医薬品開発 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬品開発に関わりながらスキルアップできます。・長期のお仕事です。・すべての経験がなくても丁寧な指導があるので安心！ 【勤務先の概要】 機能性化学品、医薬品などを扱う大手化学メーカー研究所です。 医薬品は抗がん薬などがん関連に強みがあるのが特徴です。 【業務の詳細】 ・バイオ医薬品プロセス開発、分析の補助業務（細胞継代、細胞凍結保存、細胞培養及び培養成分の分析、 cell-based assay、ELISA法、抗体の物理化学的特性解分析、実験記録作成、データ解析等） ・実験準備（試薬の調製、試料の調製等）と実験後の器具洗浄等 ・実験環境の維持管理（試薬類の管理、分

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容【仕事内容】実実験補助として、医薬品の分析をサポートしていただきます。測定機器や分析機器を使用し、医薬品の物理化学的性質に関する試験を担当するお仕事です。 【企業紹介】グローバル展開している大手化学分析企業のグループ企業であり、主に国内での化学分析を行っている企業になります。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 制服あり 研修あり 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉 職種未経験歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ＜産生株構築研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい ＜培養プロセス研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい ・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい ＜精製プロセス研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請にお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した方 【職種名】 ケミカル医薬品のプロセス開発研究【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 ■仕事内容 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ■職種の魅力 1）同社が注力する中分子の製剤開発におい

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手化学メーカー研究所にて、バイオ医薬品のプロセス開発および 分析の補助業務です。 【業務の詳細】 ・細胞継代、凍結保存、細胞培養、培養成分の分析、アッセイ、 ＥＬＩＳＡ法、抗体の物理化学的特性解析 実験記録作成、データ解析の補助業務 ・試薬調製、試料調製などの実験準備および実験後の器具洗浄業務 ・試薬類の管理、分析機器のメンテナンスなどの実験環境維持管理 ※就業開始：６月予定（７月開始相談可） ※細胞培養経験がある方を歓迎いたします。 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・医薬品開発に関わりながらスキルアップできます。・長期のお仕事です。・すべての経験がなくても丁寧な指導があるので安心！ 【勤務先の概要】 機能性化学品、医薬品などを扱う大手化学メーカー研究所です。 医薬品は抗がん薬などがん関連に強みがあるのが特徴です。 【業務の目的】 どのような化合物が医薬品に用いれるかの探索 【業務の詳細】 細胞継代，細胞凍結保存、cell-based assay、ELISA法、FACS、 動物実験補助、実験記録作成、データ解析など スキルや実験の進捗に合わせて業務は流動します。 【応募条件】 ・細胞培養経験がある方（必須） ・基本的なパソコ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 高時給1900円以上医薬品開発における機器分析（HPLC） バイオ医薬品や抗体医療の分野で国内・世界でトップクラスの企業今話題のバイオ医薬品の開発に関わることのできるポジション1ヶ月程度のしっかりした教育体制が整っています食堂、カフェ、購買など福利厚生も充実の環境 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容山栄化学株式会社 【製造スタッフ】◎完休2日（土日祝休）◎未経験OK◎年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【作業場は冷暖房完備/制服などは全て支給】シャンプー、トリートメントなど頭髪化粧品の原料及び完成品の製造をお任せ！◎20～30代活躍中組立(箱など資材の組立作業) 加工(原料の計量、ミックス作業) 充填・梱包作業(製品の充填・梱包) 原料・製品などの運搬(最大で20キロ程度のモノを運ぶ場合もあります。) という工程で商品の製造をお任せします。 《POINT》 決められた業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系大学卒以上 以下いずれか必須となります。 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 【職種名】 品質保証担当者【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系大学卒以上 以下いずれか必須となります。 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 【職種名】 品質保証◆グローバル製薬企業で挑戦と成長を実現 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契

仕事内容中央運輸株式会社 完全土日祝休みで未経験OK★上場企業グループの【総合職】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 適性・希望にあわせて「倉庫管理」か「営業」をお任せ！どちらも社会のインフラを支えるやりがい◎のお仕事です♪《20代活躍中！》「自分にはどっちが向いてるかな」 そんな方も大丈夫！適性や希望に応じて以下いずれかをお任せ♪ ◆倉庫管理 製薬メーカー内での倉庫業務・文書管理、医薬品の共同配送、 一般物流などの入出庫や配車管理など。 ◆営業 ルート営業中心！既存のお客様へのコスト削減提案、

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（培養プロセス研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容細胞実験／未経験・第二新卒歓迎 バイオ医薬品開発における細胞実験等 細胞培養 賞与年2回 土日やすみ ・バイオ医薬品プロセス開発、分析の補助業務 （細胞継代、細胞凍結保存、細胞培養及び培養成分の分析、 cell-based assay、ELISA法、抗体の物理化学的特性解分析、実験記録作成、データ解析等） ・実験準備（試薬の調製、試料の調製等）と実験後の器具洗浄等 ・実験環境の維持管理（試薬類の管理、分析機器等のメンテナンス等） ・報告資料の作成 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 (2)高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 (3)技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] 尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 (2)計算化学、データサイエンス 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 高時給2200円～／新規医薬品候補化合物の探索研究（細胞実験等） 大手化学メーカーの医薬品関連部門でのラボワークです！ 時給2200円!月収30万円以上！ガッツリ稼ぎたい方におすすめ☆彡食堂あり◎福利厚生ととのっています！派遣スタッフ多数活躍中◎受け入れ体制もばっちりです! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ◇治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案