統計解析 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ■治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験（1年以上） 【職種名】 統計解析（STAT） 【仕事内容】 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:30） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミド

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容★駅から近いので通勤に便利★１７時半まで！統計解析業務など！ ◆オフィスカジュアルでスタイリッシュにお仕事！近くには飲食店・コンビニもあり便利！当社スタッフも就業中なので何かと心強い！幅広い年齢層の方々が活躍されている職場です！ ５月スタート！＜化粧品のモニターをおこなう会社＞うれしい土日祝休み♪長期勤務ご希望の方へおすすめです！【お願いしたいお仕事の内容】試験データの統計解析業務、試験準備サポート業務 などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆同業務の経験がある方歓迎します。 ※ｔ検定またはウィルコクソン検定の知識をお持ちの方。 【使用するＯＡスキル】Ｅｘｃｅｌ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション概要 アストラゼネカでは、AIなどの最先端テクノロジーを活用し、臨床データ解析を通じてエビデンス創出・研究開発・創薬の加速に取り組んでいます。膨大で多様なデータから洞察を導き出し、医師や患者さんにとって価値ある情報をいち早く届ける——そんなミッションを担う、非常に重要なポジションです。クラウド上でデータ管理から解析までを一貫して行える環境を自社で整えているため、自らデータを確認し判断できる体制が

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての■に該当する方 ■R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており、かつ下記のいずれかを満たす方 ・臨床研究や疫学研究・RWD研究において、研究計画書の作成をした経験 ・CROやアカデミアでの多施設研究に関わった経験 ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズでの就業経験 ・リアルワールドデータを活用した臨床研究等での就業経験 ■週3回程度秋葉原オフィスへの出社が可能な方 【職種名】 統計解析担当 【仕事内容】 ■同社にて統計解析を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 医療関連のデータシステムの開発・提供を行う企業です。 【

勤務時間08時40分～17時10分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容大手金融企業で、コンシューマーファイナンス事業（個人向け融資サービス）に関する業務をお願いします。 駅チカのきれいなオフィスです！ ●VBAを使用したマクロ作成：SAS等で抽出したデータの加工 ●各種データ抽出のためのSAS解析ツールの構築・運用、仕様書の作成 ●電話取次 【会社の主力商品・サービス】 金融サービス会社 【勤務時間】 8：40～17：10（休憩時間 12：00～13：00） 【残業】 基本的になし ※突発的に発生する際には、ご相談させていただく場合がございます。（5～10時間未満/月） 【月収例】 約381,000円（時給2,350円×実働7.50h×21日+残業5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容【SASエンジニア】新薬開発におけるDM/統計解析業務支援エンジニア（東京勤務） 仕事内容 ・ DM（データマネジメント）業務 ・ CDISC電子申請支援サービス ・ 統計解析業務 ・ EDC構築・運用サービス 募集背景 業務拡大中の当社！次代を⾒据えた新たなチャレンジも加速する今、これからの会社を担っていただける 新戦⼒を募集することになりました 。 概要 SASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行っており、医薬業界における新薬開発やデータ分析に必要なシステムの開発をスキルに合わせてお任せします。 この仕事で得られるもの ・クライアントの課題、要望等をヒアリングし、その情

仕事内容仕事内容 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時30分 就業時間に関する特記事項：実働４．５時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 月～金の間の週５日シフト制勤務 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容院内で使用された医療器材洗浄・組立・滅菌を行う部署・ 手術室内にて、【衛生材料の作成（ガーゼ・綿棒等をパックする） やリネン類をたたむ、作業スペースの環境整備等】簡単な軽作業の お仕事です。 ◎立ち通しでの業務になります。 ※医療行為はありません。 患者さんと直接接することはありませんが、医療を根底から支える 重要な部署でのお仕事です。

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【池田市】研究機関での音の解析業務/車通勤OK！ ■統計解析経験者にお薦め！■研究機関での音の研究です。■就業時間ご相談可能■週１から週３までご相談可能 【特徴・やりがい】 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週3日 <給与> 時給1,500円～1,700円 月収例：月収例 139,500円～158,100円 交通費：全額支給 <職種> 研究開発業務 <仕事内容> ■人間工学に関する心理・生理実

仕事内容無理なく働けるから、プライベートの予定もたてやすい。思いきり休んで、存分に働いて下さい。 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます 【データサイエンティスト】＜業務詳細＞自然言語処理に特化したFRONTEO独自AI（KIBIT）を駆使し、クライアントよりお預かりしたデータの解析を行い、AIモデル作成、チューニングを担当頂きます。・自社AI（KIBIT）を使用し、モデル作成、精度向上手法等について理解を深めることを目的にデータサイエンティストとして様々な案件に参回いただき、解析実務（Modeling/Tuning）に従事いただきます。・教師データ

勤務時間09：00～17：30 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 臨床試験の統計解析業務・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目指せる≫ 高時給だらけの派遣のお仕事です！ 【お仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 【職種名】 臨床統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 以下の何れかを満たしている方 ■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎経験・スキル】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK，PopPK/PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・P2以降の臨床試験の統計解析業務経験（3～5年以上が望ましい） ・SASプログラミングの業務経験（CDISC標準の作成経験があること。当局への提出業務経験があることが望ましい） 【知識・スキル】 ・新しいことにや課題に積極的に挑戦するマインド ・数理統計の知識（微積分、代数は必須） ・コミュニケーション能力（関連部署と円滑に業務遂行する能力） 【資格】 統計関連学科修士以上 もしくは同レベルの資格（統計検定準1級以上） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 福岡県、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与

仕事内容<仕事内容> 医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 <給与> 年収446万円～805万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ＜年間休日125日＞ ■週休2日制（土・日） ※全社研修の為、年1回土曜

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 弊社の統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのため、統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。 【仕事内容】 統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会があるのが弊社の特徴です。「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適な環境です。また、社内に統計の専門家チーム

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大手外資系医薬品開発支援企業での製造販売後調査データマネジメント】データ登録、コーディング、目視チェック、再調査依頼書の作成、データ読み合わせ、PDFの作成、ドキュメントの受領や発送、テストデータの入力やチェック、電話対応をお願いします。 【企業紹介】大手外資系ＣＲＯ企業の関連企業です。データ・テクノロジーを駆使することで、人々の健康やヘルスケアの進展に寄与するソリューションを生み出している企業です。きれいで落ち着いた雰囲気のオフィスです。丁寧な研修がありますので安心してスタート出来ます。研修時のイーラーニングなど英語表記もありますが、調べながら対応できる英語力でＯＫです！ 【こだわり条

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【職種名】 統計解析プロジェクト責任者候補 【仕事内容】 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基