製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:15 （休憩12:00～12:45、15:00～15:10） ※日勤専属 【勤務サイクル】 5勤2休 ☆補足 別工程として、2交替（日勤、夕方から勤務）・3交替（夜勤込み）の工程もございます。 ご希望の際は、面接時にお伝えください。 【残業時間】 残業時間は月平均10時間程度と少なめです！ プライベートを楽しみたい方にもオススメです♪

仕事内容【20～40代活躍中！】滋賀県多賀町の正社員（無期雇用派遣）求人｜未経験OK｜目薬の製造補助・検査・データ入力など／日勤／寮完備／賞与あり｜（HK-10849-11-JP）【9】募集要項: 職種: 軽作業(寮完備／大手製薬会社での目薬の製造補助や検査などの軽作業／日勤／賞与あり) 仕事内容: 【仕事概要】 国内の医療用眼科薬市場でトップクラスシェアを獲得している企業でのお仕事です！ 【仕事詳細】 目薬製造の製造補助・検査・データ入力等のお仕事をお願いします。 ▼作業詳細 〇目薬の製造 機械オペレーター業務をお願いします。 業務は簡単！軽作業がメインです♪ 〇検品や梱包 目薬の容器製造後、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・治験または特定臨床研究における初回手続から終了までの一連の業務に関する経験・理解 ・Slack等のチャットツールを活用したコミュニケーションへの適応力 ・大学研究者との円滑なコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力 【職種名】 サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》 【仕事内容】 【IPOを目指す環境で、起

勤務時間就業時間１：8時00分〜12時00分又は8時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間15分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年３回の連続休暇有り

仕事内容・製薬工場内での簡単な植栽管理 芝、草刈り、落葉回収、植木剪定など 【変更範囲】会社の定める業務 《 高年齢の方、歓迎します！ 》

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 現在アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）となっており、これから多くの新薬の上市を予定しております。 それに伴い、今回米原工場にて、GMP品質管理（QC）業務を担うSpecialist QCを募集します。理化学試験や微生物試験をはじめとした医薬品の品質管理を担当し、改善活動や新製品導入などのプロジェク

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 車通期OK業界未経験から始められる 【勤務先の概要】 ドイツに本社を持つ老舗の医薬品メーカーです！ がんや高血圧、糖尿病の治療薬から婦人科領域で用いられる医薬品まで 幅広く取り扱っています。 【業務の詳細】 滋賀工場内にて、クリーンルーム環境に設置された生産設備の、導入・保全に関わるお仕事を担当します。 （技術） - 生産現場から要請された異常・故障に対する修理対応。 - 日常業務での気付きに基づく、改善の提案。 （事務） - システムへの点検結果の入力作業 - GMP業務に係る、関連作業の計画・報告書の作成支援。 - 修理にかかわる部品類・作業の発注 - 物品搬入

仕事内容◇医薬品メーカーの営業のお仕事です。 具体的には ・大手製薬メーカー・ドラッグストアを中心とした既存顧客との 関係構築および新規顧客開拓 ・顧客ニーズのヒアリング、製造受託に関する技術ＰＲ ・新規案件の見積作成、契約交渉、受注後の社内調整やフォロー ・展示会参加を通じたＰＲ活動および情報収集 【変更範囲】当社業務全般 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第２部）

仕事内容参天製薬株式会社 【1/29、1/31、2/5_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【仕事内容】 【1/29、1/31、2/5_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR）※未経験者対象／26年4月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(1/29(木)18時～、1/31(土)11時～、2/5(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(2/14(土)@東京、2/15(日)@大阪)→最終面接(随時調整) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ※１次面接に関して、遠方の方はWEB実

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・R&Dまたはメディカルアフェアーズとしての業界経験（8年以上） ・オンコロジー分野における製薬/関連業界経験（8年以上） ・リーダーシップ経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・メディカルおよびコマーシャルのニーズの理解 ・製薬業界関連のJPA規制および法規の理解 ・優れたコミュニケーション能力（書面・口頭） ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 メディカルアソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモート可◆福利厚生充実》 【仕事内容】 【革新的な新薬パイプライン×グローバル展開中の外資系製薬企業

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容【仕事内容】 調剤薬局やドラッグストア、総合病院などに納入する、「全自動調剤分包機」や「リアルタイム薬品管理装置」などの、調剤機器のシステムサポートを行っていただきます。 【具体的には】 ・既存顧客と仕様に関する打合せ ・システム変更に関する提案 ・分包機のシステム変更、カスタマイズ ・機械納入の導入支援 ・既存機械の外部環境変更に対する対応 上記の業務を主に行っていただきます。 【働き方に関して】 社内でのデスクワーク6割、客先訪問4割ほどになります。場合によっては営業の方と同行して顧客訪問も行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給203,300円～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容各部門 幹部候補募集 『すべてはみなさまの健康のために』をモットーにする、 創業８１年ＯＴＣ医薬品の製造メーカでの幹部候補の募集です。 （１）製造部門 液剤・顆粒剤・カプセル剤等数多くの剤型の一つ一つを、 各工程共に高品質の製品を供給する精神に基づいて生産して います。各工程を前向きに管理・監督します。 （２）製造業務 製造工場が医薬品をスムーズに生産出来るように、 資材・原料の供給・生産管理業務を管理監督します。 【変更範囲】会社の定める業務 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第１部）

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容ジェイドルフ製薬株式会社 【滋賀】医薬品工場の製剤技術職※東和薬品100％子会社/WLB安定経営/年間休日126日 【仕事内容】 【滋賀】医薬品工場の製剤技術職※東和薬品100％子会社/WLB安定経営/年間休日126日 【具体的な仕事内容】 【東和薬品株式会社・100%出資会社／安定経営／ワークライフバランス◎】 ■業務概要： 同社は、医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール管理も担当

勤務時間就業時間１：8時30分〜12時45分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他勤務シフト表による （希望する休みの日を優先休日とします） 年間３日程度祝日出勤あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容ご契約先の製薬工場へ直接出勤いただき、毎回決まった日常清掃を 行うお仕事です。 食堂・会議室・廊下・階段のフロア清掃や男女トイレ・男女更衣室 等の清掃を行います。（掃除機掛けやモップ掛け） とても綺麗な建物です。 ２人で作業する為慣れたスタッフがサポートいたします。 慣れていただくまでもう一人スタッフが一緒に作業を行います。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・社会人経験 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【滋賀】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮可能／シニアになっても働き続けられるCSO 【職務概要】 誰に：担当エリアの医療機関 何を：医療従事者に対し