東京都北区の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【ジェネリック医薬品の新規開発業務】・社員が分析方法の立案⇒立案した分析方法での製品分析の実施・分析結果の集計～検討・品質基準を満たしているか分析・検査をします。分析方法や手順に関してはマニュアルがございますので、指示に従って検査をしていただきます。 担当製品: ジェネリック医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 関連業務 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・製薬業界での経験がある方・理化学的な知識をお持ちの方・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方・分析機器のオペレーション業務経験のある方 勤務地: 埼玉県

仕事内容医薬品開発支援「アイロムグループ」のコスメ部門でのお仕事 グループ企業ならではの職場環境と福利厚生が魅力☆ コスメ製品の受託生産OEMや自社製品の開拓営業 その他、製造販売に関わる業務全般。 （有名美容クリニック、プロスポーツチーム、大手セレクトショップ等、大手企業との連携あり） 北海道に自社工場を持つ化粧品メーカーです。 化粧品の処方を開発する研究員も工場におりますので、 お客様に即対応できるのが特徴です！ おおまかな業務の流れは下記のとおりです。 (1)オリジナル化粧品を作りたいとご要望のお客様と打合せ（コンセプト・材料・容器・デザイン） (2)打合せ後は、化粧品の処方を研究員に

仕事内容私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありません。豊富な案件を通じて、社会貢献度の高いお仕事にチャレンジ

仕事内容医薬品開発のための実験動物の飼育管理をお任せします。勤務地は製薬会社や医療機関、大学、研究施設など。配属前後で先輩社員がしっかりとサポートします。未経験の方も安心して始めることができ、人々の健康を守るお仕事ができます！ 【具体的な業務内容】 ◇動物の状態観察（行動や見た目、症状など） ◇頭数・匹数の管理 ◇給餌・給水 ◇ケージの定期交換 ◇飼育器材の洗浄・消毒・滅菌 ◇環境設備の確認 ◇飼育室内および関連区域の清掃・消毒 ★参考動画、公開中！ぜひご覧ください！ httpsyoutu.be1UOp5crdQE 【1日の仕事の流れ（一例）】 ▼09：00～／動物観察、給餌、給水、ケージ交換な

仕事内容 ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケーション ・新製品導入プロジェクトへの薬事面からの参画 ・当局薬事相談業務（簡易相

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のうち、いずれか、または複数のご経験をお持ちの方を想定しています。 ・バイオ・ライフサイエンス領域における製品開発または品質試験・分析法開発の経験 ・タンパク質、診断薬、バイオ医薬品等の分析・品質評価経験 ・試験法・分析法の立ち上げ、条件検討または標準化の経験 ・SOP、試験手順書、規格書等の品質関連文書の作成経験 かつ、以下のご志向をお持ちの方 ・品質管理の既存業務を運用するだけではなく、品質の仕組みをゼロから構築したい方 ・研究開発と品質の両方の視点から、製品化を推進したい方 ・自ら試験・分析を行いながら、計画立案や仕組みづくりにも携わりたい方 〈学歴要件〉

仕事内容室町ケミカル株式会社 【東京／千代田区】医薬品原料営業（課長候補）◆原料開発～輸入販売／海外ビジネスを推進◆週2在宅可 【仕事内容】 【東京／千代田区】医薬品原料営業（課長候補）◆原料開発～輸入販売／海外ビジネスを推進◆週2在宅可 【具体的な仕事内容】 ～マネジメント経験不問！医薬品業界経験を活かす／創業100年超の医薬品・化学メーカー／国内製薬企業向けの原料開発・仕入・販売を担当／海外出張あり～ 近年は新規案件の引き合いが増加しており、顧客ニーズに応じた原料の提案や受託開発案件の推進など、より高度な専門知識が求められています。 顧客からの要望に対して「どのような原料を、どのように開発

勤務時間勤務時間：12:00～20:30（実働7.5時間、休憩60分） ・残業あり（担当コースにより月25～35時間程度） ・週5日勤務（土曜出勤あり） 【休日・休暇】 ・4週8休制（基本日祝休み＋他曜日） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼12時スタートのシフトで朝の時間にゆとり ＃午前中に家事や用事を済ませてから出勤可能 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し

仕事内容馬居化成工業株式会社 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業／管理職候補／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【仕事内容】 【日本橋/転勤無】化学品の法人営業／管理職候補／残業ほぼ無／医薬品などの原料 【具体的な仕事内容】 常に新しい製品開発に取り組み「まじめでユニーク」な製品 やサービスを生み出し続けるクリエイティブな未来志向の同社にて、営業をご担当いただきます。 具体的には下記内容となります。 ■業務内容：変更の範囲：会社の定める業務 国内外の取引先より有機・無機化学品を調達し、在庫販売を含めた商社機能を活かしながら、大手化学メーカーや化学品専門商社を中心とする既存顧客へ販売。 ●事業監督制度

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容新規医薬品開発のための、研究補助業務を行っていただきます。 具体的には、 ・ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養 ・生化学実験（薬物代謝や安全性の評価） ・遺伝子実験（RNA抽出、qPCR） to-kado0213 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の

仕事内容■仕事概要■ ヒト由来細胞（幹細胞・NK細胞・線維芽細胞）の培養業務、最先端のiPS細胞を用いた再生医療品の研究開発 ■賞与■ 月給の2か月 年2回（7月、12月）支給 ■昇給■ 年1回 ■給与■ ・年俸：4,000,000円 ～ 6,000,000円 ※支払方法：月に1/14ずつ支給し、7月・12月に残り半分ずつを支給 ・月給：285,714円～ ※基本給￥243,214～ 固定残業代（20時間）￥42,500～を含む ■仕事詳細■ ヒト由来細胞（幹細胞・NK細胞・線維芽細胞）の培養業務や、 最先端のiPS細胞を用いた再生医療品の研究開発をお任せいたします。 ・幹

仕事内容【概要】 再生医療ベンチャーの当社で、ヒト由来細胞（幹細胞・NK細胞・線維芽細胞）の培養業務や、最先端のiPS細胞を用いた再生医療品の研究開発をお任せいたします。組織を創り上げるコアメンバーとしての採用です。 【詳細】 ■幹細胞、NK細胞、線維芽細胞の培養加工実務全般 ■脂肪組織等からの各種細胞の抽出・加工・調整業務 ■製造機器の適切な管理、日常的な点検、手順書（SOP）の新規整備・管理等に関する事務作業 ■中長期的な成長の柱となる最先端のiPS再生医療品の研究開発プロジェクト業務 ※少数精鋭の環境のため、業務フローの構築など組織づくりにも主体的に関わることができます。

勤務時間8：30～17：05（実働：7時間45分） （休憩50分） ■お仕事のポイント■ ＜ アデコスタッフさんが活躍している企業 ＞ ＼＼ コミュニケーションが取りやすい雰囲気で安心スタート！ ／／ 消費者の健康を支えるバックヤード業務として社会貢献性の高いポジションです！ 丁寧に教えていただける環境が整っていますので安心して就業することができます。 【企業紹介】 医薬品や健康食品の開発・販売を手がける老舗企業。 一般用医薬品分野で高い知名度を誇ります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手製薬メーカーでの一般事務です。 書類作成やデータ入力を中心とした事務をご担当。 社内外対応や庶務も含め、幅広くサポートしていただきます！ 正確性を活かして事務スキルをしっかり身につけられる！ 時短勤務が相談できるためプライベートとも両立しやすいのもウレシイポイントです！ ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01522048 【お仕事のポイント】 【メーカーの

仕事内容セールス＆コンサルティンググループ アカウントマネージャー（未経験者） 3Hメディソリューション株式会社 - 医療×テクノロジーでイノベーションを興し続ける！最先端の医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー。 仕事内容 当社は、東証プライム上場・エムスリーグループの一員として、治験（新薬や新治療法を社会に届けるための臨床試験）を中心に、製薬企業や医療機関向けに医療・ヘルスケア領域のさまざまなソリューションを提供しています。本ポジションでは、近年注目されているDCT（分散型臨床試験）の提案を主軸に、以下の領域での提案営業をお任せします。 【主な提案領域】 ・医薬品開発支援（被験者募集、臨

仕事内容WDBココ株式会社 【勝どき】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【勝どき】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 パソロジストおよびアニマルケア担当として活躍いただけます。 （１）パソロジスト：病理研究部、鹿児島本社／東京本社／大阪支社 （２）アニマルケア：実験動物管理部 獣医学管理室、鹿児島本社／指宿事業所 （１）非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 （２）当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることが

勤務時間23:00～翌8:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日3時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！曜日固定シフト♪＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜あなたらしい姿で＞身だしなみルール緩和 ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼「接客が苦手かも…」という方も安心♪モクモクお仕事がメイン！／レジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 中央区 ＜給与＞ 時給1300円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 23:00～翌8:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 来店されるお客様が少ないので、もくもくお仕事が中心！ 未経験・ブランク明けの方も安心スタート♪ ＼ 地域密着型

仕事内容私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありません。豊富な案件を通じて、社会貢献度の高いお仕事にチャレンジ

仕事内容日本ケミファ株式会社 【千代田区】法務担当者リーダー（契約審査・リスク管理対応など)◇年間休日126日・福利厚生充実◇ 【仕事内容】 【千代田区】法務担当者リーダー（契約審査・リスク管理対応など)◇年間休日126日・福利厚生充実◇ 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／各種手当充実】 新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販売を行う当社にて、法務部門のリーダーとしての業務をご担当いただきます。 ■業務概要 当社では主に以下の業務を法務部で所管しています。契約審査のほか、ご経験に応じて他の業務をお任