東京都北区の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】安全性情報担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー/在宅勤務可 【仕事内容】 【日本橋】安全性情報担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー/在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GVP省令等の規制に対応し、以下の業務を遂行いただきます。品質保証、事業部門など社内各部署との連携が重要となります。 【安全性情報の管理業務】 ・安全性情報の収集・評価・分析および安全確保措置の立案 ・添付文書の制定・改定 ・リスク分析の実施 ・国内当局（PMDA）への対応 ・GVP/GCP省令に基づく業務の遂行 【品質管理業務】 ・品質に関する情報の国内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソリューション型サービスの法人営業経験が3年以上ある方 （顧客の課題や要望に対し、自社のサービスを組み合わせ、提案資料を用いて提案を行ったご経験） [歓迎] ・CRO/SMO/PRO/製薬会社のいずれかの業界経験 ・CRC/CRA/臨床試験関連システム企業等での経験をお持ちの方 ・医療、製薬業界への関心があり、社会貢献性の高い事業に携わりたい方 ・顧客課題に深く入り込み、提案型の営業に挑戦したい方 【フィットする人物像】 ・コンサルティングまたはソリューション型の営業経験 ・CRO/SMO/PRO/製薬会社/臨床試験関連システム企業での就業経験 【求める人物像】 ・

仕事内容【同社について】 現代となっては当たり前の「手洗い文化」、1952年に赤痢予防のため、手洗いと同時に殺菌・消毒ができる公定書外医薬品「パールパーム石けん液」を開発したのが同社の始まりです。また、同社は世界の衛生・環境・健康にも貢献しております。例えば、東アフリカに位置するウガンダにある病院にて、アルコールの手指消毒を指導したところ、感染症の発生数を激減させることに成功。加えて、同社の代表的な製品である手肌と環境に優しい「ヤシノミ洗剤」の売り上げの1％を、ボルネオ島の環境保全のために使用しております。 ■具体的な仕事内容 「ヤシノミ洗剤」で知られるサラヤ株式会社の本社総務として、会社の運営基盤

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】人事（管理職候補）◇給与計算業務や企画立案に携わる◇東証スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】人事（管理職候補）◇給与計算業務や企画立案に携わる◇東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【入社後はプレイングマネージャーとしてご活躍／将来的には人事部全体のマネジメントを期待／新薬とジェネリック医薬品の医薬品メーカー】 ■職務内容： 当社人事部にて、採用業務または、給与計算業務のいずれかをお任せします。入社後は、プレイングマネージャーとして、ご活躍いただく想定ですが、将来的には人事部全体のマネジメントをお任せすることを期待しております

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要とする資質】 Oncology CRA経験：4～5年以上 医師、CRC等に対するコミュニケ－ション能力 社内プロジェクトメンバーの一員として自発的に行動できる積極性及び協調性 治験薬概要、治験実施計画書等を理解し説明できるプレゼンテーション能力 医学関連全般の基礎知識 グローバル研究開発本部の他部門と協調しながら業務を遂行できる能力 パワーポイント、ワード、エクセルのコンピュータースキル 英語力（TOEIC 730以上：メールでのビジネスが可能なレベル） [歓迎] 【望ましい資質】 GCP、社内SOPの知識（異動後に研修あり） 担当する治験薬

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【仕事内容】 【東京】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。 ■業務詳細： ・臨床試験および市販後の医薬品安全性情報管理におけるプロジェクトマネジメントを担当。チームマネージャーと連携し、進捗・品質・予算管理および顧客対応を行う ・リソース管理（人員・予算）、リスク特定・エスカレーションを通じて、GVP/GCP等の

仕事内容・開発用原薬の品質試験業務 ・開発用原薬および医薬品の理化学試験全般の実施。 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）などの機器分析装置を用いた試験操作、およびデータ解析。 ・試薬や標準品などのサンプリング業務。 ・実施した試験の記録作成（ワークシート、試験報告書など）。 ・文書作成、整理といった品質管理に付随する事務業務。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリ

仕事内容DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！ ◆業務内容◆ ・製販後調査のデータチェック ・調査資材の作成・発送 ・データ入力 ・付随業務 【DM（データマネジメント）とは？】 臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、 合わせて試験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくお仕事です。 たとえば、 『平成生まれなのに年齢が56歳など、生年月日と年齢の整合性があっているか』、などのロジカルチェックや

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 残業月0～5時間 ●繁忙期に0～5時間程度発生することがございます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ≪期間限定≫大手医薬品メーカーグループ×薬事部門でのアシスタント ■部内のアシスタント業務資料作成・データ集計のサポート業務（Excel・Word・PowerPoint使用）備品発注・管理、郵便対応・管理、弔辞対応、電話応対、衛生推進関連サポート、書籍管理など ■薬事関連書類の管理サポートGQP・GVP資料のファイリング、資料保管・管理など 【お仕事のポイント】 CMでもお馴染み国内大手医薬品メーカーグループでのお仕事です♪＜期間限定＞年末まで！年末年始は休みたい方にぴったり♪複数路線利用可能！駅チカ自社ビルでのご就業♪、20代活躍中、30代活躍

仕事内容～教育研修室での記録業務／働き方制度充実（在宅・フレックスなど）／障害者雇用実績あり～ 教育研修室にて記録業務を主担当としてお願いしたいです。 ＜業務詳細＞ 現在、当社では社員一人あたり年間40時間の研修を受講いただいております。 全社員が受講ができるよう、受講状況や受講内容、受講場所を記録していただきます。 なかには、受講が進んでいない社員に対しての連絡や、社員からの問い合わせ（基本的にはメールやチャットでの問い合わせになります）への対応なども含まれます。 ※基本的にはルーティーンの業務をご担当いただきます。 ＜働く環境＞ ・入社後は現在、記録業務を担当している社員からレクチャーを受け

仕事内容【仕事内容】 〈営業〉 化学品の専門商社として、化学品、合成樹脂などの化学工業製品を化学品・製鉄・製紙・繊維・食品・医薬品メーカーなどに提案、化学品メーカーとして自社開発商品の提案も行います。国内外で市場が開拓されていない商品を提案する機会もあり、営業担当としてグローバルな活躍ができます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲

仕事内容株式会社エスアールディ 新薬の誕生を支える【営業】賞与4.5カ月*年休123日*残業月10h程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社時点で薬の知識は問いません◎】製薬会社やベンチャー企業に新薬開発の情報を入手し、会社として支援できることを提案します。▼顧客へのヒアリング ▼社内の各部門と調整 ▼見積書・提案資料作成 ▼コンペ実施 ▼案件受託・契約対応 ▼プロジェクトのフォローアップ 営業先は 製薬・医療機器メーカーやベンチャー企業など ★フレックスや直行直帰OK！在宅勤務も週2回まで可

仕事内容株式会社天真堂 化粧品開発を支える【営業事務】◆完全週休2日制／年休127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 営業アシスタントとして、営業活動のサポートから企画立案補助まで幅広い業務をお任せします！商談への同行、議事録の作成 社内書類の作成および契約書締結に関するサポート お客様との連絡・調整業務 サプライヤーとのやり取りおよび進行管理 営業担当者のアシスタント業務全般 SNSやECサイトを活用した市場調査・情報収集 新規企画の立案補助 企画書の作成および作成サポート ※売上目標や数値責

仕事内容【募集背景】 組織拡大のための増員。 【業務内容】 財務業務をメインに下記業務をお任せします。 ◆月次決算、四半期決算、年次決算対応 （海外拠点との連携、銀行支払、起票、各種台帳管理、帳票整理 etc.） ◆銀行対応 ◆資金繰り表作成 ◆海外拠点の仕訳入力 ◆管理会計（予実管理 etc.） ◆監査法人対応 ◆税理士対応 ◆その他コーポレート業務全般 （※適正に応じて下記業務もお任せします） ◆取締役会資料作成 【組織体制】 ◆リーダー 50代女性 ◆メンバー 20代男性 【仕事の魅力】 ◆銀行対応、資金繰り表作成、海外拠点の仕訳入力、管理会計（予実管理 etc.）、監査法人対応、税理士

仕事内容株式会社富士薬品 【東京】システム保守運用・開発担当／リモート可／将来的にDXやシステム企画へ 【仕事内容】 【東京】システム保守運用・開発担当／リモート可／将来的にDXやシステム企画へ 【具体的な仕事内容】 ～医療用医薬品開発・販売からドラッグストア（セイムス）・調剤薬局事業など、日本の医療を支える複合型医薬品企業～ ■業務概要： 配置事業本部システムにおける、保守運用、開発領域を担当いただきます。 既存業務、業務システムをしっかりと理解いただき、将来的には次期システムやDX施策に向けたプロジェクトに携わっていただく想定です。 ■当社の魅力： 1995年にドラッグストア事業を開始し

仕事内容株式会社松本機械製作所 【日本橋/転勤無】医薬品製造を支える産業機械のサービスエンジニア/業界トップシェア/定着率90%以上 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】医薬品製造を支える産業機械のサービスエンジニア/業界トップシェア/定着率90%以上 【具体的な仕事内容】 ～大手製薬会社を中心に使用される薬品原料を製造する機械装置/業界No.1の技術力/年休125日/自社での特許多数～ ■業務概要 製薬・食品・化学メーカーで使用される自社製遠心分離機の整備業務を担い、装置の安定稼働を支える役割です。分解・部品交換・再組立・調整を通じて品質と信頼を維持し、顧客の生産活動を支えます。 ■業務詳細

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 医薬品等の薬事規制対応および薬事申請業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ・PMDA対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出） ・FDA対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出） ・医薬品等の国内承認申請業務 ・国内外開発薬事（薬事に関する社内連携推進） ・国内外の薬事規制に関する情報収集 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内トップランナー企業にて、前例のない新技術の医薬品開発に携わることができます。 ・自社の他部

仕事内容▼業務内容 ・医薬/再生医療分野の新事業企画、戦略立案、および事業化推進 当社では従来取り組んできた EPC&MV(Engineering. Procurement .Construction. and Maintenance, Validation)から周辺のサービス事業へと 新たな事業展開を進めています。 当社の強みである統合エンジニアリング力と日立製作所が推進するデジタルソリューションを掛け合わせ、 イノベーションを推進し、新たな価値を創造することがチームのミッションです。 事業戦略立案にあたっては、日立製作所の経営戦略部門と連携して業務を遂行していただきます。 ・再生医療向けデジタルサ

仕事内容株式会社日本薬業 【医薬品・健康関連】ブランドマネージャー候補◆裁量◎一気通貫で事業を動かす◆事業の利益を積極的に還元 【仕事内容】 【医薬品・健康関連】ブランドマネージャー候補◆裁量◎一気通貫で事業を動かす◆事業の利益を積極的に還元 【具体的な仕事内容】 【商品企画から広告、販促、CRMまで一貫して担当！／裁量持てる・挑戦できる環境／スキルアップ／ ※株式会社富山常備薬へ出向となります。 └事業内容：医薬品・健康食品の通信販売会社 └勤務地：東京本社（〒103-0021 東京都中央区日本橋本石町4-2-16 Daiwa日本橋本石町ビル2階） ■業務内容： 富山常備薬が展開する医薬品