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非公開
京都府
年収500万円〜849万円
正社員
仕事内容免疫薬理研究主任研究員 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■T細胞関連で、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■薬理試験の経験 ■免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験 ■細胞機能解析業務経験(FACS、ELISA、等) ■試験計画の立案、提案、報告の経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 京都府 【勤務時間】 09:00 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00) 【年収・給
ミドルの転職4日前
兵庫県 神戸市
年収600万円〜849万円
仕事内容再生医療イノベーターで組織幹細胞研究員/リーダー候補 【仕事内容】 ■幹細胞を用いた先進的な医療イノベーション開発を巻き起こすであろう企業。 ■さまざまなバックグラウンドを有したスタッフが協力しあい、新規事業にも積極的に取り組んでいます 長期造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した、新しい治療戦略の開発に研究員(リーダー候補)として、研究企画・推進を実験実務も含めてお任せしていきます。 【具体的には】 ■長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発 ■ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発 ■チーフサイエンティストと連携し、プロジェクトの計画立案・実行 ■共同研究事業の推進やグラントの獲得業務
人気ミドルの転職4日前
ヘルスサイエンス研究開発施設
神奈川県
年収550万円〜849万円
仕事内容バイオ研究室マネジメントポジション【求人ID:26707】 【仕事内容】 ※※同施設の生物系シェアラボ(テナント間の共有ラボ)の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のディスカッションがより生まれやすい環境作りの促進の為のプロジェクト立案・起案の段階からご参画頂きます。※※ 【職務詳細例】 ・生物系シェアラボラボの管理、機器管理 ・テナント(新規入居、既存)への機器サポートおよび教育 ・業務委託先各社と連携し、業務内容の監督や指示を行う。 ・研究で使用する生物試料のバイオセーフティ管理、遺伝子組換え実験における法令の遵守 【事業内容・会社の特長】 製薬企業、次世代医療
シミックファーマサイエンス株式会社
山梨県
年収500万円〜599万円
仕事内容GLP/GMP対応の非臨床CRO研究員(責任者クラス)/シミックファーマサイエンス株式会社 【仕事内容】 上場グループ企業/グローバル案件多数/成長企業 法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 :医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、
キャリアフルール22時間前
株式会社新日本科学
鹿児島県 鹿児島市 宮之浦町
年収600万円〜1,000万円
仕事内容同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。 【本求人にお
パソナキャリア24時間前
年収500万円〜749万円
仕事内容次世代再生医療イノベーターで組織幹細胞研究員/リーダー候補 【仕事内容】 長期造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した、新しい治療戦略の開発に研究員(リーダー候補)として、研究企画・推進を実験実務も含めてお任せしていきます。 【具体的には】 ■長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発 ■ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発 ■チーフサイエンティストと連携し、プロジェクトの計画立案・実行 ■共同研究事業の推進やグラントの獲得業務の補佐 →造血幹細胞をターゲットとした細胞製剤(白血病治療薬)の開発です。 【組織構成】 神戸ラボ;ラボマネージャー、チーフサイエンティスト、研究員の3名体制です。
旭化成ファーマ株式会社
静岡県 伊豆の国市
年収700万円〜1,200万円
仕事内容職種:創薬研究開発(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】新薬創出を目的とした薬理学的研究 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市(大仁) 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ここに注目: ◎創業以来黒字経営/多角化経営/「幸せな会社」ランキング1位 ◎創業100年を超え、ノーベル賞受賞者(吉野彰氏)も排出する高い技術力 年収例(残抜):35歳:800万円 40歳:950万円 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務 (1)創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自ら
タイズ31日以上前
東京都
年収800万円〜1,199万円
仕事内容第一三共株式会社 研究開発本部 RD 研究職(オンコロジー領域 薬理研究者) 【仕事内容】 がん領域の前臨床・臨床プロジェクトの非臨床薬理研究担当あるいはリーダー 【事業内容・会社の特長】 ○サマリー 医薬品の研究開発、製造、販売等 ○主力製品・サービス 抗凝固剤リクシアナ・サベイサ 2019年度売上収益1540億円 抗悪性腫瘍剤エンハーツ 2019年度売上収益140億円 抗潰瘍剤ネキシウム 2019年度売上収益798億円 【募集背景】 東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。世界24カ国に拠点を展開し、グループ会社51社を有するグローバル企業です(20
お仕事さがしドットコム22時間前
年収800万円〜1,349万円
仕事内容がん領域担当ディレクター(薬理) 【仕事内容】 ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。 ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。 ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービス
株式会社テクノプロ
月給23万円
仕事内容株式会社テクノプロ バイオ系【研究職】(メーカー/公的研究機関/受託) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます ◆プロジェクト事例【バイオ分野】 ・バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立 ・iPS細胞を用いた難病治療法の開発 ・有用物質を生産する微細藻類の培養システムの開発と分析方法の確立 ・乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離 ・難病
マイナビ転職20時間前
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)
北海道 石狩市 花川北七条
時給1,000円
契約社員
仕事内容医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証(CMC)の実験補助員を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 ■主な業務内容 *医薬品開発支援業務(主に薬の分析業務)の補助を行っていただきます。 ・ 試液調製(粉末を
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)31日以上前
年収450万円〜600万円
仕事内容【業務内容】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。 ・給与計算/社会保険業務 ・人事労務担当の課長業務 ・401K等の福利厚生管理 ・その他労務業務全般 ※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。 ※ご経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しております。 【魅力ポイント】 ・連結子会社24社あり、豊富な経験を積むことができます。 ・社長、役員の近くで人事制度設計に関わることができます。 ・時代に合わせて、数年に一度は人事制度・評価制度を変えているフットワークの軽い企業です。 ・部署全体を見ていただく、管理職候補を採用したいと考えています。 【
神奈川県 藤沢市
年収600万円〜899万円
仕事内容ライフサイエンスエコシステム創出企業でバイオセーフティ・生物実験ラボ管理担当 【仕事内容】 大手製薬企業の研究リソースを開放した一大インキュベ―ション施設運営企業にて生物系のシェアラボ管理運用を主に担当して頂きます。 【具体的には】 同施設における生物系シェアラボの運用ルール作りや管理全般。加えてよりテナント同士のディスカッションが生まれやすい環境づくりの促進もしたいと考えておりますので、その為のプロジェクト立案・起案の段階から参画して頂きます。 ■生物系シェアラボラボの管理、機器管理 ■テナント(新規入居、既存)への機器サポートおよび教育 ■業務委託先各社と連携し、業務内容の監督や指示 ■
仕事内容バイオ研究室マネジメントポジション【求人ID:26707】 【仕事内容】 ※※同施設の生物系シェアラボ(テナント間の共有ラボ)の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のディスカッションがより生まれやすい環境作りの促進の為のプロジェクト立案・起案の段階からご参画頂きます。※※ 【職務詳細例】 ・生物系シェアラボラボの管理、機器管理 ・テナント(新規入居、既存)への機器サポートおよび教育 ・業務委託先各社と連携し、業務内容の監督や指示を行う。 ・研究で使用する生物試料のバイオセーフティ管理、遺伝子組換え実験における法令の遵守 【事業内容・会社の特長】 製薬企業、次
ネクスジェン株式会社
兵庫県 神戸市中央区
年収300万円〜500万円
仕事内容ネクスジェン株式会社 【兵庫/神戸】研究員(造血幹細胞研究)~次世代医療法を開発するバイオベンチャー~ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】研究員(造血幹細胞研究)~次世代医療法を開発するバイオベンチャー~ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: 当社は、生涯に渡って血液細胞を作り続けるヒト長期造血幹細胞を世界最高純度で単離する技術を持つバイオベンチャーです。共同創業者がスタンフォード大学時代に見つけたマウスでの技術を応用して開発に成功し、革命的な細胞治療を世に送り出そうとしています。 現在、基礎研究フェーズから開発フェーズに移行しつつあり、陣容拡大の一環として研究員を募集します。 <具体的な業務>
doda11日前
山梨県 小淵沢町 10221番地
年収350万円〜540万円
仕事内容法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます ■主な業務内容 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 【必須要件】 色覚異常のない方 動物の被毛、化学物質(アルコール等)にアレルギーのない方 【歓迎要件】 病理作製経験者(病院、動物病院での経験可)、GLP試験経験者 英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) 右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師) 実験動物技術、病理経験、細胞培
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)26日前
静岡県 伊豆の国市 三福
年収750万円〜1,099万円
仕事内容マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定 ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも 複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 (1)創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがその テーマを牽引する。 自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャー などとの共同研究、共創を通じて、新薬の「種」となり得る新し いテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領
仕事内容法令(GMP/GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます ■主な業務内容 法令(GLP)に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器(HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法)を用いた分析を担っていただきます。 【必須要件】 HPLCでの医薬品、化学品の機器分析のご経験 【歓迎要件】 生体試料中の薬物濃度分析ご経験3年以上 英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) 薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方 海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であ
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