製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業や医療機器メーカー、医療機関や研究機関での共同研究のリード、アライアンスマネジメントのご経験 ・製造業での、新規事業開発及びプロジェクトマネジメントのご経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域における戦略コンサルティングファームの実務経験 ・事業企画に関わったご経験 ・ITプロダクトにおける事業企画経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容◇医薬品メーカーでの社内システムやＩＴインフラの導入～改善、 ヘルプデスク等のお仕事です。 具体的には ・基幹システムや業務システムの導入・運用・保守・改善 ・ＩＴインフラの導入・運用・保守・改善 ・ＶＢＡやＲＰＡを活用した定型業務の効率化 ・社内ＩＴシステムの運用 ・ＩＴに関する社員からの問い合わせ対応 【変更範囲】当社業務全般

勤務時間07:40〜16:00

仕事内容多賀エリアの有名製薬会社様での「検品・チェック」のお仕事です★ 時給1600円でしっかり稼げる3交代ですが経験は不問です！ ★おすすめポイント★ ・しっかり稼げる高時給！ ・時給1600円スタート！ ・深夜帯（22時～翌5時）は法定通り時給25%UP → 実質時給2000円に！ ・プライベートも充実の勤務サイクル！ ・頑張りはしっかり評価！ 勤務実績により昇給のチャンスあり◎ ・安心の福利厚生！ ・各種社会保険完備 ・交通費は実費で全額支給！ 【日給例】 （日勤）12,000円～（夜勤）13,800円 【検索ワード】 即払 誰でも 交通費 高時給 高収入 未経験 週5 5日 未経験O

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMP/治験薬GMPに関する業務経験、もしくはGMP品質監査に関する知識 ・製薬メーカーでの治験薬/医薬品の製造管理、もしくは品質管理業務経験 ・医薬品開発および新薬申請に関する知識・経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ※海外取引先とのメール・会議あり [歓迎] ・細胞培養に関する知識/経験 ・海外勤務/外資系企業での就業経験 ・PMDA対応業務の経験 【職種名】 品質保証マネージャー《関西勤務◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【再生医療領域に特化したスタートアップ企業】 再生医療等製品を世に送り出し、成長企業の過程を経験

勤務時間08:30〜17:15

仕事内容＼ 部品の交換立ち合いや点検などもあります！ ／ 大手製薬メーカーさんでのお仕事！主力製品は目薬！ 施設メンテナンスの経験者様大歓迎！ 【日給例】15,500円 【月収例】約31万円～ 【おすすめポイント】 ◆専門的なお仕事が多いので、お電話の際に詳しくお話しします！ ◇日給15,000円以上GETできます！ ◆お車通勤もちろんOK！ ◇即払サービスご利用可能です！ 31日以上のお仕事 雇用形態 : 派遣 【設備メンテ経験者様★】製薬会社でのマネジメント業務 【エリア】 滋賀県犬上郡多賀町 【職種】 工場内単純作業 【日付】 2026/01/27-2026/01/29 【勤務時間

仕事内容大塚オーミ陶業株式会社 【滋賀県甲賀市／転勤なし】設計・施工管理◆建築物を彩る美術陶板・テラコッタ等／大塚製薬G／残業10h 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市／転勤なし】設計・施工管理◆建築物を彩る美術陶板・テラコッタ等／大塚製薬G／残業10h 【具体的な仕事内容】 【大阪・関西万博ロゴシンボル・中之島フェスティバルタワーや大阪松竹座の壁画などの実績多数！／プライム上場・大塚ホールディングス子会社の安定基盤】 ■採用背景： 組織強化、及び事業拡大に伴う増員募集です。 今後さらなるお客さまからのニーズにお応えするため増員にて一緒に働いていただける仲間を募集いたします。 新卒、中途社員どちらも

仕事内容≪品質管理≫ 医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 その他付随業務 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・大学病院での担当経験 【職種名】 外資系MR《関東/関西エリア◆CNS領域 精神科・神経内科◆高年収案件》 【仕事内容】 【戦略を自ら考え実行できる裁量あるポジション】 ワークライフバランスに優れた欧州系企業◆MRの枠を超えた経験を積める、希少なCNS領域のMRポジションです！ 【雇用形態】正社員 【担当領域】精神科・神経内科 【担当地域】関東/関西エリア 【入社時期】2026年4月 【面接回数】2回 【福利厚生】住宅手当(70％) 引っ越し手当（家族帯同を推奨） 確定拠出年金制度 日当制

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須資格）1.計算生物学、バイオインフォマティクス、データサイエンス、AI関連分野の学位取得者、または同等の実務経験のある方2.AI・データ解析・システム開発・アプリ開発などの業務経験のある方（歓迎資格）1.創薬，食品，化粧品，化学分野での研究開発経験のある方2.Wet実験（細胞培養、ELISA、qPCRなど）の業務経験のある方3.データサイエンスを通じて，自身のアイデアを製品化したいという強い意欲を持っている方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者か

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることが

仕事内容CRC治験コーディネーター 常勤職員募集！ 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者様、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 当院の理念は、「誠心誠意を尽くし、一隅を照らす光のごとく 人々に幸せをもたらす医療を行う」 医療技術を最大限に発揮し、患者様も、ご家族の方も、満足し安心していただける結果を目指しています。 そんな私たちの想いに共感できる方はぜひご応募ください。 年間休日前年度実績は１２２

仕事内容【応募資格】 [必須] 経験：医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（最低3年程度） 知識：GMPに関する知識、各種専門知識 スキル：コミュニケーションスキル、タイムマネジメントスキル、問題解決能力、学習意欲 その他：高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質管理チーム スペシャリスト 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要経験・スキル ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 求める人物像 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、滋賀工場内の関連部署と適宜交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方 ・変化に対して、柔軟に対応できる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機関または製薬企業向けの提案営業、コンサルティングのご経験 ・ヘルスケア領域での業務経験（MR、医療系法人営業、医療コンサルなど） ・顧客折衝～課題整理～ソリューション提案までの一連の経験 ※医療業界の構造や課題に関する基本的な理解 ※PowerPointやExcel等を用いた資料作成スキル [歓迎] ・医療データ（DPC、レセプト、治験など）に関する業務知識 ・医療業界におけるデータ利活用プロジェクトの経験 ・スタートアップや新規事業フェーズでの業務経験 ・SaaSプロダクトに関する理解または導入支援の経験 ・プロジェクトマネジメントのご経験（

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良】CMC分析開発研究員 ◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【奈良】CMC分析開発研究員 ◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■職務内容： 製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進頂きます。 【新医薬品開発PJのデータ創出】 ・分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原

仕事内容製薬工場メンテナンス工事におけるプロジェクトマネジメントです。 現場管理（工程管理・品質管理・安全管理）や協力業者・施主との交渉、書類作成、図面確認などを担当いただきます。 プラントSVやPM実績をお持ちの方は優遇。 病院やビルなどの設備工事の現場監督経験があればエントリーいただけます。 昼夜選択制となっているので、ライフスタイルに合わせた就業が可能です。（夜勤対応時は手当支給） マイカー通勤OKです。 ご応募お待ちしております。 【応募条件】 設備施工管理の経験者（プラント工場、病院、ビル、マンションなど） 【就業時間】 日勤8：00～17：00 夜勤22：00～翌6：00? 【就業開始日