統計解析 の求人・仕事・採用

仕事内容クリニックでの看護師業務全般 ・医師の治療（施術）介助 ・いびき治療専門のレーザー治療 ・睡眠時無呼吸症候群（SAS）の指導 ・採血、心電図 ・患者様からのご相談対応や簡単な事務作業 等 ※簡単な受付業務をお願いすることもございます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験 ・統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力 ・統計解析計画の策定能力 ・データ解析能力 ・試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■ 生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 [歓迎] 臨床薬理試験解析の経験 CDISC標準に関する知識 ITシステムへの親和性 海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収750万円～1065万円） 【仕事内容】 【パソナキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容仕事内容 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■Description At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatme

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており、かつ下記のいずれかを満たす方 ・CROやアカデミアでの多施設研究に関わった経験 ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズでの就業経験 ・臨床研究や疫学研究・RWD研究において、研究計画書の作成をした経験 ・リアルワールドデータを活用した臨床研究等での就業経験 [歓迎] ▼英語スキル歓迎（読み書き程度） ▼研究が好きな方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】統計解析担当/業界シェア50%越/RWD（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【募集背景】 TXP

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 統計コンサルタントとして、製薬企業様や医療機器メーカー様などからご依頼いただく、様々な統計関連業務のご相談・ご要望に対するコンサルテーションや、統計解析部門の難度の高い統計解析プロジェクトの支援をお任せします。 【具体的には】 ご希望やご経験を踏まえて以下業務やプロジェクトをアサインいたします。 ・新規試験/調査計画立案（試験デザイン、エンドポイントなどEstimandに関わる検討の主導） ・プロトコール作成/レ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SASプログラミングの経験（3年以上） ・CDISC関連業務の経験（1年以上） 【職種名】 SAS技術＜ヘルスケア業界向け＞ 【仕事内容】 主に製薬企業の顧客を担当いただく予定です。医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、大手総合商社系列のシステムインテグレーター。 ソフトウェア開発、情報処理サービス、ソフトウェア開発などITサービスを幅広く手がけています。 国内外に合計50以上の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビックデータ＝リアルワールドデータ (RWD) の利活用を行い、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究や治験リクルーティングなどのコンサルティングサービスを提供しています。2022年にサービスを開始し、今年度は昨年比5倍の売上成長を見込んでおり、より多くのクライアントへ価値提供をし、事業を拡大するために人員を募

仕事内容【応募資格】 [必須] 【最終学歴】 大卒以上 【必須経験（MUST）】 ・データ分析の実務経験（1年以上） ・Pythonによるデータ処理経験 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・AWS、BI（特にtableau)の構築・運用経験 ・機械学習ソフトの使用経験 ・SPSS、SAS、R、Python等の統計解析ソフトの経験 ・データ分析からのソリューション提案経験 ・CRMに関しての知見や関心 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・データドリブンな思考や判断ができる方 ・分からないことでも積極的に調べ、学ぶ姿勢のある方 ・クライアントを巻き込んでプロジェクトを進める推進力のある方 ・柔軟な発

仕事内容【SASエンジニア】新薬開発におけるDM/統計解析業務支援エンジニア（東京勤務） 仕事内容 ・ DM（データマネジメント）業務 ・ CDISC電子申請支援サービス ・ 統計解析業務 ・ EDC構築・運用サービス 募集背景 業務拡大中の当社！次代を⾒据えた新たなチャレンジも加速する今、これからの会社を担っていただける 新戦⼒を募集することになりました 。 概要 SASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行っており、医薬業界における新薬開発やデータ分析に必要なシステムの開発をスキルに合わせてお任せします。 この仕事で得られるもの ・クライアントの課題、要望等をヒアリングし、その情

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における統計担当者としての実務経験（6年以上） ・FDA、EMA、PMDA、CDEなど少なくとも1つの規制当局への申請・承認取得経験 ・戦略立案～実務遂行までを主体的に推進する実行力 ・SAS、R などの統計プログラミング言語に関する高い習熟度 ・最新の統計手法に関する議論に対応可能な柔軟性および専門的知識 ・EAST、nQuery、WinBUGSなどのサンプルサイズ設計およびシミュレーション関連ソフトウェアに関する実務知識 ・SDTM・ADaMなどのCDISC標準に関する知識 ＜その他＞ ・学士号以上（統計学または生物統計学分野） ・ビジネスレベルの日本語

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフト（NONMEM）を利用し、Pharmecometrics解析が実施できる ■Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上 ■英語力（目安：TOEIC 700以上） 【職種名】 Pharmacometrics解析担当 【仕事内容】 ■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:45 - 1

仕事内容【東京都/港区】データベース研究メディカルライター ※リーダー候補 【給与】 【月収】58.0万円 ～ 83.0万円 【年収】700万円 ～ 1000万円 【勤務時間】 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） ・フレックスタイム制度有（標準労働時間：7.5時間※別途休憩1時間） ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ■キャリアアドバイザーレポート 経験を活かして裁量を持って勤務が出来ます！ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ ★裁量高く仕事ができる！ ★フレキシブルに仕事ができる！ ご自身の経験を活かして業務に取り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■生物統計学及びCDISCに関する専門知識 ■臨床試験データ解析の実務経験5年以上 （第2相試験以降の臨床試験試験計画立案支援や統計解析計画書作成に関する経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS）の使用経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル 【尚可経験・スキル】 ■規制当局対応（照会事項対応等） ■複数の疾患領域や抗体医薬品における統計解析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床統計解析プロ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容安全性情報の受付・入力・評価等ICSR処理業務 担当製品: 統計解析 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 関連業務 ツール: MS-Office 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】PV業務経験。【活かせる経験】MS-Office ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタ

仕事内容株式会社ジェーシービー 統計分析・与信モデルの構築◆世界で通用する国際カードブランド／年休120日／在宅可 【仕事内容】 統計分析・与信モデルの構築◆世界で通用する国際カードブランド／年休120日／在宅可 【具体的な仕事内容】 JCBの与信管理を担う部署にて、審査基準・与信モデルの構築などを担当いただきます。 1億人以上の国内会員を持つ当社において、会社全体のリスク管理・収益向上の要となる与信領域は今後ますます重要な分野になります。本領域で長く専門性を発揮いただける方を募集いたします。 ■業務内容： ◇当社保有データや指定信用情報機関等の外部情報を活用した統計解析 ◇損益向上を目的とし

勤務時間9：00～17：30（実働7時間30分） ※時差出勤相談可

仕事内容総合調査会社でのお仕事です。 データ解析業務をお願いします。 【具体的には】 大手企業マーケティング関連部門における各データの処理、集計、分析業務をお任せします。 1）データ処理、集計、レポート出力 2）データ分析 ・仕様に沿った分析の実施 ・結果のフィードバック ※案件によっては仕様作成から対応 3）業務管理 ・スケジュールの進捗管理 ・アウトプットの品質管理 4）顧客向け課題解決の為の分析提案、実施 5）最適なデータ処理フローの提案、実施 6）新技術導入等による調査プロセスの改革 ＜環境＞ SAS ※SAS／データサイエンス／企画チームから各1名ずつチームを組み案件に対応しています。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当グループについて】 当グループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)経験 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 (2)スキル ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解 [歓迎] ◇スキル 必須事項に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験や統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向け データサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）～1500万円【東京・大阪】 【仕事内容】 健康社会の実現に向けた法制度改革やデータ標準化等により今後ヘルス