東京都渋谷区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 Senior CRA Iは、担当する臨床試験において、施設モニタリングおよび施設管理業務を担うポジションです。FortreaおよびスポンサーのSOP（標準業務手順書）、ICH-GCP、関連法規制に基づき、試験実施医療機関の品質確

仕事内容◎臨床開発/CRA ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ※自宅でのフルリモート可能です。 ※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼QC・モニアシ・臨床開発の経験者へ大手CROで働こう！ スキル・ご経験によってポジションが決定！希望もお伝え可能ですテンプスタッフから約100名の方が活躍中！安定性Good!穏やか社風でコミュニケーションも取りやすい◎多数のプロジェクト＆ポジションがあるのでご経験を活かしてはたらけます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【仕事内容】 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 臨床試験のスタディマネジメント担当者として、臨床試験の運営・管理業務全般（CROマネジメント・予算/進捗管理/関係各所との調整・リードなど）をご担当いただきます。 ※まずはCAからご担当いただき、2-3年以内にSLを担当いただくイメージです ◆業務例： ・臨床試験のオペレーション業務全般（試験の立ち上げ業務、予算管理や進捗管理、臨床試験におけるオペレー

仕事内容仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●製薬・医療機器企業でのメディカルアフェアーズ部門、臨床開発部門の経験5年以上ある方 or ●製薬企業向けコンサルティング業務として臨床研究・治験デザイン・企画経験5年以上ある方 ●治験を含む臨床研究、レジストリー研究、市販後調査、データベース研究などの研究デザインに関する適切な議論ができる方 ●製薬・医療機器企業のメディカルアフェアーズや開発、CROなどのステークホルダーと議論をしながら研究デザインの議論を含む研究推進ができる方 ●ビジネス英会話ができること（外資系企業との折衝があるため） 【尚可】 ●デジタルヘルスツールを用いた経験がある方 ●英語を用い

仕事内容株式会社エスアールディ 東京本社 求人番号：10186285 更新日：2026年03月25日 【東京都中央区】臨床開発担当（CRA） ※CRA経験者 給与 月収29.1万円 ～ 年収465万円 ～ 勤務地 東京都中央区●ＪＲ京葉線(東京－蘇我) 「八丁堀(東京)」駅 徒歩5分東京メトロ日比谷線 「八丁堀(東京)」駅 徒歩5分都営浅草線 「宝町」駅 徒歩3分 アドバイザーより 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めていま

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務、Study Manager、CTAなどをご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いた

仕事内容治験手続きで発生するドキュメントの確認 治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容臨床開発部におけるアドミニストレーション業務全般をご担当いただきます。 • 郵便物、社内便対応 • iPhone管理 • WiFi機器管理 • 部門サポート業務 - 研修関連サポート - キャビネット・倉庫管理 - 購買サポート（名刺、ID、備品、研修資料等） • 部門長のサポート - 各種レポートの抽出・集計 - 資料作成補助 • その他サポート（発送業務など臨床開発部のサポート全般）

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】臨床開発における開発プログラムマネジメント職 【仕事内容】 【東京本社】臨床開発における開発プログラムマネジメント職 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 ・臨床段階にある開発プログラムのプログラム・プロジェクトマネジメント業務を行っていただきます。 ・疾患領域は、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等の可能性があります。 【職務詳細】 ・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画 ・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算立案・管理、スケジュール管理、リスクマネジメント ・プログラムマネジメント担当として、非臨床研究、CMC、開発な

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのGQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等）をお願いします！ 大手製薬メーカーにて、GQPに基づく品質保証業務を幅広く経験できるポジションです。 製造委託先の工場監査を含め、品質契約、変更・逸脱管理、出荷判定など、実務を通じて品質保証の専門性を高められます！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 メーカー

仕事内容『医用画像解析職』 治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ■撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ■PETファントム試験・解析 ■CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質のチェック） ■画像中央判定会運営/サポート ■製薬会社への医用画像コンサルティング 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇 その他 ・子の看護のための休暇 ◇有給休暇は1時間単位でも取得が可能 ◇夏季休暇は6月～10月迄の期間内で自由に取得可能 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容住友重機械工業株式会社 【大崎】医療機器の臨床開発責任者◆リモート可／フレックス制／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大崎】医療機器の臨床開発責任者◆リモート可／フレックス制／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 以下の品目の医療機器の臨床開発をまとめていただきます。 ◇BNCT関連品目 ・BNCT治療システム（中性子照射装置） ・BNCT線量計算プログラム 陽子線治療装置関連品目 ・陽子線治療装置 ◇PET関連品目 ・放射性医薬品合成設備（標識化合物の新規開拓を含む） ・放射性薬剤投与器 ■具体的な開発項目： ・BNCT：現在薬事承認されている適応疾患は頭頸部癌のみですが、現在臨

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅