生晃栄養薬品株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容＊医薬品（錠剤）の製造業務 ・秤量／混合／造粒：原料を量り混ぜ合わせ、粉末から顆粒に加工 ・打錠：機械を使用して顆粒を圧縮成形して錠剤を造る ・コーティング：錠剤表面に被膜コートする ・印刷：錠剤表面に識別コードを印刷する ・検査：錠剤外観を検査する ＊クリーンルームにてクリーンウェアを着ての作業となります。 （マスク、ゴーグル、手袋着用） ※業務内容の変更：なし

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【大阪/西淀川】医薬品の包装・充填業務 ※日勤／土日祝休み／残業月20H以下／創業80年超の老舗企業 【仕事内容】 【大阪/西淀川】医薬品の包装・充填業務 ※日勤／土日祝休み／残業月20H以下／創業80年超の老舗企業 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／残業月20H以下／日勤のみ／土日祝休み／福利厚生充実／創業80年超の老舗企業】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。同社の大阪工場にて、医薬品製造工程のうち包装及び充填工程をお願いします。製造する医薬品により使用する装置や

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：8時30分〜15時30分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は、（１）（２）選択可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、ＧＷ、年末年始等 年間休日１２５日程度 工場カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容工場内の清掃・洗濯等のお仕事に従事していただきます。 ※工場内の製造エリアを除く一般ゾーン（会議室、更衣室、食堂、 玄関、廊下、階段、トイレ、喫煙室等）の清掃業務。 ※洗濯業務は３～４人体制で１日１２０～１４０着ほどの作業着、 クリーンウエア、靴下等の洗濯を行っていただきます。 洗濯物の回収・運搬及び収納作業もあります。 清掃・洗濯の記録として「衛生管理記録」の記入作業が あります。 ※食堂にて支給弁当の受け取り・準備作業。

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎食品・化学品・医薬品の品質管理経験（目安：2年以上） 【職種名】 品質管理【若狭町】年収～500万円／年休125日／車可／月平均20h以内◆医薬品開発受託製造メーカー 【仕事内容】 ◎製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ◎検査結果のとりまとめ、レポーティング ◎不具合発生時の対応 ◎品質管理体制の強化／業務フローの検討 ◎試薬・試験機器・器具の管理 ◎新しい製品の立ち上げにおける分析業務 など、品質管理担当として試験業務全体に関わる業務をお任せします。 配属先の品質管理グループでは、部長・課長各1名、係長2名の管

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 ＼未経験歓迎／医薬品の【製造】年休125日☆OJT研修あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製造機器を使用して医薬品の製造を行います。 研修とマニュアルで医薬品製造を学び、経験を積むことでキャリアアップにつなげることができます。※工程は部署ごとに異なります。 ◆秤量・造粒・混合・打錠 原料(粉末)から錠剤の形に加工 ◆コーティング 錠剤の表面に保護膜を形成 ◆印刷・検査 錠剤に識別の文字を印刷、異常があるかの検査 ◆充填・包装 錠剤を瓶などに充填後、箱に包装 【雇入

仕事内容＊品質試験（製品、原材料）業務 ・原材料のサンプリング及び試験： 医薬品製造に使用する原料・資材が求められる品質を 有しているか確認します。 ・製品試験： 製造された製品が求められる品質であるか、条件どおりの 成分内容を有しているか確認します。 ※品質試験は、専用の試験機器、分析機器を用いた業務となり ます。 ・製造現場の環境測定 ※業務内容の変更：なし

仕事内容工場の維持管理に関する全般的な業務に携わっていただきます。 ・設備「空調設備、精製水製造装置等」の運転及び維持管理 ＊日常・定期点検、修繕対応、データ管理及び解析 等 ・設備改修、老朽更新 ・建物維持管理及び老朽対応 ・エネルギー、給排水管理 ・設備及び環境に関する各種法令対応 など ※業務内容の変更：なし

仕事内容＊医薬品（錠剤）の充填・包装工程業務 ・製剤充填：ボトル（瓶）やポケット成形されたシートへの 錠剤の充填作業。 ・包装：充填品の個別包装、段ボール詰め作業。 ※いずれも充填・包装機械を用いた業務となります。 ＊クリーンルームにてクリーンウエアを着ての作業となります。 （マスク、手袋着用） ＊事前に連絡いただければ工場見学も可能です。 ※業務内容の変更：なし

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 スキルを活かそう！医薬品の【品質保証】年休125日☆OJT研修あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品製造現場でのGMP管理、工場査察対応、新規受託製品の立ち上げなど、品質保証全般を担当します。GMP管理状況のチェック/報告：製造工程や管理状況を定期点検し、必要に応じ改善提案。 査察/監査対応：監督官庁や製薬企業からの工場査察や監査に対応し、適切な情報を提供。 GMP関連文書の承認/管理：文書作成～保管までを一貫管理。 新規受託製品立ち上げ：仕様確認、製造プロセス

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容＊製剤技術職：医薬品（錠剤）の製造業務 ・秤量、混合・造粒、打錠、コーティング、印刷、検査、充填・包装の各工程 ・クリーンルームにてクリーンウェアを着ての作業となります。（マスク、ゴ ーグル、手袋着用） ＊品質管理職：製品、原材料試験、サンプリング検査、環境測定 ＊施設管理職：プラント設備の保全管理、メンテナンス業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 ＼未経験歓迎／医薬品の【品質管理】年休125日☆OJT研修あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 原材料や製品の試験業務をメインに行う品質管理を担当。充実したOJTとマニュアルでスキルを磨き、安定したキャリアを築けます。品質試験と分析 原材料、中間製品、最終製品の試験 各種分析機器を用いた品質評価(例：HPLC,GC,光度計等) レポーティングと改善対応 試験結果の取りまとめ、レポート作成 不具合発生時の原因分析と対応策の実施 管理業務 試薬、試験機器、器具の管理および

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 【若狭】品質保証 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【仕事内容】 【若狭】品質保証 ※年間休日125日／土日祝休み／ポポンＳプラスなどの医薬品受託開発 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認及び管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など ■組織構成： 配属予定の部署は計5名で構成されております。幅広い年代の方がご活躍されてお