕事内容】 ■仕事内容 治験専門病院での臨床検査技師業務及び治験実施に関する業務全般 ・採血、血圧・心電図測定、生理検査、検体検査、健康診断、治験参加者の健康・スケジュール管理の他、製薬メーカーとの調整など治験実施に関する業務全般に関わっていただきます。 ★おすすめPOINT★ ◆次世代の健康を守るための医薬品、医療機器の開発に携われます ◆早期臨床試験中心に医薬品の臨床研究（特定臨床研究を含む）や医療機器、食品などあらゆるフェーズの臨床試験実績もあります ◆九州を本拠地とし、熊本県、東京都と地域の領域を拡大しています ◆法人全体で約2,800名

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発モニター（CRA） 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 <給与> 年収405万円～713万円

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35～40歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません） ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味での）チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ※リーダーポジション（管理職）ポジションに関しては下記経験に踏まえ、管理職経験など面接にて判断させていただきます。 【必須】 ・食品および医薬品での臨床研究の実務経験 （食品での経験を重要視） ・機能性表示食品や特定保健用食品の届け出・申請の実務経験、もしくは制度に合致した臨床試験の実務や業務内容に精通している者 ・食品表示や臨床試験の法令・指針などに精通している者 ※管理職採用に関しは上記経験に踏まえ管理職経験など面接にて判断させていただきます。 【歓迎】 ・統計解析の知識を有す者であると尚よい ・コミュニケーション能力（研究支援を行うための関係者との意思疎通重視）

仕事内容【ソリューション営業｜リモート・フレックス/医療×IT/東証グロース上場】ブロックチェーンを活用した臨床試験・治験の非効率性を解消するシステムを普及し、ドラッグロスの解消に貢献しませんか？ 仕事内容 【業務内容】 ・臨床試験システムの営業 ・新規顧客候補の選定・顧客に応じた営業提案内容（資料作成等）の検討・実施 ・新規顧客候補の発掘、アカウントマネジメント 【具体的な業務】 ・新規案件獲得に向けた新規顧客/既存顧客への営業活動（想定顧客：製薬企業・医療機器メーカー・アカデミア） ・リード獲得に向けた学会や展示会、業界内の会合等への参加や各種対応 ・営業活動で得られた顧客のニーズを踏まえた、

仕事内容■単価：～81万円/月 ■業務内容： ・個々の臨床試験データの解析業務および、新薬承認のためのデータ解析業務 ・Study及びCTD作成に必要な解析を実施する為のSASプログラム開発及び関連業務全般 ＊原則、SDTMおよびADaMデータを扱う作業 （SDTM/ADaMデータ作成や、SDTM/ADaMデータを使って図表作成など） ＜医療用医薬品の領域＞ ・免疫疾患、先天性疾患・希少疾患、オンコロジー、糖尿病、循環器疾患 など ■期間 随時受入／長期前提 ■就業時間 9:00 - 17:30（休憩60分｜所定労働時間7.5時間） ■必須スキル： ・臨床試験のデータ解析経験者、CTD用解析業務経

仕事内容【タイトル】 ToCROMクリニック 臨床検査技師（クリニック） 【仕事内容】 ■臨床検査技師業務全般 ・検体分注作業 等 ・データ入力（Word・Excel入力等） ・その他：対外的な業務や他部署との調整含めたマネジメント業務、パート職員の指導・教育 等 ※治験に関する臨床検査技師業務、主に血液検体の前処理のお仕事です。正確性と確実性を重視した作業をお願いします。 ※フェイズ2以降の患者さまを対象とした治験を実施しています。 【事業所名】 ToCROMクリニック 【応募資格】 未経験OK ■臨床検査技師資格 ■経験不問 【施設形態】 クリニック 【法人名】 医療法人平心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験関連業務経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力（英語での会議参加あり） [歓迎] ・修士号（医学、薬学、生物学系）または同等の知識・経験 ・免疫学・腫瘍免疫学の知見 ・薬事に関する知識・実務経験 ・臨床試験関連業務の実務経験 ・米国含むグローバル治験経験 【職種名】 クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】 未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・以下いずれかの業界知識 医薬品の流通に関する基礎知識（保管・運搬・物流・トレーサビリティなど） 医薬品の臨床試験に関する基礎知識 ・要件定義または仕様策定の実務スキル ・関係者と円滑に調整できるコミュニケーション能力 【尚可】 ・プロダクトマネジメントの実務経験 ・アプリケーションの企画、開発、リリース、改善に携わった経験 ・アジャイル開発、スクラムなどの開発手法に関する理解 ・コンピュータ化システムバリデーション（CSV）に関する知識 ・医療系システムの企画、導入、運用経験 ・医薬品卸、製薬会社、CRO、医療機関向けシステムの実務経験 [歓迎] ※活

仕事内容■勤務地 東京都港区芝浦2001-9-7 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 臨床試験がスムーズに進行するよう、事務処理や関係各所との調整を行うお仕事です。 《具体的な内容》 ・営業担当をアシストし、文書作成や顧客とのコミュニケーションを担当します。 ・臨床試験のモニタリング業務を支援し、データ収集や書類の整理を行います。 ・治験コーディネーター（CRC）の指示に従い、被験者への対応や検査のサポートを行います。 ・検査機関との連絡窓口として、検体の輸送手配や結果の確認作業を行います。 ・外部SMO（治験施設支援機関）との連携窓口として、進捗状況の管理や情報共有を行います。 ■募集情報 ＼医療

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼ 新薬開発の段階で欠かせない＊「臨床試験」を 製薬メーカーから受託している大手企業さま ／ ＊・-・・・＊・-・・・＊・-・・・＊ /経理経験活かして↑しっかり稼げる〇！ /頑張り次第で派遣⇒直接雇用あり〇 /嬉しい高月給＊安定の固定月給制です＊ /残業少なめ♪プライベートとの両立無理なく♪ ＊・-・・・＊・-・・・＊・-・・・＊ ＜ 主なお仕事内容 ＞ ・Invoiceの発行 ・Booking ・立替金の管理 ・売掛債権管理 ・入出金管理 ・立替金精算 など 求人詳細 職種 経理（経理事務）・英文経理 給与 時給1,700円 以上固定月給 295,000円 ～

勤務時間09:00 ～ 17:10

仕事内容【御茶ノ水☆】【大学病院☆臨床試験担当募集☆】 免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業務をお願い致します。試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティング実施中の各種変更管理規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理）IRB・倫理審査委員会に関する申請対応 職種：その他 施設形態：病院 福利厚生： 給食施設,休憩室,給湯室 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずは

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 臨床企画および臨床試験オペレーションを推進いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う。

仕事内容<仕事内容> 【正社員 静岡】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト疾患に関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験・スキル ＜必須のもの＞ ・製薬企業またはCROにて、非臨床研究、臨床検査を含むプレシジョンメディシン領域、非臨床薬事のいずれかの部門での、実務・品質管理（QC）・品質保証（QA）の従事経験が合算で３年以上。 ・海外を含む社内外関係者と協業が可能なコミュニケーションスキル。 ・柔軟な思考と協調性があり、課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル。 ・英語力（電話会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC700点以上）。 ■経験・スキル ＜あれば望ましいもの＞ ・国内外GxP関連法規（特にGLP、信頼性の基準）に関する知識 ・プレ