医薬品開発 - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容医薬品メーカーでの研究開発職／「未経験歓迎」大手医薬品メーカーで研究開発職／第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回／家賃補助あり 新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を

仕事内容医薬品メーカーでの分析法開発業務／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品メーカーでの分析法開発業務／賞与年2回／家賃補助あり／年休120日 【合成医薬品の製法研究における分析業務に従事いただきます】 ・医薬品開発に関するデータ取得や分析測定 ・機器の管理 ・データまとめ to-kado0628 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修

仕事内容バイオ医薬品の開発業務／「未経験・第二新卒歓迎」バイオ医薬品の開発サポート／研修充実／残業月5時間／年休125日 ・組換えタンパク質の設計 ・大腸菌を用いて機能タンパク質を作製 ・遺伝子のプラスミド調製等 ・その他の業務:実験室の清掃 ※業務の割合 タンパク質発現と精製、遺伝子のプラスミド調製（7 割） 報告書作成等（2割） ミーティング参加や清掃等（1割） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 【２】自社研修センター内で

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社でのアシスタントのお仕事です。治験に関する文書や記録の保管・管理をお任せします。複数プロジェクトが同時に動くため、“段取り力”が活きるポジション！指示待ちだけでなく、自分で優先順位を考えて動ける方にぴったりです＊チームで連携しながら進めるので、コミュニケーションを取りつつ主体的に働きたい方におすすめの環境です。 ＜経験を活かして次のステップへ＊＞研修やサポート体制が整っているため、安心してスタートできる環境です＊少しでも気になった方は、ぜひお気軽にエントリーください！【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発支援会社での安全性管理】安全性情報の受付、文献情報のスクリーニング・査読をメインにご担当いただきます。その他安全性情報の他社転送業務、進捗管理データ⼊⼒、資料格納などもございます。 アデコの派遣社員も多数就業しており、働きやすい職場です。【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援する企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 研修あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 アデコの派遣社員が就業中 基本在

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜見えないところで、未来の医療を支えるやりがいあるお仕事＊＞「自分の経験で大丈夫かな」と不安な方も、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援

仕事内容医薬品の開発業務の研究職／「理系卒限定」医薬品の開発業務担当／未経験者歓迎／残業少なめ／土日休み／手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品の開発業務 ・細胞培養実験 ・生化学・分子生物学的実験 ・in vivo実験 ・データ解析補助（専用ソフトウェアおよびエクセルを使用予定） ・消耗品・試薬の在庫管理などの事務作業 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング・人事コンサルティング・アウトソーシング事業 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での安全性情報管理です。安全性情報の受付、文献情報のスクリーニング・査読をメインにお任せ。複数システムを使用するため、ITリテラシーも活かせる環境です。急な情報入手による残業や連休中の対応もありますが、その分やりがいと専門性は抜群。基本在宅勤務で自律して働きたいプロ志向の方に最適です。 基本在宅勤務なので、通勤ストレスはゼロ！自宅という集中できる環境で、英語文献の査読や評価といった高度な専門業務に没頭できます。【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援する企業です。 【こだわり条件】派遣 残

仕事内容医薬品開発のための合成実験／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品開発のための合成実験／研修充実／土日やすみ／年休125日 【医薬品開発のための合成実験をご担当いただきます】 ・合成実験（秤量、合成装置の設定等） ・ペプチドの精製 ・データ解析 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5

仕事内容バイオ研究補助／医薬品を含むバイオ製品の開発研究 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・組換えタンパク質の設計を行い、大腸菌・動物細胞を用いて それら機能タンパク質を作製 to-koi062002 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし,残業なし

仕事内容バイオ医薬品開発における各種分析業務／「未経験・第二新卒歓迎」バイオ医薬品開発における各種分析業務／賞与年2回／土日やすみ 【バイオ医薬品（主に製剤）開発における各種分析をご担当いただきます】 ・医薬品（高活性薬物を含む）開発に伴う分析研究評価（主にHPLC、微粒子測定、水分値測定など） ・ データ整理、記録及び文書チェック業務等 付随業務として、以下の業務も行っていただきます。 ・実験準備、後片付け ・実験室 清掃 ・備品管理 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大手医薬品開発支援会社での労務事務】健康保険・厚生年金・雇用保険の取得・喪失や扶養手続き、産休育休・傷病休暇の社員についての社会保険手続き、各種証明書の作成サポート、電話応対（社内外）、その他労務手続き関連サポート 【即日スタート歓迎！】派遣社員多数活躍中の企業だから受入体制もサポート体制もしっかりしています！【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社のグループ会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。グループ全体の情報システム部門・シェアードサービス部門として、変化し続けるグループの経営をIT・事務業務の面から支えています。

仕事内容医薬品開発における動物実験／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品開発における動物実験／賞与年2回／土日やすみ 新規医薬品開発のための薬効薬理試験をご担当いただきます。６ 具体的には以下のような業務を行います。 ・マウスやラットを用いた動物実験 ・ELISAやLCMSでの測定 ・薬物動態解析 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼

仕事内容バイオ研究補助／「未経験・第二新卒歓迎」バイオ医薬品開発のためのバイオ実験／賞与年2回／研修充実／残業少なめ バイオ医薬品の研究開発に携わる生化学実験一連を社員の指示のもと担当します。 ・無細胞翻訳 ・RNA調製および修飾 ・培養細胞を使った実験 ・塩基配列解析 ・ペプチド蛋白の調製と解析 ・LC-MS分析 ・ライブラリースクリーニング ・実験内容のまとめ（データ入力など） ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャ

勤務時間9：30～17：30（実働：7時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【おすすめポイント】 ＜未経験OK！ 秘書業務をサポートしながら学ぶことができます＞ 駅チカ＆残業ほぼ無し＆時間相談OKでプライベートも充実＊社員の皆さんも明るくコミュニケーションの取りやすい方々です！ 【企業の紹介】 有名大学発の医療系開発企業です！ 医薬品やサプリメントを中心に開発事業を行う企業様です。

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 【仕事内容】 有名大学発企業での社長秘書。 火・水・金から週2日選んでいただくお仕事です。 社長の簡単な秘書業務と、その他事務的なサポートを行っていただきます！ スケジュール作成サポート、来客対応（お茶出し含む）、社長から依頼されたお買い物、レストランの予約、手土産やお花等の購入、出張の荷物準備、宅配便の受け取り、資料のコピー・スキャン・ダウンロード、その他庶務業務をお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01443947 【

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。見積書や契約書の確認・稟議申請などを中心に、幅広い事務業務をお任せします。ただの入力だけじゃない、“ちゃんと役立つ事務スキル”が身につくのが魅力＊契約やお金の流れに関わる経験が、将来の自分の武器になります＊在宅あり＆トータル残業ゼロで、働きやすさも整った環境です！ ＜同じポジションで派遣スタッフさんが多数活躍中！＞入社時や定期的に研修があるため、しっかりスキルアップできる環境です＊残業は月ゼロになるよう調整でき、メリハリをつけて働けます！【企業情報】医療品開発に関わる上場グループ各社における人事機能を持つ法人 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日

仕事内容バイオ医薬品の開発／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品の開発におけるバイオ実験／研修充実・残業月5H・賞与年2回 【医薬品開発におけるバイオ実験業務をご担当いただきます】 ・細胞培養（384, 96, 24 well plate, Shake Flask、1L Jar、500L Single-Use Bioreactorなど） ・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・抗体定量などの定型業務 ・実験データ記録やドキュメント作成 ・実験室管理等の庶務業務 【補足】 遺伝子関連では、NGS サンプル調製, Run, 解析、 ベクター構築、サザンブロット、DNA RNA抽出、 qPCRおよびddPCR

仕事内容医薬品会社で研究開発／「未経験・第二新卒歓迎」大手製薬会社での研究・開発／研修充実／残業月5時間／年休125日 ・薬物濃度測定 (LC/MS/MS使用) ・生体試料の測定 (LBA法等)・(可能なら)マウスを用いたin vivo試験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材） バイオセーフティーレベル: BSL1、２ tsu_tt240606 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラ