製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ダイゾー 【京都】スプレー缶製品の品質管理/エアゾール製品業界トップクラスメーカー/年休123日 【仕事内容】 【京都】スプレー缶製品の品質管理/エアゾール製品業界トップクラスメーカー/年休123日 【具体的な仕事内容】 【基本土日祝休み／丁寧な0JTや指導/品質管理のスキルが身に付く /年間休日123日】 ■業務概要： ドラッグストアやコンビニなどの店頭に並ぶ大手有名製品の受託生産品の品質管理をお任せします。 サプライヤーより受領した材料や原料、製造した原液や製品(化粧品、医薬部外品及び医薬品)を検査し、設計通りの品質であるものを確認する業務。 ■業務詳細： ・検査工程にお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容ＭＩフォース株式会社 コントラクトMR／経験者限定／キャリアアップ／月給60万円～ 【求人要約】 派遣契約満了率96％｜90社以上の外資系と取引 専門領域多数｜オンコロジー社内認定制度あり キャリアパス豊富｜本社勤務や採用・育成まで目指せる 【仕事内容】 【スペシャリティ領域あり】CSO（医療系営業受託機関）に所属し、 製薬メーカーのプロジェクトに参画 【具体的な仕事内容】 ■“選ばれるMR”へ進化できるフィールド 本ポジションでは、CSOに所属するコントラクトMRとして、製薬メーカーのプロジェクトに参画していただきます。これまでの経験を土台にしながら、オンコロジーや免疫・バイオ製

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【関西】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／プライム上場グループ／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問し

仕事内容【プログレス】正社員＆賞与４回あり☆資料作成など！ ◆２０代・３０代の方が活躍中の活気ある職場♪うれしい土日祝休み＆残業少なめ！人気の職業紹介のお仕事♪交通費全額支給あり◎ご応募お待ちしております！ 臨床開発支援業務などをおこなう会社☆今まで積んだ実務経験を活かせるお仕事です！【正社員で就業開始】治験に関する業務フローや資料などの作成、 製薬会社／医師／病院スタッフ間での伝達事項の共有・スケジュール確認、治験に参加する被験者の選定、被験者へのお薬説明などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大卒以上】◆同業務の経験が必要です。 ※医療資格

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【勤務地優遇／先行採用】経験者MR ※充実した研修体制／多様なキャリアパス／安心のMRフォロー体制 【仕事内容】 【勤務地優遇／先行採用】経験者MR ※充実した研修体制／多様なキャリアパス／安心のMRフォロー体制 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。MRとしてキャリアアップされたい方はぜひ当社へご応募くださ

仕事内容「寮完備・月収18.5万円・正社員」製薬化粧品系工場での検査・検品 日勤 仕事内容： 【20~40代活躍中】【日勤&土日祝休み♪】歯科模型製造のお仕事！有償休憩あり☆空調完備で快適◎残業ほぼなし！《JEDL1C》 詳細情報 ＼歯科模型の製造 ＜具体的には…＞ 適性を見て歯科模型製造に関わる、 下記業務いずれかをお任せします！ ■歯科模型のパーツを組立マシンにセット、マシン操作 ■歯科模型部品の目視検査 ■歯科模型の製品や材料のピッキング ■歯科模型の製品や材料の在庫管理、データ入力 ＜職場環境♪＞ ◎親切・丁寧な指導があり安心！ ◎空調完備の働きやすい快適な職場です。 ◎派遣先前にバス

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【大阪・兵庫・京都／確約】未経験MR◇製薬メーカーアサイン◇未経験OK◇キャリアパス・福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪・兵庫・京都／確約】未経験MR◇製薬メーカーアサイン◇未経験OK◇キャリアパス・福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【医療業界での営業職に関心をお持ちの方は広く歓迎！／丁寧かつ継続的なフォローアップでキャリア形成を全力でサポート】 ■業務内容： 医療系総合職として製薬メーカーや医療機器メーカー等業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。今回は製薬メーカー様へのプロジェクトへアサイン予定です。2ndグローバル

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容その研究が、社会貢献につながる。 ―――――――――― メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2,000以上ものプロジェクトの中からお任せします。研究を通して、社会貢献ができる仕事です。コツコツと丁寧に取り組む姿勢が大切な仕事です。 経験やスキルはなくてOK？ ―――――――――― 未経験から始める場合は、ビジネスマナーから学べる研修を受講。そのほかにも「正しい敬語」「社内就業規則」「機密保持」「作業安全」など幅広い研修のカリキュラムをご提供。最初はカンタンな仕事からスタートして徐々に慣れていきましょう。先

仕事内容株式会社アナテック・ヤナコ 【京都／伏見】電気設計＜工場向け排水・排ガス計測装置＞残業月13H＊年休120日＊ベテラン社員活躍中 【仕事内容】 【京都／伏見】電気設計＜工場向け排水・排ガス計測装置＞残業月13H＊年休120日＊ベテラン社員活躍中 【具体的な仕事内容】 ～水と空気の安全を守る計測装置／エネルギー・化学・製薬などの大手企業との製品開発に関わる／オフィスはフルリニューアルで働きやすさ抜群～ ●韓国やアジア各国への製品提供実績があり、2025年インドに新たな拠点を開設！グローバルに活躍する成長企業 ●大手メーカーのプラント・インフラ向け製品で設立から40年間赤字なし！安定経営◎

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア】CRC〈治験コーディネーター〉フレックス制／年休125日／転勤無し／残業10H程度◎ 【仕事内容】 【関西エリア】CRC〈治験コーディネーター〉フレックス制／年休125日／転勤無し／残業10H程度◎ 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／年休125日・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■仕事内容： 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行って

仕事内容山田化学工業株式会社 【京都市/転勤無】＜未経験・第二新卒歓迎＞製造職（化学製品）◆駅徒歩圏内土日休み/福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【京都市/転勤無】＜未経験・第二新卒歓迎＞製造職（化学製品）◆駅徒歩圏内土日休み/福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ＜創業80年以上の歴史を持つ老舗化学メーカー／自社開発力が強み／スーツやユニフォームの色素、電子情報分野の表示デバイス、光記録材料などに使用される色素を開発＞ ■業務内容： 創業以来培ってきた有機合成技術を基盤に、多様な分野で製品を提供している当社で製造業務を担当していただきます。 ≪具体的には≫ ・運搬：材料の移動 ・配合：原料の混合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP含む） ・医薬品品質システムの担当経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善経験 ・医薬品のCMC研究や製造・品質管理に関する実務経験・知識 ・国内外規制当局査察対応や新製品の申請業務経験 ・cGMP・ICHガイドラインや薬事関連知識の理解 ・英語でのビジネスコミュニケーション経験（会議等） 【職種名】 品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本

仕事内容第一工業製薬株式会社 【京都市】プラントエンジニア(企画～保守の一連業務)※東証プライム市場上場 【仕事内容】 【京都市】プラントエンジニア(企画～保守の一連業務)※東証プライム市場上場 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に5年連続選定 「健康経営優良法人 2024～ホワイト 500～」に7年連続認定される安定・成長企業＞ ■業務詳細： ・生産プラントの検討：新規プラントの立上、既存プラントの改善 ・プラントエンジニアリング(プラントの企画、設計、施工管理、運用設計、保守等） ※国内3工場への出張、1～2年の現地派遣の可能性がございます。 ■配属先

仕事内容仕事内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等） ・海外（特に米国）での承認申請を見据えた、品目全体の非臨床安全性ストラテジーの策定・考察 ・探索／開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・研究員への専門的アドバイス ・国内外の規制当局や KOL（Key Opinion Leader）との交渉窓口、関係構築及び専門的議論 ・FDA や KOL 会議への対面・Web 会議への参加（必要に応じた海外出張を含む）

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【関西】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【仕事内容】 【関西】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【具体的な仕事内容】 【エリアを跨ぐ転勤なし／長期就業を見据えた柔軟なアサイン／キャリアの選択肢が広がるCSO／ご経験が正当に評価される環境】 【はじめに】 今回はMRを募集します。MR資格更新予定の方・ベテランの方も歓迎です。勤務地はご本人様の希望を鑑み決定いたします。20代～50代まで幅広く活躍しており、長期就業も叶う環境です。 【

仕事内容【コツコツ、モクモクワークが好きな人、集まれ！】 軽作業スタッフとして部品の組み立て、動作確認、検査、ラベル貼り、検品、梱包といったシンプルワークをお任せします。 ～仕事のポイント～ ◎色んなものづくりに携われる！ 自動車やスマートフォン、航空機、医薬品、半導体など、さまざまなものづくりを手がけています。「あ、これって流行っている商品だ」といった発見があるかもしれません。 ◎あなたにマッチしたお仕事を選べる！ たとえば大手自動車メーカーで部品の組み立て、医療機器メーカーで機械や装置の動作確認、製薬会社で検品や梱包、化成品メーカーで目視チェック…などなど。あなたの希望にマッチした軽作業を紹介

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験（3年以上） ・協働・コミュニケーション能力 ・論理的思考力・問題解決能力 ・責任感・主体性・適応力 ・課題解決への挑戦意欲 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・グローバルチームとの協働経験 ・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験 ・修士号以上の学位（医学・科学・薬学分野） 【職種名】 品質管理マネージャー《フルフレックスOK◆多様な治療領域の製品群◆高年収～1,100万円》 【仕事内容】 【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】 幅広い治療領域