生晃栄養薬品株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 ＼未経験歓迎／医薬品の【製造】年休125日◎残業20h＜若狭＞ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う若狭工場にて、医薬品（錠剤・糖衣錠など）の製造業務をお任せします。秤量、造粒・混合、打錠工程 コーティング工程 印刷、検査工程 充填包装工程 最新の製造機械を使用したオペレーションが中心です。 複数ある製造工程は部署ごとに担当する工程が上記のように分かれており、まずは、1つの部署に配属され、専門的に

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 ＼経験者歓迎／医薬品の【品質管理】年休125日◎残業20h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 原材料や製品の試験業務をメインに行う品質管理を担当。充実したOJTとマニュアルでスキルを磨き、安定したキャリアを築けます。品質試験と分析 原材料、中間製品、最終製品の試験 各種分析機器を用いた品質評価(例：HPLC,GC,光度計等) レポーティングと改善対応 試験結果の取りまとめ、レポート作成 管理業務 試薬、試験機器、器具の管理および保守 など 【雇入れ直後】上記の業務

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 スキルを活かそう！医薬品の【品質保証】年休125日☆OJT研修あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品製造現場でのGMP管理、工場査察対応、新規受託製品の立ち上げなど、品質保証全般を担当します。GMP管理状況のチェック/報告 製造工程や管理状況を定期点検し、 必要に応じ改善提案。 査察/監査対応 監督官庁などの工場査察や監査に対応し、 適切な情報を提供。 GMP関連文書の承認/管理 新規受託製品立ち上げ など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会

仕事内容【アピールポイント】 不況でも需要が落ちない製薬業界がメイン顧客で経営安定／ 医薬品業界未経験でも安心してスキルアップできる作業認定制度／ 年間休日125日で安定して働ける 【仕事内容】 不況でも需要が落ちない 製薬業界がメイン顧客で 経営安定 健康を重視した昼食支給・ 自己啓発支援制度も充実 医薬品業界未経験でも 安心してスキルアップ 年間休日125日で 安定して働ける 【具体的な業務内容】 品質管理担当として試験業務 全体に関わる業務を担当します。 ◎製造工程における原材料、 中間製品、最終製品の品質 管理、試験検査、各種分析 業務 ◎検査結果のとりまとめ、

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎食品、化学品、医薬品における品質保証経験者（目安：2年以上） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証担当として以下の業務をお任せします。 ◎工場のGMP管理状況のチェックと報告 ◎国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ◎GMP関連文書の承認及び管理業務 ◎新規受託製品の立ち上げ業務 など ＜入社後の流れ＞ 入社後はベテラン社員の元で一から業務を習得いただきます。丁寧に教えますので、 業界未経験の方もご安心ください。わからないことがあれば気軽に相談できる環境が 整っています。 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品・

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社工場にて、様々な医薬品の製造を担っていただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。医薬品は直接、健康に関わるので各種の規定や手順を遵守して製造に携わる必要があるため、研修制度も充実しております。 【具体的には】 基本的には製造機械を用いた作業になり、下記の通り複数ある製造工程は部署ごとに担当する工程が分かれています。まずは1つの部署をご経験いただきます。 (1)秤量、造粒・混合、打錠工程 (2)コーティング工程 (3)印刷・検査工程 (4)充填包装工程 【給与詳細】

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【福井/若狭】品質管理 ※年休125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし／大手製薬会社とのお取引多数】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎食品・化学品・医薬品の品質管理経験（目安：2年以上） 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ◎製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ◎検査結果のとりまとめ、レポーティング ◎不具合発生時の対応 ◎品質管理体制の強化／業務フローの検討 ◎試薬・試験機器・器具の管理 ◎新しい製品の立ち上げにおける分析業務 など、品質管理担当として試験業務全体に関わる業務をお任せします。 配属先の品質管理グループでは、部長・課長各1名、係長2名の管理職を含めた計24名が 活躍中です。 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品・一般用医薬品を

仕事内容【アピールポイント】 どんな不況でも影響を受けない製薬業界がメイン顧客で経営安定／ 「作業認定制度」で未経験でも安心してスキルアップ／ 年間休日125日・残業時間20時間以内で働きやすい 【仕事内容】 どんな不況でも影響を 受けない製薬業界がメイン 顧客で経営安定 幅広い顧客ニーズに応える 医薬品を提供、業界最先端 の技術に携わる 健康を重視した昼食支給・ 自己啓発支援制度など福利 厚生充実 「作業認定制度」で未経験 でも安心してスキルアップ 【具体的な業務内容】 品質保証担当として以下の 業務を担当します。 ◎工場のGMP管理状況のチェック と報告 ◎国内外の

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、ポポンＳプラス始め様々な医薬品の受託製造・開発の生産管理業務をご担当いただきます。社内の製造現場をはじめ、原料・資材メーカーや、委託元の製薬会社など、社内外広くコミュニケーションが取れます。また、役員に近い立場で売上拡大を目指す生産計画の策定から携われるため、自身がメイン工場を回し売上に直接寄与するやりがいの大きいポジションです。 【具体的には】 ・医薬品を安定的に製造するために生産計画の企画立案 ・原料、資材の受発注業務 ・スケジュール調整、納期管理 【給与詳細】 【

仕事内容アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社工場にて、様々な医薬品の製造を担っていただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。医薬品は直接、健康に関わるので各種の規定や手順を遵守して製造に携わる必要があるため、研修制度も充実しております。 【具体的には】 基本的には製造機械を用いた作業になり、下記の通り複数ある製造工程は部署ごとに担当する工程が分かれています。まずは1つの部署をご経験いただきます。 (1)秤量、造粒・混合、打錠工程 (2)コーティング工程 (3)印刷・検査工程 (4)充填包装工程

仕事内容アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う当社基幹工場である若狭工場にて、ポポンＳプラス始め様々な医薬品受託製造・開発の生産管理業務をご担当いただきます。社内の製造現場をはじめ、原料・資材メーカーや、委託元の製薬会社など、社内外広くコミュニケーションが取れます。また、役員に近い立場で売上拡大を目指す生産計画の策定から携われるため、自身がメイン工場を回し売上に直接寄与するやりがいの大きいポジションです。 【具体的には】 ・医薬品を安定的に製造するために生産計画の企画立案 ・原料、資材の受発注業務 ・スケジュール調整、納期管理