医薬品開発 - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容再生医療に関わる医薬品開発／「未経験・第二新卒歓迎」再生医療に関わる医薬品開発／賞与年2回／土日やすみ 【再生医療関連の医薬品開発に伴うバイオ実験をご担当いただきます】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ピペット操作・分注機・フローサイトメーター・顕微鏡操作等 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容医薬品開発に関する薬理試験／「未経験・第二新卒・26卒も歓迎」医薬品開発に関する薬理試験／賞与年2回／土日やすみ 【再生医療関連の医薬品開発に伴うバイオ実験をご担当いただきます】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ピペット操作・分注機・フローサイトメーター・顕微鏡操作等 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あ

仕事内容医薬品メーカーでの分析法開発業務／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品メーカーでの分析法開発業務／賞与年2回／家賃補助あり／年休120日 【合成医薬品の製法研究における分析業務に従事いただきます】 ・医薬品開発に関するデータ取得や分析測定 ・機器の管理 ・データまとめ to-kado0628 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜見えないところで、未来の医療を支えるやりがいあるお仕事＊＞「自分の経験で大丈夫かな」と不安な方も、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援

仕事内容医薬品メーカーでの研究開発／「第二新卒・未経験歓迎」医薬品メーカーでの研究開発／研修充実／土日休み／残業ほぼなし／年休125日 ≪医薬品メーカーにて研究開発をご担当いただきます≫ ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます

仕事内容【R&D担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 技術による競争優位性の創出を主導することをミッションとして、R&D組織の立ち上げと推進を担っていただきます。 入社当初は、大学や外部研究機関などのリソースを最大限に活用する「オープンイノベーション体制」からスタートし、段階的に自社研究環境を整えていきます。 ●新規基礎原料・素材の探索。嗜好性や健康機能に寄与する新しい素材の探索と、プロトタイプの作成 ●オープンイノベーションの推進。大学やサプライヤー、ベンチャー企業など外部機関との共同研究体制の構築、マネジメントおよび交渉 ●研究成果の特許化

仕事内容医薬品開発における合成実験／「未経験・2026年卒・第二新卒歓迎」医薬品開発における合成実験／賞与年2回／残業ほぼなし 医薬品開発における合成実験をご担当いただきます。 【業務内容】 ・合成実験（秤量、合成装置の設定等） ・ペプチドの精製 ・データ解析 【主な使用機器】 ・HPLC ＼★BREXA Advanで働く魅力★／ 【未経験から専門スキルを習得】 入社後は経験やスキルに合わせた研修制度をご用意。 基礎から学べる環境のため、実務経験がない方も安心してスタートできます。 【キャリア形成をしっかりサポート】 毎年150名以上の転籍実績あり！ 医薬品・化学・食品・化粧品・公的機関など

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援会社での事務のお仕事です。見積書や契約書の確認・稟議申請などを中心に、幅広い事務業務をお任せします。ただの入力だけじゃない、“ちゃんと役立つ事務スキル”が身につくのが魅力＊契約やお金の流れに関わる経験が、将来の自分の武器になります＊在宅あり＆トータル残業ゼロで、働きやすさも整った環境です！ ＜同じポジションで派遣スタッフさんが多数活躍中！＞入社時や定期的に研修があるため、しっかりスキルアップできる環境です＊残業は月ゼロになるよう調整でき、メリハリをつけて働けます！【企業情報】医療品開発に関わる上場グループ各社における人事機能を持つ法人 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【飯田橋】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【仕事内容】 【飯田橋】インフラプロジェクト推進メンバー/グループ向け◆週4在宅可◆医薬品開発業界のシェアード企業 【具体的な仕事内容】 SIer出身者歓迎！/業界大手EPSグループのITシェアード企業/グループ向けインフラサービスの企画・推進/フレック＆週4日リモート可 ■業務概要 当社グループ各社が利用するインフラ環境において、サービス導入に関わるプロジェクト推進を担当します。プロジェクト計画、スケジュール策定、タスク割り当て、進捗管理、ベンダーコントロ

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発支援等を手掛けている大手グループ会社の事務募集です。 ※当求人は障害者雇用枠とし、障害者手帳をお持ちの方を対象にしています。 グループ会社に出向していただくケースを想定しています。（通勤範囲を考慮した上での配属となります） 業務についての相談が出来、フォロー体制が非常に整っておりますので、事務職未経験でも安心して働くことが出来ます。 特にADHDやASDなど、発達障害の方が活躍しています。 【業務内容】 業務内容は多岐に渡り、ご希望やニーズに合わせて決定いたします。 ・経理：経費精算、請求書発行、仕訳入力、伝票入力など ・人事：勤怠管理、保険手続き、採用活動のサポー

仕事内容医薬品開発のための合成実験／「未経験・第二新卒歓迎」医薬品開発のための合成実験／研修充実／土日やすみ／年休125日 【医薬品開発のための合成実験をご担当いただきます】 ・合成実験（秤量、合成装置の設定等） ・ペプチドの精製 ・データ解析 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5

仕事内容医薬品研究／「第二新卒・未経験歓迎」新薬開発候補化合物探索におけるスクリーニング試験／土日休み／研修充実 【大手製薬会社にて新薬開発候補化合物探索におけるスクリーニングをご担当いただきます】 ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 (1)評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録 ・その他付随業務【10％】 (1)実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参加、 上記関

仕事内容医薬品の研究開補助／「未経験・第二新卒・26卒も歓迎」医薬品の研究開発補助／賞与年2回／土日やすみ ■医薬品の研究開発補助業務をご担当いただきます。 ・微生物の培養 ・培地作成 ・中規模実験 ・HPLCを使用しての分析 ・これらに関する整理整頓等 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容シミックグループの事業会社（27社）の各部門のビジョン実現に向け、各社の経営戦略から人事戦略への落とし込み、またその実行をおまかせいたします。 【現在の組織の状況】 現状、グループ会社に対して給与計算や必要に応じた制度改定を行う程度で最低限の業務を行う形となっております。 本ポジションでは、HRBPとして各社の経営層との対話などを通して、人事戦略の企画、実行をおまかせいたします。 【具体的な業務内容】 ・人事部門の経営戦略・人事戦略の連動 ・経営層との課題解決ディスカッション ・人事戦略立案～実行 ・採用戦略/教育研修の企画運用（将来的には全社統括も視野） ・マネジメント/下部組織メンバー

仕事内容自社で創製した医薬品候補化合物の価値を最大化するため、ライセンス、提携、事業開発といった業務全般をお任せします。少人数チームでプロジェクトを推進するため、大きな裁量を持って取り組める点が魅力です。 ＜おすすめポイント＞ ●ライセンス業務の全般に一貫して携われる ●自分の力でプロジェクトを推進する強い実感 ●独自性の高い新薬候補の価値を最大化する ■具体的な仕事内容 自社創製化合物の価値を最大化するため、ライセンス、提携、事業開発に関する業務全般を担当します。開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としており、本ポジションはその中核を担います。 ▼自社化合物導出活動 導出紹介資料の作成

仕事内容細胞実験／「未経験・第二新卒活躍中」バイオ医薬品開発のための細胞実験／研修充実／残業月5時間／年休125日 ■抗体などのバイオ医薬品開発において、生産効率の高い細胞株を選別・維持し、その産物を評価する一連のラボワークをご担当いただきます。 ・動物細胞の培養操作 選別した細胞株の培養操作および最終的な細胞産物（抗体等）の回収・精製。 ・生化学アッセイによる産物評価 構築した細胞株が生産する抗体等細胞産物の品質や量を評価するための生化学アッセイ（ELISA、ウエスタンブロッティング等）の実施。 ・装置のメンテナンスと管理 測定装置や培養装置の試薬交換、廃液処理、日常的な点検などのメンテナン

仕事内容ジェネリック医薬品開発・新薬開発を行う製薬メーカーである同社にて、人事業務をお任せします。 人事部内は採用と労務で分かれており、ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。 ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せ致します。 ■具体的な業務内容 採用業務（新卒/中途/派遣） ・書類選考、応募者の選考状況管理 ・エージェント窓口、媒体管理 ・面接官対応（主に1次面接） ・会社説明会登壇、入社後の教育研修 労務業務 ・給与計算 ・外部委託先や社労士とのやり取り ・入退社、社保手続 ・就業規則や各種社内規定の修正 ■働く環境について 月残業時間は10時間

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験のアシスタント ＜医療従事者・医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【仕事内容】 【東京】治験のアシスタント ＜医療従事者・医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【具体的な仕事内容】 医療従事者・医療事務の方歓迎！業界最大手の治験代行機関・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／フレキシブルに働きやすい環境 【求人の概要】 同社は医薬品の開発に欠かせない”治験”のサポートを行う「SMO業界」にてトップシェアを誇り、全国の医療機関をサポートしております。本求人は、提携している医療機関内で治験業務をしている同社の社員のアシスタン