東京都文京区の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～17：15（実働：7時間15分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【リモートワーク中心！ フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】 CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。 また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！ 多くの方のご応募をお待ちしております！ 【企業紹介】 医薬品・医療機器の臨床開発を支援する総合CRO。 グローバル対応力と高度な専門性を強みに医療の発展に貢献しています。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！ ＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！ ／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。 CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。 在宅勤務中心でフレックスも可能。 専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01509060 【お仕事のポイント】 【医薬品開

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。在宅勤務中心でフレックスも可能。専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ 【リモートワーク中心！フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！多くの方のご応募をお待ちしております！

仕事内容・〇募集背景について 当社はトップシェアを誇るラミネートチューブを始め、食品や化粧品といった多様な分野の包装材や、医薬品用包材といった機能性材料を手がけています。 近年は環境に配慮したパッケージ製品の開発にも力を入れており、優れた機能性と環境配慮を両立するような新たな製品の開発を行っています。 包装材の開発を通したより良い社会の実現に向けて、私たちと一緒に取り組んでいただける方を求めています。 ・〇業務内容について 【食品や化粧品、医薬品などのパッケージ製品の開発】 ・機能設計 ・装置を用いたフィルム成型試作 ・試作フィルムの性能評価 等 ・〇仕事のやりがいについて ・新たな専門性や知識を獲

仕事内容株式会社ジーシー昭和薬品 【即戦力採用】経理◆月次・年次～連結入力／歯科医薬品で高シェア／年休126日／残業20H以下／転勤無 【仕事内容】 【即戦力採用】経理◆月次・年次～連結入力／歯科医薬品で高シェア／年休126日／残業20H以下／転勤無 【具体的な仕事内容】 ～歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業／転勤なし／年休126日（土日祝日）～ ■業務内容： 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売を行う当社にて、経理財務をお任せします。 ■業務詳細： ・月次、年度の単体決算 ・連結データ入力、管理 ・会計監査対応 ・税理士との窓口業務 出納業

仕事内容全薬ホールディングス株式会社 【東京／新大塚】人事／採用・人材育成＜医薬品メーカー／全薬工業を有するホールディングス企業＞業界不問 【仕事内容】 【東京／新大塚】人事／採用・人材育成＜医薬品メーカー／全薬工業を有するホールディングス企業＞業界不問 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社は、医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品の研究・開発・製造・販売を行うグループの経営管理を担う持株会社です。 新卒・キャリア採用業務および人材育成業務を担当し、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。 ■業務内容： ◇採用（新卒・キャリア） ・人材要件の定義 ・採用フロー策定・管理 ・採用

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】グローバルセキュリティ推進◆「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ◆英語を活かせる◆福利厚生充実 【仕事内容】 【東京】グローバルセキュリティ推進◆「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ◆英語を活かせる◆福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも積極的にIT技術へ投資／ハイブリッド勤務・フレックスタイム制有・年休125日で柔軟な働き方が可能 ■概要 “人にやさしいIT”で、世界の医療を支える。エーザイはhhc（ヒューマン・ヘルスケア）理念のもと、社員一人ひとりの働きやすさを追求し、その力を通じて患者様に貢献してきました。 当ポジショ

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間09：00～17：15（実働07：15、休憩01：00） 08：20～16：35（実働07：15、休憩01：00） 残業月5～9時間 ◇基本残業なし！残務処理程度です♪

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 ＼事務未経験からスキルupするならココ大人気☆総務♪～「成長したい」を応援♪ちょっとずつ慣れていければOK～ ●資料作成（マニュアルなど/ExcelやPowerPointのフォーマットあり） ●備品管理・発注、掲示物作成 ●休養室管理、郵便・宅配物対応 ●書類への捺印対応、電子署名 ●代表電話対応（取次程度！）、コピー・ファイリング、庶務業務 【お仕事のポイント】 10月start社員の方からしっかりOJT♪明るめな雰囲気で環境Good☆◎お客様対応経験活かせる！コミュニケーション取りながら社内サポート◎難しいOAスキルは不要◎☆しっかり

仕事内容仕事内容 求人No 32936 障害者雇用枠/営業事務・SMO渉外部門の事務｜東京都文京区 転職求人情報: フレックス制度や一部リモートワークも可能な部署も有り働きやすい環境が魅力♪ 最寄駅から5分以内、未経験者OK、完全週休2日制、正社員登用有り、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休120日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 東京都文京区 最寄駅: 東京メトロ南北線 後楽園駅 アクセス: 東京メトロ南北線後楽園駅より徒歩1分、都営大江戸線春日駅より徒歩1分、ＪＲ中央線水道橋駅より徒歩13分 業種: 医薬品・医療機器の臨床開発 求人企業名: エイツーヘルスケア株式会社 仕事

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 国内/海外臨床開発にかかわる、下記の業務をお任せします。 【具体的には…】 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進、社内ステークホルダー折衝 ・開発品の製品プロファイルの策定や開発戦略立案 ・臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成 ・臨床試験計画書の作成 ・国内外の薬事規制との交渉や申請資料作成 ・国内外キーオピニオンリーダー（KOL）との関係性構築とディスカッション ・国内外のCROのマネジメント 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・FMTという新しいモダリティの

仕事内容業務内容 医薬品開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き、GCP治験事務局業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続き ・治験支援業務 ・治験薬管理業務 ・治験安全性情報管理業務 ・資料保管業務 ・医療機関等からの問い合わせ対応 など ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務ㅤㅤ 応募要件 【必須（MUST）】 ・Word、Excel、Outlookの使用経験 ・4年制大学卒業以上 【歓迎（WANT）】 ・医薬品開発プロジェクトに係る経費管理経験 ・医療機関への支払い業務経験 ・製薬会社で治験に係る業務経験 ・文書作成経験 ・英文和

仕事内容ＴＩＭＥ ＴＲＡＶＥＬＥＲ株式会社 【東京大学内】推進事業（実務中核メンバー）＜第二新卒歓迎＞｜抗老化創薬の先端スタートアップ・裁量◎ 【仕事内容】 【東京大学内】推進事業（実務中核メンバー）＜第二新卒歓迎＞｜抗老化創薬の先端スタートアップ・裁量◎ 【具体的な仕事内容】 幅広く経験可能！／「細胞時間を科学する」研究開発型スタートアップ／医療用医薬品や健康食品／化粧品を提供～ ■概要 東京大学の研究成果を基にした創業２年目のスタートアップで、事業推進の実務を担っていただくポジションです。 ■ポジションの魅力 ・事業開発・推進、プロジェクト管理、会議運営、数値管理などを通じて、経営陣と同じ

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】社内SE／DXプロジェクトマネージャー◆グローバルに活躍可◆英語を活かせる 【仕事内容】 【東京】社内SE／DXプロジェクトマネージャー◆グローバルに活躍可◆英語を活かせる 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも積極的にIT技術へ投資／ハイブリッド勤務・フレックスタイム制有・年休125日で柔軟な働き方が可能 ■概要 “人にやさしいIT”で、世界の医療を支える。エーザイはhhc（ヒューマン・ヘルスケア）理念のもと、社員一人ひとりの働きやすさを追求し、その力を通じて患者様に貢献してきました。 当ポジションでは、R&D、販売、生産・物流、コ

仕事内容全薬工業株式会社 【東京】健康食品マーケティング◇かぜ薬のCMでもお馴染み◇OTC医薬品マーケ～ブランドの戦略設計 【仕事内容】 【東京】健康食品マーケティング◇かぜ薬のCMでもお馴染み◇OTC医薬品マーケ～ブランドの戦略設計 【具体的な仕事内容】 【新規ブランドの戦略・マーケティングをお任せ／健康食品ブランドの中長期的な成長を見据えた戦略設計から実行まで、ブランド戦略全般を行えるポジション／かぜ薬のCMでもお馴染み】 【募集背景】 健康食品のブランド価値をさらに高めるべく、ブランディング体制の強化を進めています。ブランドの中長期的な成長を見据えた戦略立案から実行・推進までを担い、健康

仕事内容全薬工業株式会社 【東京】OTC医薬品マーケティング◇かぜ薬のCMでもお馴染み◇OTC医薬品ブランドの戦略設計 【仕事内容】 【東京】OTC医薬品マーケティング◇かぜ薬のCMでもお馴染み◇OTC医薬品ブランドの戦略設計 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品ブランドの中長期的な成長を見据えた戦略設計から実行まで、ブランド戦略全般をお任せ／かぜ薬のCMでもお馴染み】 ■募集背景 OTC医薬品のブランド価値をさらに高めるべく、ブランディング体制の強化を進めています。ブランドの中長期的な成長を見据えた戦略立案から実行・推進までを担い、OTC医薬品ブランド戦略全般に関わっていただける方を募集いた

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワ

仕事内容■実務未経験者も大歓迎！ 各プロジェクト先でOJTを実施しています！ 化学・バイオエンジニア員として、研究開発、解析、評価などの業務を担当していただきます。 具体的には下記の業務などを担っていただきます。 ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス ・光反応性物質の研究開発 ・樹脂モールド複合材料の研究開発 など ご希望、ご経験に沿ってお仕事内容とのマッチングをさせていただきます！ 【給与補足】 ※経験・能⼒・前給を考慮の上、決定いたします。 昇給（年1

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】メディカルライティング※賞与6か月分／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング※賞与6か月分／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 【業務内容】 メディカルライティング及び治験使用薬等の管理担当者をお任せします。 ■メディカルライティング業務 ・治験総括報告書、CTD（臨床パート）の作成 ・統計解析計画書、統計解析結果のレビュー

仕事内容職務内容 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 薬事戦略立案 開発薬事コンサルティング PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 仕事の魅力 国内外のバイオテック企業、製薬会社、アカデミア等が有する、有望な再生医療等製品、バイオ医薬品等について開発早期段階から携わることができ、医療の発展に貢献することができます。 国内最大級CROであるため、国内外の多数のクライアントから業務を受託しており、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 所属部門