救急薬品工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の製造管理 ・人員配置 ・書類確認 ・設備の日常保守・切替 ・手順書の作成・管理 ＊工場の製造ラインの管理及び改善活動等に取り組んで頂きます。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容医薬品の製造管理 ・人員配置 ・書類確認 ・設備の日常保守・切替 ・手順書の作成・管理 ＊工場の製造ラインの管理及び改善活動等に取り組んで頂きます。 ＊求人に関する特記事項欄もご覧ください。 「変更範囲：変更なし」 ★事業所の画像情報の登録があります。

仕事内容・医薬品原料・資材のサンプリング業務 （サンプルを採取し成分や品質に問題がないかを確認します） ・サンプルの運搬 （最大２０ｋｇ程度の重量物を取り扱う場合もあります） 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容医薬品の製造業務に関わる作業をして頂きます。 冷暖房完備のクリーンルーム内で、原料を量って混ぜ合わせたり、 製品を検品したり、袋や箱に詰めたりして頂きます。これらの作業 には、機械の簡単な操作も含まれます。また製造に付随する清掃や 文書記録等も行って頂きます。 将来的には、製造ラインの管理や改善活動等の作業にも就いて頂き たいと思っています。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容医薬品の製造業務に関わる作業をして頂きます。 冷暖房完備のクリーンルーム内で、原料を量って混ぜ合わせたり、 製品を袋や箱に詰めたり、検品したりして頂きます。 これらの作業には機械の簡単な操作も含まれます。 また製造に付随する清掃や文書記録等も行って頂きます。 「変更範囲：変更なし」 ★事業所の画像情報の登録があります。

仕事内容製造業ＧＭＰ運用、承認申請書書面照査、製品仕様及び品質仕様の 作成、包装規格の企画・管理、委託会社との取り決め、ＧＭＰ文書 管理、承認事項と製造実態の齟齬点検、製品標準書の改定及び見直 し、当局・提携会社対応、ＣＡＰＡ「是正措置及び予防措置」対応 、製品出荷照査、製品チェック、品質情報処理（ＧＭＰ）、リスク アセスメントの推進、製造工程における品質改善、などＱＡ業務の 管理監督 「変更範囲：変更なし」

仕事内容フィルム剤、テープ剤といった新規製剤の研究開発を行います。 製剤化への可能性を評価するスクリーニング、製品化へのプラン ニングから製剤設計、承認への申請業務までを一貫して担当して いただきます。 「変更範囲：変更なし」 ★事業所の画像情報の登録があります。