製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容薬事法の則って、薬剤の成分・純度・溶出などに関する各種試験を 行い、安全性と品質を管理する業務です。 ※試験の結果問題があった場合は、製造に関わる関係部署に報告、 改善につなげています。 【変更範囲】会社の定める業務

勤務時間08：25～17：00 原則：8：25～17：00 （休憩時間：12：15～13：00） ※実働7.83h ※休憩45分

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 ▼仕事内容 ＼製薬会社内での医薬品の検査、包装作業／ 1. 不良品がないか目視でチャック。 2. 出荷前の製品をシートで包装。 ↑たったこれだけ！ 未経験の方でも問題なくできます！ スピードが求められるわけではないので 丁寧に作業をしていければ問題ないです。 座り作業×単純作業なので、 特別な経験が必要ではありません。 工場デビューの方も始めやすいお仕事です♪ クリーンルーム内のお仕事でとてもキレイです。 空調が完備されており、室温も年中25度固定！ 冬や夏も働きやすいですよ♪ 【お仕事のポイント】 【年休120日以上】お仕事の内容

勤務時間(1)08:30～17:15 備考：※実働7時間45分です。

仕事内容【職種】 検査・チェック 【仕事内容】 カンタン1分でエントリー！ 高時給１６００円★給与速払いOK！品質管理業務 製薬会社での環境測定、培地観察、データ集計、サンプリング作業をお願いします。 (派遣) 細かい作業が多いため、視覚的な集中力が求められます。未経験者大歓迎。先輩スタッフのサポートあり◎少しずつ慣れていける環境です！ 土日休みだから、週末は趣味の時間をしっかり確保◎残業が少なめなので、無理なくお仕事をしていただけます。 給与速払いサービスは就業状況によって利用できないケースがございます。詳細はオペレーターまでお問合せください。 【職種詳細】 検査・検品 【勤務曜日】 月/火/

仕事内容CRC治験コーディネーター 常勤職員募集！ 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者様、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 当院の理念は、「誠心誠意を尽くし、一隅を照らす光のごとく 人々に幸せをもたらす医療を行う」 医療技術を最大限に発揮し、患者様も、ご家族の方も、満足し安心していただける結果を目指しています。 そんな私たちの想いに共感できる方はぜひご応募ください。 年間休日前年度実績は１２２

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【この求人のポイント】製薬メーカー工場での有名目薬ボトルの透明シュリンク包装フィルム破れ検査・化粧箱詰めのお仕事です。未経験歓迎の募集で、高時給1400円以上・土日祝休み・冷暖房完備のクリーンルーム内勤務など、誰もが働きやすいと感じる好条件が揃っています。フルタイムで安定して長期的に稼げる環境が整っています。【働きやすい理由】ボトルを包む外装フィルムに破れやシワがないか確認し、段ボールに収める作業・超軽作業オンリーです。充実した研修制度と万全のサポート体制があるため、工場ワークが初めての方でも安心してスタート可能。シンプルで覚えやすいルーティンワークなので安心して取り組めます。【条件面・サポー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容施工管理（総合製薬メーカープラント施設のメンテナンス） 建設・土木／設備保全《生産技術》 【仕事内容】 ・施工管理に必要な資材や機器を選定及び発注 ・工事現場での進行管理 ・品質確保の為の定期的な検査や試験を実施 ・施工前準備 ・工事立ち合い ・仕様打合せ、関連部署との調整 ・仕様に基づいて見積書作成 ・工事関係資料の作成等 【担当製品】(建設・土木)プラント設備 【使用ツール】三菱シーケンサ; ノギス; マイクロメータ ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・設備立上げや調整、試作・評価、メンテナンスなどの実務経験をお持ちの方 ・新しい分野・

仕事内容職種：生産技術(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【滋賀/多賀】生産技術・プロセス開発（電子材料向けめっき） 会社名: 積水化学工業株式会社 高機能プラスチックスカンパニー 年収: 600万円〜950万円 勤務地: 滋賀県犬上郡多賀町 バス停参天製薬前／近江鉄道バス湖国バスから徒歩約2分 （変更の範囲）：会社の定める場所 ここに注目: ★機能材料など高付加価値の製品の開発に強みをもつ大手材料メーカー ★2023年「世界で最も持続可能な企業100社（Global100）」に6年連続8回目受賞 ★フルフレックス制度、リモートワーク可能 募集要項: 仕事内容: ①ファインケミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

勤務時間下記[1]～[7]を下記のローテーションで回します。 [1]8:25～17:00 [2]6:00～14:35 [3]7:00～15:35 [4]11:25～20:00 [5]13:25～22:00 [6]14:25～23:00 [7]15:25～24:00 ※[1]⇒[2]～[7]いづれか⇒[1]⇒[2]～[7]いづれかの繰り返し ※1週間交替、1カ月前にシフト発表します。 ※実働 7.83ｈ、休憩45分 ※月平均稼働日数19.91日

仕事内容【株式会社平山での正社員採用（無期雇用派遣）となります】 ＜人気の医薬品メーカー×軽作業＞ 単純作業なので働きやすい♪ 長期安定の医薬品を つくっている工場でのお仕事です！ 安心の大手製薬メーカー！ 清潔な環境で 長く働ける安定ワークです◎ ＜お仕事内容は？＞ 医薬品メーカーの 滋賀工場内（クリーンルーム）にて、 製品の包装・検査業務をお任せします。 清潔なクリーンルーム＆空調完備で 一年中快適☆ ▼具体的には… 【1】医薬品がラインに流れてきます 【2】擦れ・異物混入・印字ミスなどが ないか目視検査 【3】問題がなければ梱包 もくもくと集中してできる作業です！ コツコツ作業する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫・生産変更等の場合、年６回までとし１ヶ月７５時間まで 、年間７２０時間を限度に延長可能。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ・夏季・年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化学機器、精密機器の組立・製造を担当していただきます。 その他付帯する作業。 ◆医療や製薬に関連する機器、半導体設備などの製造。 ◆ライン作業ではなく、工具等を使用し一つ一つ丁寧に作り込む作 業です。 （業務の変更範囲：派遣先の業務全般） ＊初回の契約更新後は３ヶ月ごとの契約（原則更新）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容「月収27万円・正社員」製薬化粧品系工場での検査・検品 日勤 仕事内容： 【ダルい転職やめない？】面接・履歴書不要！たった3分で最短当日内定！【軽作業☆月収27万円可】日勤&土日祝休み！薬品の品質チェック♪残業ほぼなし◎《Jatq1-AC》 詳細情報 ＼開発された薬品の品質管理など ＜具体的には…＞ ◆開発された薬品の品質チェック ◆薬品の性能・性質の説明をするためのQC作業 →QCとは品質管理(Quality Control)のことです！ ◆薬品の測定検査 ◆試験の補助 ☆クリーンルーム作業なので清潔です！ ☆力仕事ほぼなしなので体の負担が少ないです♪ 詳細については面談時にご説

仕事内容総合製薬メーカーでの生産管理 医薬品／生産管理《生産技術》 【仕事内容】 ・原材料、バイアル容器の受け入れ、出庫、保管管理 ・各部署への搬入（フォークリフト） ・数量・品目チェック、棚卸 など ・倉庫内作業 【担当製品】(医療・バイオ)医療用器具 【使用ツール】ノギス ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・受発注や納期調整などの生産管理経験を少しでもお持ちの方 ・新しい分野や製品に携わりたい方 ・デスクワークを中心とした業務を希望される方 ※Excel、Word、社内システムを活用します 【PRポイント】 当社エンジニアも多く在籍す

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ