製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容製造作業における「作業服」「靴」「手袋」等の消耗品の発注及び 在庫管理 医薬品製造に係る原料・資材の発注及び受入確認 医薬品製造に係る原料・資材の在庫確認（納品書・台帳・システム ） 発注原料・資材の支払データ確認 その他 一般事務 【変更範囲】会社の定める業務

勤務時間日勤のみ／シフト制（どちらかの時間での勤務です） ① 6:30～13:00（実働5時間45分／休憩45分） ② 13:00～19:30（実働5時間45分／休憩45分） ※月12日程度の勤務で無理なく働けます

仕事内容掲載期間：01/01（木）～01/31（土） 株式会社ナショナルメンテナンス 大手製薬会社でのモニター監視・受付・工場内巡回スタッフ アルバイト (米原市)大手製薬会社でのモニター監視・受付・工場内巡回スタッフ！施設警備のお仕事！ 短い時間で週3日程度の出勤だから楽々♪ 大手企業グループで安定した仕事量と福利厚生が魅力の企業で働こう！ 休みも多く、無理のない環境をご用意♪ Wワーク・副業・シニア世代の方にオススメ！ まずはお気軽にお問い合わせください。 仕事特徴 未経験歓迎 週2～3日から 交通費支給 バイク・車通勤OK 制服貸与あり フリーター活躍中 Wワーク活躍中 職種 警備・清

仕事内容【応募資格】 [必須] 5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 SHE及びGMPに関する知識 [歓迎] 薬剤師 【職種名】 品質管理・品質保証（Specialist～Leader） 【仕事内容】 工場から日本中に出荷される医療用医薬品の出荷前、出荷後の品質を試験・モニタリングします。 患者さんの健康を支える高品質な製品を届けるため、グローバルチームとも連携して技術を高めています。 ・試験検査の計画及び進捗管理 ・品質試験関連業務の資格認定の計画 ・安定性モニタリングの計画及び進捗管理 ・SME(Subject Matter Expert)として変更管理に対する技術評価 ・製品

仕事内容≪医薬品の品質管理に関わる試験≫ 薬事法に則って、薬剤の成分・純度・溶出などに関する各種試験を 行い、安全性と品質を管理する業務です。 ＊試験の結果問題があった場合は、製造に関わる関係部署に報告、 改善につなげています。 【変更範囲】会社の定める業務 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第１部）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】・腸内細菌に関する専門知識とヒトを対象とした研究にも精通しており、専門家とのネットワークを有していること。・企業での勤務経験があり、マネージメント経験を有していること【尚可】・海外での研究経験・過去に上市に至った製品開発経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 チームリーダー（栄養製品の研究開発業務）（大津研究サイト） 【仕事内容】 大塚製薬株式

仕事内容参天製薬株式会社 【滋賀】生産技術/生産ラインやユーティリティ◆転居費用補助・社宅有／上場製薬メーカー 【仕事内容】 【滋賀】生産技術/生産ラインやユーティリティ◆転居費用補助・社宅有／上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 生産技術スペシャリストとして、以下の項目を含むエンジニアリング活動をリードしていただきます。 1. 新規生産ライン、設備のFS、設計、最新のGMPガイドラインに基づいたURSの作成、オペレー

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容ジェイドルフ製薬株式会社 【滋賀】薬事申請/東和薬品100％子会社/WLB安定経営/年間休日126日 【仕事内容】 【滋賀】薬事申請/東和薬品100％子会社/WLB安定経営/年間休日126日 【具体的な仕事内容】 【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準（GMP）に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており業績好調！人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。 ■仕事の内容： 当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務を担当いただきます。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくこと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容≪品質管理≫ 医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 その他付随業務 【変更範囲】会社の定める業務 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第１部）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・四年制大学卒業以上 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・PCスキル 下記のいずれか ・MR経験（2年以上） ・1年以上のビジネス経験＋医療系資格（看護師・薬剤師等） 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 消化器疾患 MR 全国募集！《世界有数のグローバルバイオ企業◆2026年4月入社》 【仕事内容】 【革新的なバイオ医薬品で知られる外資系リーディングファーマ】 バイオ製剤の経験を活かし、消化器疾

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

勤務時間07:40〜16:00

仕事内容多賀エリアの有名製薬会社様での「検品・チェック」のお仕事です★ 時給1600円でしっかり稼げる3交代ですが経験は不問です！ ★おすすめポイント★ ・しっかり稼げる高時給！ ・時給1600円スタート！ ・深夜帯（22時～翌5時）は法定通り時給25%UP → 実質時給2000円に！ ・プライベートも充実の勤務サイクル！ ・頑張りはしっかり評価！ 勤務実績により昇給のチャンスあり◎ ・安心の福利厚生！ ・各種社会保険完備 ・交通費は実費で全額支給！ 【日給例】 （日勤）12,000円～（夜勤）13,800円 【検索ワード】 即払 誰でも 交通費 高時給 高収入 未経験 週5 5日 未経験O

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です） 【歓迎要件】 ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（※西日本窓口） 【仕事内容】 ノ

仕事内容製薬メーカーで目視検査業務（前勤） 決められた手順に沿って進めていくため、初めての方でも始めやすい内容です。作業はチームで行い、分からないことはすぐに確認できる環境が整っています。入社後は、基本的な作業からスタートし、少しずつ慣れていけるよう丁寧にサポートします。安全面のルールや確認ポイントもしっかり整備されているので、落ち着いて作業できます。 未経験からスタートしたスタッフも多く活躍しています。長く安定して働きたい方のご応募をお待ちしています。 【給与補足】 ※給与額は一例です。配属先により異なります。 【固定残業】 なし 【給与例】 月収30万円以上などを目指せる環境があります。まず

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常