製薬 - 京都府 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容株式会社アナテック・ヤナコ 【京都／伏見※未経験OK】電気設計＜工場向け排水・排ガス計測装置＞残業月13H＊年休120日 【仕事内容】 【京都／伏見※未経験OK】電気設計＜工場向け排水・排ガス計測装置＞残業月13H＊年休120日 【具体的な仕事内容】 ～水と空気の安全を守る計測装置／エネルギー・化学・製薬などの大手企業と共同の製品開発段階に携わる／設立から40年間黒字経営～ ＜入社後の流れ＞ 専門的な知識やスキルは入社後に学べる環境をご用意しています。 まずは、先輩社員のサポート業務を通して自社製品に関する知見を身に付けていただきます。 業務に慣れてきたら、既存製品のカスタマイズ業務を

仕事内容マルホ発條工業株式会社 【京都／亀岡】電気設計（薬の包装機）大手企業との取引多数／年休124日／海外にも展開／無借金経営 【仕事内容】 【京都／亀岡】電気設計（薬の包装機）大手企業との取引多数／年休124日／海外にも展開／無借金経営 【具体的な仕事内容】 【オーダーメイドでの受注多数／年休124日／産育休の制度が充実！／働き方改善ソフトハード双方のスキルが身につく／マイカー通勤可能】 ■業務概要： 自動包装機の電気設計担当として、業務を行います。 ■業務詳細： ・製薬メーカー様向けの包装機の電気設計として担当していただきます。図面を書き、部品を組み立て調整し、自身も手を動かしながら、メ

勤務時間【勤務時間】 08:30～17:15（実働7時間45分） ※早番、遅番の可能性もあり ★8:30～固定勤務も相談OK♪ 【休憩時間】 60分 【残業】 有（月0～5時間程度） 【勤務期間】 長期 【更新の可能性】 有（労働者の勤務状況・態度、業務の進捗状況、就業先の経営状況により判断する） 【更新の上限】 回数・通算契約期間を一律に制限する規定はありません

仕事内容【 ［綾部市］【福利厚生充実】お薬の製造工場での機械オペレーター／社員登用実績あり／空調完備／未経験歓迎／50代活躍中】 ■ 【おすすめポイント】 「胃薬の製造」に関わる医薬品の製造・機械オペレーター募集です。大手製薬メーカーで長期＆安定して働けます。 正社員も目指せます。社員登用実績あり（6ヶ月～1年ほど）。 日勤専属×土日祝休み×長期休暇ありでプライベートも充実。 工場内は常に23℃前後に保たれ、性別・年齢問わず幅広い年齢層が活躍中です。 ■ 【お仕事内容】 ・ドラッグストアで見かける胃薬・整腸剤を製造している工場で、機械オペレーター業務を担当します。 ・原料の下準備：入荷した原料のダ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

仕事内容株式会社菊水製作所 【京都・中京区】ルート営業／国内トップクラスの打錠機メーカー※年休125日/残業少なめ 【仕事内容】 【京都・中京区】ルート営業／国内トップクラスの打錠機メーカー※年休125日/残業少なめ 【具体的な仕事内容】 ～打錠機メーカーでは国内トップクラスのシェア、大手製薬（医療業界）メーカーを中心に、食品、化学工業、電気・電子部品等各メーカーと取引多数／年休125日、完全週休2日制、残業少なめ～ ■職務概要： 粉を固めて錠剤を作る打錠機（だじょうき）メーカーとして国内シェアトップクラスを誇る同社にて、営業にてご活躍頂きます。 大手製薬メーカーなど医療業界を中心に、食品、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容株式会社レベルアップ（レベルアップグループ） 総合職（製造・倉庫）／未経験歓迎／土日祝休み／年休125日 【求人要約】 やりがい：チームで協力し仲間と一緒に達成感を共有◎ 配属先：大手有名企業を中心に多彩な案件あり！ 働く環境：土日祝休み／年休125日／転勤なし 未経験から多様な業界のモノづくりを支える！ スキルを身につけ、あなただけのキャリアを築こう！ 製造メーカー・運送会社・食品商社・製薬会社など、多様な業界の企業に対して人材サービスを提供している当社。 今回募集する【製造職】では、各配属先企業の製造現場にて、機械オペレーションや検査、梱包、出荷作業などを担当し、ものづくりの

仕事内容京都市北区で配送ドライバー（業務委託）募集。 ＼軽バンだから普通免許でOK！未経験大歓迎／ ・未経験者のドライバーデビュー応援 ・報酬日額13,200円 ・嬉しい土日祝休み ・重い物なしで力仕事NGの方も安心 ・男性ドライバー、女性ドライバーが活躍中 ＜配送ドライバーの仕事内容＞ 製薬会社の医薬品を配送をしていただきます。 ～具体的には～ 京都市北区にある製薬会社を出発し、 近郊の各病院やクリニック、 老人保健施設や薬局などにお届けします。 ＜未経験からフリーランスとして活躍可能＞ 「運ぶ」仕事にキャリアチェンジ！ 業務委託としてドライバーのお仕事を始めませんか？ 力仕事や長距離運転

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり タンパク質を用いたガン･自己免疫疾患治療技術の開発 タンパク質実験「熟練者」を募集少人数体制の為、裁量をもってはたらく事ができます。希少なタンパク質実験求人です。お早目にエントリーください。時短勤務もOK◎理想のはたらき方を教えてください。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【勤務地考慮】経験者MR ※充実した研修体制／多様なキャリアパス／安心のMRフォロー体制 【仕事内容】 【勤務地考慮】経験者MR ※充実した研修体制／多様なキャリアパス／安心のMRフォロー体制 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。MRとしてキャリアアップされたい方はぜひ一度当社へご応募ください。 ■当社の魅

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【京都】医薬品分析機器の管理担当者◆年休130日/分析経験活かせる◎医薬品受託分析 【仕事内容】 【京都】医薬品分析機器の管理担当者◆年休130日/分析経験活かせる◎医薬品受託分析 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品GMP環境において、上位者の指示に従い医薬品の化学分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR、DSC、TG、水分測定装置、滴定装置など）のクオリフィケーションを実施していただきます。 ＜具体的には＞ ・GMP管理下でリスクアセスメント・クオリフィケーションSOPなど文書の作成や確認 ・新規機器導入時のメーカーIQOQ等の内容指示・

仕事内容轟産業株式会社 商社のルート営業／未経験歓迎／年休127日／全国選べる勤務地 【求人要約】 【設立72年の安定基盤】7,000社超の仕入先 【社員へ高還元】賞与平均152万円／住宅・家族手当 【働きやすい環境】土日祝休／平均勤続年数15年 お客様に「もっと寄り添いたい」という思いに、 無限の選択肢と社員を主役にする文化で応えます ■国内外7,000社の仕入れ先を武器に 「自社製品しか売れない」もどかしさを抱える必要は、もうありません。 国内外7,000社の仕入れ先という「無限の武器」を手に、あなたの裁量でお客様に寄り添う提案をしてください。 仕事で必要とされている実感と、私生活の

仕事内容アポプラスステーション株式会社 第２新卒歓迎！【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ 【仕事内容】 第２新卒歓迎！【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ 【具体的な仕事内容】 プライム市場上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】Specialist, Group FP&A 【仕事内容】 【フルリモート可】Specialist, Group FP&A 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 配属先では企業全体のデータ活用をリードし、戦略的な意思決定を支える仲間を募集しています。このポジションはSAP BW/BIを活用したデータ管理・分析の専門性を発揮し、正確かつタイムリーなインサイトを提供することで、ビジネスの成長に直接貢献することが期待されます。さらに、財務・法務・人事領域のビジネスパートナーとして、業務プロセスや要件の整合を図

仕事内容アガサ株式会社 【全国フルリモート】テクニカルサポート◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム／フレックス 【仕事内容】 【全国フルリモート】テクニカルサポート◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』にテクニカルサポートとして携わる～ 医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』のテクニカルサポートとして、医療業界のDXを支えるポジションです。問い合わせ対応からテスト、ナレッジ整備まで幅広く携わり、専門性を高められる環境です。英語を用い

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【関西エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【関西エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【仕事内容】 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書