東京都渋谷区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容住友重機械工業株式会社 【大崎】医療機器の臨床開発責任者◆リモート可／フレックス制／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大崎】医療機器の臨床開発責任者◆リモート可／フレックス制／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 以下の品目の医療機器の臨床開発をまとめていただきます。 ◇BNCT関連品目 ・BNCT治療システム（中性子照射装置） ・BNCT線量計算プログラム 陽子線治療装置関連品目 ・陽子線治療装置 ◇PET関連品目 ・放射性医薬品合成設備（標識化合物の新規開拓を含む） ・放射性薬剤投与器 ■具体的な開発項目： ・BNCT：現在薬事承認されている適応疾患は頭頸部癌のみですが、現在臨

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉 業界未経験歓迎

仕事内容『臨床研究モニター』 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ≪臨床研究とは≫ 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。 ◎臨床研究の場合

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 臨床試験のスタディマネジメント担当者として、臨床試験の運営・管理業務全般（CROマネジメント・予算/進捗管理/関係各所との調整・リードなど）をご担当いただきます。 ※中外製薬・Rocheの臨床試験・ルールに慣れていただくため、CAからご担当いただき、半年～1年以内にSLを担っていただくイメージです ◆業務例： ・臨床試験のオペレーション業務全般（試験の立ち上げ業務

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■企業の特長 治験開始前の薬事戦略立案から市販後調査

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:10 （実働7時間10分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学 免疫治療研究センター 臨床試験担当を募集！】～CRA モニター経験者～・試験進捗の管理補助（登録状況、契約・手続き状況、各種マイルストンの更新）・課題一覧の作成・更新、対応状況のトラッキング・CRO、DM、モニタリング担当者等との連絡調整および会議設定・学内関連部署、実施医療機関との連絡窓口業務・会議資料、報告資料、手順書案等の作成補助・試験関連文書の改訂管理、版管理、保管補助・安全性情報管理に関する事務補助、評価会議資料の作成補助・規制対応資料・報告資料の作成補助＜おすすめポイント＞♪駅近♪オフィスカジュアル♪綺麗なオフィス

勤務時間08:30～16:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ★10月!残業ナシ×16:30定時★＠研修センター内サポート業務 朝早く仕事開始して夕方早くあがろう!業務終了は16:30!その上残業ありません!しっかり自分時間を確保★プライベート充実！コツコツなお仕事メイン!正確性重視のお仕事！得意な方ぜひ!複数駅・複数路線がつかえる!自然も豊かな場所です★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～16

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容Meiji Seika ファルマ株式会社 非臨床薬物動態研究員◆創薬から開発、申請まで担当◆明治グループで医薬品を製造販売する医薬品メーカー 【仕事内容】 非臨床薬物動態研究員◆創薬から開発、申請まで担当◆明治グループで医薬品を製造販売する医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～低分子、バイオ医薬品及びmRNAの創薬から開発、申請まで幅広く経験できる／バイオ医薬品の分析系構築及び測定などを担当／福利厚生充実～ ■仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容★残業少な目！医療関連業界にて事務サポート/業界未経験大歓迎！★ ◎綺麗な職場での就業です！ ◎ビル内にコンビニ ・銀行 ・ショッピングモール ・飲食店多数！ 時給￥2,000 アクセス：勝どき 徒歩8分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎臨床開発部門の事務サポートをお願いします！ ・契約書、申請書類等の印刷、コピー、スキャン ・捺印書類の準備 ・書類発送、受領 ・社内押印手続き ・文書の整理、保管、廃棄手続き ・郵便物、宅配便対応 ・Excelへのデータ入力 ・管理表更新 ・会議資料の印刷、準備 ・チームメンバーの事務サポート など

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 CRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・事前評価訪問（Pre-Trial Assessment） ・被験者募集・継続参加施策の立案・推進 ・施設立ち上げ（Site Activation／Initiation） ・オン

仕事内容【ポイント】 人気のフレックス勤務！CRAの経験を活かそう★＠白金高輪駅 フェーズ１試験が多いから幅広いスキルを早く身に付けられる★フェーズ１試験が多いから幅広いスキルを早く身に付けられる★時差出勤可能＆在宅勤務あり！子育てに理解のある環境です◎ 入社後は1週間の研修＋OJTでじっくりサポート! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：働

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 【時給1750円～】貴重な市販後データマネジメント! DM経験者必見！大手で経験が積めるチャンス!落合または東中野から徒歩圏内！対面でのOJTなので安心してStart可能◎弊社から就業中スタッフも多数活躍中！仲間がいて心強い…☆DM経験を活かして、さらなるスキルアップをしてみませんか…？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30

仕事内容中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【仕事内容】 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ■募集背景： 早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。 ■職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を

仕事内容CPCC株式会社 未経験歓迎！食品研究の【営業事務】★賞与4ヶ月★年休124日★ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 企画営業課にて、営業担当のサポート役として書類作成などを担当。食品・医療分野の臨床試験を支え新商品開発に関われるやりがいがあります！営業担当者と連携し、 見積書、計画書などの作成・チェック 試験資料作成 顧客とのメール、電話対応 打ち合わせ時の議事録作成 必要書類の発送や管理 などを担当。 依頼内容に応じて優先順位を考え、 柔軟にサポートするポジションです。 営業活動を裏側

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

勤務時間13:00～17:00 実働時間：4時間

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 休憩室あり 【週3×4時間】扶養枠◎大学研究室/マイクロピペットでの分注 大学研究室でピペットでの分注作業!コツコツ作業好きなかたへ◎９月・1０月以降のお仕事を探しているかたにおススメ☆彡扶養枠勤務をお探しの方へ★ワークライフバランス取れる環境です!当社先輩スタッフも就業中の環境！駅も複数利用できる便利なアクセス☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：13:00～17:00 実働時間：4時間 追記事項：就業時間

仕事内容『医師主導治験モニター ※2026年10月入社』 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となって